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共济失调性疾病诊断检查
Q：

医生，您好，我想请问一下，去医院检查得了脊髓小脑性共济失调，

A：

共济失调是由神经系统各个部位的很多病因引起的。任何一个简单的运动必须有主动肌、对抗肌、协同肌和固定肌四组肌肉的参与才能完成，并有赖于神经系统的协调和平衡。共济失调的病因很多，共济失调目前除一般支持疗法外可用针刺治疗，体疗及肢体功能锻炼，也可有各种B族维生素、胞二磷胆碱肌注、口服卵磷脂等。国内有应用TMES疗法治疗共济失调取得良好疗效的报道，晚期患者应注意预防各种感染。弓形足可行矫形手术或穿矫形鞋等...[详细]
Q：

我诊断有脊髓小脑性共济失调症状，该如何保健？

A：

平时一定要养成良好的生活习惯，按时作息不熬夜，多吃些新鲜的水果和蔬菜，促进代谢为宜。可以结合中药温和调理，也可以结合中医的针灸加按摩的方式辅助治疗。他一般是遗传性质的，所以治疗还是有一定的难度，主要是平时的护理和调养，多休息勿劳累。[详细]
Q：

您好，脊髓小脑性共济失调的诊断标准是什么？

A：

脊髓小脑性共济失调主要是指共济失调，是脊髓和小脑的变性疾病共济失调是常染色体隐性遗传病，主要的临床表现是共济失调、弓形足、视神经萎缩、脊柱侧弯、心肌病等。[详细]
Q：

您好，做了基因检测证明是脊髓小脑共济失调

A：

共济失调是由神经系统各个部位的很多病因引起的。任何一个简单的运动必须有主动肌、对抗肌、协同肌和固定肌四组肌肉的参与才能完成，并有赖于神经系统的协调和平衡。共济失调的病因很多，共济失调目前除一般支持疗法外可用针刺治疗，体疗及肢体功能锻炼，也可有各种B族维生素、胞二磷胆碱肌注、口服卵磷脂等。国内有应用TMES疗法治疗共济失调取得良好疗效的报道，晚期患者应注意预防各种感染。弓形足可行矫形手术或穿矫形鞋等...[详细]
Q：

遗传性痉挛性共济失调的诊断

A：

遗传性痉挛性共济失调的诊断：成年后发病，缓慢进行的小脑共济失调及锥体束征，无感觉障碍，无弓形足，无骨骼及内脏畸形；可以伴有构音障碍，视神经萎缩，眼外肌麻痹，有阳性家族史，可以诊断本病。应注意与弗里德赖希共济失调、散发性OPCA、多发性硬化鉴别。[详细]
Q：

伴共济失调和毛细管血管扩张的免疫缺陷的诊断

A：

伴共济失调和毛细管血管扩张的免疫缺陷的诊断：典型病例在会走路后不久即出现共济失调，且进行性恶化，为诊断本病的依据;一般在3～6岁以前发生毛细血管扩张，患儿多发生反复的副鼻窦炎和肺部细菌性感染，大部分患儿的甲胎蛋白增高，有的还伴有性腺发育不良、肝功能异常、抗胰岛素性糖尿病等。患儿及杂合子携带者的细胞对辐射离子的敏感性增高，DNA修复功能受损，常有染色体异常，可能为常染色体隐性遗传。[详细]
Q：

周期性共济失调的诊断

A：

周期性共济失调的诊断依据：（1）家族遗传史；（2）发病年龄为儿童期或青少年期；（3）可由过度疲劳、精神紧张和应激状态等因素诱发；（4）典型表现：发作性共济失调伴有肌纤维颤搐提示EA1，发作性共济失调伴有眼球震颤提示EA2；发作性共济失调伴有舞蹈和手徐动症提示EA3。在诊断过程中应注意与癫痫、小舞蹈病的鉴别。EA2应注意与重症肌无力、副肿瘤综合征、TIA和多发性硬化进行鉴别。伴有癫痫的病例应除外苯妥...[详细]
Q：

毛细血管扩张性共济失调综合征的诊断

A：

毛细血管扩张性共济失调综合征的诊断：根据幼年时发病的小脑性共济失调，眼球结膜毛细血管扩张，反复严重的呼吸道感染等典型临床表现，即可做出诊断，若实验室检查存在细胞和体液免疫功能低下，则可确诊。对不典型病例，如无毛细血管扩张、无或仅有轻型呼吸道感染史、血清中免疫球蛋白不低或IgG低而IgA不低反而升高者，需依靠详细的病史、症状体征和实验室检查等资料，进行综合分析才能做出诊断。[详细]
Q：

