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最新问题
Q：

女染色体47xxx，男染色体46xy，能...

A：

您好，正常生育的可能性很小，女性的性染色体是不正常的，叫做超雌生的孩子男孩子可能是47xxy，女孩子可能是47xxx，都是不正常的，希望我的回答可以帮到您[详细]
Q：

染色体平衡易位核型

A：

这种异常染色体核型的患者生的孩子在理论上具有异常染色体核型的可能性有1/18，而其余的16/18均会导致流产、死产或畸形儿的娩出。目前医疗界还没有找到这种病症的治疗办法。但有些基因遗传还是可通过婚前、孕前、产前的染色体检查，科学指导生育，从而防止、减少不正常的孩子出生。[详细]
Q：

急需解决问题

A：

考虑与便秘关系不大,可能为过敏,建议进行抗过敏治疗[详细]
Q：

我怀孕18周，羊水筛查可以在你们那做吗

A：

不能，建议您到正规医院去检查，有什么情况，随时联系。也可能是神经性的，建议您密切观察，有什么情况随时联系。[详细]
Q：

宝宝出生两天早产十几天左右只有三斤九量自...

A：

根据您的描述皮肤发黄考虑黄疸任何宝宝都可能发生生理性黄疸您需要知道您宝宝的黄疸值才能确定是否需要对黄疸做治疗因为您宝宝是早产一般而言需明确早产的原因医生开染色体检查可能是希望明确有没有存在一些基因方面的问题具体的情况您可以问问给您开检查的那个医生相对而言会比较好[详细]
Q：

关于妊辰问题

A：

胚胎停育的原因主要有四个方面,第一就是生殖内分泌方面,因为胚胎早期发育的时候,需要三个重要的激素水平,一个是雌激素,一个是孕激素,一个是绒毛膜促性腺激素,如果母体自身的内源性激素不够,就会造成胚胎的停育.第二是生殖免疫的问题,如果自身有某种抗体,就会抵制胚胎的发育.第三是子宫的问题,如果是子宫的内环境不好,或者是畸形也不会发育.第四是染色体的问题,如果做检查,就要四个方面做详细的检查,而且是夫妻双[详细]
Q：

胎儿头部有囊肿

A：

建议孕期注意检查，如果囊肿继续增大，建议终止妊娠为好。[详细]
Q：

无创dna产前检测技术

A：

传统的血清学唐筛假阳性率、漏诊率高，绝大部分唐筛高危孕妇经历羊穿诊断后确定胎儿健康，假阳性的问题给孕妇带来了极大的心理压力。而羊水穿刺属于介入性诊断方法，会使流产风险提高0.5至1%。西安俪人医院独家引进的无创产前基因检测方法，相较于羊水穿刺等唐氏高危检测方法，具有无创、安全、早期、准确等、优点。[详细]
Q：

染色体是不是遗传

A：

你好，应该是双方共同遗传基因的。染色体异常现代医学无法治愈的,可致畸的.[详细]
Q：

第三代试管

A：

您好，食管婴儿培养需要几十万建议您去正规的生殖中心咨询治疗，以免发生更大风险[详细]
Q：

大夫你好，我想咨询一些问题，夫妻染色体异

A：

你的意思是怎么样呢，是想知道携带呢还是致残的呢。不管是哪一种，现在的科技也是要在孩子一定程度时候才发现，不会一开始就能看见的。携带就有出现的可能。[详细]
Q：

什么原因造成染色体异常

A：

你好,你说的情况原因是很多的,像生物/化学/物理/基因等都可以导致的.[详细]
Q：

染色体检验

A：

染色体畸变是因为先天性染色体数目异常或（和）结构畸变而形成的疾病.正常受精卵是由各含一个染色体组的精子和卵子结合而成,因此,受精卵发育形成的体细胞就具有分别来自父,母双方的两个染色体组,即23对染色体,称为二倍体（diploid,2n）,其中一对为性染色体,男性为XY,女性为XX.按照各对染色体的大小,着丝粒位置的不同,可将人体细胞23对染色体分为A－G7个组.将一个细胞的全部染色体按标准配对排列[详细]
Q：

无创dna产前检测21染色体3?67

A：

你好，无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。你好，母体外周血浆中胎儿游离DNA含量大概占全部游离DNA的3-13%，也有不同研究认为其含量稍高。你的检查结果提示正常的[详细]
Q：

两次怀孕都是不到两个月就死胎了在四五十天...

