- Q：
胸椎血管瘤有哪些症状表现
- A：
胸椎血管瘤的症状多样，包括皮肤变化、椎体受压、脊髓受压等。若身体感到不适，务必立刻就诊，遵循医生的建议进行治疗，切勿自行开处方。1.皮肤变化：部分患者有皮肤温度升高、异常动脉搏动、颜色改变。2.椎体受压：胸背部酸胀，影响小关节致胸部活动受限。3.脊髓受压：肢体麻木、疼痛，相应椎体以下神经功能受损。4.身体压迫：肢体不匀称。5.其他：可能还有其他未明[详细]
- Q：
20 岁真两性畸形怎样选择最优治疗方案？
- A：
你好，的确如果是睾丸没有正常的降落到腹腔的话，有癌变的风险，即使你想保留男性身份，这个睾丸恐怕也没有什么用处，长期贴近腹腔的睾丸，已经不具备生精的能力。如果你可以正常射精，可以做个精液常规化验，如果有生育的条件，可以考虑做隐睾手术，如果严重的生精障碍，建议还是考虑做女性，也没有什么不良后果，关键是调试好自己的心态，准备好女性身份的准备。[详细]
- Q：
46，XX/46，XY 嵌合体真两性畸形需做哪些检查
- A：
46，XX/46，XY 嵌合体真两性畸形的检查包括染色体核型分析、性腺检查、激素水平测定、影像学检查、外生殖器检查等。1.染色体核型分析：通过检测染色体的组成和结构，明确染色体的异常情况，为诊断提供关键依据。2.性腺检查：包括剖腹探查或腹腔镜检查，观察性腺的形态、位置、大小等，判断其发育情况。3.激素水平测定：检测雄激素、雌激素、孕激素等激素的水平，评估内分泌功能。4.影像学检查：如 B [详细]
- Q：
46，XX/46，XY 嵌合体真两性畸形是怎样的疾病？
- A：
46，XX/46，XY 嵌合体真两性畸形是一种罕见的先天性生殖器官发育异常疾病，表现为同时具有卵巢和睾丸组织，性染色体核型为 46，XX/46，XY 嵌合。其病因复杂，症状多样，诊断和治疗具有一定难度。1.病因：可能与胚胎发育早期性染色体异常分配、基因突变等有关。2.症状：外生殖器形态多样，可能有阴蒂肥大、阴唇融合类似男性阴茎，也可能有睾丸和卵巢同时存在。3.诊断：通过染色体核型分析、性腺活[详细]
- Q：
儿童能否食用三七粉
- A：
儿童食用三七粉需谨慎，要考虑年龄、体质、健康状况、用药目的和医生建议等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.年龄：儿童处于生长发育阶段，器官功能尚未成熟，年龄过小不宜食用。2.体质：若体质虚弱或易过敏，食用三七粉可能产生不良反应。3.健康状况：本身患有某些疾病，如出血性疾病等，食用需遵医嘱。4.用药目的：若为促进生长发育[详细]
- Q：
46，XX/46，XY 嵌合体真两性畸形是什么情况？
- A：
46，XX/46，XY 嵌合体真两性畸形是一种罕见的先天性疾病，涉及生殖器官、性腺、染色体等多方面异常。其成因复杂，症状多样，诊断和治疗具有挑战性。1.染色体异常：患者体内同时存在 46，XX 和 46，XY 两种染色体核型，导致性腺发育异常。2.生殖器官表现：外生殖器可能表现为模糊不清，兼具两性特征，或偏向某一性别但不完全。3.性腺发育：可能同时存在睾丸和卵巢组织，或发育不良的混合性腺。[详细]
- Q：
46，XX/46，XY嵌合体真两性畸形如何处理
- A：
46，XX/46，XY嵌合体真两性畸形较为罕见，治疗需综合多方面因素。患者应及时就医，治疗方案取决于多种情况，存在一定风险。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.疾病介绍：这是一种性腺发育异常的疾病，性染色体存在嵌合。2.治疗原则：依据解剖条件保留适当性腺，建立性别。3.性别确立：主要根据外生殖器形态，如阴道无阴茎倾向女性，有阴茎需综[详细]
- Q：
如何诊断46，XX/46，XY嵌合体真两性畸形
- A：
