- Q：
针灸对遗传性共济失调有无防治作用
- A：
遗传性共济失调是一种复杂的神经系统疾病，其发病机制涉及遗传因素、神经退行性变等。针灸作为中医疗法，对其防治作用存在一定争议。影响针灸效果的因素包括病情严重程度、针灸穴位选择、个体差异、治疗时机、针灸师技术水平等。自行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.病情严重程度：早期病情较轻时，针灸可能有助于缓解症状。但病情严重时，针灸可能效果有限。2.针灸穴位选择：不同穴位组合对疗[详细]
- Q：
遗传性共济失调有哪些症状表现
- A：
遗传性共济失调的症状多样，包括肢体共济失调、言语障碍、眼球运动异常、吞咽困难、认知障碍等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.肢体共济失调：患者行走时步态不稳，两腿分开，左右摇晃，动作笨拙，上肢也会出现动作不协调。2.言语障碍：说话缓慢、含糊不清，声音单调、断断续续。3.眼球运动异常：眼球震颤，无法平稳跟踪移动的物体。4.吞咽困难：吞咽时肌肉协调不良，容易[详细]
- Q：
遗传性共济失调发病前有何症状？
- A：
遗传性共济失调发病前，可能出现平衡障碍、肢体不协调、言语不清、视力问题、精神症状等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.平衡障碍：行走时摇晃不稳，容易跌倒，站立时身体晃动。2.肢体不协调：动作笨拙，比如拿东西不准确，书写不流畅。3.言语不清：发音含糊，语速变慢，语句不连贯。4.视力问题：可能出现视物模糊、复视或者眼球震颤。5.精神症状：表现为注意力不集[详细]
- Q：
遗传性共济失调的特征和诊断要点是什么
- A：
遗传性共济失调是一组以共济失调为主要表现的神经系统遗传变性病，其特征包括运动障碍、平衡失调、眼球震颤、言语不清、认知障碍等，诊断要点包括临床症状、家族史、神经系统检查、影像学检查、基因检测等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1. 运动障碍：患者常出现肢体不协调、步态不稳、动作笨拙等。2. 平衡失调：站立或行走时难以保持平衡，容易跌倒。3. 眼球震颤：眼球不[详细]
- Q：
什么是遗传性共济失调
- A：
遗传性共济失调是一种神经系统遗传变性病，这种疾病的主要临床表现是共济失调。由于病变通常在患者的小脑、脑干、脊髓等部位，因此这种疾病也可以被称之为脊髓小脑共济失调。发病后，患者经常会出现步态不稳、构音障碍、平衡障碍、眼球运动障碍、精神行为异常等症状。[详细]
- Q：
遗传性共济失调治疗困难吗
- A：
遗传性共济失调治疗是比较困难的，而且目前并没有特别好的治疗方案。不过每个病人的症状轻重都不相同，所以通过一系列的康复治疗，还是有一定缓解和改善的，比如药物治疗、支持疗法、功能训练等等，虽然没有办法完全的治愈，但通过以上方式都能够达到缓解病情的目的，提高肢体的相应能力。[详细]
- Q：
遗传性共济失调症是什么情况呢？
- A：
遗传性功能失调主要与基因突变有关，有家族遗传的背景。遗传性共济失调症大多在20~40岁的时候发病。遗传性共济失调如果有严重心脏并发症，死亡率是非常高的。少部分患者会因为病情的逐渐严重，最终导致卧床不起，出现瘫痪。目前并没有能够阻碍病情发展的方法，主要是采取对症治疗。[详细]
- Q：
遗传性共济失调怎样有效治疗？
- A：
