小孩地中海贫血复查抽血后次日能打预防针吗
打预防针,不影响做地贫检查建议:可在打预防针2-3天后再检查,你的宝宝现在1岁贫血症状,考虑轻度或静止型地贫[详细]
女-/aa,男 a-3.7/aa 有小孩会怎样?
您好,贫血就是常见的营养缺乏症。建议多吃含铁丰富的食物:卤鸡肝、猪肝等动物肝脏富含矿物质,一周可吃两次。鸭血汤、蛋黄、瘦肉、豆类、菠菜、苋菜、番茄、红枣等食物含铁量都较高,可经常吃,对于中度以上贫血,口服铁剂治疗也是十分必要的。祝您健康。[详细]
怀孕 19 周查出 a 型地贫 SEAaaSEA 携带者缺失杂合子如何处理
你好,地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷,使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变。建议,一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂,常用去铁胺。祝健康。[详细]
地中海贫血血色素 89 克是否危险及如何治疗
你好!此情况不是太危险的表现的,建议积极到医院进行治疗观察为宜.并中药多休息,积极补充营养及维生素[详细]
检查了地贫等,有无必要做支原体检查?
是否有必要做支原体检查,需综合多方面因素考虑,如个人症状、既往病史、接触史、生育需求以及伴侣健康状况等。1. 个人症状:若存在发热、咳嗽长时间不愈、尿频尿急尿痛等症状,可能提示支原体感染,有必要检查。2. 既往病史:曾经有过支原体感染或相关疾病,再次出现类似不适时,应考虑检查。3. 接触史:密切接触过支原体感染患者,感染风险增加,建议检查。4. 生育需求:备孕或孕期,支原体感染可能影响受孕[详细]
地中海贫血有何症状及怎样治疗
地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病,症状多样,治疗方法也因病情而异。常见症状包括贫血、浑身疲乏无力、浑身水肿、肝和脾肿大以及出现轻度的黄疸等。治疗方法包括一般治疗、药物治疗和手术治疗等。1.症状表现:贫血:患者血红蛋白水平降低,导致氧输送不足,出现头晕、乏力等。浑身疲乏无力:因贫血和机体氧供不足,影响肌肉功能。浑身水肿:可能由于血浆胶体渗透压降低或水钠潴留。肝和脾肿大:[详细]
血蛋白质 A2 为 5.3%、血红蛋白 F 为 3.7%是轻型还是重型地中海贫血?
你好,你的情况得了β-地中海贫血杂合子。严重程度要结合临床了。[详细]
地中海贫血的成因、对胎儿影响及能否医治
您好,地中海贫血是染色体基因突变引起的一种遗传性疾病。在孕期对胎儿是有影响的,建议您做好孕期检查,在医生指导下进行正确治疗,同时您也要保持好的心态,等胎儿出生后进行详细检查接受治疗。[详细]
宝宝血常规指标下降,会是地中海贫血吗?
您所说的这个数值如果是血红蛋白的话,那么说您的孩子的是有营养上的问题,有贫血的情况。把检查的报告单子发过来看看。把身体不舒服不正常的表现详细的说说。[详细]
婚检血液检查疑为地贫,家族无病史,结果会错吗?
婚检时血液检查怀疑是地贫,但家族无此病史,检查结果不一定错误。地贫的发病机制较为复杂,受多种因素影响,如基因突变类型、遗传方式、检测方法准确性等。1. 基因突变类型:地贫的基因突变类型多样,有些罕见突变可能在家族中未显现。2. 遗传方式:地贫遗传并非简单的显性或隐性遗传,可能存在复杂的遗传模式。3. 检测方法:不同检测机构的检测方法和技术水平可能存在差异。4. 隐性携带:家族成员可能是地贫[详细]
小孩微量元素铁低且平均 RBC 体积小如何处理
在选购奶粉时,会有高钙低脂、高钙脱脂,或高钙高铁等多重选择。想买袋米回家,也会看到它写着「高钙米」。甚至走在传统超市,卖肉松干货的小贩,也会在香甜的小鱼干前面竖一个排子,用手写着几个大字「高钙食品,营养丰富」。果真吃了这么多的钙?实际上,正好相反。原来,钙的吸收与摄取之间还是有段差距。根据營养学家研究报告中指出:婴幼儿有80%的高吸收率,成人的钙质吸收率是20~40%,中老年之后还要再降低5~10[详细]
4.8 岁女孩抵抗力低怀疑地中海贫血怎么办
地中海贫血是一种遗传性血液疾病,会影响红细胞的形态和功能。对于抵抗力低且怀疑地中海贫血的患儿,要综合多方面因素进行判断和治疗,包括症状表现、检查结果、遗传因素、治疗方法和日常护理等。1. 症状表现:患儿可能有面色苍白、乏力、易疲劳、生长发育迟缓等症状。2. 检查结果:通过血常规、血红蛋白电泳、基因检测等明确诊断及分型。3. 遗传因素:多由父母遗传基因异常所致。4. 治疗方法:轻型地贫一般无[详细]
3 周岁宝宝缺锌,MCV 和 MCH 低,血清铁正常,会是地贫吗?
