继发性单克隆免疫球蛋白病症状
Q:

冷球蛋白发生沉淀或呈胶冻状的症状?

A:

你好.冷凝集素血症是由于血清中高效价凝集素受冷后,小血管内发生的自身凝集现象,突出症状为肢端及鼻、耳处发绀现象,伴麻木感和疼痛感,并看见溶血性贫血和阵发性血红蛋白尿。.冷纤维蛋白原血症其血浆中有冷凝作用的蛋白质,临床表现为荨麻疹,肢端麻木和出血等。可为原发或继发于某些恶性疾病。手足发绀症是由于皮肤细动脉痉挛,毛细血管和静脉的继发性扩张而出现的继发性发绀,多无自发症状。[详细]

Q:

32岁的男性,行健康体检,无既往病史,心电图、胸片、腹部彩超等都没有什么问题,血常规、肝功、血糖、血压、血脂、免疫功能、血肌酐、尿素氮、胱抑素C、尿常规也都是正常的。只有体重稍偏高,尿酸440umol/l,但血a1微球蛋白、免疫球蛋白尿,微量白蛋白都是增高的,到底是什么原因引起的呢?跟他的尿酸增高有关系吗?这种算早期肾功能损害吗?(他没有任何症状)

A:

醋的治疗作用有限,您可以选择中药膏药治疗,膏药直接作用在病变部位,作用集中,药物浓度比口服药物浓度高许多,安全没有毒副作用,我店的骨质增生膏可以调节脊柱平衡,软化收敛骨刺,促进局部血液循环,从根本上治愈疾病,您可以登6我们的网站看一看.[详细]

Q:

c血球蛋白显阳性是什么症状..

A:

你好,考虑是体内出现不良反应的现象,建议最好积极检查看看,确诊后对症治疗.[详细]

Q:

请问冷球蛋白血症患者有什么表现?

A:

冷球蛋白血症患者的表现主要涉及冷球蛋白类型,除原发疾病的临床表现外,部分病例可无表现。其他患者常有因为冷球蛋白遇冷沉淀所引起的高血黏度、红细胞凝集、血栓形成等病理现象。常见表现包括雷诺现象(即寒冷性肢端发绀)、皮肤紫癜、坏死、溃疡、寒冷性荨麻疹、关节痛、感觉麻木等,以及深部血管受累时所涉及的肾、脑、肝和脾等器官损害。[详细]

Q:

请问冷球蛋白血症患者有什么表现?

A:

冷球蛋白血症患者的表现主要涉及冷球蛋白类型,除原发疾病的临床表现外,部分病例可无表现。其他患者常有因为冷球蛋白遇冷沉淀所引起的高血黏度、红细胞凝集、血栓形成等病理现象。常见表现包括雷诺现象(即寒冷性肢端发绀)、皮肤紫癜、坏死、溃疡、寒冷性荨麻疹、关节痛、感觉麻木等,以及深部血管受累时所涉及的肾、脑、肝和脾等器官损害。[详细]

Q:

单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病的症状表现是什么

A:

你好,单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病的症状表现:同时存在两组临床症状,体征,即单克隆丙球病所导致的多系统病变表现,以及周围神经受损害出现的周围性运动,感觉自主神经功能障碍表现,此为本病的临床特征之一。与周围神经病有关的恶性或特殊的单克隆丙球病的临床,病理和肌电图特点。[详细]

Q:

特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症的症状表现是什么

A:

你好,特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症的症状表现:溃疡、脾肿大。[详细]

Q:

继发性单克隆免疫球蛋白病的症状表现是什么

A:

继发性单克隆免疫球蛋白增多本身通常不引起临床表现或体征。病人的临床表现主要与其原发病有关。在少数情况下,单克隆免疫球蛋白具有抗红细胞、抗凝血因子或抗胰岛素特性,可引起溶血性贫血、获得性血管假性血友病或低血糖症。[详细]

Q:

高免疫球蛋白E综合征的症状表现是什么

A:

您好,本病征起病年龄多在生后~8周,男女均可发病。但多见于白种人的女婴,尤其是皮肤颜色白皙,毛发红色的女婴。皮肤初发症状类似于异位性皮炎或慢性湿疹,剧烈瘙痒。80%患者有湿疹的表现,常发生在异位性皮炎的好发部位,面部常持续受累,病程慢,发生年龄早,2个月到2岁。许多皮损类似于丘疹样痒疹,可以有手掌足跖部位的角化。也可发生鱼鳞病,荨麻疹,哮喘和皮肤黏膜的念珠菌病。易继发葡萄球菌性感染,表现为不同程度...[详细]

Q:

正常免疫球蛋白减少有哪些表现和诊断?

