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酒精中毒性肌病遗传与传染
Q：

肥厚型心肌病对眼孩子有遗传吗？

A：

肥厚型心肌病由于病因不明，预防较困难。超声心动图检出隐性病例后进行遗传资料可作研究。为预防发病应避免劳累、激动、突然用力。凡增强心肌收缩力的药物如洋地黄类、β受体兴奋药如异丙肾上腺素等，以及减轻心脏负荷的药物如硝酸甘油等使左心室流出道梗阻加重，尽量不用。如有二尖瓣关闭不全，应预防发生感染性心内膜炎。病程发展缓慢，预后不定。可以稳定多年不变，但一旦出现症状则可以逐步恶化。猝死与心力衰竭为主要的死亡原...[详细]
Q：

肥厚型心肌病对眼孩子有遗传吗？

A：

肥厚型心肌病由于病因不明，预防较困难。超声心动图检出隐性病例后进行遗传资料可作研究。为预防发病应避免劳累、激动、突然用力。凡增强心肌收缩力的药物如洋地黄类、β受体兴奋药如异丙肾上腺素等，以及减轻心脏负荷的药物如硝酸甘油等使左心室流出道梗阻加重，尽量不用。如有二尖瓣关闭不全，应预防发生感染性心内膜炎。病程发展缓慢，预后不定。可以稳定多年不变，但一旦出现症状则可以逐步恶化。猝死与心力衰竭为主要的死亡原...[详细]
Q：

肥厚型心肌病的遗传和发病概率？

A：

编码肌节蛋白基因突变导致的家族性肥厚型心肌病（HCM）呈常染色体显性遗传。如果您的母亲也会有这种病，那么您患有HCM的几率很高。致病基因携带者外显时间和形式可能存在差异，不能排除您患有HCM的可能。有条件的话，建议您做一个基因诊断。[详细]
Q：

肥厚性心肌病的遗传几率多大？

A：

您好，目前认为，肥厚性心肌病是一种家族遗传性常染色体隐形遗传，跟随染色体遗传，几率难以确定，所以及时的进行检查很重要。 1、对于肥厚性心肌病是一种原因不明的心肌病，属于一种具有猝死危险的心肌病，一旦确定诊断需要严格的避免剧烈的活动。2、诊断上主要是依靠心脏彩超，了解心脏心肌和室间隔的厚度，最常见的分为室间隔肥厚性和心尖部肥厚性，另外，根据左室流出道有无狭窄，分为梗阻性和非梗阻性。 3、其中梗阻...[详细]
Q：

肥厚性心肌病的遗传几率多大？

A：

您好，目前认为，肥厚性心肌病是一种家族遗传性常染色体隐形遗传，跟随染色体遗传，几率难以确定，所以及时的进行检查很重要。 1、对于肥厚性心肌病是一种原因不明的心肌病，属于一种具有猝死危险的心肌病，一旦确定诊断需要严格的避免剧烈的活动。2、诊断上主要是依靠心脏彩超，了解心脏心肌和室间隔的厚度，最常见的分为室间隔肥厚性和心尖部肥厚性，另外，根据左室流出道有无狭窄，分为梗阻性和非梗阻性。 3、其中梗阻...[详细]
Q：

请问酒精性心肌病会传染吗？

A：

你好；可以考虑是高血压性心脏病，这种情况考虑是高血压性心脏病引起的，建议你继续服用芪苈强心胶囊治疗，平时注意休息，密切观察。[详细]
Q：

去体检，医生说有肥厚型心肌病，请问肥厚型心肌病有遗传性吗？

A：

你好；肥厚型心肌病是以心肌肥厚为特征根据左心室流出道，有无梗阻可分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病不对称性室间隔肥厚致主动脉瓣下狭窄者称特发性肥厚型主动脉瓣下狭窄。[详细]
Q：

请问医生，酒精中毒会传染吗，危害是什么？

A：

你好；急性酒精中毒是常见病、多发病，在节假日尤其在春节多见，是内科急症之一，此病发病急，变化快，病因一般较明确，诊断不难，故重在治疗。[详细]
Q：

你好医生，线粒体肌病会传染吗？

A：

线粒体肌病是一种严重的神经系统疾病，会累及患者众多器官，虽然病程进展较为缓慢，但是随着病情发展，患者会出现多脏器功能受损，一般早期药物治疗，手术治疗有适应症。[详细]
Q：