共济失调性毛细血管扩张症的诊断

A：

共济失调性毛细血管扩张症的诊断是基于典型的临床表现和以上检查，特别是血清α-甲胎球蛋白、IgA、IgE的检测和头颅 MRI检查。皮肤成纤维细胞培养后经7射线照射证实DNA修复功能有缺陷有确诊意义。基因诊断有助于临床诊断，但花费大，不适用于临床工作。基因诊断和产前诊断：先证者确诊后，对其同胞兄妹行症状前诊断或对胎儿行产前诊断是可行的。抽提胎儿羊水gDNA及待证者、先证者及父母外周血gDNA，经D11...[详细]
Q：

弗里德赖希共济失调的诊断

A：

弗里德赖希共济失调的诊断：根据儿童或少年期起病，自下肢向上肢发展的进行性共济失调，明显的深感觉障碍如下肢振动觉，位置觉消失，腱反射消失等，通常可以诊断，如有构音障碍，脊柱侧凸，弓形足，心肌病，MRI显示脊髓萎缩和FRDA基因GAA异常扩增可确诊。 [详细]
Q：

小儿急性小脑共济失调诊断依据是什么?

A：

与特异性神经系统感染、药物中毒、先天性代谢异常 、后颅凹占位病变 遗传性显性共济失调 、感染性多神经根炎或多发性硬化、低血糖、缺氧、颅脑外伤、迷路疾患等也应注意鉴别 [详细]
Q：

怎么诊断伴共济失调和毛细管血管扩张的免疫缺陷

A：

你好，典型病例在会走路后不久即出现共济失调，且进行性恶化，为诊断本病的依据;一般在3～6岁以前发生毛细血管扩张，患儿多发生反复的副鼻窦炎和肺部细菌性感染，大部分患儿的甲胎蛋白增高，有的还伴有性腺发育不良、肝功能异常、抗胰岛素性糖尿病等。[详细]
Q：

伴共济失调和毛细管血管扩张的免疫缺陷需要做哪些检查

A：

你好，典型病例在会走路后不久即出现共济失调，且进行性恶化，为检查本病的依据;一般在3～6岁以前发生毛细血管扩张，患儿多发生反复的副鼻窦炎和肺部细菌性感染，大部分患儿的甲胎蛋白增高，有的还伴有性腺发育不良、肝功能异常、抗胰岛素性糖尿病等。[详细]
Q：

大夫诊断说是遗传性共济失调两年多以前自己...

A：

你好这种情况最好还是吃中药效果不错到正规医院找专家看看中药来的效果慢但是从根本上治疗需要长时间服用坚持服用会出现明显的效果。[详细]
Q：

大夫诊断说是遗传性共济失调，两年多以前自...

A：

你好！这种情况最好还是吃中药效果不错，到正规医院找专家看看，中药来的效果慢但是从根本上治疗，需要长时间服用坚持服用会出现明显的效果。[详细]
Q：

检查遗传性共济失调挂什么科

A：

你好这种疾病建议去神经内科诊治。[详细]
Q：

共济失调，但检查不出病因

A：

一是病毒性脑炎，二是脑神经的问题，到医院神经内科检查一下！！[详细]
Q：

小儿共济失调毛细血管扩张综合征诊断方法？

A：

你好，所谓“部分性ATS”临床表型，表现为共济失调、免疫缺陷、染色体不稳定性的不同组合，但无毛细血管扩张。提示这些疾病可能与ATS密切相关，或称为ATS的变异型。Nijmegen断裂综合征的临床表现酷似ATS，伴有小头畸形，有时可有智力发育停滞，但无共济失调和毛细血管扩张。[详细]
Q：

医生诊断共济失调说是由神经引起的

A：

您这应该是神经系统的疾病，共济失调的话可能是小脑的问题。建议您到医院神经内科就诊，最好做个头颅核磁看看。[详细]
Q：

遗传性共济失调可以提前检查吗

A：

您好，是不需要检查的，请放心吧。也没有这样的检查，一般是不会遗传的[详细]
Q：

儿童怎样诊断共济失调?

A：

诊断依据1.发病年龄较迟,有常染色体显性遗传的家族史.2.进行性加重的共济失调,步态为醉酒样.3.无心脏异常及弓形足,骨骼X线照片常正常.4.排除其他类型的共济失调,排除脑瘫和运动神经元疾病及癌性小脑共济失调.提问者对于答案的评价：askIEE8J：谢谢医生的回答[详细]
Q：

共济失调的检查

A：

1.轻症病人可用支持疗法和功能训练矫形手术如肌腱切断术可纠正足部畸形抗感染治疗2.脊髓小脑性共济失调亦无特异性治疗对症治疗可缓解症状[详细]
Q：

双眼不能上视共济失调去医院就诊确诊为颅内...

