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Q：

皮肤淋巴肉芽肿病的症状表现是什么

A：

你好，皮肤淋巴肉芽肿病的症状表现：大多数霍奇金病通常起源于淋巴结，从淋巴结或经淋巴管逆行扩展至皮肤或直接扩展至皮肤。皮肤损害呈丘疹或结节，伴发溃疡或不伴发。晚期病例可发生皮肤粟粒状播散。[详细]
Q：

良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病是什么病

A：

你好，良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病于1977年由Saldana等提出，它是一种类似Wegener肉芽肿及淋巴瘤样肉芽肿病的疾病，其病变存在于皮肤及呼吸道，皮肤病变主要表现为慢性反复发作的脂膜炎。根据近20年来的国内外有关文献报告发病率较低，也无明显的地域及季节分布特点，此病属于良性病变，预后良好。[详细]
Q：

良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病要做哪些检查

A：

你好，良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病要做的检查：抗中性粒细胞胞浆、胸部平片。[详细]
Q：

怎么治疗皮肤淋巴肉芽肿病

A：

你好，皮肤淋巴肉芽肿病的治疗：限局性损害X线放射治疗。亦可试用PUVA疗法。晚期患者常用联合化疗。[详细]
Q：

怎么治疗良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病

A：

你好，良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病的治疗与其他肉芽肿性疾病类似，即需要应用免疫抑制剂和糖皮质激素联合治疗，所不同的是通过此类治疗，病人可获得一次性痊愈而且不需要反复治疗，据报告有一组病人经治疗痊愈后随诊～24年均正常存活且疾病再未发作。　[详细]
Q：

皮下脂质肉芽肿病怎么办

A：

您好，本病有自愈倾向，急性发作时治疗方案可参可用如下药物治疗：纤维蛋白溶解药、氯化奎宁、硫唑嘌呤、环磷酰胺等有一定疗效。在急性炎症期或有高热等情况下，糖皮质激素如泼尼松每天40—60mg和非甾体抗炎药有明显效果。 中医药治疗：可根据症状、体征采用辨证治疗。[详细]
Q：

皮下脂质肉芽肿病是什么病

A：

您好，本病又名Rothmann-Makai综合征。1984年首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是结节性脂膜炎的一型。结节散在，消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。[详细]
Q：

皮下脂质肉芽肿病怎么办

A：

您好，本病有自愈倾向，急性发作时治疗方案可参可用如下药物治疗：纤维蛋白溶解药、氯化奎宁、硫唑嘌呤、环磷酰胺等有一定疗效。在急性炎症期或有高热等情况下，糖皮质激素如泼尼松每天40—60mg和非甾体抗炎药有明显效果。 中医药治疗：可根据症状、体征采用辨证治疗。[详细]
Q：

皮下脂质肉芽肿病的病因是什么

A：

您好，皮下脂质肉芽肿病的病因：虽有人认为外伤或血管的损伤与本病发病有关，但这可能仅为诱因，其确切的病因尚不清楚。早期的病理改变为脂肪小叶的急性炎症。有脂肪细胞变性坏死，并有嗜中性粒细胞、组织和淋巴细胞的浸润。晚期发生纤维化。由于脂肪细胞大多坏死，组织内可出现大小不一的囊腔，囊壁为结缔组织，内有钙盐沉着。[详细]
Q：

怎么治疗皮下脂质肉芽肿病

A：

您好，治疗方法有自愈倾向，急性发作时治疗方案可参可用如下药物治疗：纤维蛋白溶解药、氯化奎宁、硫唑嘌呤、环磷酰胺等有一定疗效。在急性炎症期或有高热等情况下，糖皮质激素如泼尼松每天40—60mg和非甾体抗炎药有明显效果。中医药治疗：可根据症状、体征采用辨证治疗。饮食保健根据不同的症状，有不同情况的饮食要求，具体询问医生，针对具体的病症制定不同的饮食标准。预防护理由于病因不清，目前尚无有效的预防措施。[详细]
Q：

皮下脂质肉芽肿病要做哪些检查

A：

您好，检查方法：血常规检查。[详细]
Q：

皮下脂质肉芽肿病要做哪些检查

A：

您好，检查方法：血常规检查。[详细]
Q：

怎么治疗皮下脂质肉芽肿病

A：

您好，本病有自愈倾向，急性发作时治疗方案可参可用如下药物治疗：纤维蛋白溶解药、氯化奎宁、硫唑嘌呤、环磷酰胺等有一定疗效。在急性炎症期或有高热等情况下，糖皮质激素如泼尼松每天40—60mg和非甾体抗炎药有明显效果。 中医药治疗：可根据症状、体征采用辨证治疗。[详细]
Q：

皮下脂质肉芽肿病怎么诊断

A：

您好，本病好发于年轻人，结节散在，消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。本病诊断明确，无需同其他疾病鉴别。[详细]
Q：

皮下脂质肉芽肿病的症状表现是什么

A：

您好，皮下脂质肉芽肿病症状表现：基本损害为结节或斑块。结节通常为0.53cm大小，但大者也可达10-15cm。质较硬，表面皮色呈淡红色或皮色。主观感觉缺如，仅具轻压痛。结节数目不等，散在分布于面部、躯干和四肢，其中以发生于大腿伸侧者更为常见。结节持续6个月至1年后逐渐隐退，且不留萎缩和凹陷。少数病例的结节可持续数年。无发热等全身症状。[详细]
Q：

