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Q：

先天性非溶血性黄疸要怎么治疗？

A：

先天性非溶血性黄疸需要根据病因做针对性处理。如果先天性非溶血性黄是受到乙肝病毒或者是巨细胞病毒所引起的宫内感染，此时家长要遵医嘱，及时对孩子做抗病毒以及保肝处理，必要时还需要配合手术或者是肝移植治疗。如果黄疸是因为胆道闭锁所造成，还需要带孩子到儿童医院消化科做手术或肝移植。[详细]
Q：

先天性非溶血性黄疸的治疗方法有哪些

A：

先天性非溶血性黄疸的治疗要根据不同的病因做针对性的治疗，一般的先天性非溶血性黄疸不需要特殊治疗，正常活动也没有问题，如果是胆道闭锁引起的黄疸需要手术治疗，乙肝病毒引起的黄疸最好的治疗方式是做肝移植手术。先天性非溶血性黄疸属于遗传疾病，目前还没有非常有效的治疗方法。[详细]
Q：

先天性非溶血性黄疸引起的疲劳，贫血，可以服用橘黄颗粒么

A：

没有橘黄颗粒这种药物。现在的情况看，不能排除有慢性肝炎引起的黄疸疲劳贫血。所以还需要进一步对检查明确具体疾病的类型，如果是有慢性肝炎，那就需要用抗病毒药物和护肝药物治疗。检查有胆红素高的话可以用消炎利胆片治疗，这样有利于身体的恢复。平时需要合理的饮食，预防各种疾病的发生。[详细]
Q：

先天性非溶血性黄疸怎么办

A：

先天性非溶血性黄疸若是由于病毒性肝炎所导致，通常可以遵医嘱来服用抗病毒的药物以及保肝的药物来进行治疗。如果是由于胆道闭锁导致先天性非溶血性的黄疸，一般需要及时到孩子到医院的消化外科去做手术的治疗，如果病情比较严重，可以直接通过肝移植来对症状进行改善。[详细]
Q：

先天性非溶血性黄疸怎么治疗？

A：

患者可以在医生指导下，口服苯巴比妥，格鲁米特等治疗病理性黄疸的药物，来控制病情。先天性非溶血性黄疸是一种常染色体显性遗传疾病，患者体内的肝细胞转运胆红素存在先天性缺陷造成的，这种疾病目前还没有彻底治愈的方法。通过上述两种药物可以提高肝细胞和胆红素结合的能力，从而降低黄疸。[详细]
Q：

先天性非溶血性黄疸需要治疗吗

A：

对于先天性非溶血性黄疸，家长需要根据具体原因进行针对性治疗。首先是进行抗病毒和保肝治疗。如果孩子的黄疸是由于乙肝病毒、巨细胞病毒等病原体宫内感染引起的，家长应及时给予孩子抗病毒和保肝治疗。第二种是手术和肝移植。如果孩子的黄疸是由于胆道闭锁。此时，家长应及时带孩子到儿童医院进行消化手术甚至肝移植治疗。[详细]
Q：

请问先天性非溶血性黄疸能治好吗？

A：

先天性非溶血性黄疸一一般不需要特殊治疗，但是应注意避免导致黄疸加重的诱因。但是可以口服苯巴比妥和其他能诱导UGT1活性的药物如苯巴比妥，一般服用后1周血清间接胆红素会降至正常，但仅有暂时性效果。[详细]
Q：

先天性非溶血性黄疸是什么

A：

先天性非溶血性黄疸是一组综合的病症，为非溶血性、非结合性胆红素血症所致的黄疸。先天性患者家族中有25%～50%的人有此病，为常染色体显性遗传病。从严格的定义讲，其特点为非溶血性，非结合性高胆红素血症，而血清胆酸正常，肝功能正常。[详细]
Q：

先天性非溶血性黄疸如何保健护理

A：

先天性非溶血性黄疸：预防该病征为先天性，可参照先天性疾病预防方法。1、普及相关医学教育知识，提高人们对先天性疾病的认识及预防。2、婚前体检。在预防出生缺陷中起到积极的作用，主要包括血清学检查(如乙肝病毒、梅毒螺旋体、艾滋病病毒)、生殖系统检查(如筛查宫颈炎症)、普通体检(如血压、心电图)以及询问疾病家族史、个人既往病史等，做好遗传病咨询工作。3、孕妇尽可能避免危害因素。包括远离烟雾、酒精、药物、辐[详细]
Q：

朋友的宝宝得了病，请问先天性非溶血性黄疸是什么病？为什么会...

