早期肢端肥大多见于手部和足部异常肥大、颧骨以及下颌骨部位异常增大、鼻翼增大等。肢端肥大是腺垂体分泌生长激素过多导致的体型和内脏器官异常肥大，如果发生在青春期之前，有可能会导致巨人症。早期支端肥大有可能还会伴有视力下降、心率加快、周身多关节疼痛，随病情发展有可能出现糖尿病、高血压、骨质疏松等症状。[详细]

建议肢端肥大症患者在诊断的时候，要注意肢端肥大症的外观表现主要需与皮肤骨膜肥厚症相鉴别，后者的X线表现主要为：四肢骨骨膜增生及骨干增粗，呈对称性，以胫腓骨和尺桡骨为主。骨膜早期呈锯齿状，随病程进展相互连接呈层状；骨膜以骨干远端最明显，且渐向近端蔓延，一般不累及骨骺和干骺端。[详细]

引起肢端肥大症的原因主要是垂体前叶分泌GH受下丘脑产生的GHRH（生长激素释放激素）和下丘脑、胰腺等组织产生的生长抑素控制。GH进入循环后可刺激肝脏合成胰岛素样生长因子（IGF，生长介素），引起指端肥大、骨关节增生、心肌肥厚、内脏肥大增生、胰岛素抵抗、结肠息肉和肿瘤发生等。[详细]

肢端肥大症是腺垂体分泌生长激素（GH）过多所致的体型和内脏器官异常肥大并伴有相应生理功能异常的一种内分泌与代谢性疾病。肢端肥大症患者可出现颅骨增厚、头颅及面容宽大、颧骨高、下颌突出、牙齿稀疏和咬合不良、手脚粗大、驼背、皮肤粗糙、毛发增多、色素沉着、鼻唇和舌肥大、声带肥厚和音调低粗等表现。[详细]

肢端肥大症是会引起并发症的，常见的是：1.局部：头痛、视野缺损、脑神经病变、脑积水和颞叶癫痫。2.全身：（1）心血管系统心肌缺血、心肌病、充血性心衰竭、心律不齐、高血压。（2）呼吸系统驼背和桶状胸、睡眠窒息。（3）中枢神经系统卒中。（4）代谢糖尿病、糖耐量减低（胰岛素抵抗）、高脂血症（甘油三酯）。（5）肿瘤结肠和直肠、乳腺和前列腺肿瘤。（6）骨骼退行性骨关节病，钙质沉积、焦磷酸盐性关节病。[详细]

肢端肥大症的预后情况为肢端肥大症患者的常见死因为心脑血管病、呼吸困难、糖尿病和结肠肿瘤等，病死率与GH水平有关。肢端肥大症是腺垂体分泌生长激素（GH）过多所致的体型和内脏器官异常肥大并伴有相应生理功能异常的一种内分泌与代谢性疾病。肢端肥大症患者可出现颅骨增厚、头颅及面容宽大、颧骨高、下颌突出、牙齿稀疏和咬合不良、手脚粗大、驼背、皮肤粗糙、毛发增多、色素沉着、鼻唇和舌肥大、声带肥厚和音调低粗等表现。[详细]

肢端肥大症性心肌病的病因不明，主要病理为垂体生长激素细胞腺瘤或增生，分泌生长激素旺盛，引起软组织、骨骼及内脏的增生肥大，以及内分泌代谢紊乱。99%以上的肢端肥大症由垂体生长激素细胞瘤引起，极少数是由下丘脑的神经节细胞瘤分泌过多的生长激素释放激素引起；由外周组织分泌的异位生长激素释放激素或生长激素的肿瘤导致肢端肥大症更为罕见。[详细]

肢端肥大症主要是下垂体分泌生长素（GH）的细胞出现增生或产生腺瘤所致，因此会分泌过多的GH。青少年因骨骺未闭形成巨人症；青春期后骨骺已融合则形成肢端肥大症；少数青春期起病至成年后继续发展形成肢端肥大性巨人症。此病虽不常见，但患者多会伴有软组织、骨骼及内脏的.[详细]

巨人症和肢端肥大症的治疗方法应根据患者的病情轻重及性质而定。目前采用较多的为60Co放射疗法以及γ刀治疗。手术治疗通过经颅手术法或经蝶窦显微手术法切除垂体瘤，以制止腺瘤分泌GH及PRL，减轻压迫及浸蚀，疗效较好，视野恢复。[详细]

