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Q:

先天性直肠阴道瘘低位这手术复发率高吗在哪家医院做好

A:

医生建议:一般手术之后都是不会复发的,但是饮食上是要多注意的,海鲜类的食物都是不能使用的,多注意好休息,定期的做好复查。[详细]

Q:

先天性直肠会阴瘘。出生时肛门离尿道近

A:

你好,对于这类先天性疾病,尤其是直肠会阴瘘,是很难处理的,什么时间能够手术,也是需要根据孩子的身体状况,如果可以,还是建议能够尽早的手术,尽量减少孩子的痛苦,一定要找家好点的医院。[详细]

Q:

先天性直肠与周围脏器瘘要做哪些检查

A:

你好,先天性直肠与周围脏器瘘的检查诊断:直肠尿道瘘,见粪从尿道排出,与尿不混。若粪与尿混合排出为直肠膀胱瘘。粪从阴道排出为直肠阴道瘘或直肠子宫瘘。[详细]

Q:

先天性直肠与周围脏器瘘怎么办

A:

你好,先天性直肠与周围脏器瘘的治疗:均需手术治疗。直肠膀胱瘘常伴泌尿系感染,宜早期施行手术。其它类型瘘若排粪通畅可延至3~5岁后手术。经腹或会阴切除瘘管,将直肠拉下缝于肛门原位,或作肛门括约肌成形术。[详细]

Q:

怎么治疗先天性直肠与周围脏器瘘

A:

你好,先天性直肠与周围脏器瘘的治疗:均需手术治疗。直肠膀胱瘘常伴泌尿系感染,宜早期施行手术。其它类型瘘若排粪通畅可延至3~5岁后手术。经腹或会阴切除瘘管,将直肠拉下缝于肛门原位,或作肛门括约肌成形术。[详细]

Q:

先天性直肠与周围脏器瘘是什么病

A:

你好,先天性直肠与周围脏器瘘是指与肛管或直肠腔相通的瘘管而言,瘘管一端通于肛管内肛窦和肛腺的感染灶,称内口;另一端通至周围脏器称外口。可并发周围脏器系统及腹腔的感染。[详细]

Q:

先天性直肠与周围脏器瘘怎么诊断

A:

你好,先天性直肠与周围脏器瘘的检查诊断:直肠尿道瘘,见粪从尿道排出,与尿不混。若粪与尿混合排出为直肠膀胱瘘。粪从阴道排出为直肠阴道瘘或直肠子宫瘘。[详细]

Q:

先天性直肠与周围脏器瘘的症状表现是什么

A:

你好,先天性直肠与周围脏器瘘的症状表现:直肠肛管畸形合并瘘管时,可见胎粪分别从尿道、阴道瘘口排出。胎粪排出不畅可有低位肠梗阻症状。直肠阴道瘘多开口在阴道后壁的穹窿部,局部无括约肌控制粪便,易引起生殖系统感染。直肠膀胱瘘可引起泌尿系统感染。[详细]

Q:

先天性直肠与周围脏器瘘怎么回事

A:

你好,先天性直肠与周围脏器瘘是指与肛管或直肠腔相通的瘘管而言,瘘管一端通于肛管内肛窦和肛腺的感染灶,称内口;另一端通至周围脏器称外口。可并发周围脏器系统及腹腔的感染。[详细]

Q:

先天性直肠与周围脏器瘘的病因是什么

A:

你好,先天性直肠与周围脏器瘘的病因:胚胎期中胚层和内胚层分化障碍及发育过程中泄殖腔分隔不完全,使直肠与周围脏器间形成瘘管。有遗传倾向。[详细]

Q:

先天性直肠阴道瘘

A:

阴道直肠瘘不会影响夫妻生活。但是成产时会对胎儿造成影响。毕竟胎儿分娩的时候是要在阴道里分娩出。阴道直肠瘘意思是阴道通着直肠。一个口在阴道里。一个口在直肠里。中间是个空管道。直肠里的粪便。脏东西会通过这个空管道在阴道里流出来。一头与肠内的内口相通一头与顺着肛周小疙阴道相同。触摸有一条索状硬物,这就是瘘管的管道。治疗必须手术。你可以提醒大夫经常用消炎药水和染色剂先把瘘管的走向,两个通道口的方向找出来。[详细]

Q:

什么是先天性直肠肛门畸形?