A:

你好,常用检查人类免疫缺陷病毒抗体人类免疫缺陷病毒(HumanImmunodeficiencyVirus,HIV),顾名思义它会造)环磷酸鸟苷环磷酸鸟苷广泛分布于各种组织中,其含量约为cAMP的1/10~1/100,由鸟苷酸)[详细]

Q:

正常免疫球蛋白减少有哪些表现和诊断?

A:

常用检查人类免疫缺陷病毒抗体人类免疫缺陷病毒(HumanImmunodeficiencyVirus,HIV),顾名思义它会造)环磷酸鸟苷环磷酸鸟苷广泛分布于各种组织中,其含量约为cAMP的1/10~1/100,由鸟苷酸)[详细]

Q:

原发性单克隆球蛋白病肾损害的症状有哪些

A:

本病肾脏受损不常见,肾脏受损的主要表现为肾小球肾炎,病人常感疲乏无力,食欲减退,消瘦,贫血,水肿,高血压及蛋白尿,大量蛋白尿者可出现肾病综合征,多数有不同程度的肾功能障碍,临床上可呈急性肾小球肾炎的经过,有1例报道临床呈急性肾小球肾炎的患者,血浆球蛋白明显增高(45g/L),蛋白电泳上丙球蛋白为35%,呈单克隆峰状,IgG为27.6~35g/L,免疫电泳示IgG2亚型κ轻链单克隆峰,尿蛋白6.8g...[详细]

Q:

混合型冷球蛋白血症的症状有哪些

A:

临床表现:该病最常侵犯皮肤,表现为肢端、特别是双下肢出现可触及的紫癜,成批出现,持续3~10天,在几年内反复发生,随病程时间延长皮损可减轻,愈后留下色素沉着。寒冷、雨淋、长期站立或蹲坐可诱发该病。患者亦可合并雷诺症、荨麻疹等。系统受累者可出现肾脏、肝脏及神经系统的相应表现。LamprechP等的研究显示:至少40%患者临床上表现有雷诺现象,中枢神经系统、胃肠道、心脏及肾脏系统受累。[详细]

Q:

先天性性联无γ-球蛋白血症的症状有哪些

A:

常见症状为反复发生严重的细菌感染,如肺炎、支气管炎、中耳炎、鼻窦炎、脓皮病、脑膜炎、胃肠炎及败血症等。多数合并关节炎,尤其是大关节炎。肺部反复发生的感染若不能得到及时和有效的治疗时,可转为慢性支气管扩张症,致病菌常为化脓菌如流感杆菌、肺炎双球菌、葡萄球菌及链球菌等。因病人血中缺乏抗体,不能进行免疫治疗,这类细菌不易被中性粒细胞吞噬消灭。除肝炎病毒外,患者对一般病毒、真菌或原虫性感染的抵抗力正常,较...[详细]

Q:

意义未明的单克隆免疫球蛋白血症的症状有哪些

A:

临床分类1.良性IgA、IgG、IgM、IgD、IgE、轻链型,可向恶性转化。2.肿瘤相关性浆细胞瘤、MM、POEMS综合征、淋巴细胞增殖病,其他肿瘤。3.双克隆和三克隆丙球蛋白病4.特发性本一周蛋白尿症临床血液学特点重点为MGUS有以下特点;1.临床上无与单克隆Ig增多相关表现,无骨质破坏,无淋巴/浆细胞增殖性病。2.无贫血,白细胞和血小板数亦正常。3.外周血涂片红细胞呈缗饯状排列。4.血沉明显...[详细]

Q:

高丙种球蛋白血症的症状有哪些

A:

高丙种球蛋白血症的症状:1.贫血症候群包括面色苍白、心悸、头昏、乏力等。无论是恶性浆细胞疾病抑或慢性肝病、慢性感染、结缔组织病,均可以出现贫血,前者是由于骨髓中正常红细胞生成受到抑制或合并反复出血造成,贫血常为中到重度。后者则多为慢性病贫血,贫血一般为轻中度,呈正细胞性或小细胞性,部分高丙种球蛋白血症患者可能合并叶酸代谢障碍而出现大细胞贫血。2.黄疸黄疸是慢性肝病(包括自身免疫性肝炎、病毒性肝炎、...[详细]