肢端肥大症是由于成人生长激素分泌过多所引起的疾病。生长激素分泌过多，会导致全身各个系统出出现相应的病变。而表现在骨骼和皮肤方面的临床症状有唇肥厚。鼻唇沟隆起，鼻宽舌大。颧骨高突，圣声带出后，发音低沉，手脚粗大肥厚。皮肤粗厚，皮脂腺和汗腺分泌亢进，可有皮肤色素沉着，黑棘皮病和多毛。以上是肢端肥大症在皮肤方面的表现，因此患有肢端肥大症之后，如若不及时治疗控制，时时间久了会导致皮肤变差的，希希望您尽快到[详细]

肢端肥大症是可以治疗的一个疾病他一般的治疗方式有手术治疗，比如说如果要是有垂体瘤的话，可以选择切除手术，但是手术之后也有可能会有一系列的并发症，比如尿崩症之类的，应该做好心理准备，然后再有就是可以选择做一些放射疗法或者药物治疗，比如说用溴隐亭之类的，但是用药期间应该遵医嘱。[详细]

肢端肥大症患者的护理，包括气道的护理，因为肢端肥大症患者容易发生气道阻塞；术后还要预防伤口感染，同时要关注患者是否有，垂体功能下降的表现，除此之外，患者如果有高血压、糖尿病等并发症，饮食上需要吃低盐、低热量的食物，不要吃油腻辛辣刺激的，注意养生[详细]

肢端肥大症应该做好以下检查：1.血浆GH测定：常高于10g/L，且昼夜规律消失；2.PRL测定：可有升高；3.生长介素测定：可明显升高；4.血IGF-Ⅰ测定：可有明显升高；5.T3，T4测定：可升高；6.口服葡萄糖耐量试验(OGTT)血糖及GH均升高等。一经查出患有该病当及时到正规医院就医接受正确的治疗。[详细]

肢端肥大症目前没有一个有效的预防方法，只能做到早期发现、早期诊断、早期治疗，防止病情的快速发展，尽量减少疾病对患者生命健康造成的危害，肢端肥大症的早期发现，主要是通过患者体征的改变，例如容貌变丑陋、手足变肥大等症状，出现这种情况，就要到医院进行进一步的筛查。[详细]

由生长激素瘤等常见病因引起的肢端肥大症，一般不会遗传，但是如果是由Ⅰ型多发性内分泌肿瘤综合征、Carney综合征，以及McCune-Albright综合征，这些基因突变的疾病引起的肢端肥大症，就会出现遗传倾向，例如Ⅰ型多发性内分泌肿瘤综合征就符合常染色体显性遗传的规律，每一代都会发病，由此引发的肢端肥大症也就呈现出了遗传规律。[详细]

巨人症和肢端肥大症是由于生长激素的慢性高分泌状态所致，引起软组织，骨骼及内脏的增生肥大及内分泌-代谢紊乱，本病有明显遗传倾向，应做好遗传病学预防工作，另本症预防及治疗感染对预后有重要关系，应随时注意。[详细]

主要是因为肢端肥大，它不单单的影响人体的骨骼发育。他有可能还会影响人体的器官的发育，比如说造成心血管系统或者呼吸系统等一系列的问题，一旦发现了这个疾病，并没有积极治疗的话，也有可能会影响人体的寿命。所以应该是引起高度的重视，对于这个疾病尽早是做到早发现早治疗。[详细]

肢端肥大症，笼统的来说就是不该大的地方逐渐变大，从而导致身体产生病变等因素。需要去正规的医疗机构进行科学有效的相关检查，对症下药，从而达到很好的治疗效果。平时多喝点水，多做运动，使身体调养到一个很好的状态。自己积极接受治疗，越早治疗越好，减少并发症的发作。多喝点水，保持健康。多做运动，增强自己体质的抵抗力和免疫力。听取医生的建议，服用自己身体情况能吃的药，适当即可，一定要按照医生的叮嘱，合理的规范[详细]

巨人症和肢端肥大症治疗上常用的有氯丙嗪、庚啶等；性激素，如甲孕酮（安宫黄体酮）；生长抑素素奥曲肽。您还可以试试做放射治疗，内照射和外照射（可用深度X光、钴60和重粒子等），多数较敏感，也可用x-刀，γ-刀立体放射治疗。[详细]

这个疾病其实它的发病率并不是很高，他每年发病率约百万分之三。但是这个疾病一般多见于30岁至50岁的人，而且起病一般比较缓慢。还有就是有些人即使得了这个疾病，也不知道自己是这种情况，所以可能会延误病情。患有这个疾病的患者应该是查一个脑部的垂体，看有没有垂体瘤。可以选择手术治疗。[详细]

