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红细胞增多症视网膜病变遗传与传染
Q：

遗传性口形红细胞增多症应注意什么

A：

您好！遗传性口形红细胞增多症应注意饮食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，注意个人生活卫生，不吃油腻油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒烟戒酒，多运动，注意劳逸结合。[详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多症是怎么样的？

A：

遗传性球形红细胞增多症是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型。因外周血中出现球形红细胞而得名，系常染色体显性遗传，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。临床表现有贫血、溶血性黄疸、脾大，感染可使病情加重，常伴胆石症。[详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多症怎么办

A：

脾切除HS主要的治疗方法 是脾切除它能减轻绝大多数HS的贫血劢使网织红细胞接近正常(降至1%～3%)对于多数重型HS，虽然不能完全缓解但能显著改善症状劢。[详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多症是怎么回事?

A：

“遗传性球形红细胞增多症”，是红细胞膜有先天缺陷的一种溶血性贫血，主要表现为贫血、黄疸、脾肿大，诊断依据是血液中球形红细胞增多。 正常红细胞的形态是呈盘状且中间凹陷的，当红细胞的形态发生改变时可引起贫血。“遗传性球形红细胞增多症”，就是因为红细胞呈球形，而且这种病又是遗传性的，故此得名。这种病的遗传方式是男女都可发病，每代都会有发病者，也就是所谓“常染色体显性遗传”。[详细]
Q：

遗传性口形红细胞增多症易发人群有哪些

A：

您好！遗传性口形红细胞增多症易发人群有有家族史的人群。[详细]
Q：

如何预防遗传性球形红细胞增多症

A：

遗传性球形红细胞增多症注意营养，防止感染。防治高胆红素血症。脾切除是治疗本病的根本办法。大多数确诊者都应该进行脾切除术治疗。防止术后感染，应在术前1～2周注射多价肺炎球菌疫苗，术后应用长效青霉素。[详细]
Q：

如何预防遗传性口形红细胞增多症

A：

您好！遗传性口形红细胞增多症应注意饮食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，注意个人生活卫生，不吃油腻油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒烟戒酒，多运动，注意劳逸结合，做到定期检查，早发现早治疗。[详细]
Q：

遗传性口形红细胞增多症是一种什么病？

A：

您好！遗传性口形红细胞增多症为常染色体显性遗传的红细胞膜钠的通透性增加导致的溶血病，以外周血中口形红细胞增多为特征。是一种血液病科疾病。[详细]
Q：

遗传性口形红细胞增多症预后好吗？

A：

您好！遗传性口形红细胞增多症预后比较差，这是一种常染色体显性遗传的红细胞膜钠的通透性增加导致的溶血病，一般只能在发病时进行输浓缩红细胞来缓解，而脾切除是需要慎重考虑的，不能随便做的。[详细]
Q：

遗传性口形红细胞增多症有什么饮食禁忌？

A：

您好！遗传性口形红细胞增多症有不吃油腻油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒烟戒酒等饮食禁忌。[详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多症有哪些症状

A：

　本症突出的临床表现是贫血、黄疸和脾肿大。婴儿和儿童期均可发病。[详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多症有什么危害

A：

常因感染、劳累或情绪紧张等因素诱发加重黄疸和贫血，并导致溶血危象和再障危象发生。溶血危象发生时，贫血和黄疸突然加重，伴有发热、寒战、呕吐，脾大显著并有疼痛。[详细]
Q：

请问遗传性球形红细胞增多症的早期症状是？

A：

本病的起病年龄和病情轻重差异很大，多在幼儿和儿童期发病。如果在新生儿或1岁以内的婴儿期发病，一般病情较重。该病有两种遗传方式，显性遗传和隐性遗传。可出现溶血危象、胆石症、痛风、顽固的踝部溃疡或下肢红斑性溃疡等并发症。[详细]
Q：

如何诊断遗传性球形红细胞增多症

A：

(1)血常规：红细胞正常或轻度降低，白细胞和血小板正常。网织红细胞计数增高。当发生再障危象时，外周血三系均减少，网织红细胞计数降低。(2)血红蛋白：正常或轻度降低。　(3)血涂片：血涂片上可见红细胞胞体小、染色深、中心淡染区消失的小球形红细胞。　(4)红细胞渗透脆性试验：本病患者红细胞渗透脆性增高，(5)自身溶血试验：(48小时)溶血>5%，溶血可被葡萄糖或ATP纠正。(6)红细胞膜蛋白定性分析：...[详细]
Q：

请问遗传性口形红细胞增多症症状是什么

A：

您好！遗传性口形红细胞增多症症状是水化HS、家族性假性高钾血症、脱水HS、遗传性冷水肿细胞增多症l型、遗传性冷水肿细胞增多症2型等。[详细]
Q：

遗传性口形红细胞增多症的病因是什么

A：

您好！遗传性口形红细胞增多症的病因是常染色体显性遗传性溶血性贫血，口形红细胞增多症的基本缺陷尚不清楚，在体外可用增加胞膜内层膜面积的药物使正常红细胞变为口形，一般认为是红细胞膜的异常。红细胞膜区带7.2b蛋白异常致使单价阳离子通透性异常，Na+/K+泵主动转运Na+/K+比例失调，细胞内Na+上升。[详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多症有什么饮食禁忌

