皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤是一种少见的原发性皮肤淋巴瘤。发病机制尚不完全明确,可能与免疫异常等有关。患者应及时就医诊断。身体不适时,应尽快寻求专业医疗意见,遵循医生的建议进行治疗,切莫自行开处方。
1.病理特点:肿瘤细胞浸润皮下脂肪,围绕单个脂肪细胞呈花边状排列,常有脂肪坏死和肉芽肿反应。
2.细胞形态:包括小细胞和大细胞,小细胞核不规则,大细胞核大而圆。
3.伴随情况:肿瘤组织中有大量组织细胞,含大量核碎裂小体,提示普遍凋亡现象。
4.免疫学表型:表达如CD3、CD2、CD43或CD45RO等T细胞特征性标志。
5.病因推测:可能与遗传、环境、免疫等多种因素相关。
皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤较为罕见,一旦发现相关症状,需尽快到正规医疗机构,尤其是肿瘤科就诊,以便明确诊断和治疗。