- Q：
运动神经元病的症状是什么？
- A：
神经元性变性疾病,发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞,约有5%-7%的患者和基因免疫异�虿《靖腥舅��其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关.早期的治疗多以激素及营养疗法治疗,但疗效难以控固. 治疗建议：以中药增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力.营养神经,中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,预防病情继续发展.再以兴奋神经,激活麻痹...[详细]
- Q：
运动神经元病的症状是什么？
- A：
神经元性变性疾病,发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞,约有5%-7%的患者和基因免疫异�虿《靖腥舅��其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关.早期的治疗多以激素及营养疗法治疗,但疗效难以控固. 治疗建议：以中药增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力.营养神经,中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,预防病情继续发展.再以兴奋神经,激活麻痹...[详细]
- Q：
得了运动神经元病会有哪些症状？
- A：
运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。[详细]
- Q：
什么是运动神经元病的早期症状？？ 哪里治疗这种疾病效果最好？
- A：
你好；运动神经元病的早期可能没有症状，也可以引起的肌肉僵硬，行走困难，肌肉颤动，该病是一种很难治愈的绝症，一般可以用免疫抑制剂治疗，如地塞米松与环磷酰胺静滴，配合利鲁唑、拉莫三嗪、神经生长因子等治疗，可能会延缓病情的，对症支持治疗，这种情况可以去正规的神经科专科医院检查治疗。[详细]
- Q：
母亲在两周前被确诊为运动神经元病和双侧弯管综合症 母亲现在症状主要是双手上 双手上肢还比较能用
- A：
你好；这种情况考虑是运动神经元病和双侧弯管综合症这种情况运动神经元病可以引起的肌肉僵硬，行走困难，肌肉萎缩，肌肉颤动，呼吸困难，严重的可以引起呼吸衰竭。目前无特效治疗，可以营养神经治疗。可以加用鲁唑、拉莫三嗪、神经生长因子等治疗。双侧弯管综合症可以用封闭对症治疗。[详细]
- Q：
运动神经元病有什么表现
- A：
表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难[详细]
- Q：
运动神经元病患者会有什么症状？
- A：
正常来说，运动神经元病患者的症状主要是以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动（如持筷、开门、系扣）不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病。随着病情的进展，逐渐出现肌肉萎缩、“肉跳”感（即肌束震颤）、抽筋，并扩展至全身其他肌肉，进入病程后期，除眼球活动外，全身各运动系统均受累，累及呼吸肌，出现呼吸困难、呼吸衰竭等。[详细]
- Q：
谁能告诉我运动神经元病有什么症状
- A：
你好，运动神经元病的症状主要有三种：一、下运动神经元型：多于30岁左右发病通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。...[详细]
- Q：
请问运动神经元病中晚期什么症状寿命能多久
- A：
你好，因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！[详细]
- Q：
运动神经元病初期是什么症状?
- A：
运动神经元病是指选择性的损害脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性疾病。发生的部位在上、下下两极运动神经元，其性质为运动神经元的变性。本病临床以上或（和）下运动神经元损害引起的以瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者最常见，主要表现为受累部位肌肉萎缩无力。只要患了这种病，先是肌肉萎缩，最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人症”。运动神经元病别名有：肌萎缩侧索硬...[详细]
- Q：
什么叫运动神经元病？症状？怎样才能治好？...
- A：
你好：运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。这种疾病常见症状以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。如：说话不清，吞咽困难，活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。[详细]
- Q：
运动神经元病是什么原理？有哪些症状？
- A：
你好，运动神经元起病缓慢，病程也可呈亚急性症状依早期受损部位而定。最早症状多见于手部分，病员感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。如早期病变位于延髓的运动神经核，则出现构音和吞咽困难，舌肌瘫痪、萎缩，舌面可见肌束震颤。如早期病变性双侧锥体束，则可先出现双下肢痉挛性截瘫。运动神经元病包括肌萎缩侧束硬化，进行性脊髓肌萎缩，进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化四种病型。[详细]
- Q：
运动神经元病的症状
- A：
年龄发生再病症状估计和基因缺失或发育不全有关，建议做基因检查排除先天性疾病再行治疗。需帮助发来所有的资料（包括脑颈脊髓磁共震照片，肌电图），病史，病历。提示治疗不当易导致瘫痪。[详细]
- Q：
62岁男，运动神经元病，右侧手脚先发病，
- A：
这个一般是有肾病的现像，可以吃一些肾气丸来治疗就会好的。[详细]
- Q：
运动神经元病的症状从验血中能否得出一些结论
- A：
建议引起重视，目前还很年轻。定期复查，根据检查报告采取合理的治疗。[详细]
- Q：
运动神经元病发病到晚期要多久？
- A：
25岁多为神经元损害，多不是神经元变性疾病。通过正确治疗可以得到恢复改善的。[详细]
- Q：
运动神经元病症状
- A：
运动神经元疾病类型很多,15岁多见于进行性肌萎缩症.[详细]
- Q：
运动神经元病后期症状有哪些呢？我的一个朋...
