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产前诊断预防
Q：

成都华西附二院做产前诊断要多少钱

A：

你好，每个医院的规定是不一样的，可以与当地医院进行联系，也可向医疗机构咨询[详细]
Q：

产前诊断去黄唐妇产科检查要多少钱左右

A：

你好，根据你的情况每个医院的规定是不一样，可向当地医院进行咨询或进行查询，平时要注意休息，避免劳累[详细]
Q：

产前诊断在哪个科做？

A：

你好，怀孕后检查是去产科门诊的，建立孕期保健手册，定期检查。 [详细]
Q：

产前诊断B超

A：

您好！Ｂ超在早期检查排除胎儿是否畸形引着重要作用。[详细]
Q：

产前诊断

A：

您好：封闭抗体只有阳性和阴性之分,您的检查结果不能确定,建议您复查确诊.祝您健康![详细]
Q：

唐筛21三体1:288，需要做产前诊断吗？

A：

您好，这个唐氏筛查的结果是属于风险较高的，所以最好进一步做羊水穿刺等明确诊断。有利于避免唐氏儿的出生。希望我的回答对你有所帮助。[详细]
Q：

在产前筛查是医生叫我签下了建议产前诊断告...

A：

你好，这是正常履行手续而已，一般都要签署的。你好，无需过于担心，这只是必要的手续。[详细]
Q：

今天做的“产前诊断彩色超声检查

A：

病情分析：胎儿左肾缺如可能，是否要终止妊娠?胎儿单侧肾缺如不影响胎儿生长发育，不影响泌尿道功能且羊水量正常，故产后也能正常生存，如果染色体核型正常及不合并其他畸形是可以生下来的.建议去遗传门诊咨询，看是否要行产前诊断.[详细]
Q：

我以前怀过一个产前诊断为21一三体高危的

A：

这种情况建议结合当地临床医生和自身状态积极对症治疗，不要盲目的用药治疗，平时多吃绿色蔬菜，如胡萝卜、绿色青菜等。多吃含水份多的水果：橘子、西瓜、水蜜桃等。[详细]
Q：

医生您好！我想咨询我有没必要做产前诊断

A：

你好，唐氏筛查是筛查先天性遗传代谢病的，你的是低风险就是说几率比较低，这种筛查并不是百分之百的，都是有一个概率。糖筛本就是一个产前的筛查，你是后天的，是不会遗传的。但是你服用是否有影响，宝宝是否有其它的问题，这不好说，如果你想再检查，建议你行产前无创DNA检查，风险小，准确率高[详细]
Q：

羊水穿刺产前诊断

A：

是个高风险的检查,有可能造成流产的情况.[详细]
Q：

胎儿产前诊断

A：

孕妇在妊娠早期发现胎盘前置不必太惊慌，因为有一部分可以随孕周增加，子宫下段形成，胎盘受牵拉上移，并不是真正的前置胎盘。孕妇可以定期观察胎盘的位置变化，注意不要剧烈活动，禁止性生活，如果孕28周检查仍为前置，就要警惕，一旦出现阴道流血，要立即送医院。[详细]
Q：

产前诊断中心

A：

胎儿侧脑室后角稍增宽属于轻度脑积水，不需要治疗。[详细]
Q：

产前诊断的对象是哪些

A：

这个是产前的一些检查，你做好孕期的检查就可以的。于孕14-19周内做唐氏筛查，孕20周（也有些在孕三个月即建立孕检卡）左右选择合适的医院建立孕检卡定期做好孕检，孕36周前每四周做一次孕检，孕36周后每周做一次。[详细]
Q：

什么是产前诊断

A：

你好：你的情况可以在怀孕14-20周进行唐氏筛查检查,在24-26周进行彩超排畸检查,如有异常情况及时处理.y[详细]
Q：

夫妻双方b地中海贫血，胎儿产前诊断遗传丈...

A：

如果夫妻双方都是地贫患者或携带者，后代的地贫几率就较大一些。如果是轻型的胎儿可能发病也可能不发病，发病后贫血的情况一般较轻，可以通过输血进行治疗。最好的经常性的做一下检查。[详细]
Q：

如何做产前诊断

A：

孕前检查感染系列：甲肝，乙肝五项，丙肝，丁肝，戊肝，梅毒，艾滋，衣原体，支原体：淋球菌快检：琳球菌片；肝功组套；产前RH检查，还有妇科＋白带常规检查，阴道B超，染色体检查，精液常规检查，血液常规检查，尿常规检查，血液凝4项，这些最完全的孕前检查全套，（如果女方做过流产手术的话应该做阴道四维彩超，造影，有普通的造影或者是动态数字化子宫输卵管碘油造影兼诊断治疗一体。若是继往有流产史又发生了胎停则需要查...[详细]
Q：

做产前诊断包括中期筛查吗？

A：

您好，根据你的问题，一般来说做的产前诊断是产前诊断，中期的筛查是另外一回事情了哦。建议注意增加营养，同时定期孕检，定期复查为宜。[详细]
Q：

产前诊断正常的话，能说明宝宝是完全健康的...

