运动神经元病预防
Q:

得了运动神经元病有救吗

A:

你好,运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。如:说话不清,吞咽困难,活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。治疗:一、VitE和VitB族口服。  二、ATP100mg,肌注,1/d;辅酶A100μ,肌注,1/d;胞二磷胆硷250mg,肌注,1/d,可间歇应用。  三、针对肌肉痉...[详细]

Q:

我爸爸得了运动神经元病,下肢无力,肌肉跳

A:

你好,此病虽然预后不好,一般3-5年。但是患者的实际生存年与多种因素有关,50岁以下,下肢起病这些都是有利因素,建议找中医喝汤药配合针灸调理[详细]

Q:

运动神经元病的治疗方法

A:

目前唯一有效药物力如太,你有语言改变,要注意吞咽功能,避免误吸。考虑胃造瘘或鼻管。另外做肺功能,尽早使用无创呼吸机。建议您到医院去做做相关检查,在平时的生活中注意饮食平衡和适当的锻炼身体。祝您早日康复![详细]

Q:

运动神经元病求解释回答

A:

你好,根据你所叙述的相关情况,你的这症状是很常见的,可能是因为神经的损伤导致的建议及时去医院的神经内科看看,这样有助于医生的诊断,及时行营养神经对症治疗[详细]

Q:

运动神经元病因

A:

你好,你提供的病史不够详细,请你提供详细的病史让医生们更好为你分析病情.[详细]

Q:

运动神经元病怎样治疗,吃什么药..

A:

朋友你好,根据你的提问,去当地3甲医院治疗.祝早日康复,谢谢对我们的支持有问题及时和我们联系.[详细]

Q:

运动神经元病有治好的吗

A:

运动神经元病(MND)为一组原因不明,选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核,以缓慢进展行的神经系统变性性疾病。针灸、中药均可运用,有一定疗效。建议采取神经组织修复疗法治疗。[详细]

Q:

老年人运动神经元病怎么办啊?

A:

你好,由于本病迄今尚无有效病因治疗,目前主要为对症及支持疗法。需要社会、家庭和医院的共同努力和关心。对于老年人心理支持尤为重要。[详细]

Q:

得了运动神经元病怎么办?

A:

1,患肢按摩,被动活动.2,蜂针疗法,利用蜜蜂尾针按穴位蜇刺能获得一定疗效.3,吞咽困难者,以鼻饲维持营养和水分的摄入.4,呼吸肌麻痹者,以呼吸机辅助呼吸.[详细]

Q:

运动神经元病中医选哪家医院比较好

A:

您可以登陆河北以岭医院网站详细了解情况,我们医院是采用中西医结合方法治疗这类疾病,中医为主,我们院内研制了一系列的中成药治疗运动神经元病。[详细]

Q:

运动神经元病可以服用补品吗?

A:

您好,这种情况多见于贫血、血压异常、脑供血不足等疾病导致情况大一些。建议你到正规的医院化验血常规等明确诊断再做相应的治疗比较好。[详细]

Q:

什么叫运动神经元病

A:

好;运动神经元病是指脑,脑干和脊髓的上.下运动神经元进行性变性,在临床上出现肌肉无力,肌肉萎缩,及锥体束受损的症状的一组疾病,临床分为几个亚型。本病为神经系统变性性疾病,目前我国神经科权威性医院为北京天坛医院[详细]

Q:

请知道的人帮忙说明下,运动神经元病临床表...

A:

你好,运动神经元根据病变部位和临床症状,可分为下运动神经元型(包括进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹),上运动神经元型(原发性侧索硬化症)和混合型(肌萎缩性侧索硬化症)三型关于它们之间的关系尚未完全清楚,部分患者乃系这一单元疾病在不同发展阶段的表现,如早期只表现为肌萎缩以后才出现锥休束症状而呈现为典型的肌萎缩侧索硬化,但也有的患者病程中只有肌萎缩,极少数患者则在病程中只表现为缓慢进展的锥体束损害症状...[详细]

Q:

煤气中毒有没有可能导致运动神经元病?

