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Q:

什么才是软骨发育不全?

A:

软骨发育不全是一种以软骨发育异常为主的疾病,是侏儒畸形中比较常见的一种病例。常见的原因是基因的异常改变,属于是遗传性的疾病,多见于有家族史的人群。软骨发育不全没有特殊的治疗方法,主要是以药物治疗配合手术治疗。如果能够早期诊断,及时矫治,基本可以正常的生活。[详细]

Q:

什么是软骨发育不全?

A:

软骨发育不全是指软骨发育缺乏营养而导致患有侏儒症,主要的表现有头比较大,四肢较短,生长发育比较迟缓,可以到医院通过X线检查头部和管状骨、胸骨等来确诊,多数的软骨发育不全,是无法得到有效治疗的,因为没有特效的药物来治疗,但是可以通过预防的方式来减少发生的概率。[详细]

Q:

新生儿喉咙软骨发育不全有什么症状

A:

新生儿喉软骨发育不全,在吸气时会出现喉鸣,在孩子哭闹或者受惊吓的时候,喉鸣声会比较明显,等到安静下来入睡以后会逐渐减弱或者消失。比较严重的后端骨发育不全,除了喉鸣之外还会出现呼吸困难,呼吸增快还会有缺氧的表现,很容易威胁到孩子的生命。平常应该多注意减少孩子的哭闹,预防感冒,防止肺炎和其他的呼吸道感染。[详细]

Q:

软骨发育不全是什么?

A:

软骨发育不全指的是由于软骨的先天性发育异常而引起的一系列病变。软骨发育不全主要是会影响长骨的发育,从而会引发侏儒病。不过软骨发育不全的人群,通常不会影响智力以及体力的发育。由于软骨发育不全是一种先天性基因遗传性疾病,一旦发病不能够治愈,但是在早期进行干预治疗能够改善症状。[详细]

Q:

什么叫软骨发育不全?

A:

软骨发育不全,是一种先天性疾病,也叫做软骨营养障碍,这主要是由于染色体显性遗传导致的患儿软骨发育异常。一般会出现个子明显偏矮,四肢短小的情况,可以通过X线的检查来明确诊断。出现了软骨发育,目前没有特别好的治疗方法,只能够通过手术或者是使用激素来缓解症状。[详细]

Q:

颌面骨发育不全要做哪些检查

A:

颌面骨发育不全检查方面,主要可以往口腔科进行确诊,同时配合头颅ct的方法进行影像学的检查,存在局部结构生长的异常问题。不排除有先天性的原因有关,或者由于后天的营养不足导致的这种现象。可以根据具体的严重程度来决定治疗方案,比如通过矫形器或者采取手术的方法治疗。[详细]

Q:

假性软骨发育不全,用什么治疗方法

A:

如果存在有软骨发育不良的问题,考虑是属于局部营养不足的原因,或者属于先天性的因素导致。治疗方面主要可以通过营养关节的药物来进行处理,也可以结合针灸理疗的方法缓解症状。如果已经出现有关节功能障碍的问题,不排除需要通过手术配合运动康复的方法来进行恢复。[详细]

Q:

新生儿喉软骨发育不全怎么办

A:

你好,新生儿出现这种喉软骨发育不完善,会出现呼吸时候有喘息的声音,主要是由于在怀孕期间孕妇缺钙营养不良导致的。情况一般不需要特殊治疗的,会随着孩子生长发育逐渐发育完善,一般在三周岁后就会逐渐恢复正常,平时应该给孩子加强营养,及时补充鱼肝油,并且需要多晒太阳。就会不健康。[详细]

Q:

大夫好,新生儿喉软骨发育不全的症状是什么呢?

A:

患者好,喉软骨发育不全是喉部组织软弱松弛,吸气时组织塌陷,喉腔变小引起的喉鸣,亦称喉软骨软化症。常在生后不久或生后几个月出现吸气性喉鸣、吸气性呼吸困难、三凹征,该患儿哭声响亮,不伴有声音嘶哑。如症状不严重,可以不治疗,或适当补充钙剂。一般2-3岁时,喉软骨多可发育正常,症状逐渐消失。平时应注意避免受凉,预防呼吸道感染。[详细]

Q:

重度喉软骨发育不全

A:

喉软骨发育不良是会容易呛奶的,多由缺钙或缺乏维生素D引起的。1、可使用奶瓶喂养,如使用勺子的话也要少量,多次的喂食,要让孩子咽下去后再喂。2、给予补充钙质及维生素D,多晒晒太阳,多吃含钙高的食物,喉软骨发育不良会逐渐改善的。3、如仍持续有呛奶等,可做个喉支气管镜等检查,以排除局部发育畸形等[详细]

Q:

请问成年人也有膝盖软骨发育不全的情况吗?

