先天性直肠肛管畸形

你好，先天性直肠肛管畸形，先天性直肠肛管畸形怎么治疗好这个没有确切的答案。根据你的病情描述初步诊断为：先天性肛门闭锁合并直肠阴道瘘。只要瘘口能够排出大便，患儿无明显腹胀，可以尝试喂养。在喂养过程中如果出现梗阻情况，大便排不出，腹胀则需要急诊造瘘手术。如果瘘口能很好的排出大便，可以等患儿大一些在手术，最好8个月之后，这样瘘复发的几率要小一些。以上是我的回答，希望对你有帮助。

你比好，一般认为，先天性直肠肛门畸形的发生，与妊娠早期发生病毒感染、高热、用药、放射线照射、过敏、免疫反应低下以及某些遗传基因有关，所以，特别应做好孕期各项保健工作和遗传咨询工作。

你好，症状伴有瘘管的直肠肛管畸形在出生后不久即表现为无胎粪排出，腹胀，呕吐；瘘口狭小不能排出胎粪或仅能排出少量胎粪，病儿喂奶后呕吐，以后可吐粪样物，逐渐腹胀

您好朋友，根据您描述的病情，我建议您：外科治疗的目的是重建具有正常控制功能的排便肛门，方法和时间的选择，根据各种不同的类型和合并瘘管的情况而定。祝您早日康复。

先天性直肠肛管畸形多是因为孕妇在怀孕期间吃了过多的含亚销酸盐的食物引起的，在B超下很难查出来。你好，并不是所以先天性直肠肛管畸形都要手术治疗的，如果是轻微患者一般无需治疗，症状严重者要通过手术才能达到治疗的最佳效果。

先天性直肠肛门发育畸形非常多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50％，女性占20％。各种瘘管的发生率在女性为90％，男性为70％。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50％，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1％。有遗传性，但遗传方式尚无定论。肛管直肠闭锁或合并有细小瘘管，排便困难，均应在生后立即手术。