肉瘤的治疗：1.内治①瘤体较小者可暂行观察，不予特殊治疗。②肉瘤之多发者或有症状者，予内服药物治疗，本病多因郁滞伤脾，痰气凝结所致，故化痰理气为基本治法。③由肝气郁结所致者，需兼疏肝解郁;因脾虚运化失常所致者，宜健脾燥湿。2.外治瘤体较小者可暂行观察，较大者宜手术切除。辨证论治1.脾虚痰湿【证候】瘤体较大，软如绵，肿如馒，无触痛，喜温喜按，常伴面色蒌黄，精神疲倦.气短懒言;舌淡，苔薄白，脉缓弱。【[详细]

额骨骨源性肉瘤：额骨骨源性肉瘤的诊断步骤(一)病史采集要点青壮年和儿童颌骨肿物。肿物生长迅速，伴随局部麻木、疼痛、功能障碍。是否有局部创伤、放射治疗史。家族肿瘤史。(二)额骨骨源性肉瘤的体格检查1.额骨骨源性肉瘤的局部检查口腔颌面部皮肤、黏膜的色、形、质视、触诊。颌骨肿物的位置、范围、质地，表面皮肤、黏膜血管扩张、充血。有无邻近组织侵犯导致的牙痛、牙松动，眶下区、下唇麻木，张口受限、鼻塞、眼球移位[详细]

软组织肉瘤：诊断步骤(一)病史采集耍点是否有局部创伤、放射治疗史。家族肿瘤史。(二)体格检查1.局部检查口腔颌面部皮肤、黏膜的色、形、质视、触诊：软组织肉瘤的诊断重点检查面部皮下、颌周、颊间隙、唇、腭、舌等处。常为圆形、结节状新生物，分化较好的肿物由于纤维成分多而质地硬，恶性度高者则质软。表面皮肤、黏膜血管扩张、充血。了解肿物边界、范围，有无浸润生长，侵犯邻近组织区域。颈部检查;较少淋巴结转移，但[详细]

网状细胞肉瘤：检查1、组织病理检查在组织学上，难以区别淋巴瘤型网状细胞肉瘤，甚至是不能区分。主要成分是成片的细胞，核相当大，球形，偶见核仁。容易找到分裂象。有些细胞边界清楚、锐利，胞浆丰富、白色，核外形可呈锯齿状。细胞间的网状纤维好像包绕着细胞，网状纤维嗜银染色阴性是其特征。然而有些肿瘤可以缺乏网状纤维，因此不能单独依此确诊。有些病例弥漫细胞增生，这些细胞可以是分化不良的淋巴细胞或淋巴-组织细胞，[详细]

平滑骨肉瘤：因为成年人所患的大部分癌症癌变过程缓慢，一般在15～30年，可见中老年人所患的瘤往往与青少年时期接触致瘤因素有密切关系，所以防瘤应从儿童抓起，甚至从母亲怀孕前做起，这样既可预防儿童及青少年患瘤，又可为他们进入中老年阶段防瘤打下基础，力求一生平安。青少年自身应积极主动，从以下几方面进行防范：1)早期患者的患病区域会感觉不适，几天或几周后出现肿胀及肿块，晚期可出现静脉曲张，局部皮肤温度升高[详细]

临床表现本病可发生于任何年龄的妇女，但以中年妇女居多，平均年龄在45岁左右。青少年发病率仅占5%左右。良性的以年轻妇女较多见(平均发病年龄31岁)，恶性型则多见于中年以上妇女。男性罕见。本病自觉症状不明显，最常见的主要临床表现为局部无痛性肿块.患者几乎都因为发现肿块而就医。少数伴局部轻度疼痛，呈刺痛样或胀痛，或伴痒感或下坠感。少数合并乳头溢液。多数病史长达几年之久，个别病史较短，在几个月内增长迅速[详细]

检查1、针吸活检、肿瘤标志物检查。2、组织病理学检查：镜检可见不同分化程度的脂母细胞，形态大小不一，星形、梭形、圆形、印戒状等。脂滴空泡边界清楚，圆而光滑，完全透明。空泡大时常挤压核至边缘或呈扇贝状。在多形性脂肪肉瘤中常见巨大畸形多空泡脂母细胞。黏液样脂肪肉瘤中除脂母细胞和黏液样基质外，可见纤细的丛状毛细血管网。瘤细胞间可有淡蓝色黏液和脂肪滴。脂肪染色(油红O、苏丹、猩红等)常阳性。免疫组化染色S[详细]

