- Q：
肢端肥大症会遗传吗
- A：
你好，肢端肥大症有可能会遗传，肢端肥大症系腺脑垂体分泌生长激素（GH）过多，引起组织、骨骼及内脏的增生肥大及内分泌代谢紊乱的疾病。[详细]
- Q：
肢端肥大症会遗传吗?
- A：
肢端肥大症是垂体前叶瘤，不会遗传。垂体前叶瘤，分泌过度生长激素，骨垢闭合，不再长高，而形成肢端肥大症症，可以手术切除前叶瘤。[详细]
- Q：
肢端肥大症遗传吗
- A：
你好,肢端肥大症有可能遗传的[详细]
- Q：
巨人症和肢端肥大症会遗传吗？
- A：
目前没有确切证据表明巨人症和肢端肥大症有明显遗传倾向，主要为腺脑垂体生长激素细胞增生或腺瘤，或下丘脑分泌生长激素释放激素（GHRH）过多或生长激素释放抑制激素（GIH）不足，使垂体生长激素细胞受到持久的刺激形成肿瘤所致。[详细]
- Q：
巨人症和肢端肥大症会遗传吗？
- A：
你好：巨人症和肢端肥大症有可能会遗传、肢端肥大症系腺脑垂体分泌生长激素（GH）过多、引起组织、骨骼及内脏的增生肥大及内分泌代谢紊乱的疾病.发病在青春期前、骺部未闭合者为巨人症.发病在青春期后、骺部已闭合者为肢端肥大症.多数病人起病在青春期前、至成人后继续发展、形成肢端肥大性巨人症本病有明显遗传倾向。祝你健康！[详细]
- Q：
巨人症和肢端肥大症会遗传吗？
- A：
你好：巨人症和肢端肥大症有可能会遗传、肢端肥大症系腺脑垂体分泌生长激素（GH）过多、引起组织、骨骼及内脏的增生肥大及内分泌代谢紊乱的疾病.发病在青春期前、骺部未闭合者为巨人症.发病在青春期后、骺部已闭合者为肢端肥大症.多数病人起病在青春期前、至成人后继续发展、形成肢端肥大性巨人症本病有明显遗传倾向。祝你健康！[详细]
- Q：
肢端肥大症会遗传吗？
- A：
您好，肢端肥大症，一般不会遗传，生长激素瘤引起的这种跟遗传没有关系。但是如果是由Ⅰ型多发性内分泌肿瘤综合征、Carney综合征，以及McCune-Albright综合征，这些基因突变的疾病引起的肢端肥大症，就会出现遗传倾向，例如Ⅰ型多发性内分泌肿瘤综合征就符合常染色体显性遗传的规律，由此引发的肢端肥大症就会遗传。[详细]
- Q：
肢端肥大症会遗传吗？
- A：
您好，肢端肥大症，一般不会遗传，生长激素瘤引起的这种跟遗传没有关系。但是如果是由Ⅰ型多发性内分泌肿瘤综合征、Carney综合征，以及McCune-Albright综合征，这些基因突变的疾病引起的肢端肥大症，就会出现遗传倾向，例如Ⅰ型多发性内分泌肿瘤综合征就符合常染色体显性遗传的规律，由此引发的肢端肥大症就会遗传。[详细]
- Q：
肢端肥大症传染嘛？
- A：
肢端肥大症他是自身的内分泌系统有问题。是属于脑垂体的问题，这个疾病是没有传染性。所以你现在不必太过于担心。而且有这个疾病，他最好的治疗方式是可以选择手术治疗。而且他现在如果是青春期的孩子，骨垢线还没有闭合，出现了这种质量肥大，还有可能会造成巨人症。[详细]
- Q：
肢端肥大症传染嘛？
- A：
肢端肥大症他是自身的内分泌系统有问题。是属于脑垂体的问题，这个疾病是没有传染性。所以你现在不必太过于担心。而且有这个疾病，他最好的治疗方式是可以选择手术治疗。而且他现在如果是青春期的孩子，骨垢线还没有闭合，出现了这种质量肥大，还有可能会造成巨人症。[详细]
