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Q：

你好，我想问，喝酒对肌强直有影响吗

A：

你好；会有影响的，建议您最好不要喝酒的，建议您可以定期检查的，祝您健康。[详细]
Q：

神经性肌强直是什么？？

A：

你好，这位患者家属，神经性肌强直是周围神经病变引起的自发性连续性肌肉活动的疾病，部分患者有家族遗传史。重者睡眠中仍可出现。建议你朋友带他弟弟去医院做详细的检查[详细]
Q：

先天性副肌强直症有哪些预防知识？

A：

告诉你预防先天性副肌强直症的一些方法，希望能给你带来帮忙：[详细]
Q：

如何使先天性肌强直减轻

A：

这位朋友你好,像这样的情况,推荐中医治疗.辩证论治.有很好的疗效.希望对你有帮助.[详细]
Q：

什么是神经性肌强直？

A：

你好，神经性肌强直(neuromyotonia)又称Isaacs综合征，连续性肌纤维活动、伴肌肉松弛障碍的肌颤搐(myoseismwithimpairedmuscularrelaxation)等名称。本病多见于青少年，男女均可患病，部分患者有家族遗传史，起病缓慢，进行性加重，其特征为肉眼可见肩部，大腿、小腿肌肉不自主连续颤动。[详细]
Q：

腓肠肌强直收缩并有疼痛是怎么回事翱

A：

你现在的这个情况确实属于腓肠肌痉挛性疼痛它是指一侧或双侧小腿因寒冷或姿势突然改变等引起的腓肠肌痉挛局部疼痛不能活动外界环境潮湿寒冷时若准备活动不充分易发生腓肠肌痉挛冬季夜间睡眠后腓肠肌痉挛更为多见你也不能长期站立睡觉的时候最好把患肢抬高一些垫个枕头就可以[详细]
Q：

小儿先天性肌强直综合征吃什么药

A：

1.奎宁具有箭毒样作用，能降低神经-肌肉突触的兴奋性，抑制乙酰胆碱的释放过程，延长肌肉收缩不应期，且具稳定肌膜的作用，为治疗肌强直的常用药物。硫酸奎宁剂量儿童用量为每次0.1～0.3g口服，2～3次/d。用药过程中应注意耳鸣、耳聋、头痛、恶心、腹痛、皮疹及视神经萎缩等副作用。　　2.苯妥英钠该药可稳定肌膜，减少膜兴奋性，减少钠离子内流入细胞。儿童剂量为3～8mg/(kg?d)，分3次口服。副作用有[详细]
Q：

肌强直症能治疗吗

A：

病情分析：肌强直性肌病（系指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松，连续收缩后减轻或消失，寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。包括强直性肌营养不良症、先天性肌强直和副肌强直症等。主要有强直性肌营养不良症最常见；先天性肌强直亦称Thomsen氏病。多数为常染色体显性遗传，少数为隐性遗传；先天性副肌强直症为少见的常染色体显性遗传性疾病。幼年起病。突出表现为寒冷时诱发的肌强直和全身肌无力，进入温暖环境后症状立即[详细]
Q：

服维思通已肌强直，减药量或停药能恢复吗?

A：

根据患者的年龄，以及您的描述，我们没有任何人能够做出任何有用的结论和方法。建议早去医院，抓紧时间看病，不要浪费时间了。要知道，失去亲人是很痛苦的事情，望您能够多多照顾好老人。不容易啊。谢谢，仅供参考。[详细]
Q：

神经性肌强直的症状

A：

你好啊，起病缓慢，进行性加重，其特征为肉眼可见肩部、大腿、小腿肌肉不自主连续颤动。有时颤动较缓慢，几呈波浪式，称为颤搐。上述肌肉连续颤动，可持续数分钟至数小时，并偶可累及口、咽、面部及呼吸肌。轻者睡眠后可减轻或消失，重者睡眠中仍可出现。建议到正规的医院去治疗。[详细]
Q：

先天性肌强直中药能治愈吗

A：

你好，这样的情况是由于您的先天性的发育异常导致的这样的情况一般是难以治疗痊愈的，您需要长期的药物进行控制的[详细]
Q：

先天性副肌强直症能吃蜂蜜吗

A：

我认为是可以的但是要适量少吃一些[详细]
Q：

震颤，肌强直，运动迟缓和共济失

A：

病情分析：帕金森氏病起病缓慢，是逐渐发展的，也就是说并不是一下子就发展到非常严重的程度，是一种缓慢的，进展性的发展过程.病人最突出的就是如下三大症状：1，运动障碍.可以概括为：运动不能：进行随意运动启动困难.运动减少：自发，自动运动减少，运动幅度减少.运动徐缓：随意运动执行缓慢.患者运动迟缓，随意动作减少，尤其是开始活动时表现动作困难吃力，缓慢.做重复动作时，幅度和速度均逐渐减弱.有的患者书写时，[详细]
Q：

先天性肌强直疾病能根治吗

A：

这个病用中药完全可以治愈治疗也比较简单喝中药就完全可以康复[详细]
Q：

广泛性N源性损害EMG并有肌强直电位疾病...

