先天性十二指肠闭锁一定是遗传的吗？
先天性十二指肠闭锁是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病。本病多见于早产儿，其发生率尚无确节统计。十二指闭锁患儿的母亲40～60%有羊水过多史。生后不久（数小时～2天）即发生呕吐，且呕吐频繁、量多、有力，有时呈喷射性。排便异常，有腹胀现象。是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病。病儿可伴有其他发育畸形，如21号染色体三体畸形（先天愚型，Down综合征）。[详细]
先天性结肠狭窄和闭锁是否会遗传
不会遗传。是胎时期肠道空化不全；胎儿肠系膜血液循环因受损害而发生障碍引起的，孕妇要注意做好产前诊断。[详细]
先天性肛门直肠狭窄会遗传吗
肛门闭锁属于中位畸形,临床常见.由于原始肛发育障碍,未向内凹入形成肛管.直肠发育基本正常,其盲端在尿道球海绵肌边缘,或阴道下端附近,耻骨直肠肌包绕直肠远端.会阴往往发育不良,呈平坦状,肛区为完整皮肤覆盖.可合并尿道球部,阴道下段或前庭瘘管.目前发病的原因尚未明确,有遗传的可能性.[详细]