- Q：
运动神经元病相关症状及诊断疑惑
- A：
运动神经元病是一种较为复杂的神经系统疾病，症状多样，诊断需综合多种检查。常见症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、吞咽困难等，但其表现和进展因人而异。诊断依赖于神经系统检查、影像学检查、电生理检查等。1. 症状表现：肌肉无力常从手部小肌肉或下肢开始，逐渐进展；肌肉萎缩可出现在无力部位；吞咽困难影响进食；还可能有言语不清、呼吸困难等。2. 诊断方法：神经系统检查可发现肌力、肌张力改变；脑磁共振、腰磁共振有[详细]
- Q：
运动神经元疾病有何治疗方法
- A：
1.一般及支持疗法：对症治疗，适当锻炼。如注意呼吸道、消化道的功能，若口水多，可给予阿米替林25毫克/每晚；若痰多，可给予雾化吸入及化痰药如沐舒坦；如出现情绪低落，予以文拉法新75毫克抗抑郁治疗等。还要多翻身以防止褥疮发生。2、营养支持：进食障碍，给予鼻饲或经皮胃造瘘；3、特殊疗法：包括中草药在内的许多药物都曾宣称对本病有效，但迄今均未得到证实。4．呼吸治疗：开始呼吸不顺时，可使用一般氧气或使用双[详细]
- Q：
运动神经元病能治好吗？有何应对之策？
- A：
你好,运动神经元病目前的具体病因还并不是太清楚的,现代医学还没有什么特效药可以治愈此症,坚持积极的治 疗有可能改善病情,控制症状.[详细]
- Q：
运动神经元病的病因及预防方法有哪些
- A：
运动神经元病的病因尚不明确，但可能与遗传因素、环境因素、自身免疫、病毒感染、神经炎症等有关。预防方面，可从保持健康生活方式、避免有害因素、定期体检等入手。1.遗传因素：部分运动神经元病具有遗传性，如果家族中有相关病史，应提高警惕，进行基因检测和遗传咨询。2.环境因素：长期暴露于某些重金属、化学物质，如铅、汞、有机磷等，可能增加患病风险。应尽量避免接触此类物质。3.自身免疫：自身免疫系统异常可[详细]
- Q：
上肢近端无力伴肌肉萎缩，病情发展能否确诊和治疗？
- A：
这种情况可能是多种疾病导致的，如运动神经元病、肌肉疾病、神经源性疾病等。要确诊需要综合症状、体征、神经电生理检查、肌肉活检等。治疗方法因病因不同而异，部分疾病治疗困难，但早期诊断和干预有助于延缓病情进展。1. 症状分析：上肢近端无力伴肌肉萎缩，且病情进展累及多部位肌肉，可能是运动神经元病的表现，也可能是肌肉本身的病变，如肌营养不良。2. 检查方法：神经电生理检查能评估神经传导功能和肌肉的电活动[详细]
- Q：
做哪些检查能诊断运动神经元损害
- A：
如果你不是维生素缺乏综合症，用钾钴胺根本没用。也需你年轻自身恢复的不错。[详细]
- Q：
运动神经元病患者吞咽困难，胃造瘘手术相关问题
- A：
你好！这位朋友，你父亲的情况，华山能做，至于费用由于不同级别医院收费不一样不能确定，手术要住院治疗[详细]
- Q：
运动神经元病能否被治愈
- A：
运动神经元病是一种较为复杂的神经系统疾病，目前的治疗手段尚无法完全治愈，但通过多种治疗方法可以在一定程度上延缓病情进展、改善症状、提高生活质量。治疗方法包括药物治疗、康复训练、营养支持、呼吸支持、心理支持等。1. 药物治疗：利鲁唑、依达拉奉、甲钴胺等药物有助于延缓病情。利鲁唑能抑制谷氨酸释放，减少神经细胞损伤；依达拉奉具有抗氧化作用；甲钴胺可营养神经。但药物效果因人而异，需遵医嘱使用。2. 康[详细]
- Q：
52 岁吃饭拿筷手抖，医生疑运动神经元病，是绝症吗？有何症状？
- A：
运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.[详细]
- Q：
运动神经元病患者，丁苯酞软胶囊咋用？
- A：
丁苯酞软胶囊与芹菜籽中提取的左旋芹菜甲素的结构相同，为其人工合成的消旋体。临床研究结果表明，丁苯酞软胶囊（与丹参注射液静脉滴注联合应用）对急性缺血性脑卒中患者的中枢神经功能的损伤有改善作用，可促进患者功能恢复。丁苯酞软胶囊可阻断缺血性脑卒中所致脑损伤的多个病理环节，具有较强的抗脑缺血作用，明显缩小大鼠局部脑缺血的梗塞面积，减轻脑水肿，改善脑能量代谢和缺血脑区的微循环和血流量，抑制神经细胞凋亡，并具[详细]
- Q：
患运动神经元病应如何应对？
- A：
