- Q：
做唐筛时显示染色体异常，宝宝可以要吗？
- A：
你好，这个做唐筛时显示染色体异常，宝宝不可以要，这个情况下需要警惕发育畸形 。需要医生指导下确定是否终止妊娠。[详细]
- Q：
成都治疗染色体异常哪家医院好
- A：
你好，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。比如物理因素辐射、化学因素药物、生物因素疾病等都可能造成。我院是成都省级公立不孕不育医院，如果你还有什么问题，或者有检查报告看不明白，可以加我院生殖专家微信cdzuoyufang 或者选择下面的【点击咨询】做进一步咨询指导...[详细]
- Q：
早期唐氏筛查能否测出染色体异常
- A：
你好，唐氏筛查只是一个筛查结果，并不是诊断结果，每个医院的检测方法不一样，高危的标准也不一样，有些高风险的结果，胎儿很可能正常，有些低危的胎儿却并非绝对没有问题。唐筛风险虽然很高还是耐心等待无创的DNA监测明确是否有染色体异常 [详细]
- Q：
早期唐氏筛查能否测出染色体异常
- A：
你好，唐氏检查只是检查有无唐氏这个疾病的可能性，染色体是检查核型分析，作用完全不一样。一般是绝对要分开检查的，是2个检查项目，不是互相代替的，但是染色体可以分析出来唐氏综合征发生的可能性大，要是唐筛可以不做，只是做染色体检查[详细]
- Q：
染色体异常的孩子该怎么办
- A：
正常人的体细胞染色体数目为23对，并有一定的形态和结构。染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体病。染色体异常的宝宝，一般寿命都不长，需要根据具体的情况对症治疗。[详细]
- Q：
染色体异常如何保健护理
- A：
染色体异常：染色体检查能够查出所有46条染色体的形态结构，发现染色体结构或者数目是否存在异常。染色体检查不能发现所有的染色体异常。比如它不能发现单基因异常，也不能发现染色体微结构异常。所有染色体检查项目都针对所有46条染色体，包括22对常染色体和1对性染色体进行检查。但是，染色体的条带分辨是一个主观的过程，因此检测人员的水平检测技术等都会对染色体检查的最终质量造成影响。染色体微缺失和微重复等微结构...[详细]
- Q：
常染色体异常综合征如何诊断检查
- A：
常染色体异常综合征：鉴别诊断：性染色体异常综合征新生儿的性染色体异常总发生率为25/1000。常染色体异常综合征的诊断下最常见的类型为47，XYY;47.XXY和47.XXX，其次是45，XO。性染色体异常约占活婴染色体异常的半数。简介如下：(一)Turner综合征(45，XO)本病又称先天性卵巢发育不良，1930年由UI-lrich首先描述了本病的临床表现。Turner于1938年报告了一些青春...[详细]
- Q：
染色体异常伴发的精神障碍的治疗方法有哪些
- A：
染色体异常伴发的精神障碍的治疗：这类精神障碍的治疗，一般不需应用较长时间和较高剂量的精神药物，更不宜采用传统的电休克治疗。多数病例较低剂量抗精神药物短期在1～4周即可缓解，一般无需长期用，有报道随访1～2年精神状态仍然保持良好，无复发迹象。症状恢复后，类躁狂抑郁发作者巩固服药1～3个月;类精神分裂样改变者可延长服药3～6个月，如病情保持稳定可终止服药观察。除药物外，改善环境，消除诱因并常因此而获得...[详细]
- Q：
常染色体异常综合征如何食疗
- A：
常染色体异常综合征的食疗：宜常染色体异常综合征患者多进食含胆碱的食物。鱼、瘦肉、鸡蛋(特别是蛋黄)等都含有丰富的胆碱。研究表明，每周至少吃一顿鱼特别是三文鱼、沙丁鱼和青鱼的人，与很少吃鱼的人相比较，记忆力明显要高。全谷物食品和糙米，蛋黄、豆制品适量进食。豆类、荞麦、坚果类、麦芽等含有丰富的镁。忌高胆固醇食物忌高度白酒[详细]
- Q：
染色体异常伴发的精神障碍如何诊断检查
- A：
诊断不良的教养环境和所存在的智力缺陷在精神和行为障碍的发生上具有重要作用，其表现常类似于精神分裂症，如不进行细胞遗传学检查常易被误诊。在精神科临床中，这类患者虽然所占比例很小，但时有所见，特别是嵌合体病例，由于躯体外形特征不显著或临床医生不注重详细查体，往往容易导致误诊或漏诊，从而混同于一般的功能性精神病。依据详细的病史和躯体外形特征，如考虑有染色体异常的可能再进行细胞遗传学检查，以确定其异常的类...[详细]
