- Q：
神经系统遗传病的诊断
- A：
神经系统遗传病的诊断首先依赖于病史、症状体征及常规辅助检查等。家谱分析是遗传病诊断的重要依据，但不是绝对依据，只要有遗传病的典型临床症状体征时，即使没有家族史仍可以做出诊断。详细的神经系统检查做出神经系统受累的定位诊断，同时注意体态检查，有助于遗传性疾病的诊断遗传学特殊诊断方法如系谱分析、染色体检查、DNA和基因产物分析等可为诊断提供重要的证据成为确诊的关键。[详细]
- Q：
神经系统遗传病的治疗
- A：
神经系统遗传病的治疗：随着医学的发展能够医治的遗传病逐渐增多，如能早期诊断及时治疗可使症状减轻或缓解，如肝豆状核变性患者用铜的螯合剂青霉胺治疗促进体内铜排除，苯丙酮尿症患儿用低苯丙氨奶粉和苯丙氨酸降氨酶治疗等，其他治疗如神经营养药饮食疗法、酶替代(如黏多糖Ⅰ型和Ⅱ型)、康复和手术矫正等有一定的疗效。基因治疗是应用基因工程技术替换、增补或校正缺陷基因达到治疗遗传病目的。引入外源性基因方法是利用病毒载...[详细]
- Q：
神经系统遗传病的预防？
- A：
你好，关于神经系统遗传病的预防首先应该根据自己的生活情况，及时的去体检，积极治疗，尽量不要要孩子因为这样会影响下一代的发育和成长。[详细]
- Q：
我女友家有家族神经系统遗传病，她外婆，母...
- A：
家族神经系统遗传病有可能会建议如果想要宝宝，最好还是到医院做一个全面的检查，以防万一医生询问：[详细]
- Q：
怎么治疗神经系统遗传病？
- A：
你好，治疗神经系统遗传病患者在目前来说是不能根治的，如果是在早期的话就可以采取药物治疗来减轻患病的症状，比较建议的就是采取基因治疗。[详细]
- Q：
神经系统遗传病患者怎么办才好？
- A：
你好，神经系统遗传病患者首先不要着急，患有此病情者，多吃蔬菜，如：小白菜、韭菜、香菜、大葱、莴笋、金针菜、豌豆芽等等有益于身体的蔬菜，多吃水果，平衡膳食，如草莓、香瓜、哈密瓜、香蕉等等水果都是对患者的病情很有效果的。[详细]
- Q：
我女友家有家族神经系统遗传病她外婆母亲弟...
- A：
你的问题是有可能遗传可能性的。因为女性对于这样的疾病有可能是隐性遗传的，就是身体内有止痒的基因但是自己没有发病，如果你们生男孩的话就会遗传的如果是女孩就应该好一些了。[详细]
- Q：
神经系统遗传性病能喝牛奶吗
- A：
你好，根据你提问，我建议你还是去医院做个详细检查，谨遵医生的嘱咐，按时吃药，平时加强体育锻炼，多喝水。[详细]
- Q：
神经系统遗传病吃什么药
- A：
随着医学的发展，能够医治的遗传病逐渐增多，如能早期诊断、及时治疗可使症状减轻或缓解，如肝豆状核变性患者用铜的螯合剂青霉胺治疗促进体内铜排除，苯丙酮尿症患儿用低苯丙氨奶粉和苯丙氨酸降氨酶治疗等，其他治疗如神经营养药饮食疗法、酶替代(如黏多糖Ⅰ型和Ⅱ型)、康复和手术矫正等有健康搜索一定的疗效基因治疗(genetherapy)是应用基因工程技术替换、增补或校正缺陷基因，达到治疗遗传病目的。引入外源性基因...[详细]
- Q：
神经系统遗传病
- A：
医生让您定期到医院检查神经系统，是担心您的孩子会出现神经系统的问题。是否要对孩子进行经常性的检查，由孩子的孕产及生后的具体情况来决定。即使孩子一切正常，经常对孩子进行检查也是应该的，通过检查能够及时发孩子可能存在的问题以便及的治疗。所以您要乐观面对，不要太忧心了。[详细]
- Q：
神经系统遗传病要做哪些检查
- A：
你好，神经系统遗传病检查诊断首先依赖于病史、症状、体征及常规辅助检查等。家谱分析是遗传病诊断的重要依据，但不是绝对依据，只要有遗传病的典型临床症状、体征时，即使没有家族史仍可以做出诊断。做详细的神经系统检查做出神经系统受累的定位诊断，同时注意体态检查，有助于遗传性疾病的诊断。遗传学特殊诊断方法，如系谱分析、染色体检查、DNA 和基因产物分析等可为诊断提供重要的证据，成为确诊的关键。[详细]
- Q：
怎么治疗神经系统遗传病
- A：
你好，神经系统遗传病的治疗：随着医学的发展，能够医治的遗传病逐渐增多，如能早期诊断、及时治疗可使症状减轻或缓解，如肝豆状核变性患者用铜的螯合剂青霉胺治疗促进体内铜排除，苯丙酮尿症患儿用低苯丙氨奶粉和苯丙氨酸降氨酶治疗等，其他治疗如神经营养药、饮食疗法、酶替代、康复和手术矫正等有一定的疗效。[详细]
- Q：
神经系统遗传病怎么办
- A：