A：

我们常规的检查是看宝宝生长发育情况正不正常，但对有些遗传病如：21三体综合症，先天性甲减，苯丙酮尿症这些都很难或检查不出来，只能出生后检查。我们常规的检查是看宝宝生长发育情况正不正常，但对有些遗传病如：21三体综合症，先天性甲减，苯丙酮尿症这些都很难或检查不出来，只能出生后检查。[详细]
Q：

苯丙酮尿症的产前诊断

A：

苯丙酮尿症（英文缩写ＰＫＵ）是由于苯丙氨酸羟化酶的缺陷，使体内不能正常代谢苯丙氨酸，结果苯丙氨酸及其代谢产物在体内蓄积，引起大脑及神经系统损害，导致智力低下的疾病。这是一种常见的染色体隐性遗传病，患儿的父母往往显得“正常”，家中几代人也没有本病的患者，但实际上父母均是致病基因的携带者。孩子刚出生时外表健康，但随着月龄增长，头发变淡变黄，尿液中有特殊发霉气味，体格发育与智能发育逐渐落后，最终成为智残...[详细]
Q：

怀双胞胎需要做产前诊断吗

A：

你好，我们说不管是双胞胎还是单胎最好都要做产科畸形筛查的，通常选择20-24周之间比较准确，尤其是双胞胎最好是不要超过24周，超过24周很难看清楚。你的情况我建议你要去医院做四维彩超检查进行畸形筛查的，建议你可以选择22周多去的，检查一下更放心，祝你身体健康医生询问：[详细]
Q：

产前诊断b超查出左心室有0.3cm的强回...

A：

一般情况下是没有的，但如果没有合并其他方面的问题，是不能说明什么问题不放心可以去大医院再去看看，孩子的问题都是随孩子长的，只能做B超复查[详细]
Q：

产前诊断指征:D'S高危是什么意思？

A：

DS是唐氏综合征的英文缩写，又称21-三体综合征，是由染色体异常而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。“产前诊断指征:DS高危”，宝宝患唐氏综合征可能性大，建议做羊水穿刺检查进一步确认。[详细]
Q：

高龄孕妇需要做哪些产前诊断?

A：

建议对所有35岁以上的高龄孕妇以及母体血清中妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)、游离hCGB亚基(早期两项)或甲型胎儿蛋白(AFP)、绒毛促性腺激素(HCG)、游离雌三醇(uE3)(中期三项)的指标呈阳性的年轻孕妇进行介入性产前诊断。目前常用的产前诊断方法有：非侵入性检查唐氏筛查，非侵入性检查高风险仅代表需要做侵入性检查，并不是说胎儿就有染色体异常;同样，低风险只是表示胎儿异常可能性低，不需要做侵...[详细]
Q：

孕妇如果要做产前诊断在五个月时可以吗，不...

A：

你好，是可以继续妊娠的做好产检工作，密切留意胎儿发育情况。在妊娠22-26周到医院做个四维彩超产前排畸，祝你健康[详细]
Q：

产前诊断怎么做?

A：

你好,根据问题和情况考虑此类疾病最好到专业的大型妇产科医院全面检查看看,确诊后积极配合主治医师对症治疗.[详细]
Q：

今天做的“产前诊断彩色超声检查报告”如下...

A：

一般情况下一个肾完全可以代偿全部肾功能并不影响婴儿发育而且胎儿已孕29周并未检查出其他畸形不应该终止妊娠另外注意胎儿臀位不利于生产医生可根据情况手动逐渐扶正胎位[详细]
Q：

产前诊断咨询

A：

这个属于高风险值范围了。建议是做羊水穿刺或者脐血穿刺做产前诊断，确诊胎儿是否唐氏儿[详细]
Q：

我这种情况有必要做产前诊断吗?

A：

多囊肾是与遗传无关的.是药物引起的.你要做产前诊断可以在怀孕5个月左右就能查出是否正常.你那二次少量出血是不要紧的.注意休息.做些家务是可以的.但不能太累.你的B超检查提示一切正常.你应该补充些营养较高的食物.避免接触有害有毒物品和不乱用药.注意休息,放松心情[详细]
Q：

关于产前诊断

A：

这样的情况主要是考虑存在检查一下胎儿是否有畸形的问题的[详细]
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