A：

你好，这个最好还是去正规的医院看一下会好点的，要积极配合医生的治疗一下这样才可以的不要太担心的[详细]
Q：

什么是先天性非溶血性黄疸？这种病是遗传的吗？能治疗吗？

A：

你好，一般来说先天性溶血性黄疸的话，这个不会遗传，可以让医生开药治疗[详细]
Q：

先天性非溶血性黄疸

A：

成人先天性非溶血性黄疸初诊时往往难以确诊，本组均误诊过黄疸型肝炎，直到黄疸反复存在，而临床症状和体征轻或无，多次肝功能等检查无异常，其它疾病亦无法解释时，才考虑到本病.?先天性非溶血性黄疸在成人主要有3种：①Gilbert综合征(间接胆红素增高型)：是临床上最常见的一种家族性黄疸，血中非结合胆红素升高，发病与肝细胞摄取间接胆红素障碍、醛糖酸移换酶缺乏或与间接胆红素附着于白蛋白后的分离障碍有关，肝组[详细]
Q：

先天性非溶血性黄疸是什么？

A：

先天性非溶血性黄疸，即Gilbert综合征，是一组综合的病症,为非溶血性、非结合性胆红素血症所致的黄疸。这是一组常染色体显性遗传病。患者主要为儿童、青少年，男女比例为2∶1～7∶1。主要表现为清胆红素低于102.6μmol/L，一般小于51.3μmol/L，有昼夜或季节性波动,可因疲劳、情绪波动、饥饿、感染、发热、手术、酗酒、妊娠诱发或加重黄疸。部分病人可伴有易疲劳、肝区不适、消化不良等。[详细]
Q：

小儿家族性非溶血性黄疸综合征怎么治疗？

A：

本病征无特效疗法，虽有长期黄疸，但对健康无妨碍，无需特殊处理，苯巴比妥可使胆红素水平降低。但是还是应该注意孩子的一些变化，如果发现异常应该及时就医。[详细]
Q：

小儿家族性非溶血性黄疸综合征

A：

你好，　临床表现有轻度黄疸及消化道症状实验室检查血胆红素总量有80%病例高于51.3μmol/L所增加的几乎全为游离胆红素间接反应阳性肝功能及肝组织学检查均正常[详细]
Q：

我得了先天性非溶血性黄疸30年了有什么药...

A：

出现黄疸一般考虑存在湿热，表现为口干、口苦，喜欢喝冷水，吃了煎炸的东西容易上火，小便比较黄，舌苔黄、厚、腻。这类患者在治疗方面一般选用茵陈蒿汤、龙胆泻肝汤为主方，再酌情加减药物治疗。中成药方面，可选用龙胆泻肝丸、溪黄草冲剂、双虎清肝颗粒、乙肝清热解毒颗粒等。食疗方面，可用溪黄草、卤陈蒿、板蓝根、田基黄、鸡骨草、布渣叶等清热利湿的中药煲汤，或煮水代茶喝。[详细]
Q：

先天性非溶血性黄疸吃熊去氧胆酸这药副作用...

A：

先天性非溶血性黄疸是预后良好的疾病一般不会引起大的损害先天性非溶血性黄疸一般不需要特殊的治疗休息避免疲劳戒酒等以后可以恢复的如果黄疸明显可以使用熊去氧胆酸片等治疗副作用不大的[详细]
Q：

先天性非溶血性黄疸会遗传吗？有什么危害？

A：

你好！从你介绍的情况看，并没有表现出先天性非溶血性黄疸的诊断依据。如果是先天性的，那么应该从出生时就会全身黄疸状态的。　如果只是胆红素偏高，而高的并不明显，那么不会表现出黄疸的特点的。而你所的眼改变，完全可以是其它原因造成的。如果有条件，建议做一下肝脏的螺旋CT检查，除外因胆道或肝内胆管的发育问题而引起的胆红素升高。　有时的颜色改变并非就是此原因，完全可以因为饮食和休息状态影响代谢有关，也可能因为[详细]
Q：

如果是先天性非溶血性黄疸对以后生育有影响...

A：

你好，根据你所叙述的相关情况，你的这种症状是很少见的，可能是因为免疫系统出现了异常导致的你好，根据你所叙述的相关情况，你的这种症状是很常见的，可请不要过于的担心，至于有没有生育能力可以去医院常规检查。养成好的生活习惯，平时多参加体育运动，这样可以增强免疫力，注意你的生活习惯，不要抽烟，嗜酒。[详细]
Q：

小儿家族性非溶血性黄疸综合征吃什么药

A：

(一)治疗　　本病征无特效疗法，虽有长期黄疸，但对健康无妨碍，无需特殊处理，苯巴比妥可使胆红素水平降低。　　(二)预后　　本病征预后良好。[详细]
Q：

天面部黄胆红素值415非溶血性黄疸

A：

胆红素过高可以引起胆红素脑病进一步检查肝功等[详细]
Q：

先天性家族性非溶血性黄疸怎样治疗？

A：

您好，依您的检查结果，总胆红素为58.6μmol/L，黄疸较轻，血清胆红素＜340μmol/L，神经系统症状不明显，应为Grigler-Najjar综合征II型。用胆红素葡萄糖醛酸转移酶的诱导剂苯巴比妥治疗可降低血清胆红素浓度；应坚持长期持续治疗，适当改善非结合型高胆红素血症。光照能改变胆红素的有关异构体，加速非结合胆红素的排出而减轻黄疸。)应避免使用阿司匹林（乙酰水杨酸）等药物，因该药能同血清非[详细]
Q：