- A：
运动神经元病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对运动神经元病的治疗效果不错，而且规避了传统治疗的很多弊端，能快速有效地解决问题，改善生活质量。建议到专业的医院进行咨询，找到适合的治疗方法。[详细]
- Q：
运动神经元病有哪些表现？
- A：
运动神经元病是一组主要侵犯上、下两极运动神经元的慢性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干运动神经元、大脑皮质锥体细胞以及皮质脊髓束、皮质延髓束。临床表现为下运动神经元损害所引起的肌萎缩、肢体无力和上运动神经元损害的体征。本病病因至今不明，多于中年后起病，男性多于女性。起病隐袭，进展缓慢。患者常常伴有合并症。虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境...[详细]
- Q：
运动神经元病有哪些表现？
- A：
运动神经元病是一组主要侵犯上、下两极运动神经元的慢性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干运动神经元、大脑皮质锥体细胞以及皮质脊髓束、皮质延髓束。临床表现为下运动神经元损害所引起的肌萎缩、肢体无力和上运动神经元损害的体征。本病病因至今不明，多于中年后起病，男性多于女性。起病隐袭，进展缓慢。患者常常伴有合并症。虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境...[详细]
- Q：
运动神经元病有什么症状
- A：
运动神经元病的临床表现本病多发于中年，男性多于女性。隐袭起病，病程进展缓慢，也有呈亚急性进展。病程多为2—8年，最后死于并发症。临床根据肌萎缩、肌无力和锥体束征的不同组合分为4型进行性脊髓性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化、肌萎缩性侧索硬化。其中最常见的MND类型是肌萎缩性侧索硬化。进行性脊髓性肌萎缩多为青壮年发病，男性多于女性，起病隐袭，常以颈膨大首先受累，病变仅侵犯脊髓前角细胞。首发症状...[详细]
- Q：
运动神经元病后期症状有哪些？我一个朋友患有运动神经元，生活不
- A：
你好，运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。临床特征为上、下运动神经元受损的症状和体征并存，表现为肌无力、肌萎缩与锥体束征的不同组合，而感觉和括约肌功能一般不受影响。意见建议：本病的临床表现和进展存在较大的异质性，多数患者在出现症状后3-5年内因呼吸肌受累导致呼吸麻痹或继发肺部感染而死亡。目前对该病的病因和发病机制尚未研...[详细]
- Q：
运动神经元病初期症状？
- A：
运动神经元病初期症状会出现说话不清楚或者是喝水容易呛到。会出现瘫痪的情况的，出现了瘫痪也是患了这种疾病后很常见的一种表现症状，如果出现了瘫痪后在去治疗的话，它治疗的效果也不一定会非常的明显的。有可能会出现麻木的情况的，而这种疾病它在治疗的时候具体的方法是跟患者的情况而决定的。[详细]
- Q：
运动神经元病肌电图的表现
- A：
如果存在也有运动神经元疾病的问题，通过肌电图的方法检查会存在有异常的放电情况。主要的临床症状表现为支配的区域产生有运动和感觉功能障碍，比如出现有肌张力异常，同时伴随有肌肉收缩障碍的现象，导致有关节活动受限，需要通过营养神经的药物和康复治疗的方法来改善。[详细]
- Q：
患1年运动神经元病有什么症状
- A：
运动神经元疾病其实就是肌萎缩侧索硬化症，早期症状表现为身体无力，肌肉跳动，身体容易疲劳，说话困难，吞咽困难，中晚期表现为肌肉萎缩，严重时出现呼吸衰竭，如果出现了这些症状，就需要去医院做个全面检查，然后选择合适的方法治疗。目前来说只能尽力治疗的，避免疾病的加重，一般都可以逐渐好转的。[详细]
- Q：
运动神经元病早期有什么症状
- A：
运动神经元病的早期一般症状不明显，部分患者出现临床症状，但症状也无明显的典型特征，基本上是肌无力、肌肉萎缩以及吞咽困难等症状的不同组合。该病的诊断目前为止尚无金标准，所以病情的早期容易被忽略，当出现明显的声音嘶哑、手指活动无力、走路拖地、言语不清等症状时，疾病一般已经进展至急性期。[详细]
- Q：
运动神经元病的症状有哪些
- A：
运动神经元病的症状因病情轻重、初始发病部位不同有所不同。在疾病的早期，一般患者症状不典型，部分患者会出现乏力、肌肉跳动、容易疲劳等症状。随着病情进展到全身的肌肉萎缩和吞咽困难。如果是由肢体部位起病的，是先有四肢进行性的肌肉萎缩，然后发展到吞咽困难。而由延髓起病的，吞咽的困难，然后发展为呼吸衰竭。[详细]
- Q：
运动神经元病初期症状？
- A：
运动神经元初期主要症状表现为：肌肉无力，肢体无力，走路有点僵硬，有拖步的现象，而且容易跌倒，还有手指不灵活等。治疗方法：1、您可以口服一些维生素E和维生素B族。2、辅酶肌注，胞二磷胆碱肌注等治疗。3针对肌肉痉挛可用地西泮。[详细]