无创dna产前检测技术_家庭医生即问即答移动端

无创dna产前检测技术 疾病：染色体异常提问于 2016-01-18 19:23: 病情描述：

医生直接叫做无创DNA产前检测（胎儿染色体疾病），请问和做羊水穿刺有什么不同吗？那个效果更好？检查结果市18三体综合征风险结果为1:48.谢谢

回答1
有差别，无创仅报告是否21三体，也提示13、18、X/Y染色体信息。羊水穿刺核型分析可检查全部46条染色体，准确的
尹君 医师耳鼻喉科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：擅长耳鼻喉科常见病和多发病的诊断与治疗。
回答2
计划生育是我国的基本国策。对于高龄孕妇来说，独生子女不仅是夫妻爱情的结晶，也是家族命脉的延续。由于事业繁忙、结婚晚等因素，部分孕妇错过了适宜的孕育年龄，也面临着比一般孕妇更大的生育风险，因此必须在产前检测方面给予更多的重视。
黄飞龙 医师妇产科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：擅长于妇科疾病的治疗
回答3
目前进行的唐氏筛查方法，是通过年龄、体重、静脉血中AFP以及B-HCG的水平，结合其他的一些情况（如是否抽烟或酗酒等），计算出胎儿分别患有唐氏综合征、18三体综合征以及先天性神经管畸形的风险值。依旧风险值的高度你将得到一个阳性（高危）或阴性（低危）的结果。这是一种基于人群的统计方法。依据此方法算出来的风险值与唐氏综合征只有一定的相关性。比如唐氏综合征是由21号染色体三体导致的，表达AFP和HCG的基因都不在21号染色体上，因而他们在血液中的含量与21号染色体三体没有直接关系。这就意味着，唐筛最后的结果在个体孕妇身上会存在一定的误差。即使医院拥有的最好检测设备，最具经验的医生，也仅仅能确保70%的准确率。这也就意味着，有30%-40%的孕妇在作完唐氏筛查后会拿到错误的报告。
张俊相 住院医师外科 威县妇女儿童医院 (二级甲等) 擅长：主要从事普外科常见的疾病的诊治...
回答4
传统的血清学唐筛假阳性率、漏诊率高，绝大部分唐筛高危孕妇经历羊穿诊断后确定胎儿健康，假阳性的问题给孕妇带来了极大的心理压力。而羊水穿刺属于介入性诊断方法，会使流产风险提高0.5至1%。西安俪人医院独家引进的无创产前基因检测方法，相较于羊水穿刺等唐氏高危检测方法，具有无创、安全、早期、准确等、优点。
贺涛 主治医师内科 河北省邢台市威县人民医院 (二级甲等) 擅长：擅长：心脑血管疾病、胃肠道和呼吸系统疾病...
- 我要追问
- 更多回答