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Q：

1、左肾结石；尿红细胞增多、隐血阳性(+...

A：

不论你的结石属于哪一类，最重要的预防之道是提高水分的摄取量。水能稀释尿液，并防止高浓度的盐类及矿物质聚积成结石、合适的饮水量是达到一天排2升的尿液，就算足够。如果你一整天都在烈日下工作，你需要喝2加仑的水。你好，你的情况治疗的话最好去国家公立三甲医院，那里不仅医生水平有保证，而且治疗设备技术也是最先进的，收费也是按国家工商局标准收。收费透明更放心。如果你想对自己的病情做进一步的了解。请你按动（咨询[详细]
Q：

尿液里红细胞增多，是由什么引起的。

A：

尿液里的红细胞增多就是血尿，血尿的原因很多。泌尿系统的感染，结石，肿瘤，畸形都会出现血尿。具体是什么原因引起的，要进行逐一检查，建议到医院检查确诊。医生询问：[详细]
Q：

红细胞增多症的治疗方法

A：

你好,根据你的问题考虑此类类疾病的治疗为脾切除或脾栓塞治疗.[详细]
Q：

红细胞增多怎么办？

A：

一般来说没的特效药物,只有在偏高的时候吃药和输液治疗,治不断根的,因为这是骨髓造血的异常,但还达不到骨髓移植的标准.有经济条件可以使用干扰素治疗（抑制过度造血）,费用较高.[详细]
Q：

真性红细胞增多症能治好吗

A：

还没有根治办法,但是维持正常的生活还是能做到的.[详细]
Q：

您好，我咨询一下真性红细胞增多症

A：

你好；真性红细胞增多症是一种多能造血干细胞克隆性紊乱的以红系细胞异常增殖为主的慢性骨髓增殖性疾病，放血治疗目前仍被推荐为本病的首选治疗方法，在短时间内即可使血容量恢复正常，消除症状。[详细]
Q：

真性红细胞增多症

A：

真性红细胞增多症（polycythemiavera,PV）简称真红,是一种克隆性的以红细胞异常增殖为主的慢性骨髓增生性疾病.其外周血总容量绝对增多,血液粘滞度增高,常伴有白细胞和血小板升高,脾大,病程中可出现出血,血栓形成等并发症.临床特征有皮肤粘膜红紫,肝脾大及血管性与神经性症状,起病隐袭,病程进展缓慢.发病高峰年龄集中在50~60岁之间,因此是一种中老年性疾病.男性患病稍多于女性.【病因和发病[详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多症

A：

　　1.脾切除HS主要的治疗方法是脾切除它能减轻绝大多数HS的贫血劢使网织红细胞接近正常(降至1%～3%)对于多数重型HS，虽然不能完全缓解但能显著改善症状劢。一般切脾后数天黄疸消退劢血红蛋白增高；红细胞寿命延长，但不能完全恢复正常；外周血小球形红细胞形态和数量无变化劢MCV可降低，MCHC仍然增高；白细胞和血小板增多。　　HS患者脾切除后虽能取得显著疗效，但脾切除也可产生许多并发症，部分患者则死[详细]
Q：

我是真性红细胞增多症患者，07年发病，现在主要是脾肿大，而且

A：

你好。目前来说，这个疾病，药物治疗，[详细]
Q：

检查时候发现红细胞增多白细胞减少

A：

单纯红细胞增高,可见肾结石,肾结核,肾外伤,尿中少量红细胞可见于运动,劳,久站,冷水浴,女性尿标本被污染等,也可见于有家族遗传史者.一般白细胞少的原因有；病毒感染,伤寒等,也有因为药物引起的.如系药物等引起的粒细胞减少,应立即停药,适当应用生白药物,如集落刺激因子（CsF）,碳酸锂,茜草双酯,多抗甲素等.停止接触放射线或其他化学毒物.由脾功能亢进引起的,易发生反复,严重感染,可做脾切除术.[详细]
Q：

新生儿红细胞增多症治愈后需要注..