肢端肥大症主要是由于人体分泌过多的生长激素，而引起的身体软组织肥大、骨骼增生，临床上表现为患者的面容丑陋、肢端肥大、内脏肥大增厚，皮肤粗厚；肢端肥大症的好发人群是30到50岁的中青年人，发病率大概就是百万分之三到四；肢端肥大症按病因可分成两大类：一类是垂体因素引起的，另一类是垂体外因素引起的；目前治疗肢端肥大症的方法有:手术治疗、药物治疗、放射治疗。[详细]

巨人症和肢端肥大症是由于生长激素的慢性高分泌状态所致，引起软组织，骨骼及内脏的增生肥大及内分泌-代谢紊乱，本病有明显遗传倾向，应做好遗传病学预防工作，另本症预防及治疗感染对预后有重要关系，应随时注意。[详细]

目前对于肢端肥大症的患者来说，如果不能及时的治疗你目前的病因的话，这种情况下即使进行整容的话。也是不能够改变你目前的面容的，因此说及时的进行病因的检查以及针对性病因治疗是非常重要的，目前对于此病的药物治疗多选择使用多巴胺受体激动剂溴隐亭，可以降低生长激素，胰岛素样生长因子，和催乳激素PRL，改善临床的症状。[详细]

肢端肥大症也成为巨人症，是腺垂体分泌生长激素过多所致。发病早期表现体格、内脏普遍性肥大，垂体功能亢进。通常起病缓慢，早期可无症状，而后逐渐出现面增长变阔、眉及双颧隆突、巨鼻大耳、唇舌肥厚、下颌渐突出、牙齿稀疏、鼻翼与喉头增大、语言钝浊等、指趾粗子高、四肢长度失衡，而且臂展远远超过身高。诊断依据除上述临床表现以外，还有患者移动速度缓慢、父母身高较矮，子女却高大、辅助检查显示体内生长激素高，代谢及血糖[详细]

肢端肥大症治疗的原则是使患者血液中的生长激素、胰岛素样生长因子-1恢复到正常水平，治疗目的是缩小或消除患者的肿瘤，缓解患者的临床症状，改善呼吸系统、心血管系统和内分泌系统的功能；目前治疗肢端肥大症的方法主要有手术、药物、放射，或者三者可配合治疗；手术治疗最常用的是经鼻、蝶窦的腺瘤切除术，药物治疗有生长抑素的类似物、生长激素的受体的拮抗剂等，放射治疗，主要是指伽玛刀、X刀的立体定位治疗。[详细]

对于成年人来说，这个肢端肥大症的疾病最主要的表现就是肢端肥大、下颌过大、上颌变宽、前额隆起、鼻骨增生肥大、鼻旁窦扩大等，他单纯的觉得自己的手比以前胖了，应该是看看有没有水肿，想明确诊断有没有这个疾病，可以选择查一个脑垂体核磁看一下是不是存在垂体生长激素腺瘤。[详细]

生长激素分泌的增多，在骨骺闭合前引起的巨人症，在骨骺闭合后导致的肢端肥大症，同一个人同时具有巨人症和肢端肥大症，同时肢端肥大症也可以是多发性内分泌腺肿瘤综合表现之一，因此说临床多是通过身高，典型的面貌，肢端的肥大，以及内分泌的代谢紊乱以及影像检查来进一步的明确。[详细]

指端肥大症，是由于生长激素分泌过多所引起的疾病。而生长激素分泌过多的原因，其中垂体腺瘤占98%。还有一些垂体外的疾病，如肾上腺皮质增生，性性功能减退等疾病，可以引起肢端肥大症。通常如果是垂体腺瘤引起的肢端肥大症，通过手术后是可以痊愈的，但是要取决于垂体腺瘤的大小，以及位置。同时有复发的可能。因此手术之后需要定期复查随诊。并且辅助相关的药物治疗。[详细]

巨人症和肢端肥大症有可能会遗传、肢端肥大症系腺脑垂体分泌生长激素（GH）过多、引起组织、骨骼及内脏的增生肥大及内分泌代谢紊乱的疾病.发病在青春期前、骺部未闭合者为巨人症.发病在青春期后、骺部已闭合者为肢端肥大症.多数病人起病在青春期前、至成人后继续发展、形成肢端肥大性巨人症本病有明显遗传倾向。[详细]

肢端肥大症是因为腺垂体分泌生长激素（GH）过多所导致的。青少年时期因骨骺未完全闭合形成巨人症；青春期以后骨骺已融合则形成肢端肥大症；少数青春期起病至成年后继续发展形成肢端肥大性巨人症。它一般是因为垂体肿瘤引起的或者其他原因引起脑下垂体的生长激素过量分泌所致。[详细]