遗传性共济失调是一种神经系统遗传性疾病，主要影响平衡和协调能力。治疗方法包括药物治疗、康复训练、生活方式调整、基因治疗的研究以及对症治疗等。1.药物治疗：可使用丁螺环酮、金刚烷胺等改善共济失调症状；利鲁唑有助于延缓病情进展；辅酶 Q10 等营养神经药物也有一定辅助作用。但药物治疗效果因人而异，需遵医嘱使用。2.康复训练：通过平衡训练、力量训练、协调训练等，帮助提高身体的平衡和协调能力，改善生活[详细]
- Q：
怎样对遗传性共济失调进行诊断？
- A：
遗传性共济失调的诊断需要综合临床表现、家族史、神经系统检查、影像学检查以及基因检测等。包括步态异常、平衡障碍、言语不清、眼球运动异常等症状，家族中有无类似疾病，神经系统的各项体征，头颅磁共振等影像学表现，以及特定基因的检测结果。1. 临床表现：患者通常会出现行走不稳、动作笨拙、言语含糊不清、吞咽困难、眼球震颤等症状。2. 家族史：了解家族中是否有亲属患有类似的共济失调疾病。3. 神经系统检查[详细]
- Q：
遗传性共济失调有哪些典型症状
- A：
遗传性共济失调的症状多样，包括肢体共济失调、言语障碍、眼球运动异常、吞咽困难、认知障碍等。1.肢体共济失调：表现为站立不稳、步态蹒跚、动作笨拙，走路时两腿分得很宽。2.言语障碍：说话缓慢、含糊不清，声音时高时低，呈吟诗样或爆发样语言。3.眼球运动异常：眼球震颤、无法平稳跟踪移动的物体。4.吞咽困难：吞咽动作不协调，容易呛咳，导致进食困难。5.认知障碍：记忆力减退、注意力不集中、思维能力下[详细]
- Q：
遗传性共济失调怎样进行诊断检查
- A：
遗传性共济失调的诊断检查较为复杂，通常需要综合多种方法，包括临床症状评估、家族病史调查、神经系统检查、影像学检查、基因检测等。1. 临床症状评估：观察患者是否有步态不稳、肢体协调性差、言语不清等共济失调的典型表现。2. 家族病史调查：了解家族中是否有类似疾病患者，明确遗传倾向。3. 神经系统检查：通过各种神经反射测试、平衡和协调能力测试等，评估神经系统功能。4. 影像学检查：如头颅磁共振成[详细]
- Q：
遗传性共济失调走路不稳，吃啥药有效？能吃盐酸洛酮吗？
- A：
遗传性共济失调是一种神经系统遗传性疾病，主要影响平衡和协调能力。治疗药物的选择需综合考虑病情、个体差异等。常见药物有丁螺环酮、加巴喷丁、辅酶 Q10 等。盐酸洛酮是否适用需谨慎评估。1. 病情评估：首先要明确病情的严重程度和进展情况，这对于选择合适的治疗方案至关重要。2. 药物作用：丁螺环酮可改善共济失调症状；加巴喷丁能缓解神经疼痛；辅酶 Q10 有助于保护神经细胞。3. 个体差异：患者对药[详细]
- Q：
遗传性共济失调需要做哪些检查
- A：
遗传性共济失调的诊断需要综合多种检查，包括基因检测、影像学检查、神经电生理检查、脑脊液检查、血液检查等。1.基因检测：通过检测特定基因的突变情况，有助于明确诊断。如检测 SCA1、SCA2、SCA3 等常见致病基因。2.影像学检查：头颅磁共振成像（MRI）可显示小脑萎缩等脑部结构异常。3.神经电生理检查：包括脑电图、肌电图等，能评估神经传导功能。4.脑脊液检查：分析脑脊液成分，排查有无炎症[详细]
- Q：
遗传性共济失调的有效治疗方法有哪些
- A：
遗传性共济失调是一种神经系统遗传性疾病，主要表现为平衡障碍、协调运动异常等。治疗方法包括药物治疗、康复训练、基因治疗、手术治疗及生活方式调整等。1. 药物治疗：可使用丁螺环酮改善共济失调症状；金刚烷胺能缓解运动障碍；左旋多巴对部分患者的运动功能有一定帮助。2. 康复训练：通过平衡训练、协调训练等，增强肌肉力量和协调性。3. 基因治疗：虽然仍处于研究阶段，但有望从根本上治疗该疾病。4. 手术[详细]
