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最新问题
Q：

卵泡发育是不是太慢？

A：

象您这种情况，多属于卵泡的发育不良的，需要在医生的指导下选择促排卵药物促进卵泡发育[详细]
Q：

我是以前患有生长激素缺乏后来治疗后身高长...

A：

你好应该是男性的特纳综合征同一侧只可能有一种性腺或者睾丸或者卵巢或者卵睾不会腹股沟有一个同侧的腹腔里还有一个可以按照男性抚养但今后还是不孕不育可以通过性激素替代达到维持第二性征的目的。[详细]
Q：

有过两次稽留流产，最后一次是4月份，现在...

A：

你好，根据患者的情况，一切正常的话则是可以怀孕的，其次就是需要采取加强营养支持治疗的，怀孕的话需要卧床休息为好的。[详细]
Q：

先兆流产后

A：

您好,妊娠不满28周内凡出现腹痛、阴道流血、宫颈扩张等症状，称为先兆流产，妊娠12周内为早期先兆流产，其后的称晚期先兆流产。究其原因，大体可分为孕妇及胎儿两大方面。孕妇方面包括内分泌功能失调如黄体功能不健、甲状腺功能不足等，孕妇感染性疾病、高热、严重贫血、严重营养不良、放射性、毒性物质接触及生殖道畸形如双子宫、子宫肌瘤等均易导致先兆流产。胎儿方面的因素则最突出的是受精卵的染色体异常了，约占整个流产[详细]
Q：

我不知道怎么问

A：

你好如果检查染色体结果是异常的，必须进行引产。无法干预和治疗。检查本身也是为了优生优育。没有什么染色体不和的问题，如果夫妻双方有一方或双胎都是染色体有问题，以后就无法继续考虑孕育的问题。如果你们双方的染色体没有问题，或孩子经过检查也是正常的，就可以继续妊娠。[详细]
Q：

唐氏综合症中的染色体畸变产生的原因

A：

你前两项稍微有点异常,但是问题不大.唐氏筛查中的高危或低危只是一种可能性,即便检查出是高危来,也不一定会怀上唐氏胎儿,现在唐氏筛查准确率较低.唐氏综合症中的染色体畸变产生的原因主要和年龄有关,35岁以上的孕妇容易产出此类病儿,另外还有如果家族里出现过也容易引起.提前羊水检查可以检测到.妊娠前后,孕妇有病毒感染史,如流感,风疹等；除了高龄产妇以下几类人也属于高危人群：1.受孕时,夫妻一方染色体异常；[详细]
Q：

染色体多一条

A：

你好！关于染色体多一条的问题是与孩子父母双方有关的，基因是随机搭配的。我建议你最好先去医院做一次染色体检查，包括你的爱人，因为孩子染色体上的基因是由于你们两的基因重组而成的。[详细]
Q：

15号染色体p13

A：

你好，像这种情况就是染色体结构异常的。宝宝生下来的话会有染色体遗传病，是不能治愈的。所以建议慎重考虑下。祝身体健康。[详细]
Q：

一对同源染色体

A：

教材中讲的减数分裂是以二倍体生物为例的，所以就存在经过减数第一次分裂后由于同源染色体的分离，形成的次级精母细胞和次级卵母细胞等中无同源染色体。但同源四倍体经过减数分裂，最终形成的卵细胞中仍有同源染色体。[详细]
Q：

染色体男方是46,XY女方是46,XX抗...

A：

流产的原因较多，主要是考虑为血液的染色体的病变造成的建议及时的进行血液的检查，及时的而进行精子和卵子的检查确诊[详细]
Q：

我的母亲70岁，看不清东西已多年，跟患

A：

老人家看东西模糊有很多可能的，白内障会看东西像有白雾一样模糊，眼底相关的疾病如黄斑病变，视网膜疾病等也会模糊。如果可以，可以来我们医院白内障科和眼底病科确诊。[详细]
Q：

染色体46xxinv9p13q13会倒至...