Q:

冷球蛋白血症的症状有哪些

A:

冷球蛋白血症:临床表现和实验室发现本病可波及皮肤、肾脏、肝脏、肌肉骨骼和神经系统。一般情况下,I型冷球蛋白与肢端紫绀、视网膜出血、Raynaud现象及动脉栓塞有关;Ⅱ型和Ⅲ型冷球蛋白与关节炎或关节痛及血管性紫癜有关,患者可有肾脏损害及神经症状。1.皮肤:紫癜为本病最具特征性的表现,最常见于下肢。紫癜可自发,也可因寒冷或长时间站立引起。其他表现有寒冷性荨麻疹、Raynaud现象、肢端紫绀、网状青斑、...[详细]

Q:

X连锁无丙种球蛋白血症的症状有哪些

A:

临床表现:患者在出生后最初几个月,因循环中还保持一定量母体IgG,所以在临床上往往没有症状。一般在4~8个月发病。常见各种化脓性感染,包括肺炎、败血症、中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎、疖肿、脑膜炎及胃肠炎。病原菌多为肺炎链球菌、链球菌、流感杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和奈瑟氏脑膜炎球菌等。流感杆菌常可引起难治性结膜炎。因局部免疫同时受累,粘膜分泌IgA减少,脊髓灰质炎病毒、肠道病毒及肝炎病毒...[详细]

Q:

特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症的症状有哪些

A:

临床上表现对化脓性细菌高度易感,反复发生流感杆菌、肺炎球菌、溶血性链球菌和金黄色葡萄球菌等细菌感染,常反复发生鼻窦炎、支气管炎、中耳炎和肺炎,长期发病可导致慢性进行性支气管扩张症。皮肤表现除化脓性感染外,还可有原因不明的无干酪样坏死的肉芽肿。28%的病人有支气管扩张;90%有腹泻,常伴有脂肪泻、胃酸缺乏、贾第鞭毛虫病;6%发生恶性贫血;6%有干燥性角膜炎;12%有甲状腺病,如Grave病和原发性甲...[详细]

Q:

单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病的症状有哪些

A:

同时存在两组临床症状、体征。即单克隆丙球病所导致的多系统病变表现,以及周围神经受损害出现的周围性运动、感觉自主神经功能障碍表现。此为本病的临床特征之一。MGUS或良性单克隆丙球病合并周围神经病主要见于50岁以上,起病隐袭,临床表现为足麻木、感觉异常、平衡障碍和步态不稳,深感觉和触觉受累明显。半数患者有疼痛不适。病程常迁延数年至数十年,晚期有下肢远端无力和不同程度萎缩,但很少因肌肉无力而导致卧床不起...[详细]

Q:

异常γ-球蛋白血症的症状有哪些

A:

1、选择性IgA缺乏症是该类免疫缺陷病中最常见的型别,发病率为0.15%~0.7%。多数无临床症状,为正常状态的1种变异。最常见的症状为轻重不等的反复性鼻窦与呼吸道感染,支气管哮喘较重。部分患者反复发生呼吸道感染、中耳炎、鼻窦炎和肺炎。过敏性鼻炎、哮喘、荨麻疹和湿疹的发生率高于一般人群3倍。30%~50%可合并自身免疫性疾病,如SLE、自身免疫性溶血性贫血、特发性血小板减少性紫癜及肝硬化。常伴共济...[详细]

Q:

华氏巨球蛋白血症的症状有哪些

A:

华氏巨球蛋白血症的临床表现1.老年人多见,中位年龄65岁,男性多于女性。2.华氏巨球蛋白血症的病程进展缓慢。3.肿瘤浸润所致华氏巨球蛋白血症:血细胞减少,肝、脾、淋巴结肿大,浸润肺、胃肠、颅底、跟等的相应症状,溶骨病变少。特殊表现为Bing-Neel综合征,有CNS弥散性血管周围淋巴浆细胞浸润引起头痛、眩晕、听力障碍、共济失调、眼球震颤、复视、昏迷,CSF中IgM增高,MRI显示脑多发性血管周围结...[详细]

Q:

原发性巨球蛋白血症肾损害的症状有哪些

A:

巨球蛋白血症主要临床表现为高黏滞血综合征,高黏滞血症可引起神经系统一系列症状,如头痛,头昏,眩晕,复视,耳聋,感觉异常,短暂性偏瘫及共济失调,称为Bing-Neel综合征,眼部病变有视网膜出血,静脉节段性充盈增粗及视盘水肿,心脏增大,心律失常及心力衰竭,还可有出血倾向,如齿龈出血,鼻出血,中耳出血,皮肤黏膜紫癜,肢端青紫等,本病引起肾损害时其主要临床表现为蛋白尿,一般为轻度或中度,偶尔可发展至大量...[详细]

Q:

冷球蛋白血症肾损害的症状有哪些

A:

冷球蛋白血症的临床特征:1.患者遇寒冷体表温度降低时,血管壁发生缺血性坏死及血管痉挛,皮肤可出现紫癜及寒冷性荨麻疹,部分患者可出现雷诺现象(Raynaudphenomenon)。2.部分患者可有关节疼痛、肝脾肿大、淋巴结肿大、周围神经炎(如感觉异常及麻木)及血管炎综合征等。冷球蛋白血症肾损害临床表现:1.原发性冷球蛋白血症以青中年多见,女性较男性略多。2.肾损害的表现分为急性型和慢性型(1)急性型...[详细]

Q:

巨球蛋白血症的症状有哪些

A:

多数巨球蛋白血症病人没有任何症状。其他一些由于血液中有大量巨球蛋白,血液变粘稠(高粘综合征),巨球蛋白血症的症状可以出现皮肤、手指、脚趾和鼻部血供减少以及各种其他症状,包括皮肤和粘膜出血(如口腔、鼻腔和消化道粘膜出血)、疲劳、虚弱、头痛、头晕,甚至昏迷。粘稠的血液也可以加重心脏病以及引起颅内压升高。眼睛后面的小血管发生充盈、出血,导致视网膜和视力受损。巨球蛋白血症病人也可以出现淋巴结肿大、皮疹、肝...[详细]

Q:

我女儿3岁多,川崎病,输了丙种球蛋白,现在川崎症状基本都消失

A:

川崎病,输了丙种球蛋白,现在川崎症状基本都消失了,查无冠状动脉扩张。如果咳嗽发热需要遵医嘱拍片检查看看是不是有呼吸道感染或者肺部感染。需要确诊病因以后制定治疗方法。[详细]

Q:

无明显症状,最近感觉嘴偶尔会苦,今天查肝功能显示球蛋白偏高4

A:

出现类似的肝功能显示异常,并不一定就是肝脏的疾病,必须要注意检查肝胆彩超,通过肝胆彩超可以确定有没有胆囊壁粗糙或者是胆囊增大,如果有胆囊炎,胆结石也可以出现嘴苦,一定要平时注意饮食,不要吃高脂肪油腻的食物,也不能暴饮暴食,需要清淡饮食,少食多餐,注意多吃蔬菜水果比较好,一定要注意预防便秘的发生。[详细]

Q:

单克隆免疫球蛋白血症的症状

A:

单克隆免疫球蛋白血症是一种病因不明确的血液系统疾病,与单克隆B细胞-浆细胞过度增殖并分泌单克隆免疫球蛋白有关,分为原发性和继发性,(1)原发性单克隆免疫球蛋白血症:一般不具有多发性骨髓瘤或其它B淋巴细胞增生性疾病的症状和体征(如贫血,淋巴结肿大,浆细胞瘤,骨损害和淀粉样沉积),血M蛋白小于30g/l,骨髓浆细胞小于10%,尿中少量或无M蛋白,部分患者可发展为多发性骨髓瘤,巨球蛋白血症或淋巴瘤,不需...[详细]

Q:

请问冷球蛋白血症患者有什么表现?

A:

冷球蛋白血症的患者在患病期间可能会出现皮肤紫癜、坏死、溃疡、关节疼痛等一系列临床症状。这是临床上常见的一种风湿免疫科疾病。只有积极治疗病发疾病,才能够从根本上缓解和控制病情。临床上可以通过进行血浆置换法或者是使用皮质类固醇激素来帮助稳定患者的生命体征。[详细]

Q:

请问小儿X-连锁无丙种球蛋白血症症状表现是什么

A:

小儿X-连锁无丙种球蛋白血症仅见于男孩,约有近半数病儿可询问到家族史。由于母体IgG可通过胎盘进入胎儿血液循环,故患儿一般在出生后数月内可不出现任何症状。随着母体IgG的不断分解代谢而逐渐减少,病儿多于生后4~12个月开始出现感染症状。[详细]

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