骨肉瘤一般具备疼痛、肿胀和功能障碍三大症状。以疼痛最为显著。1、发生于眼眶的骨肉瘤疼痛明显，向眶内生长可推压眼球移位，与其他肿瘤很难鉴别。眼眶骨肉瘤患者发病迅速，单侧进行性眼球突出，眼球移位、疼痛、眶周麻木、眼睑水肿和结膜充血。2、侵犯周同软组织时局部可出现肿块，皮肤可见怒张的血管，皮温升高。3、当肿瘤起自筛骨或额骨时，继发于一个坚固的、可扪及并常常可见的肿块使眼向下或外侧移位，而肿瘤来自蝶骨翼者[详细]

颌面部骨肉瘤的治疗：手术治疗为主，放射治疗和化学治疗等可作为辅助治疗，切勿以后二者作为主要治疗措施。一般性手术的预防性抗感染选用磺胺类药物(如复方新诺明)或主要作用于革兰氏阳性菌的药物(如红酶素、青酶素等)主范围较大、同时植骨或同时作较复杂修复者则一般采用联合用药，较常用为：作用于革兰氏阳性菌的药物(如青酶素)+作用于革兰氏阴性菌的药物(如庆大酶素)+作用于厌氧菌的药物(如灭滴灵);手术前后感染严[详细]

脑膜肉瘤的治疗：1.手术治疗脑膜肉瘤的治疗主要是手术切除，因肿瘤质地软、松脆，有丰富的颈内动脉分支供血，向周围脑实质内浸润生长，所以不能仅沿瘤周分离。切除肿瘤后，对周围的脑组织予以电凝，尽最大可能切除侵犯的颅骨和硬脑膜。2.放疗术后应常规放疗，放疗可以抑制肿瘤细胞生长延长复发时间，并防止肿瘤颅外转移。有报道应用立体定向技术向肿瘤内置同位素碘(125I)，取得一定的治疗效果。3.化疗化疗虽是一种可行[详细]

乳腺软骨和骨肉瘤的治疗：治疗本病恶性程度高，一经确诊。只要患者情况允许应立即手术。肿瘤全部切除可痊愈，术后无复发。但本病的治疗任何一种单一的方法均不能取得满意疗效。因此，现在大多数作者都提倡综合治疗。即术前动脉灌注化疗，化疗后再作乳腺癌根治术，术后再配合化疗或放射治疗。其疗效比过去单一治疗效果有明显的提高。化疗可考虑用MTX、CF、ADM进行联合化疗。预后预后和病理类型密切相关，较骨肉瘤预后尚佳，[详细]

临床表现脂肪肉瘤多发于中老年妇女，发病年龄16～76岁之间，但以45～60岁多见。多数为单发亦可多发。其临床表现与一般的脂肪瘤无区别，多位于乳房皮下，与皮肤不粘连。表皮可完全正常，瘤体大小不一，可3～5cm，病程长者可达10cm以上。触之呈扁圆形或分叶状，边界清楚，可活动，无痛感。当肿瘤生长到一定程度时，可对周围组织产生挤压和浸润，此对可有轻压痛。如果生长迅速，局部皮肤可改变颜色并可有静脉曲张。因[详细]

外阴腺泡状软组织肉瘤的治疗：手术治疗：对局部外阴块物，采用根治性外阴切除加淋巴结切除术多可获局部控制。Shen等(1982)采用根治性外阴切除，右腹股沟淋巴结切除和左腹股沟浅表淋巴结切除，术后随访2年，患者无瘤生存。何文翠等(1993)对1例合并肺转移的患者先予氟尿嘧啶和硝卡芥(消瘤芥)联合静脉化疗8天，外阴局部溃疡愈合，块物明显缩小，但肺部转移灶无明显变化。继续原方案化疗，并行外阴局部肿瘤切除术[详细]

1.症状初起时肿块较小，位于皮下，可无任何症状。以后肿块逐渐增大，侵犯皮肤形成溃疡，合并感染时可出现疼痛和出血。患者往往因肿块、出血和疼痛而就诊。有些患者肿块可在若干年内无变化，而后迅速增大。2.体征外阴肿块常位于大阴唇，其他部位较少见。肿块大小1～5厘米，圆形或椭圆形，孤立或多发。早期患者肿块表面皮肤完好，随着肿瘤发展，皮肤受累后出现充血、溃疡、感染和出血。晚期肿瘤可能侵犯深部组织，而固定于耻、[详细]