- Q：
遗传性共济失调应如何应对
- A：
遗传性共济失调是一种神经系统遗传性疾病，主要表现为平衡障碍、协调运动异常等。应对方法包括药物治疗、康复训练、遗传咨询、生活护理、定期复查等。1.药物治疗：可使用丁螺环酮改善共济失调症状，左旋多巴缓解震颤，维生素 E 等抗氧化剂延缓病情进展。但药物使用需遵医嘱。2.康复训练：通过平衡训练、协调训练、力量训练等改善运动功能。3.遗传咨询：了解遗传规律，评估家族成员患病风险。4.生活护理：保持环[详细]
- Q：
遗传性共济失调是怎样一种疾病
- A：
遗传性共济失调是一组以共济运动障碍为主要表现的神经系统退行性疾病，由遗传因素导致，涉及基因突变。其症状多样，包括平衡障碍、协调运动异常、言语不清、眼球震颤等，对患者生活质量影响较大。1.病因：主要是基因突变，如 SCA1、SCA2、SCA3 等基因异常。2.症状：平衡失调，走路摇晃；肢体动作不协调；言语含糊不清；眼球运动异常；可能伴有认知障碍。3.诊断：通过神经系统检查、基因检测、影像学检查[详细]
- Q：
遗传性共济失调有哪些症状表现
- A：
遗传性共济失调是一种神经系统遗传性疾病，症状多样，主要包括肢体共济失调、言语障碍、眼球运动异常、吞咽困难、认知障碍等。1.肢体共济失调：患者行走时步态不稳，两腿分得很宽，容易摔倒，动作笨拙不灵活。2.言语障碍：表现为说话缓慢、含糊不清，声音时高时低，节奏不匀。3.眼球运动异常：可出现眼球震颤、斜视、无法平稳追踪物体等。4.吞咽困难：吞咽动作不协调，导致进食和饮水时容易呛咳。5.认知障碍：[详细]
- Q：
40 岁女性患遗传性共济失调，治疗与遗传影响如何？
- A：
遗传性共济失调是一种神经系统退行性疾病，由遗传因素导致。治疗方法多样，包括药物治疗、康复训练等，但难以根治。其遗传模式复杂，对下一代可能有影响。1.疾病原理：遗传性共济失调主要是基因突变影响了神经系统的正常功能，导致平衡、协调和运动控制障碍。2.治疗方法：药物治疗：丁螺环酮可改善部分症状；加巴喷丁能缓解神经疼痛；左旋多巴对部分患者的运动症状有一定帮助。但药物效果因人而异，需遵医嘱使用。[详细]
- Q：
62 岁女性患疑难病多年，能否治愈？
- A：
遗传性共济失调、侧束硬化、遗传性痉挛性截瘫等疾病较为复杂，治愈难度较大，但通过积极治疗可改善症状、提高生活质量。治疗方法包括药物治疗、康复训练、物理治疗等。1. 疾病介绍：这些疾病多与遗传因素有关，影响神经系统功能，导致肌肉无力、运动协调障碍等。2. 药物治疗：可使用巴氯芬缓解肌肉痉挛，甲钴胺营养神经，维生素 B 族促进神经代谢。但药物效果因人而异，需遵医嘱使用。3. 康复训练：进行平衡训练[详细]
- Q：
44 岁男性患遗传性共济失调，如何减缓病情？
- A：
遗传性共济失调是一种神经系统退行性疾病，目前尚无根治方法，但可通过药物治疗、康复训练、生活方式调整等综合措施来减缓病情进展。包括药物干预、物理治疗、饮食管理、心理支持、定期复查等。1. 药物干预：可使用丁螺环酮、金刚烷胺等改善共济失调症状。神经生长因子和细胞生长肽在一定程度上可能有帮助，但效果因人而异。使用药物务必遵医嘱。2. 物理治疗：进行平衡和协调训练，如步态训练、平衡板练习等，有助于提高[详细]
- Q：
40 岁女性患遗传性共济失调求治疗办法
- A：