先天性非溶血性黄疸是什么病？

A：

先天性非溶血性黄疸（Gilbert综合征），是一组以非结合胆红素升高为特征的病症，系1092年法国医师Gilbert首先报告，为非溶血性、非结合性胆红素血症所致的黄疸。先天性患者家族中有25%～50%的人有此病，为常染色体显性遗传病。从严格的定义讲，其特点为非溶血性，非结合性高胆红素血症，而血清胆酸与其他肝功能指标正常。[详细]
Q：

请问先天性非溶血性黄疸症状表现是什么

A：

1.主要表现 自幼年起的慢性间歇性黄疸，可呈隐性；黄疸可持续存在达到老年，但往往随着年龄的增长而逐渐减退。血清胆红素低于102.6μmol/L，一般小于51.3μmol/L，有昼夜或季节性波动，约1/3病例在常规检查时正常。因疲劳、情绪波动、饥饿、感染、发热、手术、酗酒、妊娠诱发或加重黄疸。黄疸是新生儿时期的一种常见征象，一般认为其发生率在足月儿为50%～70%，而在早产儿则可更高一些。黄疸可以[详细]
Q：

非溶血性黄疸怎么确诊，，要检查什么

A：

排除溶血性不就可以初步确诊了，溶血一般间接胆红素升高，有红细胞破坏及蛋白尿、尿色改变及免疫学异常等排除溶血性不就可以初步确诊了，溶血一般间接胆红素升高，有红细胞破坏及蛋白尿、尿色改变及免疫学异常等[详细]
Q：

先天性非溶血性黄疸怎么办

A：

一般不需要特殊治疗，但是应注意避免导致黄疸加重的诱因。苯巴比妥和其他能诱导UGT1活性的药物：口服苯巴比妥、格鲁米特、氯贝丁酯（祛脂乙酯）1周后血清间接胆红素会降至正常，其机制可能为胆红素廓清加速（由于酶诱导）和胆红素转换率减低，但仅有暂时性效果，苯巴比妥可以增加Y蛋白的合成，可增加葡萄糖醛酸转移酶的活，而促进肝细胞的结合功能以降低高非结合胆红素血症。[详细]
Q：

先天性非溶血性黄疸要做哪些检查

A：

大多数病例的黄疸轻微，血清总胆红素在22.1～51.3μmol/L，少数至85～102μmol/L或更高，主要为血中非结合胆红素升高，血清胆酸正常，其他肝功能试验正常（如ALT、AST和γ-GT）。无溶血证据，红细胞脆性试验正常，尿胆红素阴性，粪中尿胆原量正常，尿中尿胆原量不增加。1.影像检查 胆囊显影良好，胆囊造影可无异常。 2.苯巴比妥试验 苯巴比妥能够诱导肝脏微粒体葡萄糖醛酸转移酶的活性，促[详细]
Q：

先天性家族性非溶血性黄疸

A：

本病预后良好,临床无需治疗,及时确诊可消除患者的思想顾虑,解除不必要的药物治疗.有下列情况时临床应考虑本病：①反复波动性黄疸,黄疸与运动,情绪,劳累,感染,酗酒,妊娠等有关;②除黄疸外,临床症状和体征轻或无;③肝功能等无异常;④一般药物治疗无效,用其它疾病无法解释.而确诊本病的可靠手段是肝穿活检.[详细]
Q：

新生儿非溶血性黄疸总胆红素浓度到三百多了

A：

你好，不正常其值较高的。应及时采取蓝光照射的，注意定期复查。应尽量避免外界环境的不良刺激[详细]
Q：

先天性非溶血性黄疸是怎么回事

A：

先天性非溶血性黄疸（Gilbert综合征），是一组以非结合胆红素升高为特征的病症，系1092年法国医师Gilbert首先报告，为非溶血性、非结合性胆红素血症所致的黄疸。先天性患者家族中有25%～50%的人有此病，为常染色体显性遗传病。从严格的定义讲，其特点为非溶血性，非结合性高胆红素血症，而血清胆酸与其他肝功能指标正常。[详细]
Q：

先天性非溶血性黄疸可以怎么诊断

A：

凡具下列其中之一者，应考虑为病理性黄疸：黄疸在生后24小时内出现；总胆红素一般足月儿＞205.2μmol/L，早产儿＞256.5μmol/L；黄疸进展迅速，总胆红素每24小时升高的速度超过86μmol/L；结合胆红素＞26μmol/L；黄疸持续时间延长（足月儿超过2周；早产儿超过4周），或生理性黄疸消退后又反复出现，或进行性加重。患儿一般情况尚可，多无明显自觉症状；部分患儿可伴有易疲劳、肝区不适、[详细]
Q：

先天性非溶血性黄疸能吃西瓜吗

A：

建议：先天性病人家族中约有25%～50%的人有此病，为常染色体显性遗传病。[详细]
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