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Q：

地中海贫血

A：

你好，地中海贫血一般是遗传所致，其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。[详细]
Q：

地中海贫血

A：

地中海性贫血在中医学中属“虚劳”，一般可通过阴阳双补、补气养血的策略来治疗。可吃些益气养血口服液试试[详细]
Q：

地中海贫血

A：

您好，地中海贫血(MediteraneanAnemia)　诊断要点一、出生后不久开始进行性贫血(轻型可无贫血)，溶血严重时出现黄疸，颅面骨呈特殊面容(头大、眉距增宽、鼻梁低平、颧骨突出)及肝脾肿大。二、常有家族史。三、实验室检查(一)呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不均，可见异形，靶形红细胞(可有0-66％)，网织红细胞增多。(二)红细胞渗透脆性降低。(三)血红蛋白分析重型和中间型b地中海贫血患者[详细]
Q：

地中海贫血

A：

您好，地中海贫血属于遗传病，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。希望我的回答对你有所帮助。[详细]
Q：

地中海贫血

A：

你好，如果轻度贫血注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E就可以，病情重的患者需要去铁、输注红细胞成分血、脾切除、造血干细胞移植等。最好定期检查的，注意休息。[详细]
Q：

地中海贫血

A：

1.一般治疗 注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素e。 　　2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一。 　　红细胞输注 少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/l；然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15[详细]
Q：

地中海贫血

A：

你好，据你所述，一般来说如果把押金交上了的话，是不好再退回的，医院也是有霸王条款的，建议你可以“邀请”报社记者参与其中，运用社会媒体的力量来维护自己的合法权益。[详细]
Q：

地中海贫血

A：

你好；贫血就要多补血，可以采用中医的治疗方法，多吃点益气生血的药材，这些药材每天要按时服用，不然的，病情会加重，由于本身的遗传基因所以是无法根治的。[详细]
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