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良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病症状
Q：

小儿慢性肉芽肿病的症状

A：

小儿慢性肉芽肿病的症状最初是耳和鼻周围皮肤湿疹样改变，逐渐进展为化脓性皮炎，形成瘢痕伴局部淋巴结肿大。感染反复发作，形成肉芽肿，其特征为吞噬细胞内存在棕黄色颗粒和泡沫形成。脓肿形成是CGD的重要表现，可发生在机体的任何部位，尤其常见于肝脏、脾脏、肺及骨骼。胃窦狭窄引起梗阻相当普遍。肉芽肿扩散还可引起食管，小肠和输尿管的阻塞。患儿身材矮小，成为一个重要的主诉。[详细]
Q：

小儿慢性肉芽肿病的症状

A：

风湿性疾病与肺炎的诊断：根据典型的风湿性疾病、呼吸道症状、体征和X线检查常可建立肺炎的临床诊断。少数非感染性病症可有肺炎类似表现，如急性呼吸窘迫综合征(ADRS)，充血性心力衰竭、肺栓摩、化学气体吸入、过敏性肺泡炎、药物性肺炎、放射性肺炎、白血病或其他恶性肿瘤肺内程澜或转移等，应注意鉴别。必要时可采用诊断性治疗方治以明确诊断。肺间质性病变早期诊断有赖于高分辨CT。[详细]
Q：

皮肤淋巴肉芽肿病的症状

A：

皮肤淋巴肉芽肿病的症状有患者常诉浅表淋巴结或淋巴结群特别是在颈部呈无痛性进行性肿大，伴乏、食欲不振、消瘦、不规则低热、盗汗和瘙痒。晚期可累及任何器官。因颈和腋部淋巴结肿大，可压迫臂神经丛而引起咳嗽、呼吸困难、上腔静脉综合征、言语困难等症状。脾脏受累可引起腹部不适、消化不良、恶心、呕吐和因脾功能亢进所产生症状。累及骨骼者可引起骨折、突眼、脊髓受压和瘫痪。中枢神经系统受累可致偏瘫、周围神经病变和疼痛。...[详细]
Q：

皮下脂质肉芽肿病的症状

A：

皮下脂质肉芽肿病的症状有基本损害为结节或斑块。结节通常为0.5～3cm大小，但大者也可达10～15cm。质较硬，表面皮色呈淡红色或政治家皮色。主观感觉缺如，仅具轻压痛。结节数目不等，散在分布于面部、躯干和四肢，其中以发生于大腿伸侧者更为常见。结节持续6个月至1年后逐渐隐退，且不留萎缩和凹陷。少数病例的结节可持续数年。无发热等全身症状。[详细]
Q：

良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病的症状

A：

良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病的症状常见于20～40岁的成年人。大多数典型病例，其损害和经过类似急性痘疮样苔藓样糠疹，不同之处是损害较大，数目较少和坏死倾向较大。原发皮损为红色丘疹，直径可达约1厘米，可进展为丘疹水疱性、丘疹脓疱性或出血性，数日数周后，表面坏死。典型损害可在8周内自愈。大多数倾向慢性，不经治疗，新的损害不断出现，因而不同时期的皮损可同时存在。损害治愈后遗留痘疮样、色素沉着或色素减退性...[详细]
Q：

支气管中心性肉芽肿病的症状

A：

支气管中心性肉芽肿病的症状大多数患者有哮喘。哮喘组患者一般年轻时发病，大部分属特异性体质，常有哮喘家族史。起病较急，常有发热，咳嗽，痰多为黏液脓性，有时可见棕黄色黏液栓痰，部分患者有气短及胸痛。无哮喘组患者，起病年龄较大，平均50岁，症状较轻，有轻咳、乏力、上呼吸道感染等，没有肺外血管炎的表现，少数甚至无症状。[详细]
Q：

请问小儿慢性肉芽肿病症状是什么

A：

小儿慢性肉芽肿最初是耳和鼻周围皮肤湿疹样改变，逐渐进展为化脓性皮炎，形成瘢痕伴局部淋巴结肿大。感染反复发作，形成肉芽肿，其特征为吞噬细胞内存在棕黄色颗粒和泡沫形成。脓肿形成是CGD的重要表现，可发生在机体的任何部位，尤其常见于肝脏、脾脏、肺及骨骼。[详细]
Q：