A：

您好;您这种情况属于胎停育导致胎停育的原因有很多有免疫性因素、遗传性因素、感染性因素、内分泌性因素、解剖因素等一般情况下第一次怀孕即出现胎停育如果找不到病因的话以后再怀孕靠盲目保胎是保不住的而且多次流产对身体损害是非常大的建议您到专科医院详细检查明确诊断对症治疗不要错过治疗的最佳时间祝您健康M[详细]
Q：

近亲结婚是否会隔代遗传

A：

你好，你这个情况男朋友的爸妈虽然是近亲结婚但是男朋友的姐妹都没有什么问题你就不必担心的。这种近亲结婚虽然会影响到第三代但是总体来说几率是非常非常小的，而且你说的这个情况第二代也没有什么问题，所以可以放心的结婚生子的，希望我的回答可以帮助到你。[详细]
Q：

艾医师，你好。我3月6号的b超显示双顶径...

A：

病情分析：你好!如果这个超声检查确实反应出胎儿的颅脑结构是这样的，那么这个胎儿颅脑发育则是畸形的，这个孩子肯定不正常。这也是医生建议做进一步检查的原因。如果小脑结构未见异常，那么颅后窝消失，让我觉得不太可能，因为小脑就是在颅后窝，那么颅后窝消失，是在哪个部位看到小脑结构正常的？另外脑中线向右移位的根据是什么？这一点并没有描述。如果胎儿侧脑室确定达到20mm以上，那么肯定是不正常的。我个人认为做一下[详细]
Q：

他能生育吗

A：

是不能生育，目前对于染色体疫苗没有很好的方法治疗的[详细]
Q：

染色体常规检查及G显带核型分析：常规检查...

A：

这个只是检查出了你们的染色体数目及核型是正常的，至于每对染色体是否正常还需要进一步的检测但是一般来说不需要[详细]
Q：

染色体表示

A：

这个一般就是夫妻血形不同子女的血形可以各不相同。一般这个有随机性。染色体检查就是检查人的染色体的数目是否正常!正常人是有23对46条染色体的!其中22对是常染色体一对性染色体.性染色体包含X染色体和Y染色体!男性是的性染色体是XY女性的性染色体是XX.染色体检查就是看染色体的数目有没有异常有多或少或出现缺失明确缺失是哪一条等..是诊断遗传性疾病的一种检查方法![详细]
Q：

染色体异常能否治疗

A：

你好，染色体异常现目前是没有办法给予治疗的这个对怀孕是有影响的，易造成怀孕后的流产，但是还是可以继续妊娠的，说不定下一次就可以怀孕成功[详细]
Q：

女，9号染色体倒位异常，激素等其他检查正

A：

目前的症状，还是建议密切观察，一般影响不大的。[详细]
Q：

二胎发现死胎，要做染色体检查吗？

A：

需要检查，但是这个异常的可能性极小。孩子做尸体解剖了吗[详细]
Q：

要孩子问题

A：

你好，你的情况最好是不要吃药比较好的。药物或多或少都会有一定的副作用的，建议你应该先停用。[详细]
Q：

第一胎小孩染色体有问题，想再生二胎需要做...

A：

你好，你的这种情况建议进行孕前优生检查及系统的健康检查，排除风疹，弓形虫感染以及一些其它感染性疾病的存在，孕期注意预防感染性疾病，避免不良用药，及时的孕期检查。[详细]
Q：

你好，我前几天因腹泻打了点滴还吃了药，现

A：

你好，一般这个时候去检查会有所影响的，建议过段时间。[详细]
Q：

能去检查吗？

A：

可以检查，但要医生知道你目前报用的药。以利综合分析病情。[详细]
Q：

检查染色体前一天需注意什么？需要空腹吗？

A：

你的第一胎孩子患有先天斜视及鸡胸,智力比一般孩子差,可能父母双方存在染色体的异常.孕前父母做染色体检查,对于查明原因和优生优育考虑是很有必要的.早晨空腹到医院检查.染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素（PHA）作用下经37℃,72小时培养,获得大量分裂细胞,然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期,以便染色体的观察；再经低渗膨胀细胞,减少染色体间的相互缠绕和重叠,最后用甲醇和[详细]
Q：

先天免疫功能缺陷问题

A：

你好！这种发育上的问题，并不能确定就是遗传性的，如果存在遗传因素，那么可以通过家系谱进行查找，可以查出有过类似疾病的病人，才能证实是遗传性。　但据我的临床经验，这种情况很少是遗传造成的，多是母亲怀孕期间及之间的身体状况及受到某些因素的影响造成的。　虽然可以母亲及父亲做染色体检查，但多数并不能得到结果（因为现代的检查技术水平还不能达到完全的基因检测，就是染色体上的小片段）。如果要再次怀孕前，一定准备[详细]
Q：

胎儿两个月停止发育,请问以后怀..

A：

你好,首先要做个优生优育四项.W[详细]
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