大夫你好，肥厚型心肌病会传染吗？？怎么治疗比较好？用什么药？

A：

你好，肥厚性心肌病是因为心肌舒张受限，是容易导致心慌胸闷气短的，意见建议：并且这种疾病目前没有特效的治疗办法，还有可能明显增加猝死的几率，目前常用的药物是贝塔受体阻滞剂。[详细]
Q：

扩张型心肌病遗传吗？我有扩张型心肌病，但是很怕会遗传给宝宝

A：

你好；自身免疫机制也被认为是扩张型心肌病的一种病因。扩张型心肌病常被称为原发性扩张性心肌病，就是因为导致发病的机理尚不清楚。[详细]
Q：

肥厚型心肌病会遗传吗？我最近被诊断为这种疾病了，请问会不会遗

A：

你好；一般避免剧烈的体力活动或情绪激动，即使休息时无明显梗阻的病人，在情绪激动时或体力劳动时，也可能出现梗阻症状或原有的梗阻症状加重。[详细]
Q：

酒精中毒会不会遗传啊？

A：

你好；一般根据不同的症状有不同情况的饮食要求，具体询问医生，针对具体的病症制定不同的饮食标准，戒酒时应对其慢性中毒症状作对症处理。[详细]
Q：

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的病因

A：

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的病因至今未明。Chou曾怀疑包涵体为一黏病毒产物，且后来发现该包涵体能与麻疹病毒抗体结合，但有关s-IBM与病毒感染间的关系至今未得到肯定。Arahata采用免疫电镜方法对s-IBM的免疫机制进行研究，结果发现s-IBM中单核细胞对非坏死纤维的侵入以及肌内膜的单核细胞浸润，均较多发性肌炎(PM)、皮肌炎(DM)和进行性肌营养不良Duxhenne型(Duchenne m...[详细]
Q：

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的症状

A：

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的症状70%的患者首发为下肢近端无力，也可以下肢远端、上肢或四肢均匀无力起病。肌无力可对称或不对称，随着病情进展，远端肌无力可达50%，但仅有35%其远端无力的程度达到或超过近端无力。部分病人的肌无力和肌萎缩可局限于某些肌群，如胸锁乳突肌、上肢肌群、下肢股四头肌等。最易受累的肌肉是肱二头肌、肱三头肌、髂腰肌、股四头肌和胫骨肌群，指、腕伸肌早期容易受累，而三角肌、胸大肌、...[详细]
Q：

遗传性线粒体脑肌病会影响大脑的正常发育吗

A：

遗传性线粒体脑肌病会影响大脑的正常发育，由于线粒体代谢过程中某些酶或酶系的缺陷,可使atp产生不足,影响体内正常能量代谢,临床上表现为多系统,多器官受累,尤其是那些体内能量代谢旺盛的器官,如肌肉,心肌,脑等受累机会较多且较严重。[详细]
Q：

遗传性线粒体脑肌病是什么原因

A：

遗传性线粒体脑肌病的病因：.脑实质变小，脑室扩大，可伴胼胝体发育不良和基底节空洞样改变。2.瞄小病多有双侧对称性皮层下病变，主要在基底节、丘脑、脑干和小脑顶盖核，但下丘脑和乳头体多不受累。可有神经细胞丢失、脱髓鞘、反应性星型胶质细胞及小血管增生。3.遗传性线粒体脑肌病多有多灶性脑软化，尤以后部半球大脑皮层显着。往往出现伴有血栓栓塞的“类卒中样病变”，这种病变与血管分布并不平行。4.KSS多有广泛性...[详细]
Q：

如何预防遗传性线粒体脑肌病

A：

遗传病治疗困难，疗效不满意，预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。[详细]
Q：

怎样治疗遗传性线粒体脑肌病

A：

遗传性线粒体脑肌病病儿一经诊断即应坚持对病儿和其家庭进行随访，进行遗传咨询和管理，(一)遗传性线粒体脑肌病的对症治疗控制惊厥，加强心理和语言、智力教育，保证适当营养，瘫痪者进行康复训练。(二)遗传性线粒体脑肌病的药物治疗维生素岛、维生素B1、B2、C;辅酶Q10等促进呼吸链酶活性药物都可以试用。对肉碱缺乏症患儿应给予左旋肉碱治疗。(三)遗传性线粒体脑肌病的基因治疗仍在实验阶段。[详细]
Q：

