返回
红细胞增多症视网膜病变费用
Q：

溶血性贫血遗传性红细胞增多症

A：

遗传性球形红细胞增多症（hereditaryspherocytosis）是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型。因外周血中出现球形红细胞而得名，系常染色体显性遗传，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。临床表现有贫血、溶血性黄疸、脾大，感染可使病情加重，常伴胆石症。血片见球形红细胞增多为本病的特征，可占红细胞的20％～40％，少数可达到80％以上。手术切除脾脏后均能立即获...[详细]
Q：

什么是真性红细胞增多症

A：

真性红细胞增多症（简称真红）是一种克隆性以红细胞增多为主伴有白细胞、血小板增多的慢性骨髓增生性疾病，总血容量绝对增多；血液粘稠，临床表现皮肤红紫、头昏、头晕、头痛、高血压、肝脾肿大，严重患者可出现血管、神经并发症出血、梗塞等。[详细]
Q：

血红细胞增多症

A：

你好，红细胞增多症只要依靠实验室检查，属于骨髓增生性疾病。但是如果您是住在海拔比较高的高原可能这是一种正常现象[详细]
Q：

红细胞增多症视网膜病变怎么办啊

A：

红细胞增多症的原因较复杂，但你的孩子因为刚出生，应为先天性的造血功能异常。首先要复查，确诊，然后是积极治疗，可以药物治疗，有些会临床治愈，也就是说可能复发，有条件的话根治办法为骨髓移植。[详细]
Q：

真性红细胞增多症怎么办

A：

您好，真性红细胞增多症可通过放血及红细胞单采术，细胞减少性治疗。放疗和放射性磷32P，还可应用一些抗血栓形成药物，口服阿司匹林有效、靶向治疗等。[详细]
Q：

真性红细胞增多症的症状有哪些

A：

你好,原发性血小板增多症的临床表现起病缓慢,临床表现轻重不一,约20%的患者,尤其年轻人起病时无症状,偶因验血或发现脾肿大而确诊.轻者仅有头昏,乏力；重者可有出血及血栓形成.出血常为自发性,可反复发作,约见于2/3的病倒,以胃肠道出血常见,也可有鼻衄,齿龈出血,血尿,皮肤粘膜瘀斑,但紫癜少见.血栓发生率较出血少.国内统计30%有动脉或静脉血栓形成.肢体血管栓塞后,可表现肢体麻木,疼痛,甚至坏疽,也...[详细]
Q：

真性红细胞增多症肚子会大吗

A：

本病是一种主要累及红细胞系统的慢性骨髓增殖性疾病,患者年龄多在50岁以上,其血液总容量显著增多,血液粘度增高,导致高血压和血栓形成等并发症的产生,诊断必须排除继发性红细胞增多症.治疗的疗效判断：疗效评价1.完全缓解：临床症状消失,皮肤,粘膜红紫恢复正常,原肿大的肝脾显著回缩,血红蛋白恢复正常,白细胞和血小板降至正常或轻度减少,红细胞容量正常.2.临床缓解：临床及血象正常,但红细胞容量未恢复正常或未...[详细]
Q：

真性红细胞增多症怎样治疗？

A：

真性红细胞增多症真性红细胞增多症（简称真红）是一种克隆性以红细胞增多为主伴有白细胞、血小板增多的慢性骨髓增生性疾病，总血容量绝对增多；血液粘稠，临床表现皮肤红紫、头昏、头晕、头痛、高血压、肝脾肿大，严重患者可出现血管、神经并发症出血、梗塞等。??一、临床表现：患者多为中年或老年，男性多于女性。起病缓慢，可在病变若干年后才出现症状。有的在偶然查血时才被发现。临床表现的主要病理生理基础是血（红细胞）总...[详细]
Q：

真性红细胞增多症患者

A：

你好，真性红细胞增多症是以红细胞系统细胞异常增殖为主的一种慢性骨髓增殖性疾病，目前的病因还并不清楚，目前治疗本病主要采用静脉放血，马利兰、环磷酰胺等化疗及放射性核素磷（32P）的治疗等。另外也可以配合一些中药治疗。[详细]
Q：

新生儿红细胞增多症

A：

新生儿红细胞增多症是指新生儿生后一周内血红蛋白>220g/L,静脉血红细胞压积>0.65(65％)或毛细血管血红蛋白压积>0.70(70％)者.虽较新生儿贫血少见,但临床表现复杂,且可能产生极其严重后果,故不容忽视.建议积极治疗为宜[详细]
Q：

真性红细胞增多症17年现骨髓纤维化脾肿大...