A：

加强皮肤护理，最好是清水洗，只要不是很厉害就不要用药，一般治疗湿疹的药品都含激素的。[详细]
Q：

新生儿红细胞增多症有那些后遗症..

A：

水痘发病时全身发疹，多见于背部，并伴有瘙痒现象，父母如果不多加注意，小孩可能会用手抓，疱疹浅表易破，被抓后化脓，容易留下疤痕。如果孩子出水痘时不悉心护理，在室外吹风未将其隔离，或不听医嘱乱用抗生素，不仅水痘痊愈后孩子身体抵抗力变差，还有可能变成“面瘫宝宝”。[详细]
Q：

球形红细胞增多症能否服用小施尔康

A：

二个月就食没必要吧？等宝宝大点再食也不迟[详细]
Q：

为什么会患新生儿红细胞增多症

A：

新生儿红细胞增多症病因方法新生儿红细胞增多症的病因主要分为3个方面宫内缺氧，新生儿由于宫内相对缺氧，缺氧及酸中毒使小血管收缩、血流缓慢，红细胞生成增加，新生儿产前缺氧及各种内分泌遗传代谢病均引起红细胞生成素增加，周围血中网织红细胞及有核红细胞增多。[详细]
Q：

怎么治疗家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症

A：

您好，家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症的治疗用药氟哌啶醇、硝基安定、三氟拉嗪合用利血平等药可试用。[详细]
Q：

新生儿红细胞增多症要怎么诊断检查

A：

新生儿红细胞增多症的实验室检查除血红蛋白和血细胞比容增高外，尚可有血小板减少、低血糖、低血钙及凝血功能异常的表现。[详细]
Q：

家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症怎么回事

A：

您好，又名Lcvine—critchlcy综合征，是一种罕见的全身舞蹈样运动、血棘红细胞增多，可伴自咬、癫痫和精神异常的遗传病。发病机理不明。尾状核和苍白球神经元大量消失，胶质细胞增生。[详细]
Q：

为什么会患真性红细胞增多症

A：

真性红细胞增多症的病因大多数病因不详，有些家庭具有遗传易感性。偶尔提示电离辐射、职业接触毒物和病毒为可能的病因。流行病学不同地域的PV。发病率不同，年发病率在日本大约2/100万，在澳大利亚大约13/100万，在欧洲和北美年发病率相似，8-10/100万。男性略多于女性男女为11～2，初诊时平均年龄60岁，20岁以下者罕见。[详细]
Q：

什么是真性红细胞增多症

A：

真性红细胞增多症是一种骨髓增殖性疾病，由于造血干细胞的克隆性增殖导致红细胞过度生成，从而引起一系列临床表现。患者有头昏、失眠、瘙痒和手足发麻等症状。皮肤呈紫红色，脾大。有的病人有出血倾向或血栓形成表现。晚期病人可因骨髓纤维化而表现贫血，有的病人最终转变为急性白血病。本病罕见，患病率仅5/100万。诊断时平均年龄为60岁，但也可在较早年龄发病。[详细]
Q：

新生儿红细胞增多症要怎么治疗好

A：

新生儿红细胞增多症的治疗对症治疗呼吸窘迫者应予氧疗，胃纳欠佳或拒食者可鼻饲喂养或静脉补液，高胆红素血症者给光疗。应定期检测血糖和血钙，发现异常及时纠正。新生儿红细胞增多症的换血疗法静脉血血细胞比容在65%～70%但无症状的患儿可密切观察，暂不换血。静脉血血细胞比容70%时常有高粘滞度血症，易致组织器官缺血而发生并发症、后遗症，应予换血治疗。血细胞比容测定最好以生后12小时为准，因生后数小时内有液体[详细]
Q：

真性红细胞增多症要怎么诊断检查

A：

真性红细胞增多症的诊断实验室检查血液血液黏滞性约为正常的5-8倍。红细胞计数为6～×10^12/L，血红蛋白可高达170-240g/L，为小细胞低色素性红细胞增多由于缺铁。网织红细胞大多正常。血中可有少数幼红细胞，约3/4的患者有白细胞增多，大多在1-×10^9/L，核左移，常有1%～2%的中幼及晚幼粒细胞，多数患者中性粒细胞碱性磷酸酶活性显著升高。2/5的病例有血小板升高，大多为300-1000[详细]
Q：

