- Q：
如何区别克氏综合症和真两性畸形?
- A：
两性畸形是指一个个体的性 器官有着男女两性的表现，其发生原因在于性染色体畸变，雄激素分泌异常导致胚胎期性 器官发育异常。若同一个体内既有睾丸又有卵巢其外生殖器与第二性征介于两性之间，称为真两性畸形[详细]
- Q：
第一胎是真两性畸形生第二胎可以检查生殖器吗
- A：
你好，可以的，你可在怀孕二十二至二十八周行四维彩超检查排出胎儿畸形为最佳时间，其次建议你在怀孕期间做好定期产检为宜。[详细]
- Q：
你好医生，男性真两性畸形怎么治疗？用什么药？
- A：
一般认为2～3岁前 手术治疗确定性别可避免发生心理异常。以往对真两性畸形性别的取向主要根据外生殖器的外形和功能来决定是否行男性或女性矫形手术。[详细]
- Q：
真两性畸形是否可以自己选择性别，切除另外一个性器官？
- A：
根据社会性别的心理发展及病人和家属的意愿取舍为主，根据性腺、性器官的优势取舍为次。如作为男性，则应切除卵巢组织、输卵管、子宫和增大的乳房，阴道可不予处理。作女性者，需切除睾丸组织，肥大的阴蒂行修复术。到青春期后再根据性别应用性激素治疗。[详细]
- Q：
真两性畸形可以正常生育吗
- A：
建议到医院咨询专家的意见。[详细]
- Q：
真两性畸形心理障碍怎么办
- A：
以社会性别的心理发展及病人和家属的意愿取舍为主，性腺、性器官的优势取舍为次。如作为男性，则应切除卵巢组织、输卵管、子宫和增大的乳房，阴道可不予处理。作女性者，需切除睾丸组织，肥大的阴蒂行修复术。到青春期后再根据性别应用性激素治疗。[详细]
- Q：
真两性畸形怎么办？
- A：
真两性畸形患者根据社会性别的心理发展及病人和家属的意愿取舍为主，根据性腺、性器官的优势取舍为次。如作为男性，则应切除卵巢组织、输卵管、子宫和增大的乳房，阴道可不予处理。作女性者，需切除睾丸组织，肥大的阴蒂行修复术。到青春期后再根据性别应用性激素治疗。[详细]
- Q：
真两性畸形有没有其他症状表现
- A：
性腺生殖器及性征具有男女两性的特点，即具有卵巢和睾丸，或为一个性腺内具有两种性腺组织（又称卵睾）。染色体为46XX或46XY，或二者嵌合体。外生殖器可为女性、男性或二者混合型。真两性畸形的发生原因尚不清楚。[详细]
- Q：
真两性畸形怎么治疗
- A：
根据社会性别的心理发展及病人和家属的意愿取舍为主，根据性腺、性器官的优势取舍为次。如作为男性，则应切除卵巢组织、输卵管、子宫和增大的乳房，阴道可不予处理。作女性者，需切除睾丸组织，肥大的阴蒂行修复术。到青春期后再根据性别应用性激素治疗。[详细]
- Q：
真两性畸形术后会有其他后遗症吗？
- A：
常合并尿道下裂或阴茎系带，半数患者并发腹股沟疝和隐睾。尿道下列是指前尿道发育不全而导致尿道开口达不到正常位置的泌尿系统常见畸形，多伴有多个尿道口，以排尿异常为主要表现。腹股沟疝其主要表现是以会阴部的异常包块作为首发症状，B超检查可以确诊。对于隐睾通常在幼年时期被发现，成年发现者需要进行睾丸摘除手术，避免并发睾丸癌变。[详细]
- Q：
如何区别克氏综合症和真两性畸形
- A：
克氏综合症的性腺组织只有一套男性性器官（睾丸 阴茎），不存在女性性器官（卵巢 子宫），所以克氏不属于真假两性畸形，只是一种单纯的男性疾病，生理性别也是男性。[详细]
- Q：
真两性畸形是遗传病吗？
- A：
真两性畸形是由于染色体增多导致，属于染色体增多的遗传性疾病。[详细]
- Q：
真两性畸形人能性行为吗
- A：
真两性畸型的病人没有发育良好的阴茎或阴道，无法进行性生活，只有手术后建立人工阴道或阴茎后方能解决此困难。[详细]
- Q：
真两性畸形患者完全是后天因素吗
- A：
不是后天造成因素，是先天因素，真两性畸形的原因可能是：①单合子性染色体镶嵌，这是减数分裂或有丝分裂错误所致;②非单合子性染色体镶嵌，这往往是两个受精卵融合或两次受精的结果;③Y染色体向X染色体易位;④常染色体突变基因。家族性患者的遗传方式是常染色体隐性或显性遗传。[详细]
- Q：
如何区别克氏综合症和真两性畸形?
- A：
您好，克氏综合症的性腺组织只有一套男性性器官（睾丸 阴茎），不存在女性性器官（卵巢 子宫），所以克氏不属于真假两性畸形，只是一种单纯的男性疾病，生理性别也是男性。[详细]
- Q：
如何区别克氏综合症和真两性畸形?