遗传性线粒体脑肌病是什么类型的遗传

A：

遗传性线粒体脑肌病属于细胞质遗传性疾病。遗传性线粒体脑肌病在970～980年间，由shaoira等提出“线粒体脑肌病”。至995年末，已有30多种与mtDNA的点突变相关的线粒体脑肌病被证实。几种在小儿时期可见到的线粒体脑肌病，即Leigh病、Kearns-sayre综合征(KSS)、MELAS综合征、MERRF综合征、肉碱缺乏综合征和Leber视神经综合征。[详细]
Q：

遗传性线粒体脑肌病有哪些症状

A：

遗传性线粒体脑肌病多于3—11岁起病，患儿在婴儿时期正常.以后多有身材矮小和惊厥，有卒中样发作伴偏瘫、偏盲或皮质盲，随病程进展可有智低下。其他临床表现有呕吐、感觉神经性听丧失等;可表现严重而长程的类偏头痛样症状和长程癫痫持续状态;在患儿同一家庭的亲属中可有糖尿病和耳聋者。本病由母系遗传，已报导有双胎同患本病者，其母也有耳聋、糖尿病或心电图异常。[详细]
Q：

如何诊断遗传性线粒体脑肌病

A：

遗传性线粒体脑肌病是一组表型异质性较大、累及多器官的疾病，确切发病率尚无统计。在对本病进行诊断之前，应在详细询问病史、家族史和进行详细体格检查的基础上，注意除外儿科较多见的中枢神经系统感染、神经系统占位性疾病以及临床症状近似的其他遗传代谢病。[详细]
Q：

遗传性线粒体脑肌病怎么办

A：

遗传性线粒体脑肌病病儿一经诊断即应坚持对病儿和其家庭进行随访，进行遗传咨询和管理，(一)遗传性线粒体脑肌病的对症治疗控制惊厥，加强心理和语言、智力教育，保证适当营养，瘫痪者进行康复训练。(二)遗传性线粒体脑肌病的药物治疗维生素岛、维生素B1、B2、C;辅酶Q10等促进呼吸链酶活性药物都可以试用。对肉碱缺乏症患儿应给予左旋肉碱治疗。(三)遗传性线粒体脑肌病的基因治疗仍在实验阶段。[详细]
Q：

遗传性线粒体脑肌病是后天形成的还是先天性的

A：

遗传性线粒体脑肌病是先天性疾病。遗传性线粒体脑肌病在970～980年间，由shaoira等提出“线粒体脑肌病”。至995年末，已有30多种与mtDNA的点突变相关的线粒体脑肌病被证实。几种在小儿时期可见到的线粒体脑肌病，即Leigh病、Kearns-sayre综合征(KSS)、MELAS综合征、MERRF综合征、肉碱缺乏综合征和Leber视神经综合征。[详细]
Q：

请问遗传性线粒体脑肌病如果不治疗会?

A：

随病情发展，可以出现多样的症状体征，有呕吐、感觉神经性听力丧失等;可表现严重而长程的类偏头痛样症状和长程癫痫持续状态。[详细]
Q：

遗传性线粒体脑肌病应做什么检查

A：

遗传性线粒体脑肌病应做有电生理检查、血清乳酸检查、影像学（CT、MRI）检查、分子生物学进展和基因检测。[详细]
Q：

患遗传性线粒体脑肌病要注意什么？

A：

大剂量B族维生素，如维生素B1、维生素B2、维生素B6等可改善症状。[详细]
Q：

请问遗传性线粒体脑肌病应用什么药

A：

遗传性线粒体脑肌病的药物治疗维生素岛、维生素B1、B2、C;辅酶Q10等促进呼吸链酶活性药物都可以试用。对肉碱缺乏症患儿应给予左旋肉碱治疗。[详细]
Q：

请问遗传性线粒体脑肌病需要手术吗

A：

暂无有效的手术可以治疗本病，一经诊断即应坚持对病儿和其家庭进行随访，进行遗传咨询和管理。[详细]
Q：

遗传性线粒体脑肌病是怎么样的？

A：

遗传性线粒体脑肌病在1970～1980年间，由shaoira等提出“线粒体脑肌病”。至1995年末，已有30多种与mtDNA的点突变相关的线粒体脑肌病被证实。几种在小儿时期可见到的线粒体脑肌病，即Leigh病、Kearns-sayre综合征(KSS)、MELAS综合征、MERRF综合征、肉碱缺乏综合征和Leber视神经综合征。[详细]
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