- Q：
中毒性高铁血红蛋白血症怎么治疗？
- A：
中毒性高铁血红蛋白血症最好是通过血液透析来治疗，而中毒性高铁血红蛋白血症的病人可能会出现体内缺氧、暂时性休克的现象，所以最好快一点采取正确的疗法，或者是服用药物等，同时也要考虑病人过敏或者是中毒的原因，以后要尽量避免接触这些物质，以免病情再次发作。[详细]
- Q：
中毒性高铁血红蛋白血症怎么治疗？
- A：
患者跟药物和化学物质的接触是临床上诱发出现中毒性高铁血红蛋白血症的主要原因。因为每个患者的病情不同，所以临床上最佳的治疗方案也会有所差异。轻度中毒的患者平时一定要注意保证充足的休息时间，适当地喝一些含糖的饮料。如果患者中毒的情况比较严重，这个时候可以通过使用亚甲蓝、维生素C口服溶液来帮助控制病情。[详细]
- Q：
中毒性高铁血红蛋白血症怎么治疗？
- A：
中毒性高铁血红蛋白血症的患者在患病期间会出现缺氧、发绀的情况。如果患者只是轻度的中毒性高铁血红蛋白血症，这个时候不需要接受特殊的治疗，保证充足的休息即可。如果患者的病情十分严重，这个时候需要立即停止服用药物或者是脱离化学物质。临床上可以通过使用亚甲蓝来帮助稳定患者的病情。[详细]
- Q：
高铁血红蛋白血症
- A：
高铁血红蛋白血症的症状就是有缺氧的感觉，呼吸困难。原因主要是因为高铁血红蛋白与氧气的结合能力很差，因此就会出现的明显的缺氧症状，一般如果出现这种情况首先就是要进行吸氧，改善病人缺氧的状况，另外还需要服务一些维生素C和亚甲蓝这两种药物以此来减轻体内的毒素浓度，从而改善缺氧的情况，以达到治疗这个疾病的目的。[详细]
- Q：
高铁血红蛋白血症的症状有哪些
- A：
高铁血红蛋白血症的临床表现：高铁血红蛋白血症的主要临床表现为缺氧和发绀。临床症状的严重度决定于MetHb量、发病速度以及患者的心脏、呼吸和造血系统对缺氧的代偿能力。先天性高铁血红蛋白血症Ⅰ型(单纯红细胞型)多见，占85%～90%。仅红细胞缺乏b5R。PaO2正常。MHb占Hb的10%～35%。.Ⅱ型(全身型)少见，占10%～15%。全身各种细胞均缺乏b5R。MHb占Hb的5%～50%。1.发绀先天[详细]
- Q：
硫化血红蛋白血症的治疗方法有哪些
- A：
硫化血红蛋白血症的治疗：治疗：SulfHb血症用业甲蓝、维生素C治疗均无效，主要为对症处理。急性发病可换血。注意事项1.SIIb一旦形成，不可逆转，随衰老红细胞死亡后才自血中清除。2.拟诊为MHb血症，亚甲蓝等积极治疗无效应考虑SHb血症，及时换血。3.急性硫化氢(H2S)中毒，有SHb血症，重症者应换血。4.凡引起MHb血症的药物，均可引发SHb血症，故中毒性MHb血症常合并SHb血症。5.与M[详细]
- Q：
高铁血红蛋白血症的治疗方法有哪些
- A：
高铁血红蛋白血症的治疗：高铁血红蛋白血症的治疗：无症状可不治，MHb20%应治疗。高铁血红蛋白血症主要是针对发绀的处理：1.维生素C有直接还原高铁血红蛋白的作用，每日200～300mg，分3次口服，可使高铁血红蛋白逐渐减至10%以下，发绀可逐渐消失。2.亚甲蓝(美蓝)在体内经谷胱苷肽和三磷酸吡啶核苷黄递酶还原为无色亚甲蓝，后者可将高铁血红蛋白还原为正常血红蛋白，从而使高铁血红蛋白消失，发绀消退。剂[详细]
- Q：
硫化血红蛋白血症的症状有哪些
- A：
临床表现：与MetHb血症症状相似，但症状一般较轻。1.发绀，由于SulfHb不能携氧，故硫化血红蛋白血症的临床表现亦为发绀，皮肤黏膜蓝灰或蓝褐色。2.发绀重而缺氧不重。3.无呼吸功能异常。4.先天性者自幼发病。5.中毒性者有药物、毒物接触史或腹泻便秘史6.血液蓝褐色，空气中振荡不变色，加少许亚甲蓝也不转红色。7.Hb电泳在氧合Hb处有红色区带，在正常脱氧Hb与氧台Hb间有绿色区带。[详细]
- Q：
硫化血红蛋白血症是什么病
- A：
你好，硫化血红蛋白sulfhemoglobin，SulfHb是一种结构尚不完全清楚的血红蛋白与硫相结合的稳定化合物，约占Hb总量0～2%，并常随MctHb增加而增高。正常人血中不含SHb，一旦形成，则为SHb血症。[详细]
- Q：
硫化血红蛋白血症是什么病
- A：
你好，硫化血红蛋白(sulfhemoglobin，Sulf Hb)是一种结构尚不完全清楚的血红蛋白与硫相结合的稳定化合物，约占Hb总量0～2%，并常随Mct Hb增加而增高。正常人血中不含SHb，一旦形成，则为SHb血症。[详细]
- Q：
中毒性高铁血红蛋白血症是什么病
- A：
高铁血红蛋白血症分为中毒性及遗传性两种，中毒性高铁血红蛋白血症由药物及氧化剂所致，高铁血红蛋白者为巧克力样的棕褐色，中毒性高铁血红蛋白血症有时症状严重，须紧急注射美蓝。[详细]
- Q：
什么是中毒性高铁血红蛋白血症?
