返回
热词列表
Q：

肌营养不良

A：

你好一般就是对症营养神经治疗联合食疗效果也是很好的!肌营养不良的饮食疗法－肌营养不良的饮食　　饮食宜高蛋白,富含维生素,钙,锌,瘦肉,鸡蛋,鱼,虾仁,动物肝脏,排骨,木耳,蘑菇,豆腐,黄花菜等可适当多食,少吃或忌食过辣,过咸,生冷等不宜消化和有刺激性食品.　　饮食有节,不要过胖.　　中医治疗应辩证与辩病相结合,寻找能够调节MG患者免疫功能和降低AchR-Ab的有效方药.中西医结合治疗是目前临床治疗[详细]
Q：

进行性肌营养不良

A：

一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无及不同程度的运动障碍。只能采取对症疗法及一般支持疗法，包括应用维生素E、肌苷、加兰他敏、别嘌醇(别嘌呤醇)、三磷腺苷、苯丙酸诺龙以及中药等。适当的功能锻炼，进行各关节充分被动运动，针灸、推拿、按摩等均可延缓更严重的肌无、肌萎缩和关节挛缩的发生。[详细]
Q：

进行性肌营养不良

A：

进行性肌营养不良是一组遗传因素所致的肌肉变性疾病。主要表现为缓慢起病、逐渐进展的肌肉无力和萎缩。根据受累肌肉分布不同，可分为多种类型：1、Duchenne型肌营养不良：为X连锁隐性遗传，男性发病，女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病，逐渐进展。开始表现为走路不稳，易摔跤，上楼困难，以后发展至行走困难，12岁前不能行走，只能卧床。体检可发现四肢尤其是肢带肌萎缩和无力，典型者呈翼状肩，站立时腰椎过[详细]
Q：

进行性肌营养不良

A：

病情分析：你好：进行性肌营养不良不是一种单独的疾病,而是一大组疾病引起的,主要是由于基因突变引起的肌肉变性性疾病,进行性是逐渐加重的,种类也有许多.基因病变发生在眼部,咽部,就是眼咽型肌营养不良,病变发生在面部,肩部,肱部,就是面肩肱型肌营养不良,病变发生在肢体与躯体连接处,就是肢带型肌营养不良,病变发生在躯干远端,就是远端型肌营养不良,肌肉假型肥大,就是假肥大型肌营养不良,肌肉强直,就是肌强直型[详细]
Q：

进行性肌营养不良

A：

你好；根据孩子的肌肉病理活检基本可以确诊BMD,表现严重的肌病综合症伴有明显的轴向的肌肉和四肢近端的肌肉损害，高的肌酸激酶,早期多发的关节挛缩的形成，一般这种情况属于重度的程度。这家医院的这方面已经是水平比较高的了。正视现实，不要再无目的的乱花钱了。这种情况该病无特殊有效的治疗，只能是营养神经对症治疗。[详细]
Q：

进行性肌营养不良

A：

西医治疗进行性肌营养不良症的方法 　　目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物。临床常试用以下药物，暂时缓解临床症状。如维生素b、c、e，联苯双酯、加兰他敏、三磷酸腺苷等，但疗效不肯定；肌母细胞移植可暂缓症状，但不宜于操作而且远期疗效不确定而不宜于推广。[详细]
Q：

进行性肌营养不良

A：

肌营养不良的肌电诊断 (electrodiagnosis)是利用神经及肌肉的电生理特性，以电流刺激神经记录其运动和感觉的反应波；或用针极记录肌肉的电生理活动。来辅助诊断神经肌肉疾患的检查。 肌电诊断检查基本上包括三大部份： 1.神经传导检查(nerve conduction studies) 2.针极肌电图检查(needle electromyography) [详细]
Q：

进行性肌营养不良

A：

进行性肌营养不良症（progressivemusculardystrophy，PMD）是一组遗传性肌肉变性病，临床以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为特征，可累及肢体和头面部肌肉，少数可累及心肌。根据遗传方式、发病年龄、萎缩肌肉的分布、有无假性肥大、病程及预后，可分为不同临床类型。包括假肥大型（Duchenne型和Becker型），肢带型、面肩肱型、远端型、眼肌型、眼咽型等多种类型，多有家族史[详细]
新闻 养生 育儿 美容 两性 饮食 心理 减肥 妇科 男人 女人