原发免疫性疾病相关的淋巴增殖性疾病遗传与传染
Q:

自身免疫性淋巴增殖综合征的病因是什么

A:

自身免疫性淋巴增殖综合征的病因是基因突变。大量活化的淋巴细胞不能进入凋亡程序,产生淋巴细胞增生和自身免疫反应。[详细]

Q:

甲氨蝶呤相关的淋巴增殖性疾病日常要注意什么

A:

甲氨蝶呤相关的淋巴增殖性疾病日常要注意的事项:1.根据患者的具体情况,必要是及时的停用甲氨蝶呤等免疫抑制剂。2.注意多吃高蛋白的食物,加强营养,多吃蔬菜水果类等富含维生素和纤维素的食物。3.避免辛辣刺激食物,避免抽烟喝酒,避免接触射线、放射源等。4.注意规律生活,保持良好心态,避免熬夜、劳累,以免导致机体免疫力下降。[详细]

Q:

甲氨蝶呤相关的淋巴增殖性疾病怎么办

A:

甲氨蝶呤相关的淋巴增殖性疾病一般不需要治疗,停药后即可缓解。[详细]

Q:

甲氨蝶呤相关的淋巴增殖性疾病要做哪些检查

A:

甲氨蝶呤相关的淋巴增殖性疾病要做的检查:组织病理检查和实验室检查。[详细]

Q:

甲氨蝶呤相关的淋巴增殖性疾病预后好吗?

A:

甲氨蝶呤相关的淋巴增殖性疾病预后良好,60%病人在停用MTX后少部分缓解,大部分对停用MTX有反应的病例为EBV阳性。在停用MTX后,约40% DLBCL病例、30%HL病例、100%HL样LPD病例和100%淋巴浆细胞淋巴瘤能缓解。DLBCL总生存率约为50%。HL和淋巴浆细胞淋巴瘤总的生存率均为75%。[详细]

Q:

甲氨蝶呤相关的淋巴增殖性疾病的是什么原因啊

A:

甲氨蝶呤相关的淋巴增殖性疾病的发病原因:近2/3病人在停用MTX后能自发缓解或部分缓解,提示本病的发生与MTX密切相关,但是,流行病学调查表明85%本病病例见于类风湿关节炎(RA)病人,未接受MTX治疗的RA病人中,估计的淋巴瘤发病危险性比正常人群增加2~20倍,因此是否为MTX本身增加了发生淋巴瘤的危险性目前仍有争论。[详细]

Q:

请问甲氨蝶呤相关的淋巴增殖性疾病症状表现是什么

A:

甲氨蝶呤相关的淋巴增殖性疾病症状表现40%病例累及结外组织,包括胃肠道、皮肤、肺、肾和软组织。在各组织类型中,结外累及率不同:弥漫性B细胞淋巴瘤(DLBCL)为50%,霍奇金淋巴瘤(HL)为20%,滤泡淋巴瘤为40%,淋巴浆细胞淋巴瘤或不典型淋巴浆细胞浸润为100%。其他临床表现与MTX无关的同类型的淋巴瘤无区别。[详细]

Q:

甲氨蝶呤相关的淋巴增殖性疾病有什么危害?

A:

甲氨蝶呤相关的淋巴增殖性疾病的危害在于累及结外组织,包括胃肠道、皮肤、肺、肾和软组织。容易引发丙种球蛋白异常、淋巴组织恶性肿瘤、再生障碍性贫血、血管和肺部淋巴瘤样肉芽肿等疾病。[详细]

Q:

甲氨蝶呤相关的淋巴增殖性疾病可以怎么诊断

A:

甲氨蝶呤相关的淋巴增殖性疾病的诊断:有长期应用甲氨蝶呤的药物史,有相应症状及组织学检查,即可诊断。[详细]

Q:

甲氨蝶呤相关的淋巴增殖性疾病有什么饮食禁忌吗?