A：

病情分析:骨髓纤维化简称髓纤是一种由于骨髓造血组织中胶原增色其纤维组织严重地影响造血功能所引起的一种骨髓增生性疾病本病具有不同程度的骨髓纤维组织增生以及主要发生在脾、其次在肝和淋巴结内的髓外造血典型的临床表现为幼粒．幼红细胞性贫血并有较多的泪滴状红细胞骨髓穿刺常出现于抽脾常明显肿大并具有不同程度的骨质硬化意见建议:您好建议白细胞高伴脾肿大显著者可行小剂量化疗可选用马利兰、羟基脲、瘤可宁、阿糖胞甘等...[详细]
Q：

遗传性椭圆形红细胞增多症是怎么回事？

A：

你好！遗传性椭圆形红细胞增多症，是一组异质性家族遗传性溶血性疾病,特点是外周血中存在大量的椭圆形成熟红细胞。目前认为HE是一组由于红细胞膜蛋白分子异常而引起的遗传性溶血病。[详细]
Q：

妊娠合并红细胞增多症并发症有哪些

A：

常见的并发症有高血压、出血、血栓形成胃十二指肠溃疡、肾结石、胆结石、痛风性关节炎、骨髓纤维化、白血病等。已经发现并确认的朋友，需要及时的治疗，避免错过最有效的治疗时期。[详细]
Q：

真性红细胞增多症能不能献血

A：

您好，真性红细胞增多症是一种血液疾病，可以通过静脉放血和化疗的方式去治疗，这种病症会引起红细胞增多，加大血液的负载量，总的来说，这种血液疾病并不适合去献血[详细]
Q：

肺部引起真性红细胞增多症怎么办

A：

求治疗,首先要明确诊断楼上的答案前体是假设您父亲患的是真性红细胞增多症,即通常所说的PV红细胞增多症分原发和继发,原发即PV,继发则可能与长期吸烟,肺部疾患及生活于高原缺氧地区有关因为是煤矿公人,建议先排除继发于肺部疾患等因素至于饮食方面,西医认为没有什么特别需要注意的[详细]
Q：

红细胞增多症眼底是跟饮食习惯有关系吗？

A：

你好，饮食习惯不良是会导致红细胞增多症眼底的，由于生活水平的日渐提高，很多人习惯挑食，平时所吃的食物太过精细，无法补充身体所需的一些维生素；经常性地吃些辛辣、油腻等带刺激性的食物，如辣椒、辣酱、胡椒等，刺激肠胃的消化情况，导致红细胞增多症眼底。[详细]
Q：

真性红细胞增多症护理治疗方法有哪些？

A：

真性红细胞增多症可通过)放血及红细胞单采术，尚需其他处理(女32P放射治疗、骨髓抑制药物等)。细胞减少性治疗。放疗和放射性磷32P。干扰素α能抑制多能造血祖细胞和定向造血祖细胞的增殖。应用一些抗血栓形成药物，口服阿司匹林有效。靶向治疗。PV 中位发病年龄60岁，男女发生率相当，年发病率各家报道差别巨大，自日本的0.2/百万至瑞典哥德堡的28/百万不等。通常以动脉或静脉血管闭塞事件起病，冠状动脉和脑...[详细]
Q：

真心红细胞增多症

A：

您好，这个季节容易出现皮肤损害，单纯的这样描述，不好判断是什么原因导致的[详细]
Q：

是不是真性红细胞增多症

A：

从以上血常规数据看，应该是。以上数据基本上已经够真性红细胞增多症的标准，可以先不治疗，观察观察，如果血红蛋白继续增高，那就可以确诊。[详细]
Q：

真性红细胞增多症能治好么、吃什么药...

