一般来说，肌萎缩患者之所以要严格预防感冒，是因为肌萎缩患者由于自身免疫机能低下，或者存在着某种免疫缺陷，肌萎缩患者一旦感冒，病情加重，病程延长，肌萎无力、肌跳加重，特别是球麻痹患者易并发肺部感染，如不及时防治，预后不良，甚至危及患者生命。除此之外，患者还应该预防胃肠炎，胃肠炎可导致肠道菌种功能紊乱，从而使肌萎缩患者肌跳加重、肌力下降、病情反复或加重。[详细]

一般来说，肌萎缩侧索硬化患者早期症状轻微，患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。肌萎缩侧索硬化患者临床症状大致可分为两型：1.肢体起病型：症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。2.延髓起病型：在四肢运动还好之时，就已经出现吞咽、讲话困难，很快就进展为呼吸衰竭。[详细]

肌萎缩患者之所以要严格预防感冒，是因为肌萎缩患者由于自身免疫机能低下，或者存在着某种免疫缺陷，肌萎缩患者一旦感冒，病情加重，病程延长，肌萎无力、肌跳加重，特别是球麻痹患者易并发肺部感染，如不及时防治，预后不良，甚至危及患者生命。除此之外，患者还应该预防胃肠炎，胃肠炎可导致肠道菌种功能紊乱，从而使肌萎缩患者肌跳加重、肌力下降、病情反复或加重。[详细]

先天性肌萎缩的并发症主要有运动神经元病、重症肌无、进行性肌营养不良症、脊髓空洞症、偏侧面肌萎缩、小儿麻痹后遗症、周围神经病变、格林巴利后遗症、外伤性肌萎缩、肌强直、线粒体肌病、截瘫、多发性肌炎、硬皮病、腓骨肌萎缩症、遗传性共济失调、糖尿病性肌萎缩、脊髓蛛网膜粘连、糖原累积症、脂质贮积症等等。[详细]

劳逸结合，不要强行性功能锻炼，因为强行性功能锻炼会因为骨骼肌疲劳，不利于骨骼肌功能的恢复、肌细胞的修复和再生。合理调配饮食结构，先天性肌肉萎缩患者要高能量、高蛋白饮食来补充，提供骨骼肌细胞和神经细胞重新建所需的物质，来增长肌肉、增强肌力，前期采用富含维生素、高蛋白、微量元素和磷脂的食物，还要配合?膳，不要吃辛辣食物，戒除烟、酒。严格预防感冒、胃肠炎，保持乐观愉快的情绪。[详细]

青年型上肢远端肌萎缩的病因不明，发病机制也不明确，可能与动学、生长发育、硬脊膜压迫、运动神经元病、种族遗传、免疫学等因素有关。神经原性肌肉萎缩主要指脊髓前角细胞及末梢神经等下运动神经元的病变，属于原发性神经源性肌肉萎缩。三者又彼此互相关连，而上运动神经元性病变虽也出现肌肉萎缩，有人将其列为继发性，晚期为废用性萎缩。肌源性肌肉萎缩是指肌肉本身病变引起的。废用性肌肉萎缩尚可邮于全身消耗性疾病。[详细]

劳逸结合，不要强行性功能锻炼，因为强行性功能锻炼会因为骨骼肌疲劳，不利于骨骼肌功能的恢复、肌细胞的修复和再生。合理调配饮食结构，先天性肌肉萎缩患者要高能量、高蛋白饮食来补充，提供骨骼肌细胞和神经细胞重新建所需的物质，来增长肌肉、增强肌力，前期采用富含维生素、高蛋白、微量元素和磷脂的食物，还要配合膳，不要吃辛辣食物，戒除烟、酒。严格预防感冒、胃肠炎，保持乐观愉快的情绪。[详细]

肌萎缩患者之所以要严格预防感冒，是因为肌萎缩患者由于自身免疫机能低下，或者存在着某种免疫缺陷，肌萎缩患者一旦感冒，病情加重，病程延长，肌萎无力、肌跳加重，特别是球麻痹患者易并发肺部感染，如不及时防治，预后不良，甚至危及患者生命。除此之外，患者还应该预防胃肠炎，胃肠炎可导致肠道菌种功能紊乱，从而使肌萎缩患者肌跳加重、肌力下降、病情反复或加重，[详细]

