- Q：
L5 椎体双侧峡部裂等病症能否治愈？
- A：
L5 椎体双侧峡部裂、L5 椎体层面棘间韧带点状钙化及 S1 隐形脊柱裂能否治愈，取决于多种因素，如病情严重程度、患者年龄与身体状况、治疗方式及康复情况等。1. 病情严重程度：轻度的峡部裂和脊柱裂，症状可能较轻微，通过保守治疗如卧床休息、佩戴支具等，有缓解甚至治愈的可能。严重的情况可能需要手术治疗。2. 患者年龄与身体状况：年轻、身体素质好的患者恢复能力相对较强。老年人或有基础疾病者，恢复可能[详细]
- Q：
脊柱裂并脊髓脊膜膨出致行走困难如何应对？
- A：
脊膜膨出及脊髓脊膜膨出症引起下肢行走困难需手术治疗，手术时间愈早，疗效愈好。术前应保护膨出部以防止破溃，如不慎破溃则应立即送医院紧急处理，以免感染引起脑膜炎。[详细]
- Q：
脊柱裂是怎样一种疾病？
- A：
脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全，在脊柱的背或腹侧形成裂口，可从较小的畸形如棘突缺如或和椎板闭合不全，到严重的畸形。可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形，临床上此种较小的畸形如棘突缺如或和椎板闭合不全十分多见，在普查人口中占5%～29%，其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。[详细]
- Q：
脊柱裂手术的费用受哪些因素影响？
- A：
脊膜膨出伴脊柱裂患者，建议及早行显微手术治疗。术中运用电生理监测，能很好的保护神经，增加手术的安全系数。一般手术费用不同医院可能不同，手术出现的并发症，手术的难度，病情严重程度等都会影响手术的费用，一般要具体病情具体分析。[详细]
- Q：
脊柱裂有哪些手术方式？
- A：
脊柱裂治疗原则是早发现早诊断早治疗： 隐性脊柱裂，无症状或症状轻微者，无需治疗。当合并严重的神经功能障碍或脊髓栓系综合征时应考虑手术松解、终丝切断等。 脊膜膨出者应早期进行脊膜膨出修补手术治疗。对合并脑积水、且出现颅内压增高症状者，应先作脑积水分流术，以缓解颅内高压，第二步才作脊膜膨出切除修补术，手术应该注意囊内可能存在的神经组织的保护和还纳。手术原则是，分裂松解四周的粘连，将后突的脊髓或神经[详细]
- Q：
开放性脊柱裂是怎样的一种疾病？
- A：
开放性脊柱裂分为脊髓裂、脊髓脊膜膨出、半侧脊髓膜膨出、空洞性脊髓脊膜膨出和脊膜膨出。这些畸形常是开放性的或有造成开放的危险。临床表现为背部中线可见皮肤缺损或囊状肿物，为软性包块，呈圆或椭圆形，与脊髓蛛网膜下腔相通，随年龄增长而增大并于哭闹时包块张力增加，此外还合并有下肢畸形和大小便失禁，头颅增大和智力减退等症状。[详细]
- Q：
先天性脊柱裂手术治疗的最佳时机是什么？
- A：
先天性脊柱裂治疗的最佳时间，主要是看患者的症状。如果症状厉害的话，要早点做手术，否则可迟点做，由于手术有一定的难度，晚点做，手术会安全点。另外，要结合患者全身的情况，考虑是否手术干预。[详细]
- Q：
脊柱裂的形成原因包括哪些方面？
- A：
脊柱裂又称椎管闭合不全，一种常见的先天畸形。是胚胎发育过程中，椎管闭合不全而引起。可从较小的畸形如棘突缺如或和椎板闭合不全，到严重的畸形。造成脊柱裂畸形的病因尚不明确。有学者认为与妊娠早期胚胎受到化学性或物理性的损伤有关。孕妇的保健（孕妇摄入足量叶酸）对预防胎儿畸形是很重要的。[详细]