A：

真性红细胞增多症是一种多能造血干细胞克隆性紊乱的以红系细胞异常增殖为主的慢性骨髓增殖性疾病，是一种少见的疾病。放血治疗目前仍被推荐为本病的首选治疗方法。本方法简单、安全、易行，在短时间内即可使血容量恢复正常，消除症状。该病属于中医学中的“蓄血证”、“瘀证”和“症积“等范畴，可以辩证论治，有专方治疗，一般都是根据个人体质证型来调整用药，但是中成药很少用，临床上没有用过。[详细]
Q：

是否是真性红细胞增多症?它能引发难以忍受

A：

这种病只要控制的好，是可以长期生存的，如果有条件可以先通过血细胞分离机将红细胞去除到正常水平，然后通过药物控制，如果你有亲缘的供者也可以考虑移植，但风险较常规治疗要高很多。[详细]
Q：

真性红细胞增多症最多能活多久..

A：

你好,考虑此类疾病病情比较重,建议最好积极到专业的大型血液病医院全面检查对症治疗.[详细]
Q：

真性红细胞增多症治疗

A：

你好,根据情况考虑此类疾病最好到专业的大型血液病医院全面检查看看,确诊后积极对症治疗.严重的可以考虑干细胞移植治疗.[详细]
Q：

红细胞增多症视网膜病变怎么办？

A：

红细胞增多症引起的视网膜发绀，对视力无太多影响。当并有出血时，则因出血的数量、位置而发生不同程度障碍。倘若患者主诉视力模糊或偏盲，但眼底改变不能解释其原因者，应考虑视路损害，如颅内并发病、脑出血、脑血栓等[详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多症能用办法不遗传吗？

A：

本病系常染色体显性遗传，有8号染色体短臂缺失。患者红细胸膜骨胆蛋白如血影蛋白，锚连膜蛋白，带3蛋白等有异常，红细胞膜通透性增加，引起被动性钠盐加速流入细胞内，凹盘形细胞增厚，表面积减少接近球形。血液通过脾索时，变形性和柔韧性减退的红细胞大量阻留在氧，糖和PH较低的脾索内，易被破坏溶血。脾切除对本病有显著疗效。术后数天黄疸及贫血即可消退。但球形红细胞依然存在。年龄在10岁以上无手术禁忌证即可考虑脾切...[详细]
Q：

红细胞增多症视网膜病变

A：

你好，任何一种红细胞增多症，当红细胞数多于8×1012/L、血红蛋白超过125%时，均可因同样的发病机制，伴发同样的眼底改变[详细]
Q：

真性红细胞增多症应该如何治疗?

A：

多血症期哈的治疗目的是通过减少血细胞,以改善症状降低栓塞和出血并发症.有些患者通过周期性静脉放血而使红细胞计数和红细胞压积得到控制,而血小板和白细胞数需通过给予骨髓抑制性药物,方可得到控制.大部分患者需同时进行上述两种治疗：[详细]
Q：

神经棘红细胞增多症是什么病

A：

神经棘红细胞增多症（NA）或棘红细胞增多症，又称Bassem-Kornzweig综合征、Levine-Critchley综合征，为一种独立的锥体外系疾病。NA的主要缺陷是血中β脂蛋白减少或缺乏，为较罕见的遗传性疾病，故又称无β-脂蛋白血症。多见于青春期或成年早期，发病年龄8～62岁；病程7～24年；男性多于女性，男女之比约为1.8：1[详细]
Q：

我是遗传性球形红细胞增多症有溶血性贫血医...

A：

你好，宝宝在贫血时厌食生长缓慢，精神萎靡无力，抵抗力下降，易患感冒等疾病而且在患感冒后病程较长，不易痊愈。给宝宝积极的纠正贫血症状，补充铁剂等。[详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多症怎么办

A：

遗传性球形红细胞增多症是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型。因外周血中出现球形红细胞而得名，系常染色体显性遗传，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。脾切除是主要的治疗方法，它能减轻绝大多数遗传性球形红细胞增多症的贫血使网织红细胞接近正常(降至1%～3%)[详细]
新闻 养生 育儿 美容 两性 饮食 心理 减肥 妇科 男人 女人