好发于青春，女性多见，常位于四肢深部肌肉或筋膜，少数可见于腹壁，肛旁区，舌，腹膜后，颈背部，肿瘤生长缓慢，早期无痛，常偶然发现，大者直径可达6～10cm，瘤块虽增大不快，但血循丰富，浅表者可触及搏动，包括转移至皮下，直径1cm大小肿瘤，搏动也很显著，部分病人可发生广泛的血循转移，主要转移至肺，骨，脑，皮下等部位，少数有淋巴转移，转移至骨者，沿骨长轴发展境界清楚溶骨性破坏，无骨膜反应，酷似某些骨转移[详细]

颅骨肉瘤的治疗：治疗位于颅顶盖的肉瘤应该连同颅骨做大块切除。特别是生长慢的纤维肉瘤，应该争取全部切除。对放射线敏感的尤因肉瘤、骨网织细胞肉瘤术后要及时做放疗。颅骨肉瘤预后同有无发生肺部转移关系很大。若肺部已经出现转移病灶，绝大部分病人均会死亡。因此目前主张加做化疗：放线菌素6～8mg/kg溶于5%葡萄糖溶液中静脉滴注，4～6小时滴完，10天为一疗程，休息2周后开始下一疗程。至少要连续治疗2～3个疗[详细]

食管肉瘤的治疗：对于有蒂的息肉型病变，如果肉眼观察无浸润，术前X线检查食管黏膜无破坏，食管蠕动良好者，可考虑局部切除，术后可予以包括区域淋巴结在内的放疗，以提高长期生存率。若难以与食管癌相鉴别，应按食管癌的手术切除范围进行手术治疗。如怀疑合并食管癌，则应扩大切除范围，术后附加放疗。食管肉瘤手术切除率远较食管癌高。病灶大小与预后无直接关系，但有胸内淋巴结转移者预后差。晚期病人可采取放射和化学药物治疗[详细]

临床表现患者有多年乳房肿块史，而短期内肿块突然迅速生长。肉眼见肿瘤表面呈粒状突起，淡黄色，质硬无明显包膜，周围境界清楚。查体可见乳房皮肤颜色正常或稍红肿，肿瘤可大可小，数厘米至30cm，可与皮肤粘连，质硬，曲界清楚，无压痛，推之能动。镜下可见骨膜及断续的骨板，及不同粗细与长短不等排列紊乱的成熟骨小梁。小梁之间可见疏松纤维组织。病人一般无自觉症状。X线片可见乳内肿块内有钙化影像。[详细]

诊断本病多见于40岁以上中老年妇女。常以乳内多年生长肿物突然迅速增大、无痛感而求治。查体乳腺皮肤、乳头正常无改变。肿块较大时可见皮肤紧张，甚至形成溃疡。触诊可见一边界清楚、质硬，推之可动的肿块。X线片可见肿块组织密度很高，有钙化影，边界清楚，血清碱性磷酸酶6～7金氏单位以上时诊断骨肉瘤有意义。本病诊断并不困难，主要是应同伴有骨或软骨化生的乳腺癌相鉴别。鉴别主要依靠x线和病理。[详细]

检查1、组织病理学检查：大体：肿块多呈圆形、椭圆形或结节状，常有不完整包膜，切面灰红色，质软，易破碎，常见出血坏死。镜下：以血管纤维分隔瘤细胞成巢状为特征，呈腺泡状结构、实心巢状结构、花环状结构3种形态。瘤细胞有透明胞浆细胞和弱嗜酸性颗粒状胞浆细胞2种。HE染色可找到胞浆内PAS阳性的、抗淀粉酶的嗜酸性结晶体。2、肿瘤标志物检查。3、溃疡分泌物检查：可见溃疡分泌物内含有大量的白细胞和吞噬细胞。4、[详细]

原发性肝肉瘤一般无肝炎、肝硬化背景，小的肝肉瘤可无明显临床表现，巨大肝肉瘤可表现为右上腹不适、腹痛、消瘦、乏力、发热。实验室检查中血清碱性磷酸酶、Y一谷氨酰转肽酶可升高，AFP、CAl9—9水平多正常。大部分肝肉瘤缺乏特征性影像学表现，虽然影像学均可发现肝内占位，但原发性肝癌有时较难鉴别。有人根据病理类型将肝肉瘤CT表现概括为实质性肿块型和囊性肿块型。肝血管肉瘤CT常表现为肝内完全均匀实质性占位，[详细]

外阴尤因肉瘤的治疗：早期手术切除，大多采用局部病灶广泛切除术。术后给以长春新碱、多柔比星(阿霉素)和异环磷酰胺联合化疗和(或)放疗。1、长春新碱：能抗癌，疗效比长春碱约高10倍，可用于治疗急性淋巴细胞性白血病，疗效较好，对其他急性白血病、何杰金氏病、淋巴肉瘤、网状细胞肉瘤和乳腺癌也有疗效。具有使细胞分裂(有丝分裂)在中期停止的作用，这与秋水仙素相似，但其作用比秋水仙素更强。2、阿霉素：阿霉素是一种[详细]