- Q：
肢端肥大症会遗传吗？
- A：
您好，由生长激素瘤等常见病因引起的肢端肥大症，一般不会遗传，但是如果是由Ⅰ型多发性内分泌肿瘤综合征、Carney综合征，以及McCune-Albright综合征，这些基因突变的疾病引起的肢端肥大症，就会出现遗传倾向，例如Ⅰ型多发性内分泌肿瘤综合征就符合常染色体显性遗传的规律，每一代都会发病，由此引发的肢端肥大症也就呈现出了遗传规律。[详细]
- Q：
肢端肥大症是遗传吗？
- A：
你好，肢端肥大症是由于成年人，出现了生长激素分泌过多而出现的，病因可能是垂体病变，特别是肿瘤等情况引起的，此种疾病不是遗传性的疾病，一般不会遗传给下一代。吃完回大郑，需要查明病因，需要采取手术，或者放射疗法治疗，也可以应用药物等方法，控制生长激素的释放，而达到，治疗效果。[详细]
- Q：
肢端肥大症会遗传么？
- A：
肢端肥大症是腺垂体分泌生长激素过多所致的体型和内脏器官异常肥大，并伴有相应生理功能异常的内分泌与代谢性疾病。起病缓慢，早期可无症状，而后逐渐出现面增长变阔，眉及双颧隆突，巨鼻大耳，唇舌肥厚，下颌渐突出，牙齿稀疏，鼻翼与喉头增大，语言钝浊，容貌趋丑陋，指趾粗短、掌跖肥厚，全身皮肤粗厚、多汗、多脂。本病无明显家族遗传倾向，建议您先从日常生活方式开始改变，要注意起居有常、适当锻炼身体、饮食以清淡、易消化...[详细]
- Q：
肢端肥大症会遗传么？
- A：
肢端肥大症是腺垂体分泌生长激素过多所致的体型和内脏器官异常肥大，并伴有相应生理功能异常的内分泌与代谢性疾病。起病缓慢，早期可无症状，而后逐渐出现面增长变阔，眉及双颧隆突，巨鼻大耳，唇舌肥厚，下颌渐突出，牙齿稀疏，鼻翼与喉头增大，语言钝浊，容貌趋丑陋，指趾粗短、掌跖肥厚，全身皮肤粗厚、多汗、多脂。本病无明显家族遗传倾向，建议您先从日常生活方式开始改变，要注意起居有常、适当锻炼身体、饮食以清淡、易消化...[详细]
- Q：
巨人症和肢端肥大症会遗传吗
- A：
巨人症和肢端肥大症有可能会遗传、肢端肥大症系腺脑垂体分泌生长激素（GH）过多、引起组织、骨骼及内脏的增生肥大及内分泌代谢紊乱的疾病.发病在青春期前、骺部未闭合者为巨人症.发病在青春期后、骺部已闭合者为肢端肥大症.多数病人起病在青春期前、至成人后继续发展、形成肢端肥大性巨人症本病有明显遗传倾向。[详细]
- Q：
肢端肥大症会遗传么
- A：
肢端肥大症是会有一定的遗传易感性的，如果父母其中之间有一方是患有肢端肥大症的话，那么孩子患有肢端肥大症的几率是会比常人患有的肢端肥大症的几率要打的，但是并不是说百分百遗传的，所以不用过于担心，又或者是去医院做相关的基因遗传检查，可以检查看出遗传的几率。[详细]
- Q：
巨人症和肢端肥大症会遗传吗？
- A：
巨人症和肢端肥大症有可能会遗传、肢端肥大症系腺脑垂体分泌生长激素（GH）过多、引起组织、骨骼及内脏的增生肥大及内分泌代谢紊乱的疾病.发病在青春期前、骺部未闭合者为巨人症.发病在青春期后、骺部已闭合者为肢端肥大症.多数病人起病在青春期前、至成人后继续发展、形成肢端肥大性巨人症本病有明显遗传倾向。[详细]