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Q：

结节性脂膜炎是怎么回事

A：

您好，结节性脂膜炎又称回归发热性结节性非化脓性脂膜炎，病因未明，可能与变态反应、自身免疫或脂肪代谢障碍有关，此外，外伤、胰腺炎亦可为诱因。各年龄组均可发病，但最常见于中年妇女;性别差异不明显。[详细]
Q：

结节性脂膜炎是怎么回事

A：

您好，结节性脂膜炎又称回归发热性结节性非化脓性脂膜炎，病因未明，可能与变态反应、自身免疫或脂肪代谢障碍有关，此外，外伤、胰腺炎亦可为诱因。各年龄组均可发病，但最常见于中年妇女;性别差异不明显。[详细]
Q：

结节性脂膜炎可以怎么诊断

A：

您好，结节性脂膜炎根据成批出现皮下结节或斑块，消退后留凹陷性萎缩，发热，及病理变化不难诊断。但应与结节性红斑、硬红斑、结节性血管炎等区别。[详细]
Q：

怎么治疗结节性脂膜炎

A：

您好，结节性脂膜炎的系统治疗为除去病灶，控制感染，停用致敏药物。糖皮质激素用于急性发作，其他可选用非甾体抗炎药物，如硫唑嘌呤、环磷酰胺、甲氨蝶呤、环孢素、氯喹、氨苯砜、沙立度胺、雷公藤多苷。[详细]
Q：

结节性脂膜炎怎么办

A：

您好，结节性脂膜炎目前尚无特效疗法。一般治疗为如发现有感染病灶或过敏原存在，应及时去除之。也可使用皮质类固醇，尤其是对控制发热等急性发作期症状效果好。开始时剂量较大，以能否控制发热作为剂量标准，如泼尼松30～60mg/d，待发热等症状控制后再缓慢减量。[详细]
Q：

结节性脂膜炎要做哪些检查

A：

您好，结节性脂膜炎要做的检查包括常规检查，病理检查，病理检查有助于确诊，其他辅助检查包括X线胸片、B超检查、脑电图检查和脑CT检查。[详细]
Q：

回归热型结节性非化脓性脂膜炎怎么回事

A：

你好，回归热型结节性非化脓性脂膜炎也称Weber-Christian综合征，呈一种特发性的主要累及躯干和大腿皮下脂肪组织的脂膜炎。具有多系统损害的回归热型结节性非化脓性脂膜炎，称为系统型脂膜炎;仅有皮损而无内脏损害者，称普通型脂膜炎。症状可自然消退，但也可在几个月或几年内经常复发。[详细]
Q：

回归热型结节性非化脓性脂膜炎要做哪些检查

A：

你好，回归热型结节性非化脓性脂膜炎要做的检查：血常规、骨髓象及血沉、尿常规、生化学检查、免疫学检查、X线检查、心电图检查、B超。[详细]
Q：

回归热型结节性非化脓性脂膜炎怎么办

A：

你好，回归热型结节性非化脓性脂膜炎的治疗：急性发作期应卧床休息，合并口腔、耳鼻喉慢性感染者，应给予足量有效的抗生素控制感染。尽量避免使用磺胺类药物，因此类药物进入体内容易起到半抗原作用而加重病情。早期可用抗风湿类药物缓解症状、退热和减轻关节疼痛。非甾体类抗炎药如阿司匹林或双氯芬酸(扶他林)口服。若无效可加用糖皮质激素类药物，如泼尼松，待症状缓解后立即减量并逐渐停药。[详细]
Q：

回归热型结节性非化脓性脂膜炎的症状表现是什么

A：

你好，回归热型结节性非化脓性脂膜炎的症状表现：多数病例伴有头痛、全身乏力、厌食、肌肉痛、关节肿痛和精神不宁等前驱症状。反复发作的皮下结节或为片状斑块，同时伴有发热，部分病例可累及内脏[详细]
Q：

怎么治疗回归热型结节性非化脓性脂膜炎

A：

你好，回归热型结节性非化脓性脂膜炎的治疗：急性发作期应卧床休息，合并口腔、耳鼻喉慢性感染者，应给予足量有效的抗生素控制感染。尽量避免使用磺胺类药物，因此类药物进入体内容易起到半抗原作用而加重病情。早期可用抗风湿类药物缓解症状、退热和减轻关节疼痛。非甾体类抗炎药如阿司匹林或双氯芬酸(扶他林)口服。若无效可加用糖皮质激素类药物，如泼尼松，待症状缓解后立即减量并逐渐停药。[详细]
Q：