A：

你好手术切除是惟一有效的治疗方法由于肿瘤常位于中线部位手术多难以全切如能全切可望治愈不能全切者可同时行脑脊液分流术以缓解梗阻性脑积水对于未成熟或恶性变者术后可辅以放疗或化疗放疗与化疗对良性畸胎瘤无效[详细]
Q：

原诊断是小脑共济失调

A：

这种疾病主要是由神经系统各个部位的很多病因引起的。临床表现的特点为行走不稳，步态蹒跚，动作不灵活，行走时两腿分得很宽。但是共济失调的病因很多，首先须确定属于哪一性质的，然后考虑各有关的多种病因。共济失调目前尚无特效疗法，除一般支持疗法外可用针刺治疗，体疗及肢体功能锻炼以及生活的调理。另外，本病发展缓慢，如无严重的的心肺并发症，多数不影响寿命[详细]
Q：

共济失调性毛细血管扩张症要做哪些检查

A：

你好，共济失调性毛细血管扩张症的检查诊断：儿童进行性小脑性共济失调，舞蹈样手足徐动，眼活动不良，球结膜和皮肤血管扩张，早老变化，矮小，反复感染，IgA、IgE缺乏，延迟型过敏反应，甲胎蛋白升高。鼻咽部淋巴组织减少有助于共济失调性毛细血管扩张症的诊断。共济失调性毛细血管扩张症需与儿童小脑、后颅、凹及颈椎畸形，弥漫性大脑变性，Wilson病，神经节苷脂贮积症，亚急性硬化性全脑炎。[详细]
Q：

共济失调性毛细血管扩张症怎么诊断

A：

你好，共济失调性毛细血管扩张症的检查诊断：儿童进行性小脑性共济失调，舞蹈样手足徐动，眼活动不良，球结膜和皮肤血管扩张，早老变化，矮小，反复感染，IgA、IgE缺乏，延迟型过敏反应，甲胎蛋白升高。鼻咽部淋巴组织减少有助于共济失调性毛细血管扩张症的诊断。共济失调性毛细血管扩张症需与儿童小脑、后颅、凹及颈椎畸形，弥漫性大脑变性，Wilson病，神经节苷脂贮积症，亚急性硬化性全脑炎。[详细]
Q：

Friedreich共济失调症要做哪些检查

A：

你好，Friedreich共济失调的诊断检查：诊断依据青春期前后起病，四肢共济失调呈进行性，腱反射消失，深感觉明显减退;感觉传导速度明显减慢，有家族史。[详细]
Q：

毛细血管扩张性共济失调综合征要做哪些检查

A：

您好，诊断检查：毛细血管扩张性共济失调综合征的实验室检查。外周血象 中性粒细胞数和淋巴细胞数可减少，T细胞数正常或稍低。免疫学检查 T细胞、B细胞免疫功能均异常。迟发型超敏皮肤试验多呈阴性反应，淋巴细胞对PHA或同种抗原反应低下，T细胞功能异常随年龄增长而逐渐明显。血清lgA、lgE降低，可同时伴IgG2及IgG3减少，少数患儿仅有IgE低下，产生特异性抗体的功能正常或低下。影像学检查 胸部X线平...[详细]
Q：

Friedreich共济失调症怎么诊断

A：

你好，Friedreich共济失调的诊断检查：诊断依据青春期前后起病，四肢共济失调呈进行性，腱反射消失，深感觉明显减退;感觉传导速度明显减慢，有家族史。Friedreich共济失调的鉴别诊断：应与多发性硬化，肝豆状核变性、肌营养不良症及其他脊髓小脑变性病鉴别。[详细]
Q：

周期性共济失调怎么诊断

A：

周期性共济失调诊断，报道EAI多见主观症状或症状轻微，故诊断困难。前臂静止、手呈俯卧位，可见手指肌纤维颤搐的精细运动。EA2与EAI的不同之处为发作中可见眩晕、恶心、眼震。Baloh等发现EA2患者发作间期可见凝视诱发的回跳性艰震，扫视和视动性反应受损，前庭眼震的注视一抑制受损定位于前庭小脑损害。患者多见扫视过头辨距不良，定位于蚓部后部(Ⅵe和Ⅶ小叶)和顶核的眼球运动区损害。眼球运动检查可在床旁进...[详细]
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