A:

你好!先天性直肠肛门畸形居消化道畸形第一位,是最常见的新生儿外科疾病,发生率高,约1:2500,男稍高于女,主要表现形式为肛门闭锁,病变形式多,分类复杂,手术方式繁杂,治疗结果各异。临床表现为典型低位肠梗阻表现,生后无胎便排出或异位排胎便,即之出现呕吐、如生后开始喂养症状必然加重。[详细]

Q:

先天性直肠肛门畸形可以并发哪些疾病?

A:

你好,先天性直肠肛门畸形常并发以下病症:一、脱水酸中毒,重症并发休克、死亡二、继发结肠巨大,营养障碍;三、外阴炎和尿路感染。四、伴发畸形。既然已经知道了病情就要及时的到正规的医院接受正规的检查和治疗,祝早日康复。[详细]

Q:

先天性直肠肛门畸形,可不可以吃当归煮蛋

A:

先天性直肠肛门畸形,可以吃当归煮蛋是可以吃的鸡蛋中含丰富的氨基酸,蛋白质(是人体组织修复所必需的营养物质)和微量元素(里面含有钙、镁等等)等,可以为患者提供人体所需要的营养物质,对患者的病情康复是有一定的帮助的。而当归是比较好的中药材,可以帮助对抗癌症,加强患者自身的抵抗力和免疫力从而帮助患者抵抗外界病毒的入侵,帮助患者康复。[详细]

Q:

小侄子出生就患有先天性直肠肛门畸形因为孕...

A:

你好建议低位畸形的治疗如肛门皮肤瘘无狭窄排便功能无障碍者不需治疗肛门或直肠下端轻度狭窄一般采用扩张术多能恢复正常功能对肛门皮肤瘘者仅作简单的;后切;手术[详细]

Q:

小儿先天性直肠肛门畸形的症状

A:

您好!小儿先天性直肠肛门畸形的症状有:生后无胎便排出或异位排胎便,呕吐,呕吐频繁可以出现脱水、吸入性肺炎,延误时间长必然造成肠穿孔、腹膜炎、败血症,病情会迅速恶化,最终死亡。[详细]

Q:

先天性直肠肛门畸形有哪些临床表现

A:

你好,先天性直肠肛门畸形由于是体表畸形易于诊断。除临床检查外,还必须进一步测定直肠盲端与肛提肌平面和肛门皮肤的距离以确定畸形的类型、瘘管的位置、以及合并畸形方能选择合适的治疗方法。临床表现为典型低位肠梗阻表现,生后无胎便排出或异位排胎便,即之出现呕吐、如生后开始喂养症状必然加重。呕吐频繁可以出现脱水、吸入性肺炎,延误时间长必然造成肠穿孔、腹膜炎、败血症,病情会迅速恶化,最终死亡。[详细]

Q:

先天性直肠与周围脏器瘘要用什么药

A:

先天性直肠与周围脏器瘘是指与肛管或直肠腔相通的瘘管而言,瘘管一端通于肛管内肛窦和肛腺的感染灶,称内口;另一端通至周围脏器称外口。[详细]

Q:

先天性直肠瘘

A:

你所描述的情况应该考虑为直肠阴道瘘。是由于慢性炎症或者先天发育异常引起的。直肠与阴道相连通而出现的临床表现。建议可以到医院进行手术修补。如果及时修补手术后是可以治愈的。[详细]

Q:

什么是小儿先天性直肠肛门畸形?

