地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病,其严重程度与基因突变类型和数量有关。检测结果的解读涉及多个方面,包括血红蛋白分析、基因检测等。严重性评估需综合考虑症状、贫血程度等因素。当身体出现异常时,应赶紧就医,听从医生的指导进行诊治,不宜擅自用药。
1.检测方法:常见的有血常规、血红蛋白电泳、基因检测等。
2.结果含义:如血红蛋白水平降低,异常血红蛋白比例等。
3.基因类型:α地中海贫血和β地中海贫血的不同基因突变。
4.贫血程度:轻度、中度和重度的判断标准。
5.临床症状:乏力、头晕、黄疸等与严重程度的关联。
6.并发症:可能出现肝脾肿大、骨骼改变等。
地中海贫血的检测结果解读和严重性评估较为复杂,需要专业医生综合多方面因素判断,以便制定合适的治疗方案。
对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
传统的定期输血和除铁治疗并不完善,也不能根治地中海贫血病。多年来医学界都在不断寻求...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。反之,一些含铁质量高食...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血不会隔代遗传。如果父母是地贫患者,而孩子未患地贫,那他/她的后代都不会是...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院