- Q：
开放性脊柱裂是怎样的一种疾病？
- A：
开放性脊柱裂分为脊髓裂、脊髓脊膜膨出、半侧脊髓膜膨出、空洞性脊髓脊膜膨出和脊膜膨出。这些畸形常是开放性的或有造成开放的危险。临床表现为背部中线可见皮肤缺损或囊状肿物，为软性包块，呈圆或椭圆形，与脊髓蛛网膜下腔相通，随年龄增长而增大并于哭闹时包块张力增加，此外还合并有下肢畸形和大小便失禁，头颅增大和智力减退等症状。[详细]
- Q：
脊柱裂是遗传导致的吗？其发病率如何？
- A：
先天性脊柱裂是一种多基因遗传疾病，其致病因素包括遗传和环境两方面，虽然确切病因还不够清楚，但多认为与遗传、感染、中毒等多因素影响造成胚胎期神经管和中胚层发育障碍有关。 遗传为多基因遗传，群体发病率是0.3%，一级亲属发病率为0.4%，男比女概率大。此外曾生过脊柱裂畸形胎儿的妇女，再次怀孕后，应进行产前检查和遗传咨询，因为她们再次生育同类异常孩子的危险性较一般孕妇高得多。[详细]
- Q：
先天性脊柱裂手术治疗的最佳时机是什么？
- A：
先天性脊柱裂治疗的最佳时间，主要是看患者的症状。如果症状厉害的话，要早点做手术，否则可迟点做，由于手术有一定的难度，晚点做，手术会安全点。另外，要结合患者全身的情况，考虑是否手术干预。[详细]
- Q：
隐性脊柱裂是怎样的一种疾病？
- A：
隐性脊柱裂是隐性椎管闭合不全中最为多见的一种，多见于腰骶部，有一个或数个椎骨的椎板未全闭合，而椎管内容物并无膨出。绝大多数的隐性脊柱裂终身不产生症状也没有任何外部表现。主要因受累节段的脊髓与脊神经损害引起，即与是否受压和神经损害的程度相关。局部皮肤可有毛发增多，皮肤向内凹陷，有的呈现不规则的毛细血管瘤或色素沉着。发病有早有晚，有的在婴幼儿时已发病，有的在成年后才出现症状，这与脊柱裂引起一系列继发性[详细]
- Q：
先天性脊柱裂是怎样的一种疾病？
- A：
先天性脊柱裂包括一组疾病，是小儿椎管发育过程中产生的各种异常表现，定义为躯干中线间质、骨、神经结构融合不全或不融合。属于胚胎期发生障碍所致的畸形，最多发生在腰椎和胸椎，而颈椎和骶椎少见。先天性脊柱裂根据病变的程度不同，大体上将有椎管内容物膨出者称显性脊柱裂，反之则称隐性脊柱裂。[详细]
- Q：
先天性脊柱裂治疗后能否正常生长发育？
- A：
可以。具体的情况还需去医院详细咨询医生，结合病程、病情做详细评估。[详细]
- Q：
四岁半小孩常尿床，是肾亏吗？有何办法？
- A：
四岁半小孩经常尿床，可能由多种因素引起，如睡眠习惯、抗利尿激素分泌不足、心理因素、膀胱功能异常、遗传因素等。1. 睡眠习惯：孩子睡眠过深，难以在膀胱充盈时觉醒排尿。家长可培养孩子规律的作息，睡前避免过度兴奋。2. 抗利尿激素分泌不足：夜间抗利尿激素分泌减少，导致尿量增多。必要时可在医生指导下进行药物治疗，如去氨加压素。3. 心理因素：孩子精神紧张、焦虑等可能导致尿床。家长要给予孩子关爱和支持[详细]
- Q：
L5 脊柱裂能否自行愈合？
- A：
你说的这种情况可能是由于第五腰椎压迫了神经,神经功能不正常而导致的尿失禁,由于骨折后失去了正常位置,是不能愈合的,考虑到并是比较长,现在只能是手术治疗了,建议尽早治疗.[详细]
- Q：
24 周胎儿脊柱裂并脊膜膨出能否生产
- A：
你好，这不可以的，影响孩子的发育的，最好及时引产的，引产的风险比较大,对身体的伤害也是一定的影响，建议您选择正规的妇产科医院做引产手术,这样安全与技术都是有保障的.[详细]
- Q：