A:

甲氨蝶呤相关的淋巴增殖性疾病患者应避免油腻食物;避免油炸食物;避免高盐高脂肪食物。[详细]

Q:

甲氨蝶呤相关的淋巴增殖性疾病是怎么回事

A:

甲氨蝶呤相关的淋巴增殖性疾病是指长期应用免疫抑制剂甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)的个体(自身免疫性疾病如类风湿关节炎、银屑病和皮肌炎的患者)发生的淋巴组织增殖或淋巴瘤。临床上表现为多种组织类型的淋巴瘤特征,多数病例为EB病毒(EBV)阳性,在停用MTX后部分病例能自发缓解。[详细]

Q:

甲氨蝶呤相关的淋巴增殖性疾病是什么病?

A:

甲氨蝶呤相关的淋巴增殖性疾病是指长期应用免疫抑制剂甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)的个体(自身免疫性疾病如类风湿关节炎、银屑病和皮肌炎的患者)发生的淋巴组织增殖或淋巴瘤。临床上表现为多种组织类型的淋巴瘤特征,多数病例为EB病毒(EBV)阳性,在停用MTX后部分病例能自发缓解。[详细]

Q:

甲氨蝶呤相关的淋巴增殖性疾病可以怎么预防

A:

预防甲氨蝶呤相关的淋巴增殖性疾病注意事项:.少吃冷饮。2.严禁烟、酒、辛辣食物。3.主要为尽量少讲话,尤其不能高声叫喊。4.在变声期、月经期和感冒期要慎重用嗓。5.饮食不宜过咸、过甜、过干、过燥、过饱。6.生活、工作环境,要保持空气清新,预防感冒。[详细]

Q:

甲氨蝶呤相关的淋巴增殖性疾病需要手术吗

A:

甲氨蝶呤相关的淋巴增殖性疾病不需要手术治疗,本病一般不需要治疗,停药后即可缓解。[详细]

Q:

怎么治疗甲氨蝶呤相关的淋巴增殖性疾病

A:

甲氨蝶呤相关的淋巴增殖性疾病一般不需要治疗,停药后即可缓解。[详细]

Q:

甲氨蝶呤相关的淋巴增殖性疾病有哪些并发症吗

A:

甲氨蝶呤相关的淋巴增殖性疾病的并发症:丙种球蛋白异常、淋巴组织恶性肿瘤、再生障碍性贫血、血管和肺部淋巴瘤样肉芽肿。[详细]

Q:

甲氨蝶呤相关的淋巴增殖性疾病是指长期应用...

A:

淋巴增殖性疾病影响身体你好一般不需要治疗停药后即可缓解根据不同的症状有不同情况的饮食要求具体询问医生针对具体的病症制定不同的饮食标准[详细]

Q:

什么是移植后淋巴增殖性疾病?

A:

你好,移植后淋巴增殖性疾病是作为器官和细胞移植后发生的最严重的并发症之一,在30多年前已被认识,但是当时提出的有关问题至今仍不能完全回答。也是较为罕见的疾病。[详细]

Q:

原发免疫性疾病相关的淋巴增殖性疾病吃什么...

A:

治疗  主要治疗原发病,异基因骨髓移植已用于WAS、SCID和高IgM综合征病人的治疗。[详细]

Q:

移植后淋巴增殖性疾病?

A:

你好,尽管各种免疫抑制剂在发病中的具体作用尚不清楚,但总体的免疫抑制程度是决定发生本病的主要因素。EBV特异T细胞介导的免疫功能损伤在发病中起重要的作用。在正常情况下,EBV感染的B细胞受控于细胞毒T细胞,B细胞的生长和死亡处于平衡状态。一旦T细胞功能损伤,这种平衡即被打破,从而导致PTL的发生。[详细]

Q:

甲氨蝶呤相关的淋巴增殖性疾病怎么治疗?