皮下脂质肉芽肿病的病因是什么

A：

您好，皮下脂质肉芽肿病的病因：虽有人认为外伤或血管的损伤与本病发病有关，但这可能仅为诱因，其确切的病因尚不清楚。早期的病理改变为脂肪小叶的急性炎症。有脂肪细胞变性坏死，并有嗜中性粒细胞、组织和淋巴细胞的浸润。晚期发生纤维化。由于脂肪细胞大多坏死，组织内可出现大小不一的囊腔，囊壁为结缔组织，内有钙盐沉着。[详细]
Q：

皮下脂质肉芽肿病是什么病

A：

您好，本病又名Rothmann-Makai综合征。1984年首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是结节性脂膜炎的一型。结节散在，消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。[详细]
Q：

皮下脂质肉芽肿病的症状表现是什么

A：

您好，皮下脂质肉芽肿病症状表现：基本损害为结节或斑块。结节通常为0.53cm大小，但大者也可达10-15cm。质较硬，表面皮色呈淡红色或皮色。主观感觉缺如，仅具轻压痛。结节数目不等，散在分布于面部、躯干和四肢，其中以发生于大腿伸侧者更为常见。结节持续6个月至1年后逐渐隐退，且不留萎缩和凹陷。少数病例的结节可持续数年。无发热等全身症状。[详细]
Q：

皮下脂质肉芽肿病怎么回事

A：

您好，本病又名Rothmann-Makai综合征。1984年首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是结节性脂膜炎的一型。结节散在，消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。皮下脂质肉芽肿病的病因：虽有人认为外伤或血管的损伤与本病发病有关，但这可能仅为诱因，其确切的病因尚不清楚。早期的病理改变为脂肪小叶的急性炎症。有脂肪细胞变性坏死，并有嗜中性粒细胞、组织[详细]
Q：

皮下脂质肉芽肿病怎么回事

A：

您好，本病又名Rothmann-Makai综合征。1984年首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是结节性脂膜炎的一型。结节散在，消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。[详细]
Q：

皮下脂质肉芽肿病怎么诊断

A：

您好，本病好发于年轻人，结节散在，消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。诊断明确，无需同其他疾病鉴别。[详细]
Q：

免疫缺陷病(慢性肉芽肿病)

A：

你好，为一种少见的原发性吞噬细胞功能缺陷病，临床表现以反复发生严重感染以及在反复感染的部位形成色素沉着性肉芽肿为特征。治愈此病的唯一方法就是骨髓移植。[详细]
Q：

慢性肉芽肿病是什么病

A：

你好，慢性肉芽肿病是一种常见的吞噬细胞功能缺陷病。几乎都发生在男孩。本病主要呈X-连锁隐性遗传，也有少数为常染色体隐性遗传。祝你健康！[详细]
Q：

小儿慢性肉芽肿病是什么病

A：

你好，小儿慢性肉芽肿病(CGD)是致死性遗传性白细胞功能缺陷。临床主要特征为，由于某种原因吞噬细胞NADPH氧化酶缺乏，导致宿主吞噬细胞系统产生的活性氧、H2O2产生减少，杀菌功能缺陷。祝你健康！[详细]
Q：

肺良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病是什么病

A：

肺良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病(BLAG)于1977年由Saldana等提出，是一种类似Wegener肉芽肿及淋巴瘤样肉芽肿病的疾病，其病变存在于皮肤及呼吸道，皮肤病变主要表现为慢性反复发作的脂膜炎。[详细]
Q：

支气管中心性肉芽肿病是什么病

A：

支气管中心性肉芽肿病(BG)是一种免疫性疾病，其患者可分为伴有哮喘者和不伴有哮喘者。哮喘组患者一般年轻时发病，大部分属特异性体质，常有哮喘家族史。无哮喘组患者，起病年龄较大，平均50岁，症状较轻。[详细]
Q：

淋巴瘤样肉芽肿病是什么病

A：

你好，淋巴瘤样肉芽肿病(LyG)亦称血管中心性淋巴瘤，是一种少见的与EB病毒感染有关的以血管为中心的坏死性肉芽肿病。[详细]
Q：

皮肤淋巴肉芽肿病是什么病

A：

你好，皮肤淋巴肉芽肿病大多数报告的皮肤霍奇金病，实际上是A型淋巴瘤样丘疹病。同义名Hodgkin淋巴瘤，Hodgkin肉芽肿，Hodgkin副肉芽肿，Hodgkin肉瘤，恶性淋巴肉芽肿病。[详细]
Q：

坏死性结节病样肉芽肿病是什么病

A：

你好，坏死性结节病样肉芽肿病是一种原发性肺肉芽肿性疾病，其病理组织学显示融合的结节病样或上皮样肉芽肿，伴血管炎和大片坏死。[详细]
Q：

慢性肉芽肿病是什么病

A：

你好，慢性肉芽肿病chronicgranulomatousdisease，CGD是一种常见的吞噬细胞功能缺陷病。几乎都发生在男孩。本病主要呈X-连锁隐性遗传，也有少数为常染色体隐性遗传。[详细]
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