- Q：
体检红细胞指标异常，会是真红细胞增多症吗？
- A：
红细胞计数、血红蛋白浓度等指标异常，不一定就是真红细胞增多症，还可能受多种因素影响，如生活习惯、环境、疾病等。1. 生活习惯：长期缺乏运动、饮水不足、吸烟、饮酒等，可能导致血液浓缩，引起红细胞相关指标暂时升高。2. 环境因素：长期处于高原低氧环境，身体会代偿性地增加红细胞数量。3. 疾病影响：除了真红细胞增多症，某些心肺疾病如慢性阻塞性肺疾病、先天性心脏病等，也可能导致红细胞增多。4. 生[详细]
- Q：
十年失眠伴多种症状，如何有效治疗？
- A：
患者出现失眠十年，伴有手脚发红、乏力、眼部充血、易感冒、血压高等症状，可能是由多种因素引起，如内分泌失调、免疫系统异常、心血管疾病、神经功能紊乱、不良生活习惯等。1.内分泌失调：体内激素水平失衡可能导致这些症状。例如甲状腺功能亢进或减退，需要通过甲状腺功能检查确诊。治疗可能包括服用左甲状腺素钠片、甲巯咪唑片等药物。2.免疫系统异常：自身免疫性疾病可能影响身体机能。如系统性红斑狼疮，通过免疫指标[详细]
- Q：
真红细胞增多症伴骨髓纤维，如何用药食疗增免疫？
- A：
骨髓增殖性疾病到现在为止没有特效药建议去正规医院血液科正规治疗食补是没有用处的[详细]
- Q：
三岁孩子患遗传性椭圆形红细胞增多症如何治疗
- A：
遗传性椭圆形红细胞增多症是一种较为少见的遗传性溶血性疾病，主要由于红细胞膜蛋白异常导致。治疗方法包括一般治疗、药物治疗、手术治疗等。1. 一般治疗：注意休息，避免剧烈运动，预防感染。保证营养均衡，多摄入富含蛋白质、维生素和矿物质的食物。2. 药物治疗：可使用叶酸、维生素 B12 等改善贫血症状。如果出现溶血发作，可能会用到糖皮质激素如泼尼松，免疫抑制剂如环孢素等。3. 输血治疗：对于贫血严重[详细]
- Q：
老公患红细胞增多症，生命有危险吗？咋治疗？
- A：
红细胞增多症以红细胞数目、血红蛋白、红细胞压积和血液总容量显著地超过正常水平为特点。你好，你老公的情况建议到医院做个检查，建议听取临床医生的指导。[详细]
- Q：
红细胞增多症控制不佳引发冠心病如何应对
- A：
红细胞增多症控制不佳可能导致多种并发症，如冠心病、心绞痛等。治疗需综合考虑多方面因素，包括调整治疗方案、改善生活方式、预防并发症、合理用药以及定期复查等。1.调整治疗方案：评估当前干扰素治疗效果，必要时更换药物或联合用药，如羟基脲、阿那格雷等。2.改善生活方式：保持低盐低脂饮食，适量运动，戒烟限酒，避免劳累和情绪激动。3.预防并发症：积极控制血压、血糖、血脂，预防血栓形成，可使用阿司匹林等药[详细]
- Q：
孕妇血清与丈夫或患儿红细胞血型试验能决定胎儿去留吗？
- A：
你好,具体联系方式我们没有.考虑应该可以做这样的检查.[详细]
- Q：
15岁男孩黄疸脾大病因不明，如何诊治？
- A：
从病情上来看应该属于溶血性疾病,进一步应该检查乳酸脱氢酶,糖溶血试验,酸溶血试验,直接抗人球蛋白试验,红细胞渗透脆性试验和血红蛋白电泳.这里的医生都是用业余时间在这里回答问题的,请及时点击"采纳为答案",这是对他们热心帮助的唯一肯定,谢谢![详细]
- Q：
肾颈棘红细胞增多症致口面部异常如何治疗
- A：
肾颈棘红细胞增多症是一种罕见的神经退行性疾病，主要影响神经系统和血液系统。其导致的口面部不自主运动给患者带来诸多困扰，治疗方法包括药物治疗、手术治疗、康复训练、饮食调整及心理支持等。1. 药物治疗：可使用氯硝西泮、氟哌啶醇等药物，有助于减轻不自主运动的症状。但需注意药物的副作用，如嗜睡、乏力等。2. 手术治疗：对于药物治疗效果不佳的患者，脑深部电刺激术可能是一种选择，但手术风险和并发症需谨慎评[详细]