请问肺良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病症状是什么

A：

你好，病人无特异性的临床表现，初期有全身乏力不适，继而出现发热、咳嗽、胸闷等症状，咯血较其他肉芽肿性疾病罕见。[详细]
Q：

请问支气管中心性肉芽肿病症状表现是什么

A：

你好，支气管中心性肉芽肿病大多数患者有哮喘。哮喘组患者一般年轻时发病，大部分属特异性体质，常有哮喘家族史。起病较急，常有发热，咳嗽，痰多为黏液脓性，有时可见棕黄色黏液栓痰，部分患者有气短及胸痛。[详细]
Q：

请问慢性肉芽肿病症状表现是什么

A：

你好，慢性肉芽肿病出现慢性、复发性的皮肤、粘膜，淋巴网状器官的化脓性感染，化脓性淋巴结炎常为首发症状，其次是皮肤、呼吸道等与外界细菌接触较多的部位的细菌或真菌感染。[详细]
Q：

请问皮下脂质肉芽肿病症状有哪些？

A：

基本损害为结节或斑块。结节通常为0.5—3cm大小，但大者也可达10—15cm。质较硬，表面皮色呈淡红色或政治家皮色。主观感觉缺如，仅具轻压痛。结节数目不等，散在分布于面部、躯干和四肢，其中以发生于大腿伸侧者更为常见。结节持续6个月至1年后逐渐隐退，且不留萎缩和凹陷。少数病例的结节可持续数年。无发热等全身症状。[详细]
Q：

良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病的症状

A：

你好啊，本病以男性多见，发病年龄31～74岁，平均为57岁。除皮肤病变外，肺外受侵罕见。病人无特异性的临床表现，初期有全身乏力不适，继而出现发热、咳嗽、胸闷等症状，咯血较其他肉芽肿性疾病罕见，胸片中80%病人肺部可见大小不等的多发结节样阴影，约20%病人胸片为孤立性结节或浸润性病灶，[详细]
Q：

请问Wegener肉芽肿病症状表现是什么

A：

Wegener肉芽肿病常有发热、关节肌痛等。同时有以下特点：鼻炎，鼻旁窦炎常是首发症状；继之出现咳嗽、咯血、肺炎或胸膜，X线示肺内结节，薄壁空洞，多发性较单发性更有常见，肺浸润可为弥散性或分叶性；局灶性坏死性肾小球炎常较晚些出现。[详细]
Q：

肺良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病症状?

A：

你好,病人无特异性的临床表现，初期有全身乏力不适，继而出现发热，咳嗽，胸闷等症状，咯血较其他肉芽肿性疾病罕见，胸片中80%病人肺部可见大小不等的多发结节样阴影，约20%病人胸片为孤立性结节或浸润性病灶.[详细]
Q：

血管性肉芽肿病因临床表现及治疗

A：

医生说的对啊应该是个血管性肉芽肿是个良性病变不能用药物治疗啊因为疗效不好啊但是手术可以选用啊[详细]
Q：

良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病的症状表现是什么

A：

你好，良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病的症状表现：发烧、乏力、结节、淋巴增生、咯血、肉芽肿、胸闷、血管过敏性炎症、血清免疫球蛋白可升高。[详细]
Q：

皮肤淋巴肉芽肿病的症状表现是什么

A：

你好，皮肤淋巴肉芽肿病的症状表现：大多数霍奇金病通常起源于淋巴结，从淋巴结或经淋巴管逆行扩展至皮肤或直接扩展至皮肤。皮肤损害呈丘疹或结节，伴发溃疡或不伴发。晚期病例可发生皮肤粟粒状播散。[详细]
Q：

皮下脂质肉芽肿病的症状表现是什么

A：

您好，皮下脂质肉芽肿病症状表现：基本损害为结节或斑块。结节通常为0.53cm大小，但大者也可达10-15cm。质较硬，表面皮色呈淡红色或皮色。主观感觉缺如，仅具轻压痛。结节数目不等，散在分布于面部、躯干和四肢，其中以发生于大腿伸侧者更为常见。结节持续6个月至1年后逐渐隐退，且不留萎缩和凹陷。少数病例的结节可持续数年。无发热等全身症状。[详细]
Q：

