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血友病甲中医与偏方
Q：

我孩子8岁，男孩，血友病甲，最..

A：

这种情况应该进行对症的治疗就行了必要的时候建议你进行输血看看的好吗[详细]
Q：

血友病甲患者可以做股骨头手术吗？？谢谢

A：

你好这种情况可以手术的但要有较好的凝血因子[详细]
Q：

血友病甲是怎么回事

A：

血友病甲(因子Ⅷ缺乏症)(Hemophilia A，HA)旧称血友病甲，是因子Ⅷ(AHG)的促凝成分(Ⅶ：C)减少或缺乏所致的遗传性出血性疾病。约占血友病的85%，发病率为5～10/10万。[详细]
Q：

血友病甲应服用哪些药品

A：

你好,血友病目前尚没有彻底治愈的方法,中医药在对出血后的康复和血友病关节炎的治疗及预防有着积极的作用,可以服用的药物有血友六灵散,友泰胶囊,关节灵等等,建议咨询下医生后服用.[详细]
Q：

血友病甲能治好吗

A：

治疗一、局部止血治疗：包括局部压迫、放置冰袋、局部用血浆、止血粉、凝血酶或明胶海绵贴敷等。二、替代疗法。（一）输血浆：为轻型血友病的首选有效疗法。新鲜血浆和新鲜冰冻血浆含有所有的凝血因子。故对严重出血，必须用因子Ⅸ浓缩剂。（二）冷沉淀物：所含因子Ⅷ较新鲜血浆高5~10倍。须冷冻干燥存于－20°C下，室温下放1小时活性即丧失50％，故应于1小时之内输完。（三）中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床。（四）...[详细]
Q：

血友病甲怎么办

A：

血友病是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.根据缺乏的凝血因子不同可分A,B,C三类.前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病.其中包括血友病甲[详细]
Q：

血友病甲关节出血

A：

您好，血友病患者平时要提高免疫功能，就比如多吃蛋、瘦肉、奶制品、蘑菇、甘草、豆制品、卷心菜、圆白菜等.血友病患者要多吃健脾的食物，就不如红枣、绿豆、西洋参、花生米、百合、龟肉、荔枝、鲜茅根汁子、鲜藕、白木耳、藕节汤等。血友病患者要禁止吃油腻、辛辣的食物，刺激性的食物会刺激神经兴奋，易使血管破裂，导致内脏及皮下出血，故应忌食。[详细]
Q：

各位爱心医你们好、我儿子得了血友病甲型因...

A：

血友病是一种因凝血因子缺乏，血液不容易凝固引起的出血性疾病，与遗传有关。该病目前尚无根治办法，以预防出血为主，如避免剧烈活动，避免使用抗血小板药物；避免肌肉注射等。出血可以用绷带加压包扎，或者沙袋等局部压迫和冷敷止血，同时可口服止血药安络血片。[详细]
Q：

血友病甲最多能活多久

A：

你好，血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。患者只要注意在出血时（尤其是关节内出血）及时补充凝血因子就可以，可以像常人一样生活、工作、参加各种社会活动，不影响人的自然寿命。血友病甲为性连锁隐性遗传，所以对于男血友病患者来说，如果女方正常，建议生男孩儿，这样不仅这个男孩儿100%是健康的，而且其后代再不会出现血友病人...[详细]
Q：

血友病甲肿痛处不见消肿怎么办？

A：

从你的描述看，有血友病的情况，摔伤后出现了膝关节的肿胀，考虑与出血有关这种情况，建议做个膝关节的磁共振检查，看一下关节腔内的情况，如果积液很多，考虑是外伤后的出血，要么需要时间来慢慢吸收，要么用针抽出来，只要积液不吸收，肿胀就不会好转[详细]
Q：

血友病甲可以怎么诊断

A：

血友病甲诊断，男性患者，有家族史者符合X连锁隐性遗传，女性纯合子型可发病，但非常少见。多有家族史。[详细]
Q：

血友病甲双股骨头缺血性坏死

A：

儿童股骨头缺血性坏死的病因尚未完全明确，通常认为足继发于股骨上端周围软组织病变，导致股骨炎部分或全部的血液供应中断，产生股骨之骨骺缺血性坏死。股骨头血管的先天异常、外伤、环境因素、遗传因素等都与该病有关。股骨头坏死的治疗可考虑┯DSA介入融通疗法┯最新的股骨头坏死疗法，由于微创高效，术后恢复快，DSA介入融通疗法治疗成为了业界治疗股骨头坏死的首选疗法和主要发展方向，此疗法的出现使得股骨头的治愈更高...[详细]
Q：

怎么治疗血友病甲

A：

血友病甲局部可用纤维蛋白泡沫、明胶海绵、凝血酶、肾上腺素等局部压迫止血。补充疗法。提高因子Ⅷ：C的活性。器官移植。抗FⅧ抗体的防治。[详细]
Q：

请问血友病甲症状表现是什么

A：

血友病甲典型患儿于出生后3周内即有自发性或外伤性出血不止。多于2岁内开始爬行时发病，少数迟至5～6岁，发病后即终身易出血。出血部位多为肌肉、深部组织和负重关节，可有血肿形成和关节畸形，而皮肤、黏膜出血少见。[详细]
Q：