先天性脊柱裂是怎样形成的及如何治疗
- A：
你好!先天性脊柱裂包括一组疾病,是小儿椎管发育过程中产生的各种异常表现,定义为躯干中线间质,骨,神经结构融合不全或不融合.其表现形式多种多样.由于MRI的产生以及对该病认识的不断加深,已弄清很多种类型.目前国内分类方法很多,各家说法不一,给诊断,治疗以及交流带来困难. 隐性脊柱裂不产生临床症状者不需治疗.有临床症状的隐性脊柱裂,脊膜膨出及脊髓脊膜膨出症等均需手术治疗,手术时间愈早,疗效愈好.术前应[详细]
- Q：
S1 隐形脊柱裂疼痛难忍该如何处理？
- A：
S1 隐形脊柱裂疼痛难忍，可能由脊柱结构异常、神经受压、肌肉劳损、炎症刺激、个体差异等因素引起。治疗方法包括保守治疗和手术治疗等。1.脊柱结构异常：脊柱裂导致脊柱稳定性下降，容易引发疼痛。可通过佩戴支具来增强脊柱稳定性。2.神经受压：局部神经受到压迫，产生疼痛。可采用物理治疗如热敷、按摩等来缓解。3.肌肉劳损：长期不良姿势或过度劳累使腰部肌肉劳损。要注意休息，避免劳累，适当进行腰部肌肉锻炼。[详细]
- Q：
开放性脊柱裂如何进行准确诊断
- A：
开放性脊柱裂的诊断通常依靠多种方法，包括血清学检查、超声检查、影像学检查、临床表现以及基因检测等。1.血清学检查：通过测定孕妇血清中甲胎蛋白的水平，若明显升高，提示胎儿可能存在开放性脊柱裂。2.超声检查：这是产前诊断的重要手段。可观察胎儿脊柱的形态、结构，有无椎骨缺损等异常。3.影像学检查：如磁共振成像（MRI），能更清晰地显示脊柱裂的细节和周围组织的情况。4.临床表现：出生后的患儿可能出[详细]
- Q：
开放性脊柱裂会引发哪些并发症？
- A：
开放性脊柱裂可能引发多种并发症，包括脑积水、脊髓栓系综合征、感染、神经功能障碍、脊柱侧弯等。1.脑积水：由于脑脊液循环通路受阻，导致颅内脑脊液增多，引起头颅增大、头痛等症状。2.脊髓栓系综合征：脊髓受到牵拉，出现下肢无力、感觉异常、大小便失禁等。3.感染：伤口易受细菌侵袭，引发局部或全身性感染，表现为发热、红肿、疼痛等。4.神经功能障碍：可导致下肢运动、感觉及自主神经功能受损，如肌肉萎缩、[详细]
- Q：
隐性脊柱裂会产生哪些不良影响？
- A：
隐性脊柱裂可能会导致多种危害，如腰痛、遗尿、下肢无力、足部畸形、神经功能障碍等。1. 腰痛：脊柱结构异常，腰部肌肉和韧带受力不均，容易引发疼痛。2. 遗尿：神经控制功能受到影响，可能导致无法自主控制排尿。3. 下肢无力：神经传导出现问题，致使下肢肌肉力量减弱。4. 足部畸形：神经支配异常，影响足部发育，出现畸形情况。5. 神经功能障碍：包括感觉异常、运动障碍等，严重时影响日常生活。隐性[详细]
- Q：
隐性脊柱裂的预后情况怎么样？
- A：
隐性脊柱裂的预后通常较好，但也受到多种因素影响，如裂孔大小、有无神经症状、是否合并其他畸形、治疗及时性以及个体差异等。1.裂孔大小：较小的裂孔往往预后良好，较大裂孔可能增加并发症风险。2.有无神经症状：无神经症状者预后大多较好，有神经症状可能影响预后。3.是否合并其他畸形：单纯隐性脊柱裂预后相对较好，合并其他严重畸形则预后较差。4.治疗及时性：早期诊断并采取适当治疗措施，有助于改善预后。[详细]
- Q：
隐性脊柱裂患者的饮食有哪些禁忌？
- A：