回归热型结节性非化脓性脂膜炎是什么病

A：

你好，回归热型结节性非化脓性脂膜炎也称Weber-Christian综合征，呈一种特发性的主要累及躯干和大腿皮下脂肪组织的脂膜炎。具有多系统损害的回归热型结节性非化脓性脂膜炎，称为系统型脂膜炎;仅有皮损而无内脏损害者，称普通型脂膜炎。症状可自然消退，但也可在几个月或几年内经常复发。[详细]
Q：

为什么会有人为脂膜炎

A：

通常由物理性包括机械、冷热、压力、钝挫、创伤力、击打等，化学性包括药物、油类、酸、碱或奶类等因素所致的脂膜炎症。[详细]
Q：

为什么会有寒冷性脂膜炎

A：

发病原因可能与皮下脂肪组织中饱和脂肪酸含量过多，熔点增高有关。成人多见于冻疮或着紧衣裤而致血循环不良，见于部分纤维蛋白溶解活性和冷纤维蛋白原增高症者。发病机制发病机制不明确。[详细]
Q：

为什么会有结节性脂膜炎

A：

结节性脂膜炎的原因未明，可能与变态反应、自身免疫或脂肪代谢障碍有关，此外，外伤、胰腺炎亦可为诱因。结节性脂膜炎的组织病理急性炎症期脂肪细胞变性伴嗜中性粒细胞等浸润，吞噬期组织细胞浸润，大量泡沫细胞，纤维化期。[详细]
Q：

皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤的病因是什么

A：

您好，病理特点：皮下脂肪被弥漫性致密的淋巴样肿瘤细胞浸润，脂肪间隔带和脂肪小叶均受侵。肿瘤细胞围绕单个脂肪细胞呈花边状排列是本病特征性的浸润方式。瘤细胞大小不一，小细胞的特点为核显著不规则，染色质深染，核仁不明显，胞质稀疏淡染。大细胞的形态学特点为细胞核大而圆，染色质散在，核仁明显，胞质丰富，透明至双嗜色性。肿瘤组织中常有大量的组织细胞，散在于肿瘤细胞周围，其胞内、外可见大量的核碎裂小体。60%的[详细]
Q：

皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤怎么回事

A：

您好，皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤是近年来才认识的一种少见的原发性皮肤淋巴瘤。病理特点：皮下脂肪被弥漫性致密的淋巴样肿瘤细胞浸润，脂肪间隔带和脂肪小叶均受侵。肿瘤细胞围绕单个脂肪细胞呈花边状排列是本病特征性的浸润方式。瘤细胞大小不一，小细胞的特点为核显著不规则，染色质深染，核仁不明显，胞质稀疏淡染。大细胞的形态学特点为细胞核大而圆，染色质散在，核仁明显，胞质丰富，透明至双嗜色性。肿瘤组织中常有大量的组[详细]
Q：

皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤怎么办

A：

您好，按中高度恶性淋巴瘤治疗。预后：约50%的病人于诊断后3年内死亡，60%以上的病人死亡原因与噬血细胞综合征引起的感染和出血相关。早期皮损以增强患者免疫和局部治疗为主，可用干扰素、卡介菌或转移因子等。局部治疗可选用氮芥或芳香维A酸外用，电子束照射，X线、光化学疗法等均有一定疗效。晚期患者应采用化疗(如环磷酰胺等)，与局部治疗联用可获更好疗效。[详细]
Q：

怎么治疗皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤

A：

您好，用药治疗：按中高度恶性淋巴瘤治疗。饮食保健：饮食宜清淡为主，注意卫生，合理搭配膳食。预防护理：早发现，早治疗。[详细]
Q：

皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤的症状表现是什么

A：

您好，常见症状：发烧、 结节 、疲劳。临床特点为深部皮下结节或斑块，质硬，棕褐色至红色，几乎均为多发，最大直径可达10cm以上。好发于四肢，其次为躯干，也可累及面部和颈部皮肤，有的可自发消退，有的病人皮下结节反复发生，确诊前病史可达数年至10余年，多数病人有全身症状如发热、寒战、乏、消瘦和肌痛。肿瘤复发时，常局限于皮下组织，很少播散。　　根据临床表现及病理检查确诊。[详细]
Q：

皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤是什么病

A：

您好，皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤是近年来才认识的一种少见的原发性皮肤淋巴瘤。[详细]
Q：

皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤要做哪些检查

A：

您好，检查项目：组织活检、血分析。早期活检病理往往诊断为非特异性脂膜炎症。部分病人有肝功能异常。外周血 贫血、粒细胞和血小板减少，白细胞可降至×09/L，血小板低至20×09/L。组织活检 早期可表现为非特异性脂膜炎，其后出现淋巴样肿瘤细胞浸润。根据临床表现、症状、体征可做相关的检查。[详细]
Q：

皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤怎么诊断

A：

您好，良性皮下脂膜炎症 临床上也表现为相似的深部皮下结节，组织学上皮下组织也被致密的淋巴细胞浸润，可伴有脂肪坏死。但临床进展缓慢，有自发消退倾向，一般不发展为淋巴瘤和全身侵犯。组织学上浸润细胞有典型性表现和围绕单个脂肪细胞花边样排列的现象，这两点可将大多数病例与本病鉴别。其他T细胞淋巴瘤 如大细胞间变性淋巴瘤、鼻型T/NK细胞淋巴瘤，非特殊型外周T细胞淋巴瘤，这些淋巴瘤均可继发侵犯皮下组织，易与本[详细]
Q：

怎么治疗组织细胞吞噬性脂膜炎

A：

你好，组织细胞吞噬性脂膜炎的治疗：尚无良好治疗办法，总的疗效不满意。皮质激素疗效不显著，早期可控制症状，但易复发。环孢素A对本病有一定疗效，可单独使用，亦可联合皮质激素冲击疗法或CHOP化疗方案，可使病情得到一定改善。有报道脾切除可达到短期改善的目的。[详细]
Q：

组织细胞吞噬性脂膜炎怎么办

A：

你好，组织细胞吞噬性脂膜炎的治疗：尚无良好治疗办法，总的疗效不满意。皮质激素疗效不显著，早期可控制症状，但易复发。环孢素A对本病有一定疗效，可单独使用，亦可联合皮质激素冲击疗法或CHOP化疗方案，可使病情得到一定改善。有报道脾切除可达到短期改善的目的。[详细]
Q：

组织细胞吞噬性脂膜炎要做哪些检查

A：

你好，组织细胞吞噬性脂膜炎要做的检查：实验室检查：一般有血红蛋白，白细胞及血小板减少，肝酶升高，低蛋白血症，凝血酶原时间延长，血纤维蛋白原水平降低，循环纤维蛋白分解产物增多等。其他辅助检查：此种吞噬细胞还可见于淋巴结、肝脾、骨髓等内脏组织中。[详细]
Q：

组织细胞吞噬性脂膜炎的病因是什么

A：

你好，组织细胞吞噬性脂膜炎的病因：本病的病因仍未确定，一般认为可能与造血系统疾病或感染有关。多数学者认为本病的发生与微生物感染尤其是病毒感染有关，曾有合并急性EB 病毒感染的报道，亦有人认为本病与恶性组织细胞增生病有许多相似之处，认为可能是一个变异型，即病变范围主要表现在皮肤的恶性组织细胞增生病。[详细]
Q：

组织细胞吞噬性脂膜炎怎么回事

A：

你好，1980年Winklemann 等首先提出组织细胞吞噬性脂膜炎的病名，并报道5 例。是一良性的组织细胞增生性疾病，其特征是全身触痛性多发性皮下结节、高热、肝脾肿大、全血细胞减少、出血、血凝异常，组织病理主要特征是组织细胞吞噬血液成分形成“豆袋”细胞。本病是由具有吞噬活性的组织细胞浸润皮下脂肪组织引起的脂膜炎，常有多器官受累，出现皮下结节、发热、全血细胞减少、出血、肝肾功能衰竭等。[详细]
Q：

组织细胞吞噬性脂膜炎是什么病

A：

你好，1980年Winklemann 等首先提出组织细胞吞噬性脂膜炎的病名，并报道5 例。是一良性的组织细胞增生性疾病，其特征是全身触痛性多发性皮下结节、高热、肝脾肿大、全血细胞减少、出血、血凝异常，组织病理主要特征是组织细胞吞噬血液成分形成“豆袋”细胞。本病是由具有吞噬活性的组织细胞浸润皮下脂肪组织引起的脂膜炎，常有多器官受累，出现皮下结节、发热、全血细胞减少、出血、肝肾功能衰竭等。[详细]
Q：

组织细胞吞噬性脂膜炎的症状表现是什么

A：

你好，组织细胞吞噬性脂膜炎的症状表现：早期表现为反复发作的触痛性皮下结节或斑块，表面可发生坏死和溃疡，主要分布于下肢和臀部，亦可见于面颈、躯干等处，病程中常伴有发热，多为高热，可出现黏膜糜烂或溃疡。[详细]
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