您好！由于目前还没有特效的治疗方法，成功最可能来源于所谓的“鸡尾酒”疗法，即针对多种可能的致病原因开展综合治疗，包括干细胞移植治疗，费用高昂而疗效又不确定。所以在特效疗法未有突破之前，照护比医疗更加实用而重要。因为患者生活长期不能自理而需要持续性精心照护，因为患者残障水平不断提高和变化而需要不断提高照护水平。所以首要责任是将患者照顾好，再配合医生的治疗。[详细]
- Q：
去年诊断后上肢无力咀嚼乏力现加重，求治疗方案
- A：
意外怀孕后都可以做无痛人流吗？广州女子医院专家指出，无痛人流也并不是所以避孕失败的女性都能进行的，首先进行无痛人流便应该注意其的时间限制，一般情况下，无痛人流的限制时间是怀孕的10周内，因为想要进行无痛人流的女性应该注意怀孕不要超过10周。此外，如下几类女性也不适合进行无痛人流： 1.需要排除宫外孕，宫外孕的女性不能进行无痛人流，这也是无痛人流手术前B超检查的一个主要目的。 2.急慢性传播疾病[详细]
- Q：
运动神经元疾病的治疗方式有哪些？
- A：
：运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期更难治疗,其发病严重时可侵犯脊髓和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命。[详细]
- Q：
如何写关于运动神经元性疾病的报告
- A：
运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期更难治疗,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。[详细]
- Q：
运动神经元病未确诊，早期治疗有效吗？
- A：
运动神经元病是一种较为复杂的神经系统疾病，诊断需要综合多种因素。虽然颈椎和脑部核磁共振正常，但不能完全排除该病。早期治疗有一定效果，包括延缓病情进展、改善生活质量等。诊断方法、治疗手段、预后情况、日常注意事项等都很重要。1. 诊断方法：除了颈椎和脑部核磁共振，还可能需要进行肌电图、神经传导速度测定、血液检查等，以综合判断是否患病。2. 治疗手段：目前尚无特效治愈方法，但一些药物如利鲁唑、依达拉[详细]
- Q：
全身肌肉萎缩伴陈旧性骨折无法站立，原因不明，咋回事？
- A：
全身肌肉萎缩且伴有陈旧性骨折不能站立，但四肢能活动，可能与神经损伤、营养不良、肌肉疾病、长期缺乏运动、内分泌紊乱等有关。1.神经损伤：神经对肌肉的支配出现问题，可能源于外伤、炎症等，导致肌肉失去神经的营养和支配，逐渐萎缩。常见的如周围神经炎。2.营养不良：蛋白质、维生素等摄入不足，无法满足肌肉的代谢和修复需求，引发肌肉萎缩。3.肌肉疾病：如肌营养不良症、多发性肌炎等，会直接影响肌肉的结构和功[详细]
- Q：
发病多年从舌肌障碍到四肢无力，是运动神经元病中期吗？
- A：
本病的治疗恢复必须先通过治疗控病继发，在控病继发的基础上才能谈及功能恢复改善。经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，现病症说明病非早期，发病后期治疗难以控制,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难[详细]
- Q：
运动神经元病致肌肉萎缩，针灸有无帮助？
- A：
运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.[详细]
- Q：
左侧上肢及前臂肌肉萎缩十年，如何应对？
- A：
左侧上肢及前臂肌肉萎缩十年，生命体症平稳，但存在相关神经和肌肉的异常。这可能由多种原因引起，如神经损伤、肌肉疾病、营养不良、遗传因素、免疫性疾病等。1. 神经损伤：神经受到压迫、炎症或创伤，影响肌肉的正常支配和营养供应，导致肌肉萎缩。例如颈椎病、肘管综合征等。2. 肌肉疾病：如肌营养不良症、多发性肌炎等，会直接影响肌肉的结构和功能，导致萎缩。3. 营养不良：长期缺乏蛋白质、维生素等营养物质，[详细]
- Q：
36 岁男性四肢无力左手肌肉萎缩伴关节痛是运动神经元病吗
- A：
您好！肌肉萎缩有神经失用性的原因也有病理萎缩性的原因，一般是神经失用性的比较多，是因为神经受损了。建议先到康复科就诊，明确萎缩的病因，然后看是否能通过康复治疗达到复用。医生询问：[详细]
