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胫骨结节骨软骨炎遗传与传染
Q：

多发性骨软骨瘤会遗传吗？怎么预防？

A：

你好： 有一定的几率遗传，但几率不是很高，目前原因不明，也无法预防[详细]
Q：

多发性遗传性骨软骨瘤，属于严重遗传性疾病

A：

软骨瘤的治疗原则为：手指、掌及足部短状骨的软骨瘤，应彻底刮除后植骨；长管状骨的软骨瘤刮除植骨后易复发，应行肿瘤段切除和大块骨移植；恶变为软骨肉瘤时，应行截肢术或关节离断术。 [详细]
Q：

遗传性多发性骨软骨瘤

A：

病情分析：您的情况单从症状还不好判断.指导意见：建议咨询你的经治医生。具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行，祝健康。 [详细]
Q：

多发性软骨瘤和多发的骨软骨瘤哪个具有遗传

A：

您好，根据您的描述，内生软骨瘤主要由于骨质生长细胞异常所致，这种病变没有遗传性，主要是后天外界环境以及多种因素所致。时间长了有可能恶变。但是，您若有潜在的病变保险公司也不会给您保的，因为这种病有可能恶化。所以建议您早些治疗。[详细]
Q：

关于多发性遗传性骨软骨瘤

A：

你好，这个可以手术治疗，一般属于小手术，注意高蛋白饮食，中医治疗强筋健骨[详细]
Q：

遗传性多发性骨软骨瘤

A：

这个有瘤的就速去作手术治疗，不要拖了，不然就会有这个癌变的现像的中药无任何意义所以这个就速去进行，手术治疗以后放化疗，就可以达到治疗的效果就会好起来的，[详细]
Q：

多发性遗传性骨软骨瘤

A：

目前不属于不能结婚的疾病，软骨瘤不属于这一范畴。目前不属于不能结婚的疾病，软骨瘤不属于这一范畴。[详细]
Q：

骨软骨瘤是否会传染

A：

此病不传染骨软骨瘤骨软骨瘤又名外生骨疣，也属软骨肿瘤，最为常见，有单发性及多发性两种。单发性多见。多发性较少见，常合并骨骼发育异常，最多发生于膝关节及踝关节附近，常为二侧对称性并有遗传性，又称遗传性多发性外生骨疣。发生于关节附近骨端的叫做骺生骨软骨瘤，位于趾末节趾骨的叫做甲下骨疣。骨软骨瘤由纤维组织包膜、软骨帽和骨性基底构成。其基底可为细长呈蒂状，也可为宽广的基底。在生长年龄内，骨软骨瘤本身有其自...[详细]
Q：

多发性遗传性骨软骨瘤如何治疗?在哪治疗?

A：

这位朋友，你好，你讲得太笼统，我没办法准确给你下定论，请说明清楚，谢谢[详细]
Q：

遗传性多发性骨软骨瘤吃什么药

A：

　无症状者不需处理。如有疼痛，肢体功能障碍者、骨骼发育畸形，或有合并症时，可做局部肿瘤切除，矫正骨骼畸形应待骨骼发育成熟之后进行，以免畸形复发。[详细]
Q：

遗传性骨软骨瘤可以不遗传后代吗?

A：

你好，如果确定是遗传性的疾病那么目前还很难预防遗传给下一代的，需要作家族遗传史的调查，找到遗传的规律。[详细]
Q：

多发性遗传性骨软骨瘤能治愈吗?

A：

您好，根据你描述多发性遗传性骨软骨瘤为一种常染色体显性遗传性疾病，建议这种情况如父母中的一个患有多发性遗传性骨软骨瘤，其后代中约一半将遗传有此病，在男性后代中多见。在患此病的家族中，如果一个男性成员是正常的，那么他不会遗传此病给后代[详细]
Q：

遗传性多发性骨软骨瘤可以吃什么食物调节？...

A：

遗传性多发性骨骨软骨瘤在日常生活中可以可选用山羊血、小麦麸、蟹、水苋菜、羊肉、油菜籽、沙枣、海参、牡蛎、别价、龟、沙虫、香芋、栗子、野葡萄、鹿血等。骨肿瘤患者应对症选用止痛、消肿及防护化疗、放疗反应的食品，如芦笋、獭肉、藕、蟹、海龟、海蛇、磁鼓、山楂、核桃、猕猴桃、银耳、香菇、大头菜、花粉、蜂乳等。以上这些都可以调节。[详细]
Q：

