您好,良性皮下脂膜炎症 临床上也表现为相似的深部皮下结节,组织学上皮下组织也被致密的淋巴细胞浸润,可伴有脂肪坏死。但临床进展缓慢,有自发消退倾向,一般不发展为淋巴瘤和全身侵犯。组织学上浸润细胞有典型性表现和围绕单个脂肪细胞花边样排列的现象,这两点可将大多数病例与本病鉴别。其他T细胞淋巴瘤 如大细胞间变性淋巴瘤、鼻型T/NK细胞淋巴瘤,非特殊型外周T细胞淋巴瘤,这些淋巴瘤均可继发侵犯皮下组织,易与本病混淆。但这些肿瘤的浸润方式与本病不同,常融合成片,而无围绕脂肪细胞呈花边样排列的现象,核碎裂小体少见。非特殊型外周T细胞淋巴瘤 常为CD4阳性,胞内无细胞毒颗粒蛋白。鼻型NK/T细胞淋巴瘤即血管中心性淋巴瘤,也可表现为深部皮下结节和皮下脂膜的坏死,有侵犯血管的倾向,部分病人也有噬细胞综合征。但多有皮肤器官的侵犯如鼻咽和肺。肿瘤细胞常为CD56阳性,无TCR基因的重排,常与EB病毒感染相关。大细胞间变性淋巴瘤 也可同时表达穿孔蛋白和TIA-。虽然少数SCPTCL也可表达CD30,但ALCL的CD30常呈普遍强阳性表达,具有膜和高尔基体染色的特征性表现。再则,t(2;5)或p80 NPM/ALK融合蛋白的检测,有助于ALCL与SPCTL的诊断。
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