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非内脂性网状内皮增殖综合征诊断检查
Q：

我儿子确诊为朗格汉斯细胞组织细胞病

A：

您好,较难治愈,多是采用手术,放化疗,如严重,最坏的结果是损害各个器官,导致死亡[详细]
Q：

同事的孩子被诊断为恶性纤维组织细胞瘤

A：

你好，目前主要包括以下三种类型：多形性恶性纤维组织细胞瘤/未分化高级别多形性肉瘤、巨细胞恶性纤维组织细胞瘤/伴有巨细胞的未分化多形性肉瘤、炎症性恶性纤维组织细胞瘤/伴有明显炎症反应的未分化多形性肉瘤。建议，此瘤易发生局部复发并向远处转移，尤其是肺和区域淋巴结。预后因素与肿瘤的大小和发生部位的深浅有关。祝健康。[详细]
Q：

精索恶性纤维组织细胞瘤可以怎么诊断

A：

您好，在影像学上，须同纤维肉瘤、溶骨型骨肉瘤、淋巴瘤、溶骨性骨转移瘤鉴别。在组织学上，须同纤维肉瘤、骨肉瘤鉴别，在纤维肉瘤和骨肉瘤中见到的类似恶性纤维组织细胞瘤区域，须进一步研究。在恶性纤维组织细胞瘤的诊断不肯定或不明确的情况下，诊断必须基于充足而大量的组织学切片。[详细]
Q：

精索恶性纤维组织细胞瘤要做哪些检查

A：

您好，精索恶性纤维组织细胞瘤要做的检查主要包括影像学检查、组织学检查等，在恶性纤维组织细胞瘤的诊断不肯定或不明确的情况下，诊断必须基于充足而大量的组织学切片。[详细]
Q：

良性头部组织细胞增生症怎么诊断

A：

你好，良性头部组织细胞增生症的诊断：幼年性黄色肉芽肿：特别是与小结节型幼年黄色肉芽肿鉴别，幼年性黄色肉芽肿结节呈多形性，部位不限于头及颈部，组织病理检查，由大量多核巨细胞和泡沫细胞构成，电镜检查可见胞浆内有脂滴；色素性荨麻疹：应与结节型色素性荨麻疹鉴别，后者摩擦后起风团，组织病理检查可见大量肥大细胞。[详细]
Q：

良性头部组织细胞增生症要做哪些检查

A：

你好，良性头部组织细胞增生症要做的检查：血涂片、免疫病理检查、细胞组织化学染色、皮损。[详细]
Q：

良性纤维组织细胞瘤要做哪些检查

A：

你好，良性纤维组织细胞瘤的检查诊断：X线所见为溶骨病变，位于长骨的干骺端，表现为圆形偏心性，有时被一骨硬化细线分隔而显得界线清晰，骨皮质变薄，有时轻度膨胀。在较小的骨，如腓骨头，可占据整个骨段，有时部分骨皮质可消失，但无骨膜反应。[详细]
Q：

良性纤维组织细胞瘤怎么诊断

A：

你好，良性纤维组织细胞瘤的检查诊断：X线所见为溶骨病变，位于长骨的干骺端，表现为圆形偏心性，有时被一骨硬化细线分隔而显得界线清晰，骨皮质变薄，有时轻度膨胀。在较小的骨，如腓骨头，可占据整个骨段，有时部分骨皮质可消失，但无骨膜反应。[详细]
Q：

反应性组织细胞增多症要做哪些检查

A：

你好，反应性组织细胞增多症要做的检查：血象、骨髓象、血液生化、病理活检，其他检查，血液中各种炎性细胞因子水平可升高，由病毒感染引起者，血清中相关病毒抗体效价升高。根据临床表现，症状，体征，选择做X线，CT，B超，心电图。[详细]
Q：

窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病怎么诊断

A：

窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病须和SHML鉴别的疾病有：恶性淋巴瘤、Castleman病、血管免疫母细胞淋巴结病(AILD)及各种组织细胞增多症，包括恶性组织细胞病、噬血细胞综合征等。前已述及，鉴别诊断依赖病理组织活检，临床酷似。但本病病程呈自限性，通常无需治疗，皮质激素、化疗及放疗均无效，与其他肿瘤性疾病不同。原有免疫异常疾患的儿童，如Wiskott-Aldrich综合征、自身免疫性溶血性贫血、...[详细]
Q：

反应性组织细胞增多症怎么诊断

A：

你好，反应性组织细胞增多症的诊断：发热1周以上；肝脾肿大伴全血细胞减少；肝功能异常及凝血功能障碍；噬血组织细胞占骨髓涂片有核细胞≥2%或2500个细胞/ml骨髓液，和活检显示累及骨髓，淋巴结，肝，脾组织。[详细]
Q：

窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病要做哪些检查

A：

窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病1.外周血 血红蛋白降低，中枢粒细胞升高或正常。2.血沉增快，免疫球蛋白亦可增高。根据症状、体征、临床表现可选择做心电图、B超、X线、CT、骨穿等检查。[详细]
Q：

恶性纤维组织细胞瘤怎么诊断

A：

您好，恶性纤维组织细胞瘤的检查：在影像学上，须同纤维肉瘤、溶骨型骨肉瘤、淋巴瘤、溶骨性骨转移瘤鉴别。在组织学上，须同纤维肉瘤(梭形细胞多，鲱骨样结构)、骨肉瘤(肿瘤性成骨)鉴别，在纤维肉瘤和骨肉瘤中见到的类似恶性纤维组织细胞瘤区域，须进一步研究。在恶性纤维组织细胞瘤的诊断不肯定或不明确的情况下，诊断必须基于充足而大量的组织学切片。此外，恶性纤维组织细胞瘤的组织学鉴别诊断还包括癌的骨转移，它们较长的...[详细]
Q：

多中心性网状组织细胞增生症要做哪些检查

A：

多中心性网状组织细胞增生症检查，半数病人有贫血和血沉轻度增快，X线检查，在病变早期，关节间隙增宽，并有少量积液。[详细]
Q：

恶性纤维组织细胞瘤要做哪些检查

A：

您好，实验室检查：目前没有相关内容描述。其他辅助检查：组织病理：此瘤为具有多形性的高度细胞性肿瘤，有些细胞有伸长成梭形的胞核，排列成交织漩涡样方式，胞质极少。因此，这些细胞呈成纤维细胞样，其间可见少量胶原。另一些细胞呈多角形，有不规则形核和多量嗜酸性或空泡化胞浆。此种细胞呈组织细胞样。其中有些细胞，由于储有脂质，空泡化很明显，呈泡沫细胞样。此外，尚见呈奇异、大而染色深的多核巨细胞。核丝分裂象常见，...[详细]
Q：

多中心性网状组织细胞增生症怎么诊断

A：

多中心性网状组织细胞增生症主要应和类风湿关节炎、脂肪代谢异常、组织细胞增多症及恶性淋巴瘤相鉴别。虽然本病的关节症状和类风湿关节炎在临床上极为相似，但后者很少有广泛性皮损，两者的组织学改变也截然不同。由于本病在病理上可见许多泡沫细胞(毛玻璃样细胞)，在临床上可见黄色瘤皮疹，故需与脂质代谢病相区分。关节畸形与病理上见有大量各种形态的组织细胞和多核巨细胞，在代谢病是罕见的。本病皮疹在形态上有时很像组织细...[详细]
Q：

组织细胞吞噬性脂膜炎要做哪些检查

A：

你好，组织细胞吞噬性脂膜炎要做的检查：实验室检查：一般有血红蛋白，白细胞及血小板减少，肝酶升高，低蛋白血症，凝血酶原时间延长，血纤维蛋白原水平降低，循环纤维蛋白分解产物增多等。其他辅助检查：此种吞噬细胞还可见于淋巴结、肝脾、骨髓等内脏组织中。[详细]
Q：

组织细胞增殖症怎么诊断

A：

你好，组织细胞增殖症的诊断：根据病史、临床症状和实验室检查资料可以诊断。[详细]
Q：

组织细胞纤维瘤怎么诊断

A：

你好，组织细胞纤维瘤的诊断：组织细胞纤维瘤有典型的X线特征，有些学者认为不需经组织学检查，就能对大多数病例作出正确诊断。病变始于长骨的干骺端，靠近骺板，且总在一侧皮质上。膨胀、偏心性，随骨的生长发育病变可以逐渐向骨干移行，病灶内为界限清楚透亮阴影，呈分叶状、卵圆形，周边有一硬化缘。病变纵轴与长骨一致，病变小自1cm，最大可达15cm。[详细]
Q：

组织细胞纤维瘤要做哪些检查

A：

你好，组织细胞纤维瘤要做的检查：组织学检查、X线。[详细]
Q：

组织细胞吞噬性脂膜炎怎么诊断

A：

你好，组织细胞吞噬性脂膜炎的诊断：多见于下肢的触痛性皮下结节，伴有发热、肝脾肿大、全血细胞减少，组织学上可见具有吞噬活性的“豆袋状”细胞，可以确诊。[详细]
Q：