隐性脊柱裂患者在饮食方面，要注意避免辛辣刺激食物、高盐高脂食物、生冷食物、含咖啡因饮料、酒精饮品等。1. 辛辣刺激食物：如辣椒、花椒等，可能刺激胃肠道，影响营养吸收。2. 高盐高脂食物：像咸菜、油炸食品等，会增加心血管负担，不利于病情。3. 生冷食物：如生鱼片、冰淇淋等，易导致胃肠道不适，影响消化功能。4. 含咖啡因饮料：咖啡、浓茶等，可能影响睡眠质量，间接影响身体恢复。5. 酒精饮品：[详细]
- Q：
怎样有效预防隐性脊柱裂？
- A：
预防隐性脊柱裂，需从补充营养、避免致畸因素、重视孕期检查、良好生活习惯、遗传咨询等方面着手。1.补充营养：孕期应保证充足且均衡的营养摄入，尤其是叶酸、维生素 B12 等，可多吃新鲜蔬菜、水果、肉类、蛋类。2.避免致畸因素：孕妇要远离化学毒物、放射性物质，避免病毒感染，如巨细胞病毒、风疹病毒等。3.重视孕期检查：按时进行产检，如超声检查等，以便早期发现异常。4.良好生活习惯：孕妇应戒烟戒酒，[详细]
- Q：
隐性脊柱裂有哪些症状表现
- A：
隐性脊柱裂的症状多样，常见的有局部皮肤异常、下肢运动和感觉障碍、大小便失禁、腰痛、足部畸形等。1. 局部皮肤异常：腰骶部皮肤可能出现毛发增多、色素沉着、血管瘤、皮肤凹陷等。2. 下肢运动和感觉障碍：表现为下肢无力、肌肉萎缩、麻木、疼痛等。3. 大小便失禁：肛门括约肌松弛，控制排便排尿能力减弱。4. 腰痛：脊柱裂部位的疼痛，劳累后加重。5. 足部畸形：如足内翻、足外翻等。隐性脊柱裂的症状[详细]
- Q：
隐性脊柱裂的易发人群包括哪些？
- A：
隐性脊柱裂的易发人群主要有婴幼儿、青少年、孕妇、有家族遗传史者、长期从事重体力劳动者等。1.婴幼儿：婴幼儿的脊柱发育尚未完善，在胚胎发育过程中易出现异常，从而增加隐性脊柱裂的发生风险。2.青少年：处于生长发育快速期，脊柱的生长变化较大，若受到不良因素影响，可能导致隐性脊柱裂。3.孕妇：孕期胎儿脊柱发育关键时期，母体营养缺乏、病毒感染等因素可能影响胎儿脊柱正常发育，引发隐性脊柱裂。4.有家族[详细]
- Q：
隐性脊柱裂可能并发的疾病有哪些？
- A：
隐性脊柱裂可能并发的疾病较多，如遗尿、腰痛、下肢无力、足部畸形、脊髓栓系综合征等。1.遗尿：由于脊柱裂影响了神经对膀胱的控制，导致患者出现遗尿症状。2.腰痛：脊柱结构异常，容易引起腰部疼痛，尤其在劳累后加重。3.下肢无力：神经受损可使下肢肌肉力量减弱，影响行走和运动能力。4.足部畸形：神经支配异常可能导致足部发育不正常，出现马蹄足等畸形。5.脊髓栓系综合征：脊髓受到牵拉，引起一系列神经功[详细]
- Q：
脊柱裂的体征主要有哪些表现
- A：
脊柱裂的体征多样，包括局部皮肤异常、下肢运动感觉障碍、大小便失禁、脑积水以及脊柱侧弯等。1.局部皮肤异常：脊柱裂部位的皮肤可能有毛发增多、血管瘤、皮肤凹陷或窦道形成。2.下肢运动感觉障碍：表现为下肢无力、肌肉萎缩、麻木、疼痛，行走困难甚至瘫痪。3.大小便失禁：控制排便和排尿的神经受损，导致大小便不受控制。4.脑积水：如果合并颅内畸形，可能出现脑积水，引起头痛、呕吐、头围增大等症状。5.脊[详细]
- Q：
先天性显性脊柱裂致右腿无力肌肉萎缩咋治
- A：
先天性显性脊柱裂压迫神经引起右腿无力和肌肉萎缩，治疗方法包括手术治疗、药物治疗、康复训练、物理治疗、神经营养支持等。1.手术治疗：通过手术解除脊柱裂对神经的压迫，修复脊柱的结构异常，为神经功能恢复创造条件。2.药物治疗：使用甲钴胺、维生素 B12 等营养神经的药物，促进神经修复。还可应用地巴唑等改善微循环的药物，增加神经血供。3.康复训练：包括力量训练、平衡训练、步态训练等，增强右腿肌肉力量[详细]