A：

是可以继续妊娠的做好产检工作，密切留意胎儿发育情况。在妊娠22-26周到医院做个四维彩超产前排畸建议孕妇最好少用电脑、少看电视，如果不得不用电脑时，要保证2个小时休息一次，要注意与显示屏保持距离。一般而言，眼睛距显示屏的距离要保持60厘米的距离为好.[详细]
Q：

B超显示胎儿23周+2天，双顶径5.5，

A：

你的情况考虑是胎儿可能有畸形的情况的可能有染色体异常的情况的,建议最好是听医生的话去做染色体检查确诊后再考虑是否要继续妊娠的好[详细]
Q：

请问羊水细胞染色体检查报告核型诊断结果：46.

A：

你好上述的检查结果是不正常的，需要注意在B超检查一下看一下发育才可以的[详细]
Q：

试管婴儿技术和赠卵试管婴儿

A：

你本身没有卵子只能借助于赠卵试管婴儿技术才能行的.[详细]
Q：

产前筛查咨询

A：

21－三体综合征（又称先天愚型或Down综合征）属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60％患儿在胎儿早期即夭折流产。[详细]
Q：

这种情况会影响胎儿吗？

A：

你好，怀孕期间最好不要喝碳酸饮料之类的东西，因为里面含有咖啡因，人工色素等成分，对孩子的发育的不好的，尤其是对孩子的骨骼[详细]
Q：

白血病生育

A：

你好!如果病情控制很好和染色体等都正常,没有遗传基因异常的话可以考虑.[详细]
Q：

我现在怀孕88天了，昨天检查21和18染

A：

你好，，不会的，，你说的这个不算什么，，你不要担心，，不会有意外，，放心吧你压力太大，，不要担心，临床上很多，，没事的，，放心吧[详细]
Q：

做染色体检查多少钱

A：

一般是几百元,建议咨询当地医院收费标准[详细]
Q：

2周后检查染色体,现在嗓子疼痛发炎,没吃

A：

咨询者问喝盐水对检查染色体有没有异常。您好，喝了淡盐水对检查染色体是没有什么影响的，祝您健康。[详细]
Q：

好医生帮忙

A：

每个宝宝的发育时间都不一样，你的宝宝看描述没有什么不正常，鼻梁低是因为孩子鼻骨发育没那么快，不要太担心[详细]
Q：

小儿脑性瘫痪的康复

A：

小儿脑瘫的康复治疗需要根据患者的身体情况和发病原因做判断。比如痉挛性脑瘫患者需要采用按摩的方法做康复训练，父母坚持不断的给孩子做按摩，恢复腿，或者是手等肢体的灵活性，让孩子达到康复的目的。再比如语言障碍的脑瘫患者需要做发音训练[详细]
Q：

21-3染色体异常综合症该如何治疗

A：

21号染色体三体是生殖细胞在减数分裂过程中，由于某些因素的影响发生不分离所致　21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。只能进行长期耐心的教育和训练为主，采用综合措施，良好的医疗和社会服务。[详细]
Q：

女10.7周岁,骨龄8.5岁.身高131...

A：

你好，通过您提供的数据可知您还有很大的生长发育潜力，不必担心，可以通过饮食和运动促进健康成长。人为注射生长激素有一定的副作用，况且您正处于生长发育黄金时期。[详细]
Q：

夫妻查染色体需要多少钱？有过一个21三综

A：

检查染色体需要三百多元，之前有过染色体异常的宝宝，建议您们夫妻二人一起到医院检查。[详细]
Q：

我媳妇怀孕5次每次到两个月就没有胎心，双方的染

A：

你这种情况称为稽留流产，可能的病因有很多，如染色体异常、免疫排斥、生殖道感染、子宫畸形、环境因素等。建议男女双方都行免疫四项检查，排除自身免疫因素引起的稽留流产。[详细]
Q：

检查染色体主要是有点贵负担不大起。除了染...

A：

如果确实不检查的话，您就在3、5、7这几个月做做b超吧！不过平时一定要注意您妇科方面的健康，如果有妇科方面的问题的话，需要及时治疗。有其他不适的话，也需要单次去做相关检查。[详细]
Q：

先天愚型的小孩都是什么原因造成的？

A：

隐性遗传也是完全有可能的。还有就是怀孕期是受过辐射之类的，过多或过长时间，染色体的变异了。[详细]
Q：

唐氏筛查染色体结果是18对，检查数据是t

A：

你好唐氏筛查染色体结果是18对，检查数据是trisomy181：187，考虑高风险，可以做羊水穿刺[详细]
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