缺锌〕补锌主要是通过饮食和服用硫酸锌。食物中含锌量多的是牡蛎、麦芽,其次有瘦肉、鱼类、牛奶、核桃、花生、芝麻、紫菜、动物肝脏等。只要平时多吃一点上述食物,人体就不会发生缺锌,即使已经缺锌,也会很快补上[详细]
怀孕 16 周怀疑有地贫基因,HbA 和 HbF 不正常,胃不好,咋办?
怀孕 16 周怀疑有地贫基因,HbA 和 HbF 不正常,且胃不好,这涉及地贫的诊断、对胎儿的影响、病情程度、与缺铁的关系以及胃部问题的处理等。1. 地贫诊断:地贫基因检测是明确诊断的关键。若确诊,需进一步确定类型和严重程度。2. 胎儿影响:地贫可能影响胎儿的生长发育和健康,需密切监测胎儿情况。3. 病情程度:判断地贫的轻度或重度,要综合基因类型、血红蛋白水平等。4. 缺铁关系:地贫和缺铁[详细]
孕 31 周血压 110/40 贫血且胎儿地贫能喝孕妇康口服液吗
你好,建议食用桂圆肉、大枣、红小豆等,香蕉还有菠菜,不但能增加营养,还有利于纠正低血压。祝你身体健康[详细]
怀孕十四周查出地中贫血,什么是地中贫血?
地中贫血,即地中海贫血,是一种遗传性溶血性贫血疾病。其发病机制主要与珠蛋白基因缺陷有关,分为α地中海贫血、β地中海贫血等类型。症状表现多样,严重程度不一,治疗方法也有所不同。1.发病机制:由于基因缺陷,导致血红蛋白中的珠蛋白链合成减少或缺失,引发贫血。2.症状表现:轻者可能无症状,重者可有贫血、黄疸、肝脾肿大等。3.疾病类型:包括静止型、轻型、中间型和重型。4.遗传方式:常染色体隐性遗传。[详细]
小孩地贫及乙肝检查结果是否正常?
小孩的地贫检查结果基本正常,但仍需综合其他因素评估。乙肝表面抗体 8.55 相对偏低,是否打加强疫苗需进一步判断。1. 地贫方面:血红蛋白(HbA)、血红蛋白(HbF)、血红蛋白 A2(HbA2)、血红蛋白 H 包涵体(HbH)的结果都在参考范围内或接近参考范围,但不能仅依据这一次检查就完全排除地贫风险。如果家族中有地贫病史,或小孩有贫血症状,可能需要进一步做基因检测等检查。2. 乙肝方面:乙[详细]
孕 19 周女性地中海贫血检查异常对胎儿影响及饮食注意
海洋性贫血又称地中海贫血。是一组遗传性溶血性贫血。一般来说,如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合,便有机会生下重型贫血患者。在广西最常见的便是同属极轻型和轻型α或β地贫父母生下的α或β甲重型地贫患者。若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者,你们的儿女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者和四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂,同[详细]
β-地中海贫血基因 CD41-42 位点突变杂合子有何影响?
β-地中海贫血是一种遗传性血液疾病,CD41-42 位点突变基因杂合子可能会对健康产生一定影响,包括贫血症状、生长发育、并发症等。1. 贫血症状:患者可能出现乏力、头晕、心悸等症状,这是由于红细胞携氧能力下降导致。2. 生长发育:可能影响儿童的生长发育,如身高、体重增长缓慢。3. 并发症风险:增加感染、脾肿大、胆结石等并发症的发生几率。4. 遗传风险:若配偶也携带地贫基因,子女有患重型地贫[详细]
农村合作医疗血液透析报销比例是多少
这个问题各地规定可能不一样会有所差异大体上按新农合制度规定对尿毒症患者在市内二、三级定点医院门诊就诊所发生的血液透析费按30%的比例报销补偿[详细]
地中海贫血有相关反应,能查血常规和头部 CT 吗?