- Q：
红细胞增多症视网膜病变应服用哪些药
- A：
红细胞增多症视网膜病变是一种由于红细胞增多导致视网膜血管异常的疾病。治疗药物包括羟基脲、干扰素、阿司匹林、他汀类药物等。同时，还需针对病因治疗，定期复查。1. 羟基脲：可抑制骨髓造血细胞的增殖，减少红细胞生成，从而改善病情。2. 干扰素：具有免疫调节和抑制细胞增殖的作用，有助于控制红细胞增多。3. 阿司匹林：能抗血小板聚集，预防血栓形成，减轻视网膜血管的阻塞风险。4. 他汀类药物：如阿托伐[详细]
- Q：
高原红细胞增多症的病因有哪些
- A：
高原红细胞增多症的病因较为复杂，主要包括低氧环境、遗传因素、激素水平变化、生活习惯以及基础疾病等。1.低氧环境：长期处于高原等低氧地区，身体为了适应缺氧状态，会刺激骨髓造血功能增强，导致红细胞生成增多。2.遗传因素：部分人群可能存在特定的遗传基因，使其对低氧环境更为敏感，容易发生红细胞增多。3.激素水平变化：例如促红细胞生成素等激素分泌异常，会促使红细胞生成增加。4.生活习惯：长期吸烟、过[详细]
- Q：
妊娠合并重度红细胞增多症如何应对
- A：
红细胞增多症(polycythaemia)是指单位体积的外周血液中红细胞数、血红蛋白与血细胞比容(hematocrit)高于正常，而不包含白细胞和血小板数的多少。过去国外称之为polycythemia，它的实际含义是全血细胞增多症，包括白细胞和血小板数的增多。正确的英文命名应为erythrocytosis。红细胞增多症是一组症状。凡是任何原因可以使红细胞增多的，均属此症、[详细]
- Q：
生活在青藏高原患高原型红细胞增多症如何治？
- A：
高原型红细胞增多症是由于长期处于低氧环境导致的。治疗方法包括一般治疗、放血治疗、药物治疗、氧疗、骨髓抑制治疗等。1.一般治疗：注意休息，避免剧烈运动，保持良好的生活习惯，均衡饮食。2.放血治疗：定期适量放血，可减少红细胞数量。3.药物治疗：可使用羟基脲、α干扰素等药物抑制红细胞生成。羟基脲能抑制骨髓造血，减少红细胞产生；α干扰素可调节骨髓造血功能。4.氧疗：通过吸氧改善机体缺氧状态。5.[详细]
- Q：
遗传性球形红细胞增多症患者结婚生子会遗传吗？
- A：
病情分析遗传性球形红细胞增多症系常染色体显性遗传有8号染色体短臂缺失患者红细胸膜骨胆蛋白如血影蛋白锚连膜蛋白带3蛋白等有异常红细胞膜通透性增加引起被动性钠盐加速流入细胞内凹盘形细胞增厚表面积减少接近球形血液通过脾索时变形性和柔韧性减退的红细胞大量阻留在氧糖和PH较低的脾索内易被破坏溶血脾切除对本病有显著疗效指导意见此病也有一部分病人是阴性遗传或基因突变引起所以不一定百分百的你孩子都患病但这种几率还[详细]
- Q：
原发性红细胞增多症如何治疗及预后怎样
- A：
原发性红细胞增多症是一种骨髓增殖性疾病，主要由于骨髓造血干细胞异常增殖导致。治疗方法包括药物治疗、放血疗法、静脉放血等。预后情况因人而异，取决于病情严重程度、治疗效果及患者个体差异等。1. 疾病介绍：原发性红细胞增多症患者的红细胞过度增生，血液黏稠度增加，易引发血栓形成和出血等并发症。2. 药物治疗：常用药物有羟基脲、干扰素、阿司匹林等。羟基脲可抑制骨髓造血；干扰素能调节免疫，抑制细胞增殖；阿[详细]
- Q：
遗传性球形红细胞增多症如何治疗
- A：