A:

成年人也有膝盖软骨发育不全的情况的,考虑是先天性的,有一定的遗传性,目前这种病在治疗上非常棘手,没有太好办法,目前能做的只能是给予维生素AD,钙片,多晒太阳。[详细]

Q:

软骨发育不全可不可以剧烈运动有哪些要注意的

A:

软骨发育不全是否可以剧烈运动也要看当前的具体情况,总体来说还是可运动的。幼儿期就应该注意预防肥胖,密切关注孩子的身高。注意全面营养也是很重要的。[详细]

Q:

软骨发育不全该如何治疗好

A:

软骨发育不全的治疗生长激素对部分病例有效。少数医疗中心正在评估人类生长激素对这类患儿的作用。腿部增长手术能使一些患者的身高增加。然而,这类手术需要一个较长的治疗时间,并且会有许多并发症。[详细]

Q:

软骨发育不全是什么原因造成的

A:

软骨发育不全为常染色体显性遗传性疾病,有很大一部分病例为死胎或在新生儿期即死亡,多数患者的父母为正常发育,提示可能是自发性基因突变的结果。[详细]

Q:

如何诊断自己是软骨发育不全

A:

判断软骨发育不全你可观察四肢短小与躯干长短是否成比例,如果呈软骨发育不全性侏儒形,即头大、鼻塌、下颌及前额突出、颈短,臀部后突、腰前凸,骨盆前倾。手指呈车福样散开,手常不能摸及臀部。有的表现脊柱侧弯、甚至出现椎管狭窄、脊髓和神经症状。常伴有O型腿畸形。那就需要X光检查了。[详细]

Q:

什么是软骨发育不全

A:

软骨发育不全又称胎儿型软骨营养障碍、软骨营养障碍性侏儒等。是一种由于软骨内骨化缺陷的先天性发育异常,主要影响长骨,临床表现为特殊类型的侏儒-短肢型侏儒。智力及体力发育良好。[详细]

Q:

软骨发育不全怎么检查

A:

软骨发育不全是可通过X光检查来确定的。X线检查其表现主要有:颅盖大,前额突出,顶骨及枕骨亦较隆突,长骨变短,椎体厚度减少,骨盆狭窄等。[详细]

Q:

我是先天性髋骨发育不全现在已经40岁,腰和腿都有疼痛要换骨头

A:

先天性髋骨发育不全现在已经40岁,腰和腿都有疼痛不需要更换。这个情况下需要遵医嘱加强护理和对症治疗。需要流质易消化饮食和针灸按摩物理疗法治疗。封闭注射有帮助。[详细]

Q:

先天性锁颅骨发育不全的症状有哪些

A:

临床表现与诊断任何年龄均可发现,但在两岁左右症状表现得特别明显。典型的外貌是头大,相对的脸小、垂肩和狭窄胸,由于长骨纵性生长减低而身体短小。锁骨双侧或单侧均可受累,少数病例锁骨呈完全性缺损,其临床表现为:胸骨和肩峰,可摸到缺如处,若双侧受累则两肩内外活动极大,甚至可达到两肩在胸前靠拢的程度,故有两肩下垂和胸廓狭窄的特有畸形。有时三角肌前部纤维或斜方肌的锁骨部分可以缺如。缺损的锁骨偶可引起臂丛神经的[详细]

Q:

Nager头面骨发育不全如何诊断检查

A:

Nager头面骨发育不全的鉴别诊断:(一)Treacher-Collins综合征呈AD遗传。又称颌面骨发育不全(mandibulofacialdysostosis)。(二)Wildervanck—Smith综合征呈X连锁显性遗传,男性致死又称颈眼听综合征(cervicooculo—acousticsyndrome)。(三)Goldenhar综合征又称眼耳脊椎发育不良症(oculoauriculov[详细]

Q:

软骨发育不全如何诊断检查

A:

软骨发育不全:诊断检查:一、临床症状侏儒:是最常见的体征。出生时即可看到其躯干长度正常而肢体较短。随着年龄的增长,畸形就更显著。头颅不对称增大,头大而圆,呈短头畸形。面宽,有典型的鼻粱塌陷,鼻扁平、舌长伸出。胸椎后突,腰椎前突,骶骨水平,使臀部特征性突出。胸椎扁而小、肋骨异常短.手指短而租,分开呈“三叉戟状,有时伸肘受限。下肢呈弓形,走路呈滚动步态。智力正常、牙齿好,肌力正常,性功能正常。二、X线[详细]

Q:

宝宝是在20多天感冒后发现的,当时医生说可能是喉软骨发育不全

A:

目前这个情况的话,多数考虑还是因为先天性喉管功能发育不良的原因,导致的孩子出现喘憋,这种情况下,在必要的时候还是需要考虑进行正压通气,并且积极的进行补钙,纠正先天性喉管能发育不良的情况。[详细]

Q:

先天性颅锁骨发育不全如何诊断检查

A:

一、检查本病主要是进行X线检查,有学者按有无遗传学关系及症状的轻重不同分为三类:1、第一类为标准型::有家族遗传关系,颅骨、锁骨、骨盆等均受累。其X线表现典型。如单侧或双侧锁骨部分或全部缺如,颅骨骨化不全,前囟门大,颅骨缝未闭,有时胸骨柄缺如,广泛脊柱裂等。2、第二类为家族遗传型:有家族遗传关系,但颅骨不受累。3、第三类为散发型:无家族遗传关系。二、鉴别X线检查方法为确诊本病的主要手段,由于该病X[详细]