- A：
你好，高铁血红蛋白血症分为中毒性及遗传性两种，中毒性高铁血红蛋白血症由药物及氧化剂所致，高铁血红蛋白者为巧克力样的棕褐色，中毒性高铁血红蛋白血症有时症状严重，须紧急注射美蓝。[详细]
- Q：
血红蛋白血症
- A：
病因 身体因不能制造足够的正铁血红蛋白还原酵素，不能把正铁血红蛋白还原为带氧的血红蛋白，或身体自行生产异常的正铁血红蛋白导致患者红血球中的血红蛋白异常，不能带氧病征 呼吸困难皮肤发紫/变蓝严重时可致器官缺氧受损，致智力受影响等后遗症成因 遗传过敏反应，因进食或误用含过量亚硝酸盐的食物苯胺颜料含萘的樟脑丸含有氯酸盐的火柴或炸药含乙腈的洗甲水部份治疗疟疾，尿道炎，小便赤痛药物及局部麻醉药过量服用[详细]
- Q：
遗传性高铁血红蛋白血症食谱大全
- A：
日常生活中还要多吃含铁量丰富的食物，提高血色素。比如瘦肉、猪肝、蛋黄、海带、鸡肝、紫菜、香菇和豆制品等。[详细]
- Q：
遗传性高铁血红蛋白血症
- A：
你好，无症状者不需治疗，有轻度症状或为改善发绀者可口服维生素C，100～200mg，3次/d，可使MetHb降低，但不能降至正常范围。由于此药无毒性可长期服用，但有生成草酸钠结石的危险。此外可用维生素B2(核黄素)20mg/d，如有紧急情况时可口服亚甲蓝(美蓝)，或静脉注射亚甲蓝(美蓝)，待病情平稳后换用维生素C。[详细]
- Q：
硫化血红蛋白血症能吃蜂蜜吗
- A：
饮食营养要合理，食物必须多样化，食谱要广，不应偏食，否则会因某种营养素的缺乏而引起贫血。[详细]
- Q：
什么是遗传性高铁血红蛋白血症?
- A：
你好，遗传性高铁血红蛋白血症是遗传因素或吸收毒性化合物后由红细胞产生的，其含量超过一定水平即可引起高铁血红蛋白血症分为获得性和遗传性两大类。目前常见的是遗传性的。[详细]
- Q：
高铁血红蛋白血症在那一科查
- A：
你好，这种情况可以到医院血液科检查看，平时注意均衡饮食[详细]
- Q：
请问硫化血红蛋白血症症状表现是什么
- A：
硫化血红蛋白血症发病缓慢，发绀是主要的临床表现 皮肤和面部带有蓝色的发绀 呈蓝灰色 无任何症状，或仅有发绀。重者可有头晕、头痛，甚至气急 昏厥。约有半数病人有便秘 腹泻、腹痛 这些症状与硫化血红蛋白可能并无直接关系。有些病人有服药或者接触有毒物质的病史。还有的病人可有轻度溶血性贫血。[详细]
- Q：
怎么治疗硫化血红蛋白血症
- A：
硫化血红蛋白血症尚无有效的药物治疗 硫化血红蛋白形成不可逆转为正常血红蛋白，直至被清除，常需几个月后当含有硫化血红蛋白的红细胞被破坏后 硫化血红蛋白血症才能消失。严重时可考虑静脉放血，或换血疗法。[详细]
- Q：
高铁血红蛋白血症是什么病？
- A：
高铁血红蛋白血症，血红蛋白分子的辅基血红素中的亚铁被氧化成三价铁，即成为高铁血红蛋白（MHb），同时失去带氧功能。[详细]
- Q：
硫化血红蛋白血症可以怎么诊断
- A：
硫化血红蛋白血症主要依靠实验室的检查做出诊断。明显发绀的临床表现和血液在空气中呈蓝褐色，振荡后不变色。用分光光度计检查，在620nm处可见到一特异的光吸收峰，加入氰化钾后不消失。这可作为可靠诊断方法。服药的病史也可帮助诊断。[详细]
- Q：
高铁血红蛋白血症的血氧饱和度及血氧分压
- A：