遗传性球形红细胞增多症是一种红细胞膜缺陷导致的溶血性贫血疾病。治疗方法包括脾切除、药物治疗、输血治疗、预防感染和定期复查等。1.脾切除：是主要的治疗方法，适用于病情较重、贫血明显的患者。脾切除后可减少球形红细胞的破坏，改善贫血症状。2.药物治疗：常用药物有叶酸、维生素 B12 等，以补充造血原料。糖皮质激素如泼尼松，可用于急性发作期控制病情。3.输血治疗：对于贫血严重、出现明显症状的患者，可[详细]
- Q：
身体虚弱检查出高原红细胞增多症怎办
- A：
高原红细胞增多症是一种因长期处于高原低氧环境导致的疾病，可能与机体缺氧、遗传、内分泌、生活习惯、基础疾病等有关。治疗方法包括一般治疗、药物治疗、放血治疗等。1.机体缺氧：长期处于低氧环境，身体会代偿性增加红细胞数量。可通过吸氧改善缺氧状态。2.遗传因素：部分人可能存在遗传易感性，导致对低氧环境更敏感。3.内分泌失调：如激素分泌异常，影响红细胞生成。4.生活习惯：长期吸烟、酗酒、作息不规律等[详细]
- Q：
神经刺红细胞增多症是怎么回事
- A：
神经棘红细胞增多症是由什么原因引起的？(一)发病原因普遍认为神经棘红细胞增多症(neuroacanthocytosis，NA)是一种罕见遗传病，其中以共济失调为主类型，呈常染色体隐性遗传，以多动为主类型，呈常染色体显性遗传，偶有散发病例，也有认为可能是与X染色体基因缺陷相关的性连锁遗传病。(二)发病机制NA的病理改变累及脑(尾状核严重神经元脱失伴胶质细胞增生，苍白球病变较轻)。[详细]
- Q：
什么是家族性红细胞增多症
- A：
家族性红细胞增多症是一种较为少见的遗传性血液疾病，主要由基因突变导致，其特点是红细胞数量增多、血红蛋白浓度升高。表现为皮肤黏膜发红、头晕、头痛、血压升高等。病因包括遗传因素、造血调节异常、红细胞破坏减少等。治疗方法多样，包括放血治疗、药物治疗等。1.遗传因素：相关基因突变，使得红细胞生成调节机制异常，导致红细胞过度生成。2.造血调节异常：体内某些造血因子的分泌或作用失衡，促进红细胞的增殖。3[详细]
- Q：
神经棘红细胞增多症如何治疗
- A：
神经棘红细胞增多症是一种罕见的神经退行性疾病，主要影响神经系统和血液系统。治疗方法包括药物治疗、饮食调整、康复训练等。1.药物治疗：可使用抗癫痫药物如卡马西平、丙戊酸钠、苯妥英钠等控制癫痫发作。使用多巴胺能药物如左旋多巴，缓解运动障碍症状。2.饮食调整：保证营养均衡，增加富含维生素、矿物质和蛋白质的食物摄入。3.康复训练：通过物理治疗、作业治疗等，改善肢体运动功能和日常生活能力。4.对症治[详细]
- Q：
遗传性球形红细胞增多症能否被治愈？
- A：
遗传性球形红细胞增多症是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型。为常染色体显性遗传，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。临床表现有贫血、溶血性黄疸、脾大，感染可使病情加重，常伴胆石症。[详细]
- Q：
什么是红细胞增多症
- A：
红细胞增多症是一种血液疾病，指单位体积的外周血液中红细胞数量、血红蛋白与血细胞比容超出正常范围。其成因复杂，包括真性红细胞增多症、继发性红细胞增多症等。症状表现多样，治疗方法也因类型而异。1. 真性红细胞增多症：是一种骨髓增殖性肿瘤，造血干细胞基因突变导致红细胞过度增殖。2. 继发性红细胞增多症：常见于慢性心肺疾病，如慢性阻塞性肺疾病、先天性心脏病等，因组织缺氧刺激红细胞生成素分泌增加。3.[详细]
- Q：
如何预防红细胞增多症眼底？
- A：