多发性遗传性骨软骨瘤怎么办

A：

你好，多发性遗传性骨软骨瘤的治疗：多发性骨软骨瘤病的存在并不一定需要作切除术，只有在局部发生疼痛，或产生压迫症状时，才可考虑切除有症状或引起症状的骨疣。手术方法同孤立性骨软骨瘤。切除时必须将覆盖其上的骨膜一并切除，否则容易复发。 若恶变成成软骨肉瘤，可用肿瘤原位分离插入式微波天线灭活术，骨缺损可用异体骨重建。对骨盆的恶性变，处理比较困难，由于不易彻底切除，复发率很高，可能的话，应早期作半骨盆切除术...[详细]
Q：

怎么治疗多发性遗传性骨软骨瘤

A：

你好，多发性遗传性骨软骨瘤的治疗：多发性骨软骨瘤病的存在并不一定需要作切除术，只有在局部发生疼痛，或产生压迫症状时，才可考虑切除有症状或引起症状的骨疣。手术方法同孤立性骨软骨瘤。切除时必须将覆盖其上的骨膜一并切除，否则容易复发。 若恶变成成软骨肉瘤，可用肿瘤原位分离插入式微波天线灭活术，骨缺损可用异体骨重建。对骨盆的恶性变，处理比较困难，由于不易彻底切除，复发率很高，可能的话，应早期作半骨盆切除术...[详细]
Q：

多发性遗传性骨软骨瘤怎么回事

A：

你好，多发性骨软骨瘤病或多发性外生骨疣的发病率比孤立性骨软骨瘤为小，多发性遗传性骨软骨瘤为常染色体显性遗传性疾病，大多数病员有家族遗传史，有时称为遗传性畸形性软骨发育不良，或骨干续连症。好发部位仍以膝和踝邻近的长管状骨最多见。呈双侧性和对称性。[详细]
Q：

多发性遗传性骨软骨瘤是什么病

A：

你好，多发性骨软骨瘤病或多发性外生骨疣的发病率比孤立性骨软骨瘤为小，多发性遗传性骨软骨瘤为常染色体显性遗传性疾病，大多数病员有家族遗传史，有时称为遗传性畸形性软骨发育不良，或骨干续连症。好发部位仍以膝和踝邻近的长管状骨最多见。呈双侧性和对称性。[详细]
Q：

多发性遗传性骨软骨瘤的病因是什么

A：

你好，多发性遗传性骨软骨瘤的病因：为常染色体显性遗传性疾病，大多数病员有家族遗传史。按近2/3的多发性骨软骨瘤病例表现出其具有遗传性。如父母中的一个患有多发性遗传性骨软骨瘤，其后代中约一半将遗传有此病，在男性后代中多见。在患此病的家族中，如果一个男性成员是正常的，那么他不会遗传此病给后代；相反，在同一家族中，即使正常的女性也可将此病遗传给后代。换句话说，在男性，患病和遗传能力同时表现；在女性，疾病...[详细]
Q：

多发性遗传性骨软骨瘤的症状表现是什么

A：

你好，多发性遗传性骨软骨瘤的症状表现：一般为弥漫、对称性发病，所有软骨化骨的骨都可成为骨软骨瘤的发生部位，生长骨的干骺端，骨软端瘤多发且较大，尤其是邻近膝、肩、髋、腕和踝的部位，但发生于肘部则罕见且较轻。多发性遗传性骨软骨瘤在躯干骨也较常见，发生于第二或骨突的骨化中心附近，在肩胛骨，主要为近脊柱缘、下角、肩峰、关节盂和喙突；在骨盆，主要为髂嵴；在脊柱，主要位于棘突和横突。[详细]
Q：

多发性遗传性骨软骨瘤的病因是什么

A：

你好，多发性遗传性骨软骨瘤的病因：为常染色体显性遗传性疾病，大多数病员有家族遗传史。按近2/3的多发性骨软骨瘤病例表现出其具有遗传性。如父母中的一个患有多发性遗传性骨软骨瘤，其后代中约一半将遗传有此病，在男性后代中多见。在患此病的家族中，如果一个男性成员是正常的，那么他不会遗传此病给后代；相反，在同一家族中，即使正常的女性也可将此病遗传给后代。换句话说，在男性，患病和遗传能力同时表现；在女性，疾病...[详细]
Q：

多发性遗传性骨软骨瘤是什么病

A：

你好，多发性骨软骨瘤病或多发性外生骨疣的发病率比孤立性骨软骨瘤为小，多发性遗传性骨软骨瘤为常染色体显性遗传性疾病，大多数病员有家族遗传史，有时称为遗传性畸形性软骨发育不良，或骨干续连症。好发部位仍以膝和踝邻近的长管状骨最多见。呈双侧性和对称性。[详细]
Q：