A:

你好,一氧化碳中毒是含碳物质燃烧不完全时的产物经呼吸道吸入引起中毒。中毒机理是一氧化碳与血红蛋白的亲合,形成碳氧血红蛋白,使血红蛋白丧失携氧的能力和作用,造成组织窒息。是可以导致运动神经元病变的。希望对你有所帮助。[详细]

Q:

医生我们怎么去选择治疗运动神经元病

A:

这种情况是一种治疗比较困难的疾病,建议结合中医治疗,健脾益气,疏肝理气,可能有一定疗效。[详细]

Q:

什么是运动神经元病

A:

你好,运动神经元并是以损害脊髓前角,桥脑脑颅神经运动核和锥体束为主的一组缓慢性进行性变性疾病,临床上以上下运动神经元损害引起瘫痪为主要表现,其中以上下神经元合并受损者为常见,运动神经元病与癌症、艾滋病齐名,只要患了这种病,先是肌肉萎缩,最后在病人有意识的情况下无力呼吸而死,所以这种病人也叫渐冻人。[详细]

Q:

请问运动神经元病怎么治

A:

你好:神经元变性疾病非常严重,发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞,是一导致肢体功能进行继发性瘫痪的疾病,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗,但疗效难以控固,由于神经得不到充分的供血营养从而使神经功能症状进一步继发加重。治疗建议:治疗除正常的激素治疗外,应增强机...[详细]

Q:

中医能治愈运动神经元病吗

A:

中医针灸能治愈这个病这个考虑可能当时伤到神经导致肌肉萎缩,治愈可能有些难度,不过还是建议你继续坚持针灸理疗[详细]

Q:

母亲得运动神经元病,家族里从未有人得,儿

A:

遗传只是针对家族性的病例而言.一般散发无所谓遗传,只是基因突变引起,应该不会遗传。[详细]

Q:

有运动神经元病的最新药吗?

A:

您好,运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。近年来,随干细胞技术的发展,干细胞治疗已成为治疗本病手段之一、可缓解并改善病情。[详细]

Q:

专治运动神经元病

A:

你好:除正常的激素治疗外,应增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力.营养神经,中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,预防病情继续发展.再以兴奋神经之药,激活麻痹和休克的神经细胞代偿损伤已损的神经细胞以增强神经细胞间的传导冲动恢复肢体功能.[详细]

Q:

运动神经元病能冶吗?是神经内科

A:

您好,这种疾病我们这里采用中西医结合治疗,中医治疗为主,院内研制一系列的中成药,并配合针灸,理疗,康复训练治疗,效果还是不错的[详细]

Q:

运动神经元病通过治疗能不能得到有效控制?

A:

控病继续发展必须正确的中西复合治疗,运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损...[详细]

Q:

运动神经元病是什么意思

A:

您好,运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。一般情况下患了这种病,先是肌肉萎缩,最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。其临床表现最早多见于手部分,病员感手指运动无力、僵硬、笨拙,手部肌肉逐渐萎缩,可见肌束震颤。如早期病变位于延髓的运动神经核,则出现构音和...[详细]

Q:

运动神经元病怎样治疗

A:

此病可确诊神经元变性疾病.神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致.其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关.单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神...[详细]

Q:

我母亲得运动神经元病已经2年多,现在已无...

A:

你好,运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。临床包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。一般无感觉异常及大小便障碍。建议去针灸科进行治疗,配合按摩,效果很好。[详细]

Q:

我到底是不是运动神经元病?

A:

中年女性,出现无力,肌萎缩,说话鼻音重,吐字不清,病程有7、8年,肌电图、肌肉活检及肌酶检查未见明显异常根据您的描述不能排除为运动神经元病,但有时可能病程不到,检查未见明显异常,建议平时加强运动,避免肌肉萎缩严重,可于神经内科随诊[详细]

Q:

运动神经元病变

A:

您叙述的情况已经进入运动神经元病的晚期严重阶段,建议您到医院对症治疗[详细]

Q:

运动神经元病后期症状有哪些呢?我的一个朋...

A:

运动神经元病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起。本病多在40~60岁间发病,约5~10%有家族遗传史,病程进展快慢不一。现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对运动神经元病的治疗效果不错,而且规避了传统治疗的很多弊端,能快速有效地解决问题,改善生活质量。建议到专业的医院进行咨询,找到适合的治疗方法。[详细]

Q:

如何治疗运动神经元病?有何特效药?

A:

病因不明尚无有效疗法。  1、VitE和VitB族口服。  2、ATP100mg,肌注,1/d;辅酶A100μ,肌注,1/d;胞二磷胆硷250mg,肌注,1/d,可间歇应用。  3、针对肌肉痉挛可用安定2.5~5.0mg,口服,2-3次/d;氯苯氨丁酸(Baclofen)50~100mg/d,分次服。  4、根据致病因素的假设,介绍过可试用于治疗本病的一些药物,如促甲状腺激素释放激素(TRH),变...[详细]

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