软组织肉瘤的治疗：治疗对策(一)治疗原则早发现、早诊断、早治疗。确诊后，根据肿瘤组织来源、分化程度、临床分期及全身情况，制定以软组织肉瘤的手术为主的综合治疗方案。(二)术前准备排除手术禁忌证，请相关科室会诊、积极治疗影响手术的心血管、糖尿病等系统性疾病，并改善患者体质。术前口腔卫生维护。(三)治疗方案除胚胎性横纹肌肉瘤以放疗作为首选软组织肉瘤的治疗手段外，绝大多数软组织肉瘤的基本治疗方法是局部根治[详细]

额骨骨源性肉瘤的治疗：额骨骨源性肉瘤的治疗对策(一)额骨骨源性肉瘤的治疗原则早发现、早诊断、早治疗。确诊后，根据肿瘤组织来源、分化程度、临床分期及全身情况，制定以手术为主的综合治疗方案。(二)额骨骨源性肉瘤的术前准备排除手术禁忌症，请相关科室会诊、积极治疗影响手术的心血管、糖尿病等系统性疾病，并改善患者体质。术前口腔卫生维护。(三)额骨骨源性肉瘤的治疗方案原发灶基本治疗方法是局部根治性广泛切除手术[详细]

外阴脂肪肉瘤的治疗：外阴肉瘤以手术治疗为主，辅以化疗或放疗可望提高疗效。1.手术治疗采用根治性外阴切除和腹股沟淋巴清扫术。原发灶的切除范围必须足够，切除不够则常会局部复发。腹股沟深淋巴结阳性则行盆腔淋巴清扫术。采用肿瘤剔除术或仅行肿瘤切除手术，80%局部出现复发。2.化疗病期稍晚、组织上核分裂活跃的肉瘤，根治术前后结合化疗可改善预后。目前常用的治疗软组织肉瘤的化疗方案有：(1)VAC方案长春新碱、[详细]

腺泡状软组织肉瘤的治疗：原则上应施行肿瘤广泛切除术，边缘切除极易复发，文献报道复发率可高达70%。此肿瘤对现行的化疗、放疗不敏感，疗效不肯定，故患者术后必须定期复诊。全面检查，对复发和转移争取早期发现、早期手术，患者可以长期存活和工作。作者曾有一患者，在外院二年里施行过小腿软组织原发瘤切除，后来同侧胫骨转移行肿瘤切除，腓骨移植，来作者医院局部复发双肺转移。在治疗的4年中，施行过大小手术19次，包括[详细]

上皮样肉瘤的治疗：早期诊断早期治疗是本病的诊治关键。根治性手术或截肢依然是首选的治疗。治疗以局部扩大切除为主。但如病变累及整个手指或足趾，则宜完全切除病变指/趾。对复发病例也应尽可能扩大切除范围，或离断病变肢体。ES易于通过淋巴道转移，手术时还应尽量清扫病变附近的淋巴结，术后辅以化疗和放疗，但化疗和放疗的疗效尚不确切。对手术部位作大剂量放疗可能有辅助价值。本病具有侵袭性，往往沿着筋膜、肌腱和神经鞘[详细]

乳腺血管肉瘤的治疗：治疗血管肉瘤是一种恶性程度很高的肿瘤，早期即可发生血行转移，极少经淋巴道转移。本病对放疗和化疗效果均不理想。主要治疗手段是早期发现行乳腺切除术，一般为单纯乳腺切除，因本病主要经血运转移，通常无淋巴结转移。但术后仍常有复发。术后可酌情考虑予以化疗及免疫治疗的综合治疗方案，可在一定程度上提高疗效延长生存期。预后本病是乳腺肉瘤中预后最差的一种，常转移至肺、骨等。不及时治疗多在2年半内[详细]

你好，尤文氏肉瘤传统的概念认为系起源于骨髓的间充质结缔组织，以小圆细胞为主要结构的原发恶性骨肿瘤，目前认为是起源神经外胚层的骨或软组织的小圆细胞肿瘤。在给予支持疗法的同时，对骨原发灶及转移灶给予放疗加联合化疗。祝你健康。[详细]

您好，您这是由于根尖感染导致的瘘管，建议您到口腔科治疗，您需要进行瘘管的冲洗上药，同时需要对患牙冲洗进行根管治疗，期间您需要口服消炎药，不吃辣的食物，这样慢慢就会好转。[详细]