A：

这没有什么禁忌，一般是建议最好饮食清淡，注意不要吃辛辣刺激的食物就可以的。[详细]
Q：

请问遗传性球形红细胞增多症需要手术吗

A：

需要手术，脾切除HS主要的治疗方法 是脾切除它能减轻绝大多数HS的贫血劢使网织红细胞接近正常(降至1%～3%)对于多数重型HS，虽然不能完全缓解但能显著改善症状劢。一般切脾后数天黄疸消退劢血红蛋白增高；红细胞寿命延长，但不能完全恢复正常；外周血小球形红细胞形态和数量无变化劢MCV可降低，MCHC仍然增高；白细胞和血小板增多。[详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多症有其他并发症吗

A：

遗传性球形红细胞增多症是一种遗传性的溶血性贫血病，典型的症状是黄疸，贫血和脾大，三个症状可能单独存在，也有可能同时存在。遗传性球形红细胞增多症容易引起多种并发症。[详细]
Q：

请问遗传性球形红细胞增多症应用什么药

A：

对于所有脾切除患者，都应给予肺炎球菌三联疫苗，最好应在手术前数周给予尤其是青少年患者。但是对于2岁以下的婴儿，疫苗预防感染的作用不肯定。一般推荐对于脾切除患者进行预防性抗生素治疗重点预防肺炎球菌性败血症，可应用口服青霉素[详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多症应做什么检查

A：

(1)血常规：红细胞正常或轻度降低，白细胞和血小板正常。网织红细胞计数增高。当发生再障危象时，外周血三系均减少，网织红细胞计数降低。(2)血红蛋白：正常或轻度降低。　(3)血涂片：血涂片上可见红细胞胞体小、染色深、中心淡染区消失的小球形红细胞。　(4)红细胞渗透脆性试验：本病患者红细胞渗透脆性增高，(5)自身溶血试验：(48小时)溶血>5%，溶血可被葡萄糖或ATP纠正。(6)红细胞膜蛋白定性分析：...[详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多症是什么原因

A：

 遗传性球形红细胞增多症由于多种红细胞膜蛋白基因突变，导致膜蛋白的质或量的异常所致。目前发现的缺陷有五种：膜收缩蛋白缺乏、锚蛋白缺乏呈常染色体显性遗传、Sp与带4.1蛋白的结合缺陷呈常染色体显性遗传、带4.2蛋白缺乏呈常染色体显性遗传、带4.2蛋白)缺乏呈常染色体显性遗传。[详细]
Q：

遗传性口形红细胞增多症怎么回事

A：

您好！遗传性口形红细胞增多症为常染色体显性遗传的红细胞膜钠的通透性增加导致的溶血病，以外周血中口形红细胞增多为特征。红细胞膜区带7.2b蛋白异常致使单价阳离子通透性异常，Na+/K+泵主动转运Na+/K+比例失调，细胞内Na+上升。[详细]
Q：

怎样治疗遗传性球形红细胞增多症

A：

脾切除HS主要的治疗方法 是脾切除它能减轻绝大多数HS的贫血劢使网织红细胞接近正常(降至1%～3%)对于多数重型HS，虽然不能完全缓解但能显著改善症状劢。[详细]
Q：

遗传性口形红细胞增多症可以并发哪些疾病?

A：

您好！遗传性口形红细胞增多症可以并发黄疸、贫血、感染，重症发生贫血危象等疾病。[详细]
Q：

请问遗传性球形红细胞增多症如果不治疗会?

A：

有贫血、溶血性黄疸、脾大，感染可使病情加重，常伴胆石症。[详细]
Q：

遗传性口形红细胞增多症需要手术吗

A：

您好！遗传性口形红细胞增多症一般不需要手术，无症状和轻症者不需治疗。输浓缩红细胞。脾切除禁忌，术后易致血栓栓塞。[详细]
Q：

遗传性口形红细胞增多症有什么危害？

A：

您好！遗传性口形红细胞增多症有水化HS、家族性假性高钾血症、脱水HS、遗传性冷水肿细胞增多症l型、遗传性冷水肿细胞增多症2型等危害。[详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多症是属于什么类型的遗传

A：

常染色体显性遗传，最好定期检查，结合医生脾切除治疗的。[详细]
Q：

遗传性口形红细胞增多症怎么诊断

A：

您好！遗传性口形红细胞增多症可通过做周围血象、红细胞渗透脆性实验、骨髓象、红细胞内阳离子、胸片、B超等检查，再根据临床症状，家族史与有其他原因引起的贫血、Rh缺乏综合征相鉴别来诊断。[详细]
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