皮下脂质肉芽肿病的症状表现是什么

A：

您好，皮下脂质肉芽肿病症状表现：基本损害为结节或斑块。结节通常为0.53cm大小，但大者也可达10-15cm。质较硬，表面皮色呈淡红色或皮色。主观感觉缺如，仅具轻压痛。结节数目不等，散在分布于面部、躯干和四肢，其中以发生于大腿伸侧者更为常见。结节持续6个月至1年后逐渐隐退，且不留萎缩和凹陷。少数病例的结节可持续数年。无发热等全身症状。[详细]
Q：

肺良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病的症状有哪些

A：

常见于20～40岁的成年人。大多数典型病例，其损害和经过类似急性痘疮样苔藓样糠疹，不同之处是损害较大，数目较少和坏死倾向较大。原发皮损为红色丘疹，直径可达约1厘米，可进展为丘疹水疱性、丘疹脓疱性或出血性，数日数周后，表面坏死。典型损害可在8周内自愈。大多数倾向慢性，不经治疗，新的损害不断出现，因而不同时期的皮损可同时存在。损害治愈后遗留痘疮样、色素沉着或色素减退性瘢痕。自觉症状轻微。10%～20%...[详细]
Q：

慢性肉芽肿病的症状有哪些

A：

慢性肉芽肿病的临床表现：症状通常出现在幼儿期，也可到十几岁才开始发病。多在2～3岁开始出现慢性、复发性的皮肤、粘膜，淋巴网状器官的化脓性感染，约2/3患儿在生后第1年内发生一次不常见或严重感染，最早可在生后1周，80%以上在生后第二年普遍出现严重感染。确诊可能迟至青春期或成年后。化脓性淋巴结炎常为首发症状，其次是皮肤、呼吸道等与外界细菌接触较多的部位的细菌或真菌感染，如湿疹样化脓性皮炎、脓痂疹、口...[详细]
Q：

淋巴瘤样肉芽肿病的症状有哪些

A：

临床表现LyG为系统性病变，主要累及肺，常累及中枢和外周神经系统，肾脏、胃肠道、脾亦可受累，这些改变可先于肺疾病，或在其后数月至数年发生，或可同时发生1.发热、消瘦、乏力等全身症状。2.肺部受累常见，咳嗽(85%)，呼吸困难(29%)，胸痛(13%)，咯血;可迅速进展为急性呼吸窘迫综合征。胸部x线显示两肺多发性大小不等结节，常伴空洞形成和(或)胸腔积液，可合并纵隔、肺门淋巴结肿大。3.皮肤病变，4...[详细]
Q：

皮肤淋巴肉芽肿病的症状有哪些

A：

大多数霍奇金病通常起源于淋巴结，从淋巴结或经淋巴管逆行扩展至皮肤或直接扩展至皮肤。皮肤损害呈丘疹或结节，伴发溃疡或不伴发。晚期病例可发生皮肤粟粒状播散。1、特异性损害据Benninghoff等统计，见于5%～10%患者。原发性少见。大多来源于血源播散，常见于有广泛淋巴结病变的晚期患者;若由相应淋巴结逆行传播，可见于早期。原发性损害可先于其他症状，包括淋巴结肿大在数个月或5～10年出现，预后较佳，患...[详细]
Q：

小儿慢性肉芽肿病的症状有哪些

A：

1.感染：发病多在2岁以内，少数可晚至10岁以后。通常在生后数月出现临床表现。大多数CGD患儿在出生后第1年内至少会发生一次严重的感染。最初是耳和鼻周围皮肤湿疹样改变，逐渐进展为化脓性皮炎，形成瘢痕伴局部淋巴结肿大。感染反复发作，形成肉芽肿，其特征为吞噬细胞内存在棕黄色颗粒和泡沫形成。脓肿形成是CGD的重要表现，可发生在机体的任何部位，尤其常见于肝脏、脾脏、肺及骨骼。肺部感染(包括反复发生的肺炎，...[详细]
Q：

皮下脂质肉芽肿病的症状表现是什么

A：

如果出现有皮下脂质这种肉芽肿的问题，主要的症状会表现为局部的肿胀以及疼痛或者皮肤发红的问题，可以考虑通过药物配合理疗的方法来进行治疗处理。注意保持局部的卫生清洁，同时饮食方面避免吃辛辣刺激性食物，以免症状加重，容易产生有后期局部功能方面的问题。[详细]
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