肌萎缩侧索硬化患者早期症状轻微，患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。肌萎缩侧索硬化患者临床症状大致可分为两型：肢体起病型：症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。延髓起病型：在四肢运动还好之时，就已经出现吞咽、讲话困难，很快就进展为呼吸衰竭，[详细]

慢性进行性远端脊肌萎缩症的诊断一般有上述典型临床症状和家族史者，诊断并不困难，以下将SMA-Ⅰ型诊断标准叙述如下（Cobben，1993）：1.对称性进行性近端肢体和躯干肌无力肌萎缩，不累及面肌及眼外肌，无反射亢进感觉缺失及智力障碍。2.家族史符合常染色体隐性遗传方式。3.血清CPK正常。4.肌电图提示神经源性受损。5.肌活检符合前角细胞病变。具备以上条件1～4或1，3，4，5均可确诊本病。[详细]

你好，踝关节部位骨折。由于骨折治疗的需要。需要有一段时间，骨折的腿不能活动和踩地，或者活动减少。这样时间长了会导致腿部肌肉萎缩，这种萎缩一般是废用性的肌肉萎缩。大部分通过后期的功能锻炼可以得到恢复，一般是不会导致残疾的，不需要担心。比如进行床上直腿抬高锻炼等。有条件的话，建议去医院康复科康复治疗。[详细]

进行性脊肌萎缩症通常是一种比较罕见的运动神经元病，而且多数发生于成年人，通常是由于基因突变所导致，大多会出现进行性迟缓性无力以及肌肉萎缩的情况，也有可能会出现肌肉颤抖以及腱反射消失的现象，可以到医院神经内科通过临床表现以及神经电生理检查进行明确诊断。[详细]

脊肌萎缩症起病于婴儿期或儿童期的疾病，其特征是由脊髓前角细胞与脑干内运动核进行性变性引起的骨骼肌萎缩，大多数病例都属常染色体隐性遗传，一般现在采取中西医结合的治疗方法较好，建议你去专业的医院进行诊治。.[详细]

你的病情不是骨质增生引起的，18岁的人，没有骨质增生。运动神经元类疾病的可能性比较大，根据你的症状来看，要考虑脊髓侧索硬化症。肌电图检查，会有异常改变。当然还有一种可能要考虑，就是颈部的脊髓受压，比如，颈部外伤引起的黄韧带肥厚，压迫脊髓，查颈椎的核磁，就可以发现异常。建议到神经科就诊，先查清楚，然后才可以谈到治疗。[详细]

肌肉萎缩一般平时多参加锻炼，保持乐观愉快的情绪，合理调配饮食结构，饮食宜高蛋白、富含维生素、钙、锌，瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食，少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不易消化和有刺激性食品。[详细]

家族性肌萎缩侧索硬化常见的症状是出现肌肉无力，早起在行走过程中有可能会跌倒或者出现运动能力下降。但随着疾病的进展会引起肌肉萎缩，导致肌肉无力，甚至有可能会导致呼吸功功能障碍。也有可能会引起出现明显的生命风险，建议需要及时到医院进行改善症状治疗。[详细]

出现有肌萎缩侧索硬化症的问题，主要的症状会表现为肢体运动功能障碍的现象，以及无力或者肌肉萎缩的问题。考虑是属于局部神经系统的异常病变导致的这种现象，主要可以考虑通过营养神经的药物配合手术或者运动康复的方法进行治疗，延缓病情的发展，防止出现后遗症。[详细]

青年型上肢远端肌萎缩要进行诊断，主要根据年龄阶段，同时通过临床症状表现来进行分析，主要考虑是由于本身存在有肌肉以及神经功能病变导致的异常。会产生有外观的影响以及运动功能障碍，比如肌肉收缩无力的现象，可以通过营养神经的药物配合运动康复的方法来进行治疗。[详细]

如果存在有肩关节局部肌肉萎缩的问题，首先从外观上容易产生的局部结构的改变，同时会出现有局部肌肉无力以及关节活动受限的运动功能障碍问题。可以考虑通过针灸以及理疗电刺激的方法延缓肌萎缩的问题，配合运动康复，提高结构稳定性，防止产生功能障碍，要注意查出具体的病因。[详细]