- Q：
染色体异常的治疗方法有哪些
- A：
染色体异常的治疗：染色体异常的治疗染色体异常治疗困难疗效不满意，导致的先天性智能障碍的治疗，也尚无有效药物，可尝试中药治疗与康复训练。染色体异常的产前检查不同类型染色体发育不全预后不尽相同，多数预后不良智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。染色体发育不全治疗困难疗效不满意预防显得更为重要预防措施包括推行遗传咨询、染色体检测、产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。孕妇应该定期做产前检查，如...[详细]
- Q：
染色体异常会不会遗传，能不能治好
- A：
染色体异常是有可能遗传的，治疗上需要根据具体情况而定的，但是可能性比较小的。[详细]
- Q：
胚胎染色体异常，怎么办？
- A：
您好，染色体检查就是检查人的染色体的数目是否正常。正常人是有23对 46条染色体的! 其中22对是常染色体 一对性染色体. 性染色体包含X染色体和Y染色体!男性是的性染色体是XY 女性的性染色体是XX. 染色体检查就是看染色体的数目有没有异常 有多或少 或出现缺失 明确缺失是哪一条等..是诊断遗传性疾病的一种检查方法。[详细]
- Q：
多毛症是哪个染色体异常？
- A：
产生多毛症的情况下,往往都是因为本身雄性激素分泌过于旺盛。正常的女性朋友都有可能产生雄性激素的分泌,但是针对正常女性而言产生的雄性激素是少量的,一旦女性超过正常范围,将有可能引发一系列的毛发生长,,一方面可能是受先天遗传因素,要么就是身体疾病所致,要么就是因长期服用某种药物所致的,和染色体没有任何关系，希望我的解答对你有所帮助。[详细]
- Q：
胎儿脑积水染色体异常吗？
- A：
你好！引起胎儿脑积水的病因有很多种，染色体异常只是其中的一种病因。除了染色体异常这个病因之外，如果在怀孕前三个月有感冒或者接触放射性物质或者其他有毒有害的物质影响了胚胎的大脑发育，也是可能会导致胎儿在子宫内出现脑积水的情况。这个如果如果检查出来有胎儿有脑积水一般情况下是没办法进行什么治疗的，只能考虑要还是不要这个孩子。要的话，等出生后再看看具体的情况，能不能够做手术解决这个问题。[详细]
- Q：
白血病是染色体异常导致的吗？
- A：
白血病是造血干细胞恶性克隆性疾病。细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量繁殖，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。引起这种疾病的主要因素有病毒因素，化学因素.，遗传因素，有染色体畸变的人群白血病发病率高于正常人。所以您说的只是其中一种情况，现在白血病患者增多一个与环境污染严重有关，还因为现在人保健意识强，稍微不舒服就去检查，现在医学手段提高，疾病发现率姣...[详细]
- Q：
胎儿脐带血染色体异常是什么原因？
- A：
您好！在精子与卵子结合形成胚胎的过程中，其实是非常复杂的，在这个过程中，可能会出现染色体配对出现异常，从而导致染色体异常，这是一个自然的过程。不一定是畸形，有可能会出现神经系统方面的问题，建议最好放弃妊娠，看您的检查情况，只能是说明这一次怀孕不正常，但并不代表以后都不正常，也不能说明不能再生育了。建议您，再次怀孕前，化验优生四项等，排除外界因素的干扰。祝好孕[详细]
- Q：
脐带囊肿是染色体异常引起的么？
- A：
你好，脐带囊肿，与染色体异常，有可能有关系的，一般脐带囊肿，是由于脐带过长，导致脐带绕体，绕颈，绕肢体，形成过紧，影响血液运输导致的，或者脐带打结，脐带肿瘤导致的，这种情况，都有可能导致宝宝宫内缺氧，引起胎儿窒息，甚至死亡的可能，所以，需要密切观察宝宝的胎动胎心情况。[详细]
- Q：
脐带血穿刺出现染色体异常的原因是什么？
- A：
你好，检查脐带血染色体异常的原因一般是染色体异常，这是判断是否有胎儿发育迟缓，是否有胎儿宫内缺氧，是否有妊娠高血压综合征，染色体异常，有先天性畸形，胎盘发育异常，胎盘发育缺陷，都是染色体异常导致的，脐带血穿刺，能够早期检查出是否有先天性疾患，是否可以要宝宝。[详细]