A:

你好,先天性直肠肛门发育畸形多见,并且类型众多,直肠盲端和瘘管的位置各异。是后原肠尾端发育异常的一组疾病的总称。其发病率在新生儿中为1∶1500~5000,占消化道畸形的首位。[详细]

Q:

先天性直肠肛门畸形临床表现

A:

先天性直肠肛门畸形由于是体表畸形易于诊断。除临床检查外,还必须进一步测定直肠盲端与肛提肌平面和肛门皮肤的距离以确定畸形的类型、瘘管的位置、以及合并畸形方能选择合适的治疗方法。临床表现为典型低位肠梗阻表现,生后无胎便排出或异位排胎便,即之出现呕吐、如生后开始喂养症状必然加重。呕吐频繁可以出现脱水、吸入性肺炎,延误时间长必然造成肠穿孔、腹膜炎、败血症,病情会迅速恶化,最终死亡。,主要是大便困难,大便变[详细]

Q:

先天性直肠肛门畸形

A:

先天性直肠肛门发育畸形非常多见,并且类型众多,直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500~5000,占消化道畸形的首位。男性多于女性,高位畸形在男性约占50%,女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%,男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30~50%,且常为多发性畸形。有家族史者少见,仅1%。有遗传性,但遗传方式尚无定论。肛管直肠闭锁或合并有细小瘘管,排便困难,均应在生[详细]

Q:

小儿先天性直肠肛门畸形该怎么治疗?

A:

你好,保持充足的睡眠。保护皮肤、免受损伤,如选择纯植物纤维制成的衣物,不要穿含有化纤的衣物。选择稍微宽松一点的,新买来的衣物也要洗干净再穿。避免外伤、摩擦、压迫。洗澡时不可用力搓擦。避免长时间、强烈日光曝晒。[详细]

Q:

先天性直肠肛门畸形高位如何治疗?

A:

你好,建议低位畸形的治疗,如肛门皮肤瘘无狭窄,排便功能无障碍者,不需治疗。肛门或直肠下端轻度狭窄,一般采用扩张术多能恢复正常功能。对肛门皮肤瘘者,仅作简单的"后切"手术。[详细]

Q:

小儿先天性直肠肛门畸形治疗方法是什么?

A:

你好,后矢状切口的手术方法,分离到直肠盲端,在直视下处理瘘管,以电刺激识别肌群的位置,保存直肠及肛周的肌肉神经血管组织,并恢复原状,如若直肠太短或太宽,则从腹腔游离及作尾状修剪,使直肠盲端准确通过肛提肌及括约肌群中央,从而得到满意的排便功能。 [详细]

Q:

小儿先天性直肠肛门畸形怎么治?

A:

你好,治疗先天性肛门直肠畸形的治疗方法,根据其类型及末端的高度而不同。凡无排便功能障碍,如会阴前肛门无狭窄者,不须治疗外,均需手术治疗。低位无肛如膜状闭锁、狭窄或直肠会阴瘘均需会阴部肛门成形术。中位无肛如直肠尿道瘘、直肠阴道瘘等可行骶会阴肛门成形术。高位无肛如直肠膀胱瘘、高位阴道瘘等则需腹骶会阴肛门成形术。为了防止肛门成形术后瘢痕狭窄,均应于术后1个月进行扩肛,约需1年左右。[详细]

Q:

小儿先天性直肠肛门畸形的临床表现是什么?

A:

你好,先天性肛门直肠畸形的种类不同,其临床症状,出现症状的时间亦不同。完全性肛门闭锁及男孩并发膀胱瘘、尿道瘘者,出生24小时后无胎便排出,或仅在尿道口,尿布上沾染极少量胎便痕迹,腹部逐渐膨胀,并出现呕吐,呈低位肠梗阻,晚期即出现脱水现象,日趋严重,若未经治疗者,多于7~10天后即可死亡。[详细]

Q:

换先天性直肠阴道瘘

A:

需做修补术,属二类切口,有感染可能,一旦感染,修补就失败了.复发.所以得一次做好.[详细]

Q:

小儿先天性直肠肛门畸形如何预防呢?

A:

你好,认为与妊娠早期发生病毒感染,高热,用药,放射线照射,过敏,免疫反应低下以及某些遗传基因有关,特别应做好孕期各项保健工作和遗传咨询工作。[详细]

Q:

患上小儿先天性直肠肛门畸形怎么办

A:

你好,患上小儿先天性直肠肛门畸形可以重建具有正常控制功能的排便肛门,方法和时间的选择,根据各种不同的类型和合并瘘管的情况而定。其治疗原则是为了改善术后排便控制功能,拖出的直肠必须通过耻骨直肠肌环,为了更好地识别耻骨直肠肌和尿道,中间位和高位畸形可采用经骶尾路肛门成形术或经骶腹会阴肛门成形术。[详细]

