杨斌医生
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Q:

地中海贫血和缺铁性贫血的区别?

A:

地中海贫血和缺铁性贫血的区别:铁蛋白测定,缺铁性贫血降低,而地中海贫血增高;血红蛋白电泳,出现异常区带或血红蛋白异常(如A2增高),为地中海贫血,而缺铁性贫血血红蛋白电泳是正常的;地中海贫血是一种遗传病,而缺铁性贫血不是;治疗上,缺铁性贫血要补铁,但地中海贫血要除铁。[详细]

Q:

如何预防缺铁性贫血?

A:

缺铁性贫血的预防主要就是增加铁吸收,减少丢失血液。多吃含铁多的食物;如果有什么其他的病导致经常出血,要及时治疗。饮食上要注意多吃瘦肉,猪肝,猪血等含铁多的红肉类食物。如果有鼻出血等导致经常出血的疾病,要及时做相应的治疗。小孩缺铁较为常见,不严重的一般没什么影响。[详细]

Q:

缺铁性贫血吃什么药?

A:

如果出现了缺铁性贫血,可以配合使用硫酸亚铁片。尽量避免吃辛辣油腻生冷,中医认为是出现了气血虚弱,可以加上。益气养血口服液,或者是阿胶养血口服液,改善症状。[详细]

Q:

缺铁性贫血的原因?

A:

缺铁性贫血是体内铁的储存不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血.是由于铁摄入量不足,吸收量减少,需要量增加,铁利用障碍或丢失过多所至.如营养不良,溃疡病出血,妇女月经过多等.指甲上的点可能是肠胃不好的原因。[详细]

Q:

缺铁性贫血能否怀孕么?

A:

缺铁性贫血需要在医师指导下进行,一般情况下不严重的话是可以的。平时需要积极使用药物治疗的。脾亢还有缺铁性贫血怀孕是不可以的,建议先治疗再考虑怀孕。[详细]

Q:

缺铁性贫血的危害?

A:

缺铁性贫血引发免疫功能下降。体力劳动能力减底。较重的缺铁性贫血当血色素低于7克/分升时会有心率增快、心脏扩大甚至可听到收缩期杂音。常出现舌乳头萎缩、厌食、胃肠功能弱、胃酸减少、消化吸收差。缺铁性贫血可导致免疫力低下,这种小儿常患有各种感染且难以治愈。[详细]

Q:

缺铁性贫血的症状?

A:

缺铁性贫血主要有嗜眠,衰弱,乏力,疲倦,心悸,气促,头晕,眼花,耳鸣等一般性贫血的症状.部分病人可有轻度黄疸,皮肤由于苍白伴有轻度黄疸,故呈特殊的柠檬黄色(蜡黄)。[详细]

Q:

缺铁性贫血患者补铁的时候要注意什么?

A:

补铁治疗首选口服铁剂,有机铁剂的不良反应较无机铁剂少,餐后服用胃肠道反应小且容易耐受。应注意进食谷类、乳类和茶会影响铁剂的吸收。补铁治疗应在血红蛋白恢复后至少持续4-6个月,待铁蛋白正常后停药。如果口服铁剂不能耐受或胃肠道正常解剖发生改变而影响铁的吸收,可使用铁剂肌肉注射。[详细]

Q:

缺铁性贫血吃什么好?

A:

缺铁性贫血饮食上可进食含铁丰富的食物,如动物肝脏、瘦肉、鱼肉、鸡蛋、豆类和小白菜、菠菜、荠菜、番茄、葡萄、红枣、樱桃等。黑木耳、芝麻酱很铁量甚高;一餐中如含有提高吸收效率的肉、鱼、鸡、植物食品,非血红素铁的吸收能明显提高;多食含有维生素C丰富的新鲜蔬菜、果品及橘汁,能增加非血红素铁的吸收;选择含叶酸。[详细]

Q:

怎样判断缺铁性贫血,需要做什么检查?

A:

如果出现缺铁性贫血建议去医院空腹血象检查骨髓象检查铁代谢检查红细胞内卟啉代谢检查。出现症状,需要在医师指导下进行治疗的。[详细]

Q:

婴幼儿缺铁性贫血症状怎么补?

A:

婴幼儿缺铁性贫血饮食不当者,改善饮食,合理喂养。对肠道畸形、钩虫病等在贫血纠正后应行外科手术或驱虫。鲜牛奶过敏,可改为奶粉、蒸发乳、水解蛋白奶粉等。注意维生素B12、叶酸对于治疗缺铁性贫血无效,不可滥用。口服铁剂,口服无机盐最经济、方便和有效;注射铁剂适用于不能耐受口服铁剂、腹泻严重而贫血又较重的病儿。[详细]

Q:

孕妇有缺铁性贫血吃什么好?

A:

轻度缺铁性贫血可从食物中摄取铁质,如果贫血严重,建议直接口服铁制剂,孕妇常用的铁剂是体恒健牌铁之缘片,不但补铁补血的效果好,还能额外增加蛋白质等营养,蛋白质是构成宝宝机体如骨骼、肌肉、器官的基础,还是母乳中非常重要的营养物质,补充足够的蛋白质可保证乳汁的营养,对改善体质、提高免疫力、产后恢复等有很大的帮助。[详细]

Q:

血友病和白血病有什么区别?

A:

白血病是一种造血组织的恶性疾病,俗称血癌,特点是某一类型的白血病细胞在骨髓或其他造血组织中的肿瘤性增生,可浸润体内各器官、组织,使各个脏器的功能受损,产生相应的症状和体征。临床上常有贫血、发热、感染、出血和肝、脾、淋巴结不同程度的肿大等。骨髓及外周血中可出现幼稚细胞。[详细]

Q:

血友病的症状是什么?

A:

血友病的早期症状主要是皮下出血和关节出血,出血以后,容易形成一些压迫的症状,导致周围的组织发生缺血和坏死,少数血友病患者的口腔内部也会发生出血,引起血肿导致窒息。[详细]

Q:

如何预防生血友病小孩?

A:

甲型血友病有着肯定的遗传规律,男性发病,而女性是携带者,如果你是携带者,对方正常,孕育并生产女婴可以的,建议在当地优生优育专家指导下孕育。[详细]

Q:

血友病有哪些遗传方式?

A:

血友病遗传方式为典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性与正常女性婚配,子女中男性均正常,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者,女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配,所生男孩半数有血友病,所生女孩半数为血友病,半数为传递者。约30%无家族史,其发病可能因基因突变所致。[详细]

Q:

如何预防血友病?

A:

结婚男女婚前最好到医院做血友病基因的检查,也就是婚前检查,确定出生的后代是否有患血友病的可能。这个是有遗传倾向的。[详细]

Q:

血友病是什么?

A:

血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。[详细]

Q:

血友病的原因是什么?

A:

血友病是由于遗传或者基因的原因导致的。血友病因遗传导致的出血性疾病容易导致出现自发性出血倾向,建议做产前基因筛查。还是有一定的风险的。[详细]

Q:

血友病能完全治好吗?

A:

?血友病作为一种遗传病,到目前为止,没有根治的办法。但通过增加患者的凝血因子的活性水平,可以有效地消除患者的症状。[详细]

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