你的情况可能是考虑颈椎问题引起的根据你说的情况建议你最好是能检查看看你的颈椎ct的,查明病因才好对症治疗的。[详细]
浮肿 3 个月且面部黄应如何治疗
浮肿 3 个月且面部黄可能由多种原因引起,如肝脏疾病、肾脏疾病、心脏疾病、营养不良、内分泌失调等。1.肝脏疾病:肝脏功能异常可能导致胆红素代谢障碍,引起黄疸和浮肿。常见的有肝炎、肝硬化等。需要进行肝功能检查、肝脏超声等,治疗可能包括抗病毒药物(如恩替卡韦)、保肝药物(如复方甘草酸苷)等。2.肾脏疾病:肾小球肾炎、肾衰竭等肾脏问题会影响水液代谢,出现浮肿和面色改变。通过肾功能检查、尿常规等明确。[详细]
22 岁女生喝汽水后出现多种不适,是贫血吗?
根据你的叙述,怀疑是电解质酸碱平衡紊乱引起的一系列症状建议到遗传科做DNA基因的检查,可使用基因介入治疗[详细]
8 天宝宝地贫检查结果如此,严重吗及注意事项?
病情分析:你好,这种情况应该是有地贫的情况,属于基因突变所致,可以应用补血疗法缓解症状。平时要注意均衡营养调理。[详细]
B-地中海贫血基因分型结果为 41-42 位点突变基因杂合子意味着什么?
B-地中海贫血基因分型检查结果显示 41-42 位点突变基因杂合子,意味着个体携带了该位点的基因突变,可能会出现一定程度的贫血症状。其影响涉及多个方面,如贫血程度、遗传风险、治疗方案等。1. 贫血程度:可能表现为轻度至中度贫血,具体程度因人而异。患者可能会感到乏力、头晕、气短等。2. 遗传风险:有将该突变基因遗传给下一代的风险。如果配偶也携带地贫基因,子女患病风险会增加。3. 临床表现:除了[详细]
地中海贫血患者的用药、饮食及能否喝咖啡
地中海贫血是一种遗传性血液疾病,患者的治疗和饮食需要特别注意。包括药物治疗的可能性、饮食的选择以及某些饮品的限制等。1. 药物治疗:轻型地中海贫血一般无需特殊治疗。中型和重型患者,可能需要定期输血和使用去铁剂,如去铁胺、去铁酮、地拉罗司等。2. 饮食注意:多吃富含蛋白质、维生素和矿物质的食物,如瘦肉、鱼类、蛋类、新鲜蔬菜和水果。避免食用辛辣、油腻、刺激性食物。3. 能否喝咖啡:不建议喝咖啡,[详细]
地中海贫血患者会缺铁吗?
地中海贫血患者是否缺铁不能一概而论,取决于多种因素,如病情严重程度、饮食情况、治疗干预等。1. 病情严重程度:轻型地中海贫血患者可能不缺铁,而重型患者由于长期输血等治疗,可能导致铁过载,而非缺铁。2. 饮食状况:饮食中富含铁元素且吸收良好时,可能不缺铁;若饮食中铁摄入不足,可能出现缺铁。3. 治疗方式:长期频繁输血可能引起铁在体内蓄积;未接受输血或祛铁治疗的患者,可能因红细胞破坏增加而铁流失[详细]
微量元素六项中铁含量和红细胞孵育渗透性异常会是地贫吗?
微量元素六项中五项正常,仅铁含量为 282.5,红细胞孵育渗透性 32,这种情况不一定就是地中海贫血。地中海贫血的诊断需要综合多种因素,如家族遗传史、血常规检查、血红蛋白电泳、基因检测等。1. 铁含量异常:铁含量升高可能与饮食、补铁剂使用、某些疾病等有关。但单纯铁含量高不能确诊地贫。2. 红细胞孵育渗透性:该指标异常可能提示红细胞膜的稳定性有问题,但也不是地贫的特异性指标。3. 家族遗传史:[详细]
女儿较同龄人瘦小,血清化验锌 5.7、铁 28 怎么回事?
需要进行血红蛋白电泳检查才能明确的。[详细]
红细胞计数等指标异常是地贫吗?
红细胞计数 5.8 偏高,MCV80.3 偏低,MCH26.2 偏低,RDW—SD36.9 偏低,仅这些指标异常不能直接确诊地贫,还需综合其他因素,如家族病史、血红蛋白电泳等。1. 地贫原理:地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病,由于珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白肽链合成减少或缺失。2. 影响因素:这些指标异常可能是多种原因导致,除地贫外,还可能是缺铁性贫血、慢性疾病贫血、巨幼细胞贫血等[详细]