血友病甲怎么办

A：

血友病甲局部可用纤维蛋白泡沫、明胶海绵、凝血酶、肾上腺素等局部压迫止血。补充疗法。提高因子Ⅷ：C的活性。器官移植。抗FⅧ抗体的防治。[详细]
Q：

血友病甲的病因是什么

A：

血友病甲是一种X染色体性连锁隐性遗传，且具有定量遗传的特点。因子Ⅷ凝血活性缺乏是HA的发病基础，导致内源性凝血障碍及出血倾向。[详细]
Q：

血友病甲要做哪些检查

A：

血友病甲检查，.过筛试验 KPTT为较敏感简便的检查，Ⅷ：C30%～40%时仍可测出。凡KPTT延长，而PT、TT正常(可除外Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ缺乏)时，应作Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ的特殊检查。2①PCT检出率为70%，STGT或TGT的检出率为96. 6%(Ⅷ：C20%～30%可测出)，结合纠正试验可定型。②因子Ⅷ：C的测定，可确诊各临床类型，反映因子Ⅷ含量，指导替代疗法。3.分子生物学.[详细]
Q：

他是血友病甲，请问他如果和正常

A：

病情分析：你好，血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。患者只要注意在出血时（尤其是关节内出血）及时补充凝血因子就可以，可以像常人一样生活、工作、参加各种社会活动，不影响人的自然寿命。血友病甲为性连锁隐性遗传，所以对于男血友病患者来说，如果女方正常，建议生男孩儿，这样不仅这个男孩儿100%是健康的，而且其后代再不会出...[详细]
Q：

医生您好我是一名血友病甲患者我想问您我有...

A：

你好，血友病甲是X连锁隐性遗传性疾病，根据你提供的材料是可以通过相关检查明确女儿是否是携带者的。可以通过FⅧ：C、FⅨ定量检测，PCR及基因芯片技术等，对携带着作出诊断的，希望我的回答能够给你提供帮助。[详细]
Q：

血友病甲是什么病？

A：

血友病甲(因子Ⅷ缺乏症)(Hemophilia A，HA)旧称血友病甲，是因子Ⅷ(AHG)的促凝成分(Ⅶ：C)减少或缺乏所致的遗传性出血性疾病。约占血友病的85%，发病率为5～10/10万。[详细]
Q：

江西省人民医院可不可以做羊水穿刺血友病甲

A：

你好，根据你的描述，你的这种情况属于一种特殊情况，因为有遗传病史。指导意见:建议你到大医院做羊水穿刺就可以了，不要在私人医院做，那样风险很大。[详细]
Q：

血友病甲出血如何止住

A：

:您好 这种情况主要是采取局部止血治疗，包括局部压迫、放置冰袋、局部用血浆、止血粉、凝血酶或明胶海绵贴敷等。[详细]
Q：

血友病甲有什么治疗方法

A：

你好，血友病甲是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病，临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。 因为是遗传性的，所以没有很彻底的治愈办法；男孩发病率高于女孩。因为是凝血因子8异常，所以可以考虑成分输血来缓解，平时一定注意不要磕着碰着。[详细]
Q：

我儿子是血友病甲，我想来查一下基因，但是不知道程序怎么走，是

A：

你好，的确是这样的，首先是需要去要到大医院的附属于妇产科的遗传科检查的。是需要提前挂号的，还有就是需要注意一点，也可以去医院内科检查。[详细]
Q：

血友病甲是什么病

A：

你好，公元18世纪Schonlein等首先报道了本病，并首先提出了“血友病”的概念，因子Ⅷ是血浆中的一种球蛋白，它与vonWillebrandFactor（vWF）以非共价形式结合成复合物存在于血浆中，因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ缺乏均可使凝血过程的第一阶段中的凝血活酶生成减少，引起血液凝固障碍，导致出血倾向，祝你健康。 [详细]
Q：

血友病甲什么是轻中度

A：

你好，血友病甲是根据患者血浆凝血因子Ⅷ活性和临床表现差异，分成重型、中度、轻型；重型，血浆凝血因子Ⅷ活性小于正常的1%；中度，血浆凝血因子Ⅸ活性约为正常的1～5%；轻型，血浆凝血因子Ⅷ活性高于正常的5%，祝你健康。 [详细]
Q：

血友病甲缺8因子严重吗

A：

你好，血友病甲缺8因子是蛮严重的，血友病甲(hemophiliaA，HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病，临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血，早在公元2世纪，犹太法典已有类似血友病遗传的记载，男孩包皮环切术后出血，他的同母兄弟做包皮环切术有出血的危险，9世纪Schonlein开始使用血友病(hemophilia)这个名称，祝你健康。 [详细]
Q：

血友病甲的症状有哪些

A：

临床表现：典型患儿于出生后3周内即有自发性或外伤性出血不止。多于2岁内开始爬行时发病，少数迟至5～6岁，发病后即终身易出血。出血部位多为肌肉、深部组织和负重关节，可有血肿形成和关节畸形，而皮肤、黏膜出血少见。关节腔出血为本病特殊表现之一，约65%病儿关节血肿，最常发生于膝、踝关节，同一部位可反复多次出血。可分三期：①急性期：关节腔内积血，关节周围组织出血，关节肿、痛、热、活动障碍;②全关节炎期：关...[详细]
Q：

血友病甲是什么病

A：

血友病具有不可治愈性，一般来说,血友病患者会有一定程度的凝血功能障碍,也就是说,因为病人的凝血因子缺乏,一旦病人感染这种疾病很难治疗,这种疾病有很强的遗传,很容易传给下一代,在日常生活中,只要适当的照顾,但不会影响生活。但是必须小心避免因瘀伤和青肿而出血。[详细]
Q：

血友病甲是什么病

A：

血友病具有不可治愈性，一般来说,血友病患者会有一定程度的凝血功能障碍,也就是说,因为病人的凝血因子缺乏,一旦病人感染这种疾病很难治疗,这种疾病有很强的遗传,很容易传给下一代,在日常生活中,只要适当的照顾,但不会影响生活。但是必须小心避免因瘀伤和青肿而出血。[详细]
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