Q:

先天性直肠肛门畸形应该如何治疗

A:

你好,建议低位畸形的治疗,如肛门皮肤瘘无狭窄,排便功能无障碍者,不需治疗。肛门或直肠下端轻度狭窄,一般采用扩张术多能恢复正常功能。对肛门皮肤瘘者,仅作简单的"后切"手术。[详细]

Q:

小儿先天性直肠肛门畸形怎么治疗啊

A:

你好,外科治疗的目的是重建具有正常控制功能的排便肛门,方法和时间的选择,根据各种不同的类型和合并瘘管的情况而定。其治疗原则是为了改善术后排便控制功能,拖出的直肠必须通过耻骨直肠肌环,为了更好地识别耻骨直肠肌和尿道,中间位和高位畸形可采用经骶尾路肛门成形术或经骶腹会阴肛门成形术。[详细]

Q:

先天性直肠与周围脏器瘘

A:

您好,直肠癌治疗一般先行直肠灌注化疗或瘤内靶向介入治疗,待肿瘤缩小后再行直肠癌根治术.如想保肛不做手术可试用非手术微创放射性粒子植入术,晚期肿瘤的治疗效果只是提高肿瘤患者的生存率延长生存期,短期的疗效标准是使肿瘤消失就是最好的疗效.近年来提倡使用腹腔镜手术,腹腔镜手术具备了微创、术后恢复快等优点,自然课缩减术后各种治疗及药品的费用,病人的主观感受也会较开腹佳。治疗直肠癌的医院最还好是正规肿瘤医院,[详细]

Q:

先天性直肠狭窄

A:

您好,先天性直肠狭窄一般药物治疗效果不佳,如较轻可以通过肛门扩张术治疗。如果比较严重多需通过狭窄松解手术治疗,一般手术成功不会对孩子以后成长造成影响,建议到条件好的3甲大医院治疗。[详细]

Q:

小儿先天性直肠肛门畸形疾病

A:

您好,可以动手术,外科治疗的目的是重建具有正常控制功能的排便肛门,方法和时间的选择,根据各种不同的类型和合并瘘管的情况而定。[详细]

Q:

先天性直肠肛门畸形怎么办

A:

你好,一次性肛门后切成形术:明确诊断为低位肛门闭锁的病儿,可以在神经肌肉刺激仪辅助下判断肛门外扩约肌位置,同时行肛门后切成形术,术后方法简单,手术时间短,术后恢复快,效果好,通常不会遗留后遗症及并发症。[详细]

Q:

先天性直肠阴道瘘

A:

你好,你的情况是先天性的疾病,而且这样的情况容易造成阴道炎的情况出现的,影响以后怀孕,所以需要手术治疗的。你的情况不是特别的严重,而且是一个小手术的,通过修补的方法治疗,这样就可以彻底治愈,避免不良影响的出现的了。[详细]

Q:

先天性直肠肛门畸形应该做哪些检查

A:

一、外周血检查:  有感染和全身中毒症状时,外周血白细胞、中性粒细胞增高,可有血小板数量下降等表现。  二、血生化检查:  当并发脱水、酸中毒时,常规查血钠、钾、氯、钙、血pH值、尿素氮、肌酐等。  三、尿常规检查:  病儿尿中有胎粪成分。  四、X线检查:[详细]

Q:

小儿先天性直肠肛门畸形怎么办?

A:

你好,根据以上描述应该是患上了小儿先天性直肠肛门畸形你好,治疗先天性肛门直肠畸形的治疗方法根据其类型及末端的高度而不同凡无排便功能障碍如会阴前肛门无狭窄者不须治疗外均需手术治疗低位无肛如膜状闭锁狭窄或直肠会阴瘘均需会阴部肛门成形术中位无肛如直肠尿道瘘直肠阴道瘘等可行骶会阴肛门成形术高位无肛如直肠膀胱瘘高位阴道瘘等则需腹骶会阴肛门成形术为了防止肛门成形术后瘢痕狭窄均应于术后1个月进行扩肛约需1年左右[详细]

Q:

先天性直肠肛门畸形是由什么原因引起的

A:

主要是先天遗传所致!高位畸形  ()肛门直肠发育不全:①直肠前列腺尿道瘘:瘘管开口于后尿道无肛门内括约肌外括约肌不明显盲端位于PC线上②无瘘:盲端与尿道间可有纤维索带连接无肛门内括约肌仅有外括约肌痕迹盲端平或高于PC线  ()直肠闭锁:直肠盲端止于不同高度肛门及肛管正常有肛门内外括约肌及提肛肌且与肛管保持正常关系[详细]

Q:

小儿先天性直肠肛门畸形应该怎么治疗啊?

