地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病,由珠蛋白基因缺陷导致。其症状、危害、诊断、治疗和预防等方面都值得关注,如贫血、黄疸、肝脾肿大等,严重时会影响生长发育。 1.症状:患者常有乏力、头晕、面色苍白等贫血表现,还可能有黄疸、骨骼改变等。 2.危害:影响生长发育,导致心脏、肝脏等器官功能受损,增加感染风险。 3.诊断:通过血常规、血红蛋白电泳、基因检测等明确诊断。 4.治疗:轻型一般无需特殊治疗,中间型和重型可能需要输血、祛铁治疗,必要时进行造血干细胞移植。常用药物有去铁胺、地拉罗司、去铁酮等。 5.预防:做好婚前、孕前和产前检查,避免近亲结婚。 地中海贫血虽然是一种遗传性疾病,但通过早期诊断和合理治疗,可以减轻症状,提高生活质量。预防工作尤为重要,以减少疾病的发生。
对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
传统的定期输血和除铁治疗并不完善,也不能根治地中海贫血病。多年来医学界都在不断寻求...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。反之,一些含铁质量高食...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血不会隔代遗传。如果父母是地贫患者,而孩子未患地贫,那他/她的后代都不会是...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院