多发性遗传性骨软骨瘤的症状表现是什么

A：

你好，多发性遗传性骨软骨瘤的症状表现：一般为弥漫、对称性发病，所有软骨化骨的骨都可成为骨软骨瘤的发生部位，生长骨的干骺端，骨软端瘤多发且较大，尤其是邻近膝、肩、髋、腕和踝的部位，但发生于肘部则罕见且较轻。多发性遗传性骨软骨瘤在躯干骨也较常见，发生于第二或骨突的骨化中心附近，在肩胛骨，主要为近脊柱缘、下角、肩峰、关节盂和喙突；在骨盆，主要为髂嵴；在脊柱，主要位于棘突和横突。[详细]
Q：

多发性遗传性骨软骨瘤怎么诊断

A：

你好，多发性遗传性骨软骨瘤的检查诊断：多发性遗传性骨软骨瘤有三个特征：具有遗传性、骨缩短或畸形、恶变成周围型软骨肉瘤的发生率高。应与软骨肉瘤，纤维肉瘤相鉴别。[详细]
Q：

多发性遗传性骨软骨瘤要做哪些检查

A：

你好，多发性遗传性骨软骨瘤的检查诊断：多发性遗传性骨软骨瘤有三个特征：具有遗传性、骨缩短或畸形、恶变成周围型软骨肉瘤的发生率高。应与软骨肉瘤，纤维肉瘤相鉴别。[详细]
Q：

多发性遗传性骨软骨瘤怎么回事

A：

你好，多发性骨软骨瘤病或多发性外生骨疣的发病率比孤立性骨软骨瘤为小，多发性遗传性骨软骨瘤为常染色体显性遗传性疾病，大多数病员有家族遗传史，有时称为遗传性畸形性软骨发育不良，或骨干续连症。好发部位仍以膝和踝邻近的长管状骨最多见。呈双侧性和对称性。[详细]
Q：

多发性遗传性骨软骨瘤怎么诊断

A：

你好，多发性遗传性骨软骨瘤的检查诊断：多发性遗传性骨软骨瘤有三个特征：具有遗传性、骨缩短或畸形、恶变成周围型软骨肉瘤的发生率高。软骨肉瘤在x线照片上的显影颇不一致。有时长骨的干骺端被肿瘤组织破坏而呈透明的假囊肿样，囊内散在少许钙化点和骨化。有时瘤组织所产生的大量棉絮状钙化块遮蔽着被破坏的骨缺损处，而形成致密的钙化阴影。骨软骨瘤的恶变起始于肿瘤的软骨帽和其纤维包膜。[详细]
Q：

多发性遗传性骨软骨瘤要做哪些检查

A：

你好，多发性遗传性骨软骨瘤的检查诊断：多发性遗传性骨软骨瘤有三个特征：具有遗传性、骨缩短或畸形、恶变成周围型软骨肉瘤的发生率高。软骨肉瘤在x线照片上的显影颇不一致。有时长骨的干骺端被肿瘤组织破坏而呈透明的假囊肿样，囊内散在少许钙化点和骨化。有时瘤组织所产生的大量棉絮状钙化块遮蔽着被破坏的骨缺损处，而形成致密的钙化阴影。骨软骨瘤的恶变起始于肿瘤的软骨帽和其纤维包膜。[详细]
Q：

多发性遗传性骨软骨瘤怎么办

A：

你好，多发性遗传性骨软骨瘤的治疗：多发性骨软骨瘤病的存在并不一定需要作切除术，只有在局部发生疼痛，或产生压迫症状时，才可考虑切除有症状或引起症状的骨疣。手术方法同孤立性骨软骨瘤。切除时必须将覆盖其上的骨膜一并切除，否则容易复发。 若恶变成成软骨肉瘤，可用肿瘤原位分离插入式微波天线灭活术，骨缺损可用异体骨重建。对骨盆的恶性变，处理比较困难，由于不易彻底切除，复发率很高，可能的话，应早期作半骨盆切除术...[详细]
Q：

怎么治疗多发性遗传性骨软骨瘤

A：

你好，多发性遗传性骨软骨瘤的治疗：多发性骨软骨瘤病的存在并不一定需要作切除术，只有在局部发生疼痛，或产生压迫症状时，才可考虑切除有症状或引起症状的骨疣。手术方法同孤立性骨软骨瘤。切除时必须将覆盖其上的骨膜一并切除，否则容易复发。 若恶变成成软骨肉瘤，可用肿瘤原位分离插入式微波天线灭活术，骨缺损可用异体骨重建。对骨盆的恶性变，处理比较困难，由于不易彻底切除，复发率很高，可能的话，应早期作半骨盆切除术...[详细]
Q：

多发性遗传性骨软骨瘤是什么病

A：

你好，多发性骨软骨瘤病或多发性外生骨疣的发病率比孤立性骨软骨瘤为小，多发性遗传性骨软骨瘤为常染色体显性遗传性疾病，大多数病员有家族遗传史，有时称为遗传性畸形性软骨发育不良，或骨干续连症。[详细]
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