A:

你好,保持充足的睡眠。保护皮肤、免受损伤,如选择纯植物纤维制成的衣物,不要穿含有化纤的衣物。选择稍微宽松一点的,新买来的衣物也要洗干净再穿。避免外伤、摩擦、压迫。洗澡时不可用力搓擦。避免长时间、强烈日光曝晒。[详细]

Q:

先天性直肠肛门畸形,可不可以吃胶原蛋白

A:

先天性直肠肛门畸形,不宜多吃胶原蛋白口服胶原蛋白有美容、保健的功效,因为人体皮肤的70-80%是胶原蛋白,并且人体的骨骼、软骨、肌腱、内脏器官、角膜、虹膜等部位胶原蛋白无处不在,充满于所有的结缔组织中。胶原蛋白对延缓衰老和提高免疫力、预防关节炎等有很好的作用。但是20~25岁以后,肌肤中的胶原蛋白开始流失,人的皮肤陆续开始出现皱纹(如表情纹、眉间纹、抬头纹、鱼尾纹)、凹洞、斑点等老化现象,此时开始[详细]

Q:

小儿先天性直肠肛门畸形应该怎么治疗?

A:

您好!建议患者到比较正规专业的医院治疗,患者家属应该先知道患者的直肠肛门畸形应该是到了第几类,然后才能选择治疗的方法。患者家属可以选择手术治疗,是可以后天恢复的。[详细]

Q:

两个月女宝宝先天性直肠肛门瘘

A:

瘘管比较稳定的情况下,可以等到半岁以后,但是瘘管处反复感染形成脓肿的话,需立即手术[详细]

Q:

先天性直肠阴道瘘如何治疗..

A:

您好,这种情况只能手术治疗的,希望我的解答对您有所帮助,祝您身体健康![详细]

Q:

先天性直肠肛管畸形

A:

你比好,一般认为,先天性直肠肛门畸形的发生,与妊娠早期发生病毒感染、高热、用药、放射线照射、过敏、免疫反应低下以及某些遗传基因有关,所以,特别应做好孕期各项保健工作和遗传咨询工作。[详细]

Q:

先天性直肠肛门畸形怎么办

A:

你好,先天性直肠肛门发育畸形治疗原则是为了改善术后排便控制功能,拖出的直肠必须通过耻骨直肠肌环,为了更好地识别耻骨直肠肌和尿道,中间位和高位畸形可采用经骶尾路肛门成形术或经骶腹会阴肛门成形术。[详细]

Q:

先天性直肠肛门畸形是什么病?

A:

你好,先天性直肠肛门发育畸形非常多见,并且类型众多,直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500~5000,占消化道畸形的首位。男性多于女性,高位畸形在男性约占50%,女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%,男性为70%,合并其它先天性畸形的发生率约有30~50%,且常为多发性畸形。[详细]

Q:

先天性直肠肛门畸形可以怎么诊断

A:

你好,先天性直肠肛门发育畸形要做以下检查:腹部MRI检查、腹部CT、腹部平片、肛门视诊。该病有以下症状:没有肛门、结节、肛门畸形、肠狭窄、不排胎便、肛管括约肌横断。 [详细]

Q:

先天性直肠大肛门小半个月不大便,...

A:

你好,你的情况是有点便秘所导致的。也要积极治疗痔疮。口服复方芦荟胶囊有作用.也可以服用中成药麻仁润肠丸,注意不吃辛辣食物.每天多吃蔬菜,香蕉,红薯,蜂蜜.会有一定的改善.同时对于痔疮,建议:口服药物痔丸,地榆槐角丸等.[详细]

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