你好，神经系统遗传病的治疗：随着医学的发展，能够医治的遗传病逐渐增多，如能早期诊断、及时治疗可使症状减轻或缓解，如肝豆状核变性患者用铜的螯合剂青霉胺治疗促进体内铜排除，苯丙酮尿症患儿用低苯丙氨奶粉和苯丙氨酸降氨酶治疗等，其他治疗如神经营养药、饮食疗法、酶替代、康复和手术矫正等有一定的疗效。[详细]
- Q：
神经系统遗传病怎么回事
- A：
你好，神经系统遗传性疾病是由于生殖细胞或受精卵遗传物质的数量、结构或功能改变，使发育的个体出现以神经系统功能缺损为主要临床表现的疾病。它与胎儿在母体内受到风疹病毒感染引起的先天性心脏病不同，也与由某种相同的环境因子引起的家族性疾病如家族性甲状腺功能减退症不同，后者均为非遗传性。[详细]
- Q：
神经系统遗传病的症状表现是什么
- A：
你好，神经系统遗传病的症状表现：包括智能发育不全、痴呆、行为异常、语言障碍、痫性发作、眼球震颤、不自主运动、共济失调、行动笨拙、瘫痪、肌张力增高、肌萎缩和感觉异常，以及面容异常、五官畸形、脊柱裂、弓形足、指趾畸形、皮肤毛发异常和肝脾肿大等。[详细]
- Q：
神经系统遗传病的病因是什么
- A：
你好，神经系统遗传病的病因：神经系统遗传病病种繁多，具有家族性和终身性特点，不少疾病的病因和发病机制尚未阐明。[详细]
- Q：
神经系统遗传病是什么病
- A：
你好，神经系统遗传性疾病是由于生殖细胞或受精卵遗传物质的数量、结构或功能改变，使发育的个体出现以神经系统功能缺损为主要临床表现的疾病。它与胎儿在母体内受到风疹病毒感染引起的先天性心脏病不同，也与由某种相同的环境因子引起的家族性疾病如家族性甲状腺功能减退症不同，后者均为非遗传性。[详细]
- Q：
神经系统遗传病怎么诊断
- A：
你好，神经系统遗传病检查诊断首先依赖于病史、症状、体征及常规辅助检查等。家谱分析是遗传病诊断的重要依据，但不是绝对依据，只要有遗传病的典型临床症状、体征时，即使没有家族史仍可以做出诊断。做详细的神经系统检查做出神经系统受累的定位诊断，同时注意体态检查，有助于遗传性疾病的诊断。遗传学特殊诊断方法，如系谱分析、染色体检查、DNA 和基因产物分析等可为诊断提供重要的证据，成为确诊的关键。[详细]
- Q：
神经系统遗传病是什么病
- A：
你好，神经系统遗传性疾病是由于生殖细胞或受精卵遗传物质的数量、结构或功能改变，使发育的个体出现以神经系统功能缺损为主要临床表现的疾病。[详细]
- Q：
神经系统遗传病是什么病
- A：
你好，神经系统遗传性疾病是由于生殖细胞或受精卵遗传物质的数量、结构或功能改变，使发育的个体出现以神经系统功能缺损为主要临床表现的疾病。[详细]
- Q：
神经系统遗传病如何诊断检查
- A：
神经系统遗传病：神经系统遗传病诊断首先依赖于病史、症状体征及常规辅助检查等。家谱分析是遗传病诊断的重要依据，但不是绝对依据，只要有遗传病的典型临床症状体征时，即使没有家族史仍可以做出诊断。详细的神经系统检查做出神经系统受累的定位诊断，同时注意体态检查，有助于遗传性疾病的诊断遗传学特殊诊断方法如系谱分析、染色体检查、DNA和基因产物分析等可为诊断提供重要的证据成为确诊的关键。1.染色体检查常规的染色...[详细]
- Q：
神经系统遗传病的症状有哪些
- A：
1.智能减退又称为精神发育不全，根据智能减退程度可以分为白痴、痴愚和愚鲁3个等级。白痴者智商(IQ)在0～30;痴愚者智商在30～50;愚鲁的智商为50～70。若智商在70以上者为低能。2.言语障碍神经遗传病中的言语障碍可由中枢神经的发育不全而致失语或由发音器官的不协调所引起的构音障碍所致。前者表现为听不懂、不认识、不理解和不能表达。后者讲话缓慢无力、发音顿挫、鼻音、吐词含糊等，具体表现为：(1)...[详细]
- Q：
神经系统遗传病的治疗方法有哪些
- A：
神经系统遗传病的治疗：随着医学的发展，能够医治的遗传病逐渐增多，如能早期诊断、及时治疗可使症状减轻或缓解，如肝豆状核变性患者用铜的螯合剂青霉胺治疗促进体内铜排除，苯丙酮尿症患儿用低苯丙氨奶粉和苯丙氨酸降氨酶治疗等，其他治疗如神经营养药、饮食疗法、酶替代(如黏多糖Ⅰ型和Ⅱ型)、康复和手术矫正等有一定的疗效。基因治疗(genetherapy)是应用基因工程技术替换、增补或校正缺陷基因，达到治疗遗传病目...[详细]
- Q：
怎么治疗神经系统遗传病
- A：
神经系统遗传病的治疗：随着医学的发展，能够医治的遗传病逐渐增多，如能早期诊断、及时治疗可使症状减轻或缓解，如肝豆状核变性患者用铜的螯合剂青霉胺治疗促进体内铜排除，苯丙酮尿症患儿用低苯丙氨奶粉和苯丙氨酸降氨酶治疗等，其他治疗如神经营养药、饮食疗法、酶替代、康复和手术矫正等有一定的疗效。[详细]