组织细胞增殖症要做哪些检查

A：

你好，组织细胞增殖症要做的检查：嗜酸性肉芽肿位于颅骨者一般表现为内外板溶骨性破坏，骨质似被挖除，周围无硬化或骨膜反应。其状如地图故称“地图颅”。脊柱骨因发生病理性骨折，椎体部分压缩呈楔形椎，以后完全压缩，只剩上下缘皮质，椎体高度减少，但在水平方向并不扩散。上下椎间隙保持不变，椎体间不发生自发融合，偶而在椎旁可出现软组织梭形肿块，患椎密度加大，呈圆盘状，故一般将脊椎骨嗜酸性肉芽肿典型X线表现描写为扁...[详细]
Q：

小儿非内脂性网状内皮增殖综合征要做哪些检查

A：

小儿非内脂性网状内皮增殖综合征检查，实验室检查：1.血液检查2.骨髓检查3.病理检查其他辅助检查：1.X线检查 2.B超检查 。[详细]
Q：

小儿非内脂性网状内皮增殖综合征怎么诊断

A：

小儿非内脂性网状内皮增殖综合征与尿崩症和血液病相鉴别，实验室检查可助诊断。[详细]
Q：

窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病如何诊断检查

A：

检测方法：1.外周血血红蛋白降低，中枢粒细胞升高或正常。2.血沉增快，免疫球蛋白亦可增高。3.根据症状、体征、临床表现可选择做心电图、B超、X线、CT、骨穿等检查。鉴别：须和SHML鉴别的疾病有：恶性淋巴瘤、Castleman病、血管免疫母细胞淋巴结病(AILD)及各种组织细胞增多症，包括恶性组织细胞病、噬血细胞综合征等。前已述及，鉴别诊断依赖病理组织活检，临床酷似。但本病病程呈自限性，通常无需治...[详细]
Q：

外阴恶性纤维组织细胞瘤如何诊断检查

A：

检查1.组化和免疫组化：α1抗胰酶蛋白和α1抗胰凝乳蛋白酶的过氧化物酶染色呈阳性。免疫组化无特异性标志物，大多数vimentin、AACT、CD68、Lysozyme阳性，部分desmin阳性，而S-100阴性。2.组织病理检查：肿瘤呈结节状或分叶状肿块，边界尚清楚，无真正包膜，向周围浸润生长。切面灰白、灰红色或灰黄色，伴出血、坏死、黏液或囊性变。镜检肿瘤浸润性强，常侵犯周围脂肪、筋膜、肌肉和腺周...[详细]
Q：

全身性发疹性组织细胞增生症如何诊断检查

A：

鉴别1、幼年性黄色肉芽肿根据本病皮损颜色及组织病理象见泡沫细胞和Touton细胞，可以鉴别。2、丘疹性黄色瘤同幼年性黄色肉芽肿。3、多中心网状组织细胞增生症本病伴发关节炎，组织象以大量多核巨细胞为特点。4、良性头部组织细胞增生症本病损害局限于头面部，仅在儿童中发病，可与GEH区别。5、朗格汉斯细胞组织细胞增生症根据本病临床特点及典型组织象，免疫组化和电镜检查可以鉴别。[详细]
Q：

先天自愈性朗格汉斯组织细胞增生症如何诊断检查

A：

检查组织病理：组织象与朗格汉斯细胞组织细胞增生症相同;但有些病例，有较多的泡沫状巨噬细胞混合存在。朗格汉斯细胞位于真皮乳头层及网状层，有时可有向表皮性(epidermotropism)，浸润中有相当数量嗜酸粒细胞混合存在。免疫组化检查：S-100蛋白和CDIa(OKT6)阳性。超微检查10%～25%细胞，可见Birbeck颗粒。大的组织细胞外观的细胞内含致密小体，规则性板层小体和独特的吞噬溶酶体。[详细]
Q：

良性头部组织细胞增生症怎么诊断

A：

对于良性头部组织细胞增多症的问题，诊断方面主要可以考虑通过影像学的方法来判断，同时结合局部生化方面的检查来进行确诊。可以考虑通过药物的方法来进行治疗处理，如果是属于良性一般可以治愈过来，并不会产生有明显的异常问题，同时要注意饮食方面，避免吃辛辣刺激性食物。[详细]
Q：

反应性组织细胞增多症要做哪些检查

A：

反应性组织细胞增多症是临床上常见的一种免疫方面的疾病。这种疾病的发生多与感染、免疫调节紊乱有关。临床上可以通过进行实验室检查来帮助确诊患者的病情。目前可以通过病因治疗、化学治疗、免疫治疗、造血干细胞移植治疗的方法来帮助稳定患者的生命体征，这样可以减轻患者的痛苦。[详细]
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