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血友病是怎样的一种疾病？
疾病：血友病提问于 2024-10-22 10:16 -
病情描述：
血友病是什么？
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回答1
血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，由凝血因子缺乏导致，主要表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止，常见于关节、肌肉和内脏等部位。其发病机制、症状、诊断、治疗和预防都具有特殊性。 1.发病机制：血友病是由于基因突变导致凝血因子Ⅷ（血友病 A）或凝血因子Ⅸ（血友病 B）缺乏或活性降低，影响了正常的凝血过程。 2.症状表现：反复的关节出血可导致关节畸形和功能障碍；肌肉出血可引起疼痛和肿胀；严重时内脏出血，如颅内出血，危及生命。 3.诊断方法：通过家族史、临床表现、凝血功能检查等进行诊断，测定凝血因子活性可明确类型和严重程度。 4.治疗手段：替代治疗是主要方法，即输注凝血因子制剂，如重组人凝血因子Ⅷ、凝血酶原复合物等。此外，预防治疗也很重要。 5.预防措施：避免剧烈运动和外伤，做好遗传咨询和产前诊断。 血友病虽然目前无法根治，但通过规范治疗和预防，可以有效减少出血和并发症，提高患者的生活质量。患者应在正规医院接受专业治疗和管理。
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回答2
血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，凝血因子是人体内一组具有引起血液凝固、具有止血功能的生物活性蛋白，主要的凝血因子有十三种，如果血液中缺乏某一种凝血因子，血液就不容易凝固，从而引起出血性疾病。
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