- A：
您好，克氏综合症的性腺组织只有一套男性性器官（睾丸 阴茎），不存在女性性器官（卵巢 子宫），所以克氏不属于真假两性畸形，只是一种单纯的男性疾病，生理性别也是男性。[详细]
- Q：
46，XX/46，XY嵌合体真两性畸形是怎么回事
- A：
46，XX/46，XY嵌合体真两性畸形的病人同时具有男女两性的性腺特征，内、外生殖器及副性征也可两性皆有，往往难以判定病人性别。[详细]
- Q：
46，XX/46，XY嵌合体真两性畸形是什么病？
- A：
46，XX/46，XY嵌合体真两性畸形的病人同时具有男女两性的性腺特征，内、外生殖器及副性征也可两性皆有，往往难以判定病人性别。[详细]
- Q：
46，XX/46，XY嵌合体真两性畸形可以怎么诊断
- A：
46，XX/46，XY嵌合体真两性畸形鉴别：45，X/46，XY嵌合体两性畸形是存在性染色体嵌合体且有Y染色体存在，发生的异常性腺，性腺发生恶性肿瘤达25%，故异常性腺宜切除。青春期发育时垂体分泌促性腺激素增多，有促使性腺肿瘤发展的可能，故宜在青春期前实施手术治疗。[详细]
- Q：
真两性畸形
- A：
你好，你这种真良性畸形手术治疗只是解决外观的问题但是基因没有办法改变，也不可能有生育能力，手术半岁做太小了，等再大点做要好些。[详细]
- Q：
真两性畸形会遗传吗
- A：
您的情况还是不一定的，如果没有家族史，应该不是遗传的，祝您身体健康！[详细]
- Q：
46，XX/46，XY嵌合体真两性畸形的病因是什么
- A：
病因①单合子性染色体镶嵌，这是减数分裂或有丝分裂错误所致;②非单合子性染色体镶嵌，这往往是两个受精卵融合或两次受精的结果;③Y染色体向X染色体易位;④常染色体突变基因。家族性患者的遗传方式是常染色体隐性或显性遗传。[详细]
- Q：
46，XX/46，XY嵌合体真两性畸形怎么办
- A：
46，XX/46，XY嵌合体真两性畸形两者在治疗上基本相同，应根据解剖学的条件，保留适当的性腺组织，建立性别，以期能形成有功能的性发育。建立性别常依赖于矫正外生殖器的可行性，不受细胞染色体核型的限制。如有阴道无阴茎时应切除睾丸，保留卵巢组织、建立成女性，有阴茎时需考虑其他解剖情况，可建成男性，亦可建成女性。当性腺分化不良时有恶变的危险，则应将性腺切除。至青春期补充性激素，以促进第二性征的发育。[详细]
- Q：
请问46，XX/46，XY嵌合体真两性畸形症状表现是什么
- A：
46，XX/46，XY嵌合体真两性畸形临床表现：病人两侧性腺的组成：40%病例一侧为卵巢、一侧为睾丸;40%病例一侧为卵巢、一侧为卵睾;20%病例两侧均为卵睾。内生殖道卵巢侧为输卵管、睾丸侧为输精管，卵睾旁大多为输精管，大多有发育不良的子宫，少数为无子宫，外生殖器可有不同的分化。如有阴道者可表现为阴蒂肥大。阴唇皮下有时可触及包块.阴毛呈女性分布，如呈阴茎表现则可有尿道下裂发生。病人外观可呈男性或女...[详细]
- Q：
怎么治疗46，XX/46，XY嵌合体真两性畸形
- A：
46，XX/46，XY嵌合体真两性畸形两者在治疗上基本相同，应根据解剖学的条件，保留适当的性腺组织，建立性别，以期能形成有功能的性发育。建立性别常依赖于矫正外生殖器的可行性，不受细胞染色体核型的限制。如有阴道无阴茎时应切除睾丸，保留卵巢组织、建立成女性，有阴茎时需考虑其他解剖情况，可建成男性，亦可建成女性。当性腺分化不良时有恶变的危险，则应将性腺切除。至青春期补充性激素，以促进第二性征的发育。[详细]
- Q：
46，XX/46，XY嵌合体真两性畸形要做哪些检查
- A：
46，XX/46，XY嵌合体真两性畸形B超和尿道、阴道造影可了解有无子宫、隐睾及其他畸形，腹腔镜有助于诊断。[详细]
- Q：
双性人发病率是多少？真两性畸形发病率？
- A：
这种情况的发病率是很低的，这种真性的两性畸形很少见，发病率在几十万分之一。应该尽快到大医院使用手术治疗。[详细]
- Q：
20岁的真两性畸形如何治疗最合适?
- A：
你好，的确如果是睾丸没有正常的降落到腹腔的话，有癌变的风险，即使你想保留男性身份，这个睾丸恐怕也没有什么用处，长期贴近腹腔的睾丸，已经不具备生精的能力。如果你可以正常射精，可以做个精液常规化验，如果有生育的条件，可以考虑做隐睾手术，如果严重的生精障碍，建议还是考虑做女性，也没有什么不良后果，关键是调试好自己的心态，准备好女性身份的准备。[详细]
- Q：
真两性畸形如何下决定选择性别
- A：
你好!染色体是女孩的内型,并且有子宫,我觉得做女孩好一些,可以人造阴道,做男孩尿道问题是比较具体的,对以后发育也有影响的,以后一般是没有生育的.做女性以后有可能能怀孕[详细]
- Q：
20岁的真两性畸形如何治疗最合适?
- A：
你好，的确如果是睾丸没有正常的降落到腹腔的话，有癌变的风险，即使你想保留男性身份，这个睾丸恐怕也没有什么用处，长期贴近腹腔的睾丸，已经不具备生精的能力。如果你可以正常射精，可以做个精液常规化验，如果有生育的条件，可以考虑做隐睾手术，如果严重的生精障碍，建议还是考虑做女性，也没有什么不良后果，关键是调试好自己的心态，准备好女性身份的准备。[详细]