Q:

遗传性家族性颅面骨发育不全如何诊断检查

A:

鉴别诊断:Crouzon综合征需要和下面疾病鉴别:一、Aicardi综合征又名胼胝体发育不良、脉络膜网膜病变和婴儿痉挛(ag—enesisofcorpuscallosum,chorioretinopathyandinfantilespasm)。二、Meckel综合征又为dysencephaliasplanchnocystica,呈AR遗传。[详细]

Q:

软骨发育不全的症状有哪些

A:

临床表现:表现为身材矮小,头大,手粗短,鸭步,肌张力低,智能发育迟滞,抽搐,脊髓压迫症,二便障碍。胎儿娩出时即可见其身体长度正常而肢体较短,这种差别以后逐渐明显,肢体近端如肱骨及股骨比远端骨更短。至成人期,平均身高男性为131cm±5.6cm,女性为124cm±5.9cm。患者头颅增大,有的患者有轻度脑积水,穹隆及前额突出,马鞍形鼻梁,扁平鼻、厚嘴唇、舌伸出(在婴儿)。胸椎后突,腰椎前突,以后者为[详细]

Q:

先天性锁颅骨发育不全是什么病

A:

你好,先天性锁颅骨发育不全是指在骨骼发育中的遗传性缺损和膜内化骨不全特别是锁骨、颅骨和骨盆。但软骨内化骨的骨也常受累。[详细]

Q:

颌面骨发育不全是什么病

A:

你好,Treacher-Collins综合征TCS又称下颌面发育不良综合征,颌面骨发育不全是一种少见的腮弓发育异常综合征。[详细]

Q:

骨发育不全可以用葡萄糖酸钙锌口服溶液吗

A:

医生建议:你这种情况可以使用本品。葡萄糖酸钙锌口服溶液用于治疗因缺钙、锌引起的疾病包括骨质疏松,手脚抽搐症,骨发育不全,佝偻病、妊娠妇女和哺乳期妇女、绝经期妇女、绝经期妇女钙的补充,小儿生长发育迟缓,食欲缺乏,厌食症,复发性口腔溃疡以及痤疮等。日常要多吃含钙丰富的食物,如奶及奶制品、大豆及其制品、虾、海带等,多吃新鲜的水果蔬菜,适当补充动物肝脏,维生素和铁可以促进钙的吸收。忌吃辛辣刺激性食物,少吃[详细]

Q:

先天性颅锁骨发育不全是什么病

A:

先天性颅锁骨发育不全是一种先天性全身性膜性骨骨化不全,以颅顶骨与锁骨发育障碍为主要特征,可多骨或单骨受累。该病可在任何年龄发病,性别间无明显差异,但在出生后2 年内发病最显著。[详细]

Q:

假性软骨发育不全,用什么治疗方法

A:

关于治疗软骨发育不全的方法,本病基本的病理改变发生在软骨化骨过程,长骨纵向生长受阻,而膜内化骨过程不受影响,故骨的粗细正常,但因长度减短而相对变粗。骨骺软骨细胞可发生及增殖,但不能进行正常的钙化与骨化,因而骨端增大。无特殊治疗,若由于枕骨大孔变小而致脑积水。椎体畸形而致脊髓压迫症,可行手术治疗。下肢畸形可行截骨术。 [详细]

Q:

6个月的男孩喉咙骨发育不全赖氨酸磷酸氢钙颗粒喝多少

A:

医生建议:应该可以使用这种药的,此药的效果是比较不错的,五维赖氨酸颗粒(维乐多)用法用量口服。1岁以下:一日1次,一次1袋;1岁以上:一日2次,一次1袋。温开水冲服。[详细]

Q:

怎么治疗软骨发育不全

A:

治疗软骨发育不全有:本病基本的病理改变发生在软骨化骨过程,长骨纵向生长受阻,而膜内化骨过程不受影响,故骨的粗细正常,但因长度减短而相对变粗。骨骺软骨细胞可发生及增殖,但不能进行正常的钙化与骨化,因而骨端增大。无特殊治疗,若由于枕骨大孔变小而致脑积水。椎体畸形而致脊髓压迫症,可行手术治疗。下肢畸形可行截骨术。 [详细]

Q:

四岁孩子,软骨发育不全导致的身高矮小怎么治疗?想去广州检查看

A:

你好,软骨发育不全, 是一种由于软骨内骨化缺陷的先天性发育异常,主要影响长骨,临床表现为特殊类型的侏儒-短肢型侏儒。这个疾病是极难治疗的,这个医院虽然不错,但是不好确定能否治愈,但是不能放弃,可以带孩子试试。[详细]

Q:

软骨发育不全是怎么回事呢?宝宝去做体检时候检查出来这样问题...

A:

你好,做的时候你就应该问问医生,不然谁还比医生更专业啊,你有空带宝宝去看看儿科医生,[详细]

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