家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症怎么办

A：

您好，家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症的治疗用药氟哌啶醇、硝基安定、三氟拉嗪合用利血平等药可试用。[详细]
Q：

家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症是什么病

A：

您好，又名Lcvine—critchlcy综合征，是一种罕见的全身舞蹈样运动、血棘红细胞增多，可伴自咬、癫痫和精神异常的遗传病。[详细]
Q：

家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症怎么诊断

A：

您好，家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症需要和下面疾病鉴别：慢性进行性舞蹈病：又名遗传性舞蹈病或Huntington舞蹈病，由Huntington(1872)首报。发病率为3-7×l 0-5。以舞蹈样动作、进行性痴呆为临床特征，病理改变是纹状体及大脑皮层萎缩。手足徐动症：手足徐动是指手指和足趾的不自主缓慢动作，似沉着而费劲的动作，干扰随意运动。非典型Huntington舞蹈病：有痴呆而无舞蹈症，或有舞蹈[详细]
Q：

家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症要做哪些检查

A：

您好，诊断检查：依据舌、口周不自主运动，躯、肢舞蹈动作及棘红细胞增多可作诊断，应与Huntington舞蹈病区别。[详细]
Q：

新生儿红细胞增多症有什么症状

A：

新生儿红细胞增多症的临床表现新生儿红细胞增多症患儿发生临床症状的轻重度不与累及器官有关。症状为非特异性，可见皮肤粘膜发红，呈多血质貌，淡漠嗜睡、易激惹，部分患儿有呼吸困难、青紫、惊厥、黄疸、肝大、腹胀、腹泻、血尿、蛋白尿，重者可发生充血性心衰、肾静脉栓塞、坏死性小肠结肠炎、DIC、肺心血等。但部分患儿可完全不呈现症状。[详细]
Q：

真性红细胞增多症怎么治

A：

真性红细胞增多症是一种克隆性干细胞疾病,以全血容量增多,血粘度增高及脾肿大为主要表现.多见于老年人.?治疗目的是尽快使血容量及红细胞容量接近正常,抑制骨髓造血功能,从而缓解病情,减少并发症.?1,静脉放血可在较短时间内使血容量降至正常,症状减轻,减少出血及血栓形成机会.2,化疗：(1）羟基脲;（2）烷化剂;（3）.三尖杉酯碱3,α干扰素治疗：?干扰素有抑制细胞增殖作用.4,放射性核素治疗32P的β[详细]
Q：

血红细胞增多是怎么回事。

A：

您好：根据您所提供资料考虑真性红细胞增多症诊断真性红细胞增多症属于骨髓增殖性疾病范围，可表现为以红细胞增高为主的全血细胞增高。单纯的红细胞增多症为良性造血干细胞克隆性疾病，但部分缓者可以转化为白血病。建议：复查血常规，做血脂和血粘度检查，必要时做骨髓细胞学检查、骨髓活检、染色体、融合基因等检查明确诊断后可行放血治疗、或单纯红细胞分离术使血红蛋白降到150g/L以下，然后加用羟基脲或者干扰素治疗；羟[详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多症吃什么药

A：

　由于本病的发病机理主要是由于脾脏对球形红细胞的破坏所致，因此手术切除脾脏是治疗的根本方法。但是脾脏是人体的重要免疫器官之一，过早切除往往会导致严重的细菌感染，所以最好在5岁以后进行脾切手术。如果患儿病情严重、不能等到5岁以后切脾，手术年龄也可适当提前，但无论如何不能在1岁内手术。5岁以内切脾的患儿，应每月注射一次长效青霉素预防感染，注射时间根据切脾时的年龄而定，最少半年。[详细]
Q：

红细胞增多吸气困难是怎么回事。

A：

你好，如果红细胞轻度升高的话不会影响身体健康，吸气困难呼气没有任何障碍？需要去呼吸科就诊，先做个肺部CT扫描看看，考虑是支气管病变[详细]
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