- Q：
脐带血检查出染色体异常对胎儿影响大吗？
- A：
你好，检查脐带血染色体异常对宝宝影响很大，这是判断是否有胎儿发育迟缓，是否有胎儿宫内缺氧，是否有妊娠高血压综合征，染色体异常，有先天性畸形，胎盘发育异常，胎盘发育缺陷，都是染色体异常导致的，脐带血流和怀孕的周数是成正比的，如果随着怀孕的周数，脐带血流称下降趋势，这种情况，代表宝宝宫内缺氧，需要及时吸氧观察，或者剖腹产。以免发生产程中窒息。[详细]
- Q：
出现脐带血染色体异常的原因是什么？
- A：
你好，检查脐带血染色体异常，这是判断是否有胎儿发育迟缓，是否有胎儿宫内缺氧，是否有妊娠高血压综合征，染色体异常，有先天性畸形，胎盘发育异常，胎盘发育缺陷，都是染色体异常导致的，脐带血流和怀孕的周数是成正比的，如果随着怀孕的周数，脐带血流称下降趋势，这种情况，代表宝宝宫内缺氧，需要及时吸氧观察，或者剖腹产。以免发生产程中窒息。[详细]
- Q：
水痘会让染色体异常吗
- A：
你好，水痘会让染色体异常，女性如果在孕前期感染了水痘，可能会把病毒传给胎儿，导致染色体畸变。这种可能的发生率在17%—28%，而染色体的畸变会造成日后宝宝患恶性肿瘤。如果水痘病毒感染发生在怀孕4-5个月，病毒一旦通过胎盘，会使大约7%—9%的胎宝贝发生先天性水痘综合征，祝你健康。[详细]
- Q：
染色体异常怎么办
- A：
您好，染色体异常的话，目前国家的治疗方案，基本上是没有完全治愈的可能性的，因为它是属于一种先天性的病变，而不是说后天得的病变，所以说呢，可以考虑通过试管婴儿吧。[详细]
- Q：
染色体异常的原因有哪些？
- A：
有染色体异常的主要原因，一般都是属于遗传因素，比如说有一个染色体异常的父母，可能他就会也遗传给下一代，再有就是对于孕妇来说，比如说年龄比较大了，也容易出现这种染色体的异常，还有就是怀孕期间有一些病毒感染，比如说巨细胞病毒，或者是有一些风疹病毒，当时没有引起高度的重视，也容易出现染色体异常。[详细]
- Q：
染色体异常表现有哪些
- A：
染色体异常表现出来的常见的症状有：肠狭窄、 短头畸形、 耳垂小、 耳朵位置低、 反应迟钝、 共济失调 。一般来说Down综合征也称为21三体综合征和先天愚型等等。这是人类较为常见的染色体疾病，新生儿发病率为1/700～1/600，是精神发育迟滞最常见的原因，占据严重智力发育障碍病例的百分之10。这些除Down综合征之外，其他染色体发育不全包括18三体综合征、猫叫综合征、脆性X染色体综合征、环状染...[详细]
- Q：
染色体异常的原因哪些
- A：
一般要是指染色体出现畸形的原因，主要有以下几个方面，第一个就是物理因素，比如说，在怀孕期间接触了一些放射线的因素，再有就是化学因素，比如说孕妇在怀孕期间接触了一些甲醛，或者是一些农药毒物之类的。还有就是在怀孕期间有一些风疹病毒，或者是巨细胞病毒阳性的话，没有引起重视，也容易导致这个疾病。[详细]
- Q：
染色体异常的症状有哪些
- A：
一般情况我们说的染色体异常，它主要是指的染色体数目或者染色体结构异常，它容易造成机体出现一些畸形或者智力低下或者是生长发育迟缓，或者多系统的功能障碍的疾病，一般主要表现为二十一三体综合症，还有先天卵巢发育不全综合征。或者是先天性睾丸发育不全综合。[详细]
- Q：
染色体异常症状有哪些
- A：
染色体的数目异常和形态结构异常，就是会出现遗传性疾病，可以发生在任何的染色体上，染色体异常遗传病在自发性流产，是男女不孕症、不育症的重要原因，也是先天性心脏病、智能发育不全等的重要原因之一，但是这个是不用担心的，现在的医学条件可以进行染色体的筛查，可以排除风险。[详细]
- Q：
染色体异常可以做试管婴儿吗
- A：
你好，染色体异常可以做试管婴儿，试管婴儿技术一点都不清楚。在第三代试管婴儿技术还没攻克之前，在技术上无法对精子、卵子、胚胎的基因进行筛查。因此，试管婴儿胎儿出生之后还是存在着基因缺陷、基因遗传病等风险。这一点也是成为了很长一段时间的难题。[详细]
- Q：
男性染色体异常能做试管婴儿吗
- A：
你好，男性染色体异常可以做试管婴儿，试管是男女双方抽血验完后，女方有多项检查，男方再验个精子就可以了，2方没问题的话，女方就开始打针促排卵后取卵，男方取精子，没问题的情况下3天放新鲜胚胎。[详细]