高铁血红蛋白血症（methemoglobinemia）是一组比较少见的代谢性疾病,其特点为红细胞中高铁血红蛋白的含量超过正常以致发生紫绀.正常氧合与脱氧血红蛋白含二价铁,才能起到转运氧的作用,若血红蛋白中的二价铁氧化成三价铁,则失去转运氧的作用,血液呈巧克力颜色.正常健康人的红细胞中有很小部分血红蛋白经氧化成高铁血红蛋白,但不超过血红蛋白总量的2％,当高铁血红蛋白增高时,体内有四种还原物质将其还原[详细]
- Q：
高铁血红蛋白血症可以怎么诊断
- A：
高铁血红蛋白血症一般依据有：皮肤、口唇粘膜、甲床呈明显紫绀；或者中毒性MHb血症可突发或集体发病，有药物或毒物接触史。先天性者自幼发病，持续性紫绀多年。[详细]
- Q：
硫化血红蛋白血症是怎么回事
- A：
硫化血红蛋白血症是由于病人血中含有硫化血红蛋白所引起。化学结构现在还不完全清楚。正常人血液中不含有硫化血红蛋白，不存在于红细胞中。血红蛋白被氧化后 还可进一步硫化成硫化血红蛋白，血红蛋白与可溶性硫化物，如硫化氢等，在氧化剂通常是过氧化氢存在的条件下，发生作用而产生的。[详细]
- Q：
硫化血红蛋白血症是什么病？
- A：
硫化血红蛋白血症是由于病人血中含有硫化血红蛋白所引起。硫化血红蛋白一经形成，硫化血红蛋白不能逆转为血红蛋白，血液中硫化血红蛋白含量达到4%，或超过5g/L，临床便可出现发绀。此病发病缓慢，约有半数病人有便秘 腹泻、腹痛 这些症状与硫化血红蛋白可能并无直接关系，有些病人有服药或者接触有毒物质的病史，还有的病人可有轻度溶血性贫血。[详细]
- Q：
高铁血红蛋白血症的病因是什么
- A：
血红蛋白分子的辅基血红素中的亚铁被氧化成三价铁，即成为高铁血红蛋白（MHb），同时失去带氧功能。正常红细胞能利用NADH，在细胞色素b5还原酶催化下，使MHb还原成Hb。一旦MHb在血中增高，称MHb血症。中毒性MHb血症较常见，有接触某些药物或毒物（如亚硝酸盐、非那西汀、普鲁卡因、苯胺等）的病史，婴儿腹泻也是常见的诱因。先天性MHb血症较罕见，主要因细胞色素b5还原酶缺乏所致。[详细]
- Q：
高铁血红蛋白血症怎么办
- A：
先天性MHb血症不需治疗。核黄素和大量维生素C可以减低MHb含量；中毒性MHb血症，症状明显，MHb含量超过20%者，应及时处理，美蓝1-2mg/Kg，加50%葡萄糖溶液20-40ml，静脉推注，病情严重者，1小时后可重复给药一次。[详细]
- Q：
高铁血红蛋白血症要做哪些检查
- A：
高铁血红蛋白血症一般可做心电图，胸片，B超，等检查。[详细]
- Q：
中毒性高铁血红蛋白血症怎么办
- A：
轻度MetHb(约20%～30%)血症，患者仅需休息，用含糖饮料即可。停止服药或脱离化学物接触24～72小时后，MetHb可自行降至正常范围。当MetHb超过40%或患者症状明显，须立即给亚甲蓝(美蓝)治疗，剂量为1～2mg/kg，用25%葡萄糖液20～40ml稀释缓慢注射，可在30～60分钟内使MetHb血症消失。如1小时后青紫未减退，可重复上述剂量。[详细]
- Q：
遗传性高铁血红蛋白血症吃什么水果好
- A：
饮食主要以清淡有营养的食物为主，多吃蔬菜水果来补充各种维生素。在饮食上注意这样护理了一个月后，身体基本康复了。[详细]