诊断46，XX/46，XY嵌合体真两性畸形，要综合临床表现、染色体检查、性腺检查、激素测定、影像学检查等。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.临床表现：观察外生殖器形态，有无两性特征。2.染色体检查：明确染色体核型，是否存在46，XX/46，XY嵌合。3.性腺检查：探查性腺组织的类型和结构。4.激素测定：检测性激素水平，如睾酮、[详细]
- Q：
请问46，XX/46，XY嵌合体真两性畸形症状表现是什么
- A：
46，XX/46，XY嵌合体真两性畸形临床表现：病人两侧性腺的组成：40%病例一侧为卵巢、一侧为睾丸;40%病例一侧为卵巢、一侧为卵睾;20%病例两侧均为卵睾。内生殖道卵巢侧为输卵管、睾丸侧为输精管，卵睾旁大多为输精管，大多有发育不良的子宫，少数为无子宫，外生殖器可有不同的分化。如有阴道者可表现为阴蒂肥大。阴唇皮下有时可触及包块.阴毛呈女性分布，如呈阴茎表现则可有尿道下裂发生。病人外观可呈男性或女[详细]
- Q：
46，XX/46，XY嵌合体真两性畸形的病因有哪些
- A：
46，XX/46，XY嵌合体真两性畸形的病因较为复杂，包括染色体异常、性腺发育异常、激素失衡、胚胎发育障碍、基因突变等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.染色体异常：染色体在减数分裂或受精过程中发生错误，导致嵌合现象。2.性腺发育异常：性腺分化过程出现紊乱，影响性器官的形成。3.激素失衡：体内性激素分泌失调，影响性特征的发育。[详细]
- Q：
真两性畸形人是否具备正常性行为能力
- A：
真两性畸形人的性行为能力取决于多种因素，包括生殖器官的发育情况、性激素水平、心理状态、社会接受程度和个人意愿等。1.生殖器官发育：真两性畸形人的生殖器官可能存在不同程度的发育异常。部分人可能具有相对完整和功能正常的生殖器官，而另一些人的生殖器官可能发育不完善，影响性行为。2.性激素水平：体内性激素的平衡对性征和性反应有重要作用。若激素水平失衡，可能导致性欲降低、性功能障碍。3.心理状态：由于[详细]
- Q：
真两性畸形患者能否实现正常生育？
- A：
真两性畸形患者实现正常生育的可能性较低，这取决于多种因素，如生殖器官发育情况、性腺功能、染色体核型、内分泌平衡以及心理因素等。1.生殖器官发育情况：真两性畸形患者的生殖器官发育可能存在异常，如外生殖器不明确、内生殖器结构紊乱等，这会严重影响生育能力。2.性腺功能：性腺的功能是否正常对于生育至关重要。若性腺发育不良或功能障碍，无法产生正常的卵子或精子。3.染色体核型：染色体异常可能导致生殖细胞[详细]
- Q：
真两性畸形是由后天因素导致的吗
- A：
真两性畸形并非后天因素造成，而是先天因素所致，主要包括以下几种：单合子性染色体镶嵌、非单合子性染色体镶嵌、Y染色体向X染色体易位、常染色体突变基因，家族性患者的遗传方式为常染色体隐性或显性遗传。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.单合子性染色体镶嵌：这是减数分裂或有丝分裂错误造成的。2.非单合子性染色体镶嵌：往往是两个受精卵融合或两次[详细]
- Q：
真两性畸形属于遗传病范畴吗？
- A：
真两性畸形是一种较为罕见的疾病，其发病机制复杂。一般来说，真两性畸形与遗传因素有一定关系，但并非完全由遗传决定，还可能受到胚胎发育过程中的多种因素影响。1.遗传因素：部分真两性畸形病例存在染色体异常，如 46,XX/46,XY 嵌合体等，这可能由遗传突变导致。2.胚胎发育异常：在胚胎发育早期，性器官分化过程出现紊乱，影响生殖腺的形成和发育。3.激素水平失衡：母体孕期激素分泌异常，干扰了胎儿性[详细]
- Q：
真两性畸形术后会有其他后遗症吗？
- A：
常合并尿道下裂或阴茎系带，半数患者并发腹股沟疝和隐睾。尿道下列是指前尿道发育不全而导致尿道开口达不到正常位置的泌尿系统常见畸形，多伴有多个尿道口，以排尿异常为主要表现。腹股沟疝其主要表现是以会阴部的异常包块作为首发症状，B超检查可以确诊。对于隐睾通常在幼年时期被发现，成年发现者需要进行睾丸摘除手术，避免并发睾丸癌变。[详细]