A：

你好，根据你的提示建议你还是需要到神经内科具体诊治是比较好的。[详细]
Q：

肌强直发现很多检查指标超不知道原因我发现

A：

您好，可以并发肝功能的异常轻微的转氨酶升高不用进行处理，可以吃点肝复乐或水飞类药物[详细]
Q：

先天性副肌强直症

A：

你好，这种情况可以试试针灸治疗看看吧。[详细]
Q：

自己患有肌强直，自己的的动作是比较缓慢的...

A：

您好，首先要确诊，完善肌电图、肌酶等，有条件还要做基因检测。如果确诊是先天性肌强直目前没有特效药物，强直性脊柱炎是一种全身性慢性进行性炎症性疾病，除了累及脊柱、外周关节和肌腱、韧带附着点外，尚可累及全身其它组织和器官。建议到专业的医院诊治。[详细]
Q：

先天性肌强直有药可医吗？

A：

可以用中药辨证治疗一段时间，效果不错，一是不吃辛辣刺激难消化食物，二是避免劳累和生气，三是休息好保持心情舒畅！！[详细]
Q：

先天性肌强直症

A：

你好，治疗上仅限于改善肌强直的症状。常用的药物治疗为：①苯妥英钠；②卡马西平；③普鲁卡因酰胺。④醋氮酰胺。[详细]
Q：

为什么会患肌强直性肌病

A：

病因及发病机制强直性肌营养不良症为常染色体显性遗传，强直性肌营养不良症I型的基因缺陷位于染色体19q12—19q13基因的三核苷酸CTC重复序列扩增，这一基因编码的蛋白被称为肌强直性蛋白激酶。基因外显率为100%。强直型肌营养不良症2型的基因定位于3q23染色体，与肌强直蛋白激酶DMPK基因无关。发病机制与肌细胞膜的结构和功能异常有关。病理典型肌肉病理改变为细胞核内移明显增多，肌原纤维往往向一侧退[详细]
Q：

怎么治疗先天性肌强直的营养不良

A：

先天性肌强直的营养不良治疗护理原则是婴幼儿期精心喂养、保暖、防治感染;童年期防止畸形至为重要。[详细]
Q：

先天性副肌强直症要做哪些检查

A：

先天性副肌强直症检查，冷刺激后出现肌强直及肌无力的特征。[详细]
Q：

先天性肌强直症怎么办

A：

先天性肌强直症与强直性肌营养不良的治疗原则相同，对局麻药、抗心律失常药反应较好，这类药物主要对钠通道起抑制作用，对氯通道的作用不清。美西律是首选药物。[详细]
Q：

先天性副肌强直症怎么办

A：

先天性副肌强直症治疗，　一、按摩和被动手法，1、背：患者取俯卧位，在脊椎两侧拇指平推或指揉法。　2、动关节法：根据不同程度关节功能障碍情况，采用适当强度的被动摇动手法，二、药物治疗，1、药物治疗同先天性肌强直。2、首选药物为美西律　3、其他药物，苯妥英钠或普鲁卡因胺可改善肌强直症状，但对寒冷诱发的肌强直疗效尚不满意。[详细]
Q：

先天性副肌强直症的症状表现是什么

A：

先天性副肌强直症症状，　1、该病多于婴儿期起病，病程为非进展性;2、突出的症状是在寒冷程度还不足以影响正常人活动的情况下，患者会发生全身肌肉强直和无力，肌强直好发于面、舌、颈和手部肌肉，常表现为面肌强直，眼裂变窄，颏肌收缩出现下巴小窝。在寒冷环境中肌肉连续收缩后症状加重;本病的另一个突出特点为反常性肌强直，即重复运动后肌强直反而加重。3、先天性副肌强直症可根据冷刺激后出现肌强直及肌无力的特征做出诊[详细]
Q：

怎么治疗先天性肌强直症

A：

先天性肌强直症与强直性肌营养不良的治疗原则相同，对局麻药、抗心律失常药反应较好，这类药物主要对钠通道起抑制作用，对氯通道的作用不清。美西律是首选药物。[详细]
Q：

先天性肌强直的营养不良怎么诊断

A：

先天性肌强直的营养不良诊断，根据中青年起病的特征性肌无力、肌萎缩和肌强直症状，主要累及四肢远端肌、头面部肌和胸锁乳突肌；体检可见肌强直，扣击出现肌球，典型肌强直放电肌电图，以及DNA分析出现异常CTG重复扩增等。[详细]
Q：

先天性肌强直的营养不良是什么病

A：

先天性肌强直的营养不良又称新生期、婴儿型或早发性肌强直的营养不良，或称肌强直的胚胎期发育不良。幸存者多有畸形足或其他挛缩与畸形，乃致先天性肌发育不良或称先天性多发性关节弯曲。[详细]
Q：

营养不良性肌强直症怎么诊断

A：

营养不良性肌强直症临床诊断根据肌强直与肌萎缩并存，以及特殊面容和多系统损害如白内障、睾丸萎缩、心肌病等症状，营养不良性肌强直症与Duchenne型等各型肌营养不良都不难鉴别。先天性肌强直症无肌萎缩和内分泌改变，亦易鉴别。[详细]
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