- Q：
四肢无力走路腿软 3.4 年，哪家中医院能治
- A：
四肢无力走路腿软 3.4 年可能是由多种原因引起的，如营养不良、贫血、神经系统疾病、内分泌疾病、肌肉疾病等。1. 营养不良：长期饮食不均衡，缺乏蛋白质、维生素和矿物质等营养物质，可能导致身体虚弱、四肢无力。应调整饮食结构，多摄入富含营养的食物，如瘦肉、鱼类、蛋类、新鲜蔬菜和水果。2. 贫血：常见的有缺铁性贫血、巨幼细胞贫血等。会使血液携氧能力下降，引起身体乏力。可通过补充铁剂、维生素 B12 [详细]
- Q：
61 岁女性患运动神经元病如何控制病情
- A：
您好，这个情况考虑吃些维生素B，注意功能性锻炼[详细]
- Q：
出现四肢无力等症状如何彻底治疗？
- A：
出现四肢无力、讲话不流利、吞咽和构音障碍等症状，可能是神经系统疾病，如脑血管病、重症肌无力、运动神经元病等。治疗方法包括药物治疗、康复训练、生活方式调整、手术治疗、心理治疗等。1.药物治疗：根据具体疾病，可能会使用营养神经的药物，如甲钴胺、维生素 B1、腺苷钴胺等；改善脑循环的药物，如银杏叶提取物、尼莫地平；以及免疫调节药物，如糖皮质激素等。但药物使用务必遵医嘱。2.康复训练：通过专业康复师的[详细]
- Q：
老年人运动神经元病如何定义？
- A：
老年人运动神经元病是一种神经系统变性疾病，主要影响运动神经元，导致肌肉无力、萎缩、吞咽困难等症状。其发病与遗传、环境、氧化应激、免疫因素、神经毒性物质等有关。1.遗传：部分患者存在基因突变，如 SOD1 基因等，增加患病风险。2.环境：长期接触某些重金属、化学物质可能诱发。3.氧化应激：体内自由基产生过多，损伤神经元。4.免疫因素：自身免疫异常可能参与发病。5.神经毒性物质：如兴奋性氨基[详细]
- Q：
60 岁女性运动神经元病一年多，症状加重，如何应对？
- A：
患运动神经元病导致呼吸困难病非早期，运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损[详细]
- Q：
什么是运动神经元病？早期症状有哪些？
- A：
运动神经元病是以损害脊髓前角桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现其中以上下运动神经元合并受损者为最常见.一VitE和VitB族口服.二ATP100mg肌注1/d；辅酶A100μ肌注1/d；胞二磷胆硷250mg肌注1/d可间歇应用.三针对肌肉痉挛可用安定2.5～5.0mg口服2-3次/d；氯苯氨丁酸（Baclofen）50～10[详细]
- Q：
尊皇益髓颗粒对运动神经元病是否有效？
- A：
运动神经元病是一种较为复杂的神经系统疾病，目前尚无特效治愈方法。尊皇益髓颗粒对其疗效有限。治疗运动神经元病需要综合多种方法，包括药物治疗、康复训练、营养支持等。1. 疾病介绍：运动神经元病是一系列以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。病因尚不明确，可能与遗传、环境、免疫等因素有关。2. 药物治疗：常见药物有利鲁唑、依达拉奉、甲钴胺等，这些药物有助于延缓病情进展，但不能根[详细]
- Q：
如何确诊多发性神经根炎及相关治疗和后遗症
- A：
你好这个情况要进行肌电图检查才行.确定具体的情况才好进一步进行确定.[详细]
- Q：
运动神经元萎缩症中药和西药谁疗效更佳？
- A：
治疗运动神经元萎缩症暂时无特效治疗方法。注意适当功能锻炼，可以理疗按摩，维持基本功能。但是对比中药和西药，中药的效果更显著，西药不能根治。[详细]
- Q：
运动神经元疾病肌肉萎缩性侧索硬化症是何病？
- A：
脊髓侧索硬化属运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病发病后期治疗难以痊愈其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致其余患者病因不明有报道说和重金属化学中毒以及周围环境有关单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.最[详细]