病情分析：您好！血友病是一种遗传性出血性疾病，发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种凝血因子。这种疾病外伤后容易出血不止，常形成血肿、皮下出血块等。目前该病没有彻底根治的办法。主要考血浆、因子Ⅷ、IX浓缩剂或冷沉淀输注为主。此外，基因治疗可以治疗改病，但目前尚未完全用于临床。因此，该病主要是预防各种外伤等诱发出血。[详细]

您好血友病是一种遗传性出血性疾病发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种凝血因子这种疾病外伤后容易出血不止常形成血肿、皮下出血块等目前该病没有彻底根治的办法主要考血浆、因子Ⅷ、IX浓缩剂或冷沉淀输注为主此外基因治疗可以治疗改病但目前尚未完全用于临床因此该病主要是预防各种外伤等诱发出血[详细]

血友病甲典型患儿于出生后3周内即有自发性或外伤性出血不止。多于2岁内开始爬行时发病，少数迟至5～6岁，发病后即终身易出血。出血部位多为肌肉、深部组织和负重关节，可有血肿形成和关节畸形，而皮肤、黏膜出血少见。[详细]

临床表现：典型患儿于出生后3周内即有自发性或外伤性出血不止。多于2岁内开始爬行时发病，少数迟至5～6岁，发病后即终身易出血。出血部位多为肌肉、深部组织和负重关节，可有血肿形成和关节畸形，而皮肤、黏膜出血少见。关节腔出血为本病特殊表现之一，约65%病儿关节血肿，最常发生于膝、踝关节，同一部位可反复多次出血。可分三期：①急性期：关节腔内积血，关节周围组织出血，关节肿、痛、热、活动障碍;②全关节炎期：关...[详细]