你好，红细胞增多症引起的视网膜发绀，对视力无太多影响。当并有出血时，则因出血的数量、位置而发生不同程度障碍。倘若患者主诉视力模糊或偏盲，但眼底改变不能解释其原因者，应考虑视路损害，如颅内并发病、脑出血、脑血栓等。[详细]
- Q：
红细胞增多症眼底患者的饮食治疗方法有哪些
- A：
红细胞增多症眼底患者的饮食治疗至关重要，包括控制总热量、低盐低脂、增加蔬果摄入、适量蛋白质、补充水分等。1. 控制总热量：避免体重过度增加，以防加重病情。根据自身情况，计算每日所需热量，合理分配三餐。2. 低盐低脂：减少盐分和脂肪摄入，每日盐摄入量不超过 6 克，避免食用油炸食品、动物内脏等高脂食物。3. 增加蔬果摄入：多吃富含维生素 C、维生素 E 和抗氧化剂的蔬菜和水果，如橙子、草莓、菠[详细]
- Q：
球形红细胞增多症致多种症状，如何改善？
- A：
球形红细胞增多症可引发多种症状，如贫血、黄疸、脾大、消化差等。改善方法包括饮食调整、药物治疗、手术干预、定期复查及生活管理等。1.饮食调整：增加富含蛋白质、维生素和铁元素的食物，如瘦肉、蛋类、新鲜蔬果等，有助于改善营养状况。2.药物治疗：可使用叶酸、维生素 B12 等促进造血，必要时使用泼尼松等糖皮质激素。3.手术干预：对于严重脾大、脾功能亢进者，可行脾切除手术。4.定期复查：监测血常规、[详细]
- Q：
出生后黄疸高伴贫血能确诊球形红细胞增多症吗？
- A：
溶血性黄疸又称新生儿溶血症是指因母、婴血型不合而引起的同族免疫性溶血新生儿溶血性黄疸的特点是生后24小时内出现黄疸，且逐渐加重，本病治疗原则之一就是早期发现早期治疗越早越好，病程拖得越长，潜在风险越大，可以引起很多并发症医生询问：[详细]
- Q：
高原红细胞增多症有哪些症状？
- A：
你好最常见症状是头痛、头晕、气短、乏力、记忆力减退临床症状的轻重与血液学的变化引起的组织缺氧程度有关脱离低氧环境返回平原后随血红蛋白和血细胞比容的恢复正常症状也逐渐消失[详细]
- Q：
16岁患球形红细胞增多症，现贫血如何改善
- A：
球形红细胞增多症导致贫血，可通过多种方法改善，如饮食调整、药物治疗、手术干预、预防并发症、定期复查等。1.饮食调整：增加富含蛋白质、铁、维生素 B12 和叶酸的食物，如瘦肉、蛋类、绿叶蔬菜等，有助于提高血红蛋白水平。2.药物治疗：可使用促红细胞生成素刺激红细胞生成；补充叶酸和维生素 B12 改善造血；使用铁剂纠正缺铁性贫血，如硫酸亚铁、富马酸亚铁、琥珀酸亚铁等，但需在医生指导下使用。3.手术[详细]
- Q：
真红细胞增多症患者血小板达 700 多是何原因
- A：
真红细胞增多症患者血小板升高至 700 多，可能与骨髓造血异常、细胞因子失衡、脾切除、药物影响、合并其他疾病等有关。1.骨髓造血异常：真红细胞增多症本身会导致骨髓造血功能紊乱，使血小板生成增多。2.细胞因子失衡：某些细胞因子如促血小板生成素等分泌异常，刺激血小板过度生成。3.脾切除：脾脏对血小板的清除作用减弱，导致血小板在血液中增多。4.药物影响：部分治疗药物可能影响血小板的生成和代谢。[详细]
- Q：
遗传性球形红细胞增多症切脾效果怎样
- A：
遗传性球形红细胞增多症是一种红细胞膜缺陷所致的溶血性贫血疾病。切脾是治疗该病的重要方法之一，效果因人而异，受多种因素影响，如病情严重程度、患者年龄、有无并发症等。1. 病情严重程度：若病情较轻，切脾后症状改善明显；病情较重时，可能还需结合其他治疗。2. 患者年龄：儿童患者切脾后效果通常较好，但年龄过小切脾可能增加感染风险。3. 有无并发症：如存在感染、脾周围粘连等并发症，会影响切脾效果和术后[详细]