对于慢性进行性远端肌萎缩的问题，诊断方面主要可以通过肌电图配合影像学的方法和临床症状表现来进行分析确诊，目前要彻底治愈比较困难。由于是属于进行性发展的过程，后期容易出现有功能障碍的后遗症，可以考虑通过营养神经的药物，配合运动康复的方法，尽可能延缓病情的发展。[详细]

先天性肌萎缩的患者如果治疗不及时，可能会诱发出现一系列的并发症。这个时候患者可能会出现运动神经元病、外伤性肌萎缩、肌强直、多发性肌炎、硬皮病、遗传性共济失调、格林巴利后遗症、周围神经病变、小儿麻痹症、脊髓空洞症。患者在患病期间一定要积极接受治疗，从而降低并发症的发生概率。[详细]

肌肉萎缩患者一定要预防感冒，肌肉萎缩患者身体免疫力往往是比较低下的，比较容易感冒，肌肉萎缩患者由于经常卧床，会导致坠积性肺炎，如果一旦感冒，痰不容易咳出来，容易并发肺部炎症。所以一定要预防感冒，远离感冒患者，室内保持良好通风，给患者勤翻身拍背，每两小时翻身一次。[详细]

出现有先天性肌萎缩的问题，主要考虑是由于本身存在有神经方面的功能障碍导致的这种现象，要彻底治愈过来比较困难。主要可以考虑通过营养神经的药物，配合针灸理疗电刺激以及运动康复的方法来进行治疗，延缓病情的发展，防止出现有运动功能障碍的问题，影响日常生活。[详细]

这情况心脏支架导致肌萎缩可以继续红外线治疗，也可以找中医辨证治疗，建议注意保持愉快心境，消除悲观、恐惧、忧郁、急躁等不良精神伤害，建立必胜的信心，坚强的意志和乐观的情绪，对提高疗效、促进康复至关重要。[详细]

肌萎缩性侧索硬化症疾病一般来说最早出现的症状就是手部不对称性的肌无力，比如扣钮扣、用钥匙开门等手部动作不灵活，握力减退。当然早期也可能会舌肌萎缩和纤颤较明显，甚至可为首发症状。[详细]

肌萎缩性侧索硬化症疾病一般来说最早出现的症状就是手部不对称性的肌无力，比如扣钮扣、用钥匙开门等手部动作不灵活，握力减退。当然早期也可能会舌肌萎缩和纤颤较明显，甚至可为首发症状。[详细]

你好，踝关节部位骨折。由于骨折治疗的需要。需要有一段时间，骨折的腿不能活动和踩地，或者活动减少。这样时间长了会导致腿部肌肉萎缩，这种萎缩一般是废用性的肌肉萎缩。大部分通过后期的功能锻炼可以得到恢复，一般是不会导致残疾的，不需要担心。比如进行床上直腿抬高锻炼等。有条件的话，建议去医院康复科康复治疗。[详细]

家族性ALS在临床，病理及遗传方面有广泛的变异，某些家族病程不足一年，而另一些家族可超过20年;许多家族有锥体束征，而少数则无;病理变化从局限于前角细胞，到广泛的锥体束、后柱、Clarke柱和脊髓小脑束均受损;多为AD遗传，也有AR遗传。Horton将之分为3型：Ⅰ型无论在临床和病理上都与散发型相同，进行性运动功能迅速丧失;下运动单位损害为主;病程少于5年，病变限于前角和锥体束。Ⅱ型的表现与Ⅰ型相[详细]

14-24岁起病，男性居多，绝大多数为单上肢萎缩，双上肢对称性肌萎缩的很少，但双上肢肌电图检查大多表现神经元异常放电。受累肌肉主要在尺神经、桡神经和正中神经支配区，属C6-T1神经根或臂从中下部的合并损害。隐袭出现手指无力，手肌萎缩，前臂中部以下变细，桡侧肌萎缩明显;上臂肌及肱桡肌无恙。约9O%患者有肌束震颤，此外，无其他神经体征。肌电图和肌活检呈神经源性损害，神经传导速度正常。病程稽延，发展缓慢[详细]

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力：X染色体是XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊的性染色体。雌体有相同的性染色体时，此性染色体称为X染色体。在性别决定上，XX为雌，XY(或XO)为雄。X连锁显性遗传病：显性致病基因在X染色体上。女性多于男性，双亲中往往有一方为患者。X连锁隐性遗传：隐性治病基因位于X染色体上。有交叉遗传现象，男性多于女性。[详细]