- Q：
遗精有哪些危害？
- A：
遗精可能会对身体和心理产生一定影响，如影响精神状态、导致身体疲劳、引发性功能障碍、造成心理负担、影响生育能力等。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.影响精神状态：频繁遗精可能导致注意力不集中、精神萎靡、失眠多梦等。2.导致身体疲劳：使得身体感到困倦、乏力，影响日常活动和工作效率。3.引发性功能障碍：长期遗精可能引起勃起功能障碍、[详细]
- Q：
真两性畸形是否可以自己选择性别，切除另外一个性器官？
- A：
根据社会性别的心理发展及病人和家属的意愿取舍为主，根据性腺、性器官的优势取舍为次。如作为男性，则应切除卵巢组织、输卵管、子宫和增大的乳房，阴道可不予处理。作女性者，需切除睾丸组织，肥大的阴蒂行修复术。到青春期后再根据性别应用性激素治疗。[详细]
- Q：
真两性畸形怎么办？
- A：
真两性畸形患者根据社会性别的心理发展及病人和家属的意愿取舍为主，根据性腺、性器官的优势取舍为次。如作为男性，则应切除卵巢组织、输卵管、子宫和增大的乳房，阴道可不予处理。作女性者，需切除睾丸组织，肥大的阴蒂行修复术。到青春期后再根据性别应用性激素治疗。[详细]
- Q：
真两性畸形怎么治疗
- A：
根据社会性别的心理发展及病人和家属的意愿取舍为主，根据性腺、性器官的优势取舍为次。如作为男性，则应切除卵巢组织、输卵管、子宫和增大的乳房，阴道可不予处理。作女性者，需切除睾丸组织，肥大的阴蒂行修复术。到青春期后再根据性别应用性激素治疗。[详细]
- Q：
真两性畸形有哪些症状表现？
- A：
真两性畸形的症状表现多样，包括性腺、生殖器、染色体及性征等方面，如性腺异常、外生殖器特征等。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.性腺：具有卵巢和睾丸，或为一个性腺内具有两种性腺组织（卵睾）。2.染色体：可为46XX或46XY，或二者嵌合体。3.生殖器：外生殖器可为女性、男性或二者混合型。4.性征：可能同时具有男女两[详细]
- Q：
男性真两性畸形应如何治疗及用药？
- A：
男性真两性畸形是一种罕见的先天性疾病，治疗方法包括手术治疗、激素治疗等。手术目的是确定性别，激素治疗用于调整内分泌。治疗需综合考虑患者的外生殖器形态、性腺发育、心理性别等因素。1.疾病介绍：真两性畸形患者同时具有睾丸和卵巢组织，外生殖器形态多样。其发病原因与染色体异常、胚胎发育过程中的基因突变等有关。2.手术治疗：根据患者的社会性别、外生殖器功能等，选择切除与社会性别不符的性腺和内生殖器，重建[详细]
- Q：
第一胎是真两性畸形，二胎能检查生殖器吗？
- A：
第一胎出现真两性畸形，怀第二胎时可以通过相关检查了解胎儿生殖器情况。这包括多种检查方法和需要考虑的因素，如孕周、检查安全性、家族遗传史等。1. 孕周选择：在合适的孕周进行检查很重要。一般在孕 18 - 24 周进行胎儿系统超声检查，可初步观察胎儿生殖器。2. 检查方法：常见的有超声检查，能直观地看到胎儿生殖器的大致形态。3. 安全性保障：检查应在保证孕妇和胎儿安全的前提下进行，避免不必要的风[详细]
- Q：
怎样区分克氏综合症与真两性畸形
- A：
克氏综合症和真两性畸形在染色体、生殖器官、激素水平、第二性征、心理性别等方面存在差异。1.染色体：克氏综合症患者染色体核型为 47，XXY；真两性畸形患者染色体核型较为复杂，可能有多种异常。2.生殖器官：克氏综合症患者外生殖器多为男性，但发育不良；真两性畸形患者生殖器官可能同时具有睾丸和卵巢组织，或发育不完全。3.激素水平：克氏综合症患者雄激素水平低，雌激素水平相对较高；真两性畸形患者激素水[详细]
- Q：
我还差2个月15了我的乳房是11岁发育的...
- A：
你好，根据你的描述初步考虑没有什么问题问题有些复杂建议你不要着急放松情绪建议你去专业的医院去做一个检查[详细]