- Q：
胰升糖素瘤有哪些可行的治疗手段
- A：
胰升糖素瘤是一种罕见的胰腺神经内分泌肿瘤，治疗方法包括手术治疗、药物治疗、放疗、介入治疗和对症支持治疗等。1.手术治疗：是胰升糖素瘤的首选治疗方法。如果肿瘤局限且无转移，应尽可能切除肿瘤，包括胰体尾切除术、胰十二指肠切除术等。2.药物治疗：常用药物有生长抑素类似物（如奥曲肽）、胰高血糖素受体拮抗剂（如利拉鲁肽）、化疗药物（如链脲霉素、5-氟尿嘧啶）等。3.放疗：对于不能手术切除或术后有残留的[详细]
- Q：
胰升糖素瘤有哪些典型症状
- A：
胰升糖素瘤是一种罕见的胰腺神经内分泌肿瘤，其症状多样，包括皮肤病变、血糖异常、胃肠道症状、体重减轻、贫血等。1.皮肤病变：常表现为坏死性游走性红斑，这是胰升糖素瘤的特征性表现。红斑好发于腹股沟、会阴、臀部等部位，伴有瘙痒和疼痛。2.血糖异常：由于胰升糖素的作用，患者血糖升高，可能出现糖尿病的相关症状，如多饮、多食、多尿。3.胃肠道症状：包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻等，这与胰升糖素对胃肠道的影响[详细]
- Q：
胰升糖素瘤怎样进行诊断检查
- A：
胰升糖素瘤的诊断检查通常包括临床表现观察、实验室检查、影像学检查、病理检查等。1. 临床表现：患者常出现反复的皮肤红斑、体重减轻、贫血、舌炎、口角炎等症状。2. 实验室检查：测定血糖水平，一般会有血糖升高；检测血清胰升糖素，其水平显著升高。3. 影像学检查：通过腹部超声、CT 或磁共振成像（MRI）等，查看胰腺是否有占位性病变。4. 病理检查：对手术切除的肿瘤组织进行病理分析，以明确肿瘤的[详细]
- Q：
胰升糖素瘤的常见治疗手段有哪些？
- A：
胰升糖素瘤治疗以手术、生长抑素类似物及其他药物治疗为主。这些方法中，主要以手术切除肿瘤为主，血GG水平增高及特征性皮疹可望手术后1周内迅速消退。另外，不能手术者，可试用链佐星、氟尿嘧啶和氮烯咪胺。口服肾上腺皮质激素及四环素对皮疹与口炎可能有效；偶尔补充锌及必需脂肪酸也可改善皮损。生长抑素制剂奥曲肚（octreotidc）及其类似物可降低GG水平，可减轻其所引起的相应症状。小剂量口服降糖药大多能控制[详细]
- Q：
胰升糖素瘤怎样进行有效筛查？
- A：
胰升糖素瘤筛实验室筛查主要表现为血浆GG显著增高。尚有低氨基酸血症，血胆固醇降低。OGTT中血胰升糖素水平反升高（正常者下降）。临床上应注意伴或不伴有肿瘤的GG升高还可见于：①I型多发性内分泌腺瘤病；②家族性胰升糖素原血症，主要分泌GG的前体；③假性胰升糖素瘤，其特点是并无舯瘤。其相关临床表现系由大分子GG引起，大分子GG还可见于餐后低血糖综合征、严重应激、肝肾功能不全、长期饥饿及急性胰腺炎等疾病[详细]
- Q：
胰升糖素瘤早期有何症状表现？
- A：
胰升糖素瘤早期70%为恶性，50%有肝或淋巴结转移。肿瘤直径为3～35cm，确诊时肿瘤均较大，以胰尾部多见。40～60岁多见，女多于男。胰升糖素瘤早期症状常表现为IGT，可出现中至重度糖尿病，不易发生酮症酸中毒，微血管病少见。其他还表现为坏死溶解性游走性红斑，下肢，臀、股、会阴部多见；反复发生的红斑、小水疱、奇痒、破溃、结痂、脱屑伴色素沉着，邻近病变可融合。向周圉扩展时中心可愈合，此乃本病特征性病[详细]
- Q：
胰升糖素瘤是否具有遗传倾向？
- A：
胰高血糖素瘤与MEN-I综合征可能有一定相关性，所以，对病人及其家庭成员都应检查是否存在其他内分泌疾病。有报道提出，一个家族三代成员中第二代有1例患胰高血糖素瘤。第三代中4人有不同程度的持续性胰高血糖素血症；第一代的女方生前有轻型糖尿病、巨型甲状腺肿以及多年未能确诊的顽固性皮肤病，据推测这个病人很可能是胰高血糖素瘤。胰高血糖素瘤的遗传特性被认为是伴有不同外显率的常染色体显性遗传性。运用放射免[详细]
- Q：
胰升糖素瘤是怎样的一种疾病？
- A：
胰升糖素瘤是是一种少见的消化道内分泌肿瘤，一种非分泌胰岛素的胰岛瘤，由胰岛A细胞瘤变分泌过多胰升糖素所引起特殊临床综合征。该病以60~70岁患者最为多见，大多数是呈恶性，女性略多于男性，尤多好发于绝经后妇女。胰升糖素瘤普遍存在糖耐量异常，并可出现中至重度的糖尿病。糖异生是血糖增高的主要原因；高浓度的GG可通过局部或血循环作用于B细胞，抑制胰岛素的释放；GG还可通过剌激肾上腺髓质释放儿茶酚胺，造成胰[详细]