A:

你好,治疗一般不需要治疗,停药后即可缓解。(二)预后60%病人在停用MTX后少部分缓解,大部分对停用MTX有反应的病例为EBV阳性,祝早日康复。[详细]

Q:

原发免疫性疾病相关的淋巴增殖性疾病

A:

原发免疫性疾病相关的淋巴增殖性疾病病人在发病时常见发热、虚弱及原发病的表现。临床表现的特征总是受原发免疫病本身特性的影响。在极少数情况下,淋巴瘤或淋巴增殖性疾病的发生可以是内在免疫缺陷病的首发表现,如X连锁的淋巴增殖性疾病。[详细]

Q:

移植后淋巴增殖性疾病吃什么药

A:

1.减低免疫抑制强度减低免疫抑制强度后大部分多克隆淋巴增殖性疾病能得到完全控制或明显改善。对于严重病人可将泼尼松减至维持量7.5~10mg/d并停用其他免疫抑制剂,如果无疗效(指在10~20天内肿瘤肿块无缩小)则需考虑其他治疗。对于病灶局限的病情较轻的病人,停用硫唑嘌呤,泼尼松和环孢素(或他克莫司(FK506))剂量减半,必要时在2周后再减半免疫抑制强度。2.抗病毒治疗阿昔洛韦有或更昔洛韦与其他方...[详细]

Q:

什么是甲氨蝶呤相关的淋巴增殖性疾病?

A:

你好,甲氨蝶呤相关的淋巴增殖性疾病是指长期应用免疫抑制剂甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)的个体(自身免疫性疾病如类风湿关节炎、银屑病和皮肌炎的患者)发生的淋巴组织增殖或淋巴瘤。[详细]

Q:

移植后淋巴增殖性疾病如何预防呢?

A:

你好,目前抗EBV特异的细胞毒T细胞已预防性地用于高危发生EBV诱导的淋巴瘤的异基因骨髓移植受者中,此外,由于供者B细胞似乎是骨髓移植后EBV相关淋巴瘤的起源,去除供者B细胞可能也是一种较简单的预防措施。[详细]

Q:

甲氨蝶呤相关的淋巴增殖性疾病吃什么药

A:

治疗  一般不需要治疗,停药后即可缓解。[详细]

Q:

移植后淋巴增殖性疾病是什么病

A:

你好,移植后淋巴增殖性疾病(PTLD)作为器官和细胞移植后发生的最严重的并发症之一,在30多年前已被认识,但是当时提出的有关问题至今仍不能完全回答。祝你健康![详细]

Q:

移植后淋巴增殖性疾病如何诊断检查

A:

检查组织活检是确诊的主要依据。但是,目前已经认识到,与其他大多数淋巴瘤不一样,单凭组织病理学的检查往往难以诊断本病。在诊断时尚需考虑下列情况:①疾病呈多克隆或单克隆过程的定义;②用于诊断的非组织学特征如DNA重排、突变和克隆性测定的标准化;③肿瘤组织内EBV阳性的应用;④肿瘤细胞来源的鉴定:供者或宿主。尽管这些问题在临床上往往难以处理,有关专家最近提出,肿瘤型的EBV阳性PTL的最佳诊断标准如下:...[详细]

Q:

移植后淋巴增殖性疾病的治疗方法有哪些

A:

移植后淋巴增殖性疾病的治疗:1.减低免疫抑制强度减低免疫抑制强度后大部分多克隆淋巴增殖性疾病能得到完全控制或明显改善。对于严重病人可将泼尼松减至维持量7.5~10mg/d,并停用其他免疫抑制剂,如果无疗效(指在10~20天内肿瘤肿块无缩小)则需考虑其他治疗。对于病灶局限的病情较轻的病人,停用硫唑嘌呤,泼尼松和环孢素(或他克莫司(FK506))剂量减半,必要时在2周后再减半免疫抑制强度。2.抗病毒治...[详细]

Q:

移植后淋巴增殖性疾病如何保健护理

A:

移植后淋巴增殖性疾病:预后文献报道本病的总的生存率为25%~35%,预后随着疾病的克隆性和严重程度的不同而变化。单克隆恶性淋巴瘤的死亡率高达80%,其中T细胞淋巴瘤的预后更差。用于普通人群NH1患者的国际预后指数(IPI)在PT1病人预后判断中的应用价值有限。一组61例病人的多元分析资料表明,一般状况2级和累及1个以上病灶是2个预后差的指标,中位随访22个月时,在有1个和2个预后差指标的两组病人中...[详细]

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