遗传性共济失调是一种较为复杂的神经系统疾病，目前尚无特效疗法，但通过综合治疗能一定程度改善症状。治疗方法包括药物治疗、康复训练、心理支持、生活方式调整、定期复查等。1. 药物治疗：可使用丁螺环酮、金刚烷胺、加巴喷丁等药物，有助于缓解部分症状，但需遵医嘱使用。2. 康复训练：通过平衡训练、步态训练、力量训练等，增强肌肉力量和协调性。3. 心理支持：患者可能因疾病产生焦虑、抑郁等情绪，心理干预能[详细]
- Q：
小脑萎缩性共济失调五年，病情加重如何应对？
- A：
癫痫是由于大脑的异常放电而导致的发作，需要长时间的治疗过程。在癫痫的治疗过程中，除要按时按量服用药物外，还应该避免诱发因素，积极地配合医生进行癫痫治疗..[详细]
- Q：
什么是遗传性共济失调病？
- A：
遗传性共济失调（hereditaryataxia）是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病；世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重，最终使患者卧床，临床症状复杂、交错重叠，即使同一家族也可表现高度异质性。广西解放军第三0三[详细]
- Q：
遗传性共济失调症有哪些治疗办法？
- A：
(1)左旋多巴可缓解强直等锥体外系症状毒扁豆碱或胞磷胆碱(胞二磷胆碱)促进乙酰胆碱合成;巴氯芬(氯苯胺丁酸)可减轻痉挛金刚烷胺可改善共济失调共济失调伴肌阵挛首选氯硝西泮;三磷腺苷(ATP)辅酶A肌苷和维生素B族等神经营养药可以试用 (2)手术治疗：可行视丘毁损术 (3)康复训练物理治疗及辅助行走器械可能有所裨益 (二)预后 1.心肌病变为Friedreich型共济失调较常见的死因患者可在出[详细]
- Q：
遗传性共济失调能否治疗及小脑移植可行吗
- A：
你好,目前对于遗传性的疾病还并没有什么有效的治疗方法的,目前临床上还不能开展小脑的移植手术.[详细]
- Q：
先天性弓型足伴多种症状如何诊治？
- A：
先天性弓型足患者，出现走路不稳、易摔跤、左胯弹响、左膝外拧、左足内翻等症状，且被诊断为少年脊髓型遗传性共济失调或进行性腓骨肌萎缩，还存在下肢肌电图异常、膝踝反射消失、髋关节发育不全等情况。需要综合考虑病情，明确诊断并制定治疗方案。1.疾病诊断：少年脊髓型遗传性共济失调和进行性腓骨肌萎缩都属于神经系统疾病，诊断需要综合临床表现、家族史、基因检测、影像学检查等。2.基因检测：鉴于家族中有类似症状，[详细]
- Q：
在家行走会摔跤能否根治，涉及干细胞
- A：
您好，这种情况是属于遗传性的疾病。一般的说，很难根治。建议你去康复接受治疗。希望我的回答能帮到你，祝你身体健康~~~[详细]
- Q：
一岁孩子遗传性共济失调，行动和语言障碍咋治
- A：
遗传性共济失调是一种遗传性神经系统疾病，会导致平衡、协调和语言等方面的障碍。对于孩子出现的症状，可能与基因突变、神经细胞损伤、小脑功能异常、肌肉无力、发育迟缓等有关。1.基因突变：这是导致遗传性共济失调的根本原因。基因的突变影响了神经系统的正常功能，使得神经信号传递出现问题。2.神经细胞损伤：长期的基因突变会造成神经细胞的损伤，影响身体的运动和平衡控制。3.小脑功能异常：小脑在协调运动和维持[详细]
- Q：
如何照顾遗传性共济失调患者
- A：
你好，这种疾病与神经损伤有关系一般需要到医院的神经内科评估症状之后，进行治疗。[详细]
- Q：
遗传性共济失调患者睡眠差呼吸难出汗多咋改善
- A：
治疗原则1.对症及支持疗法；2.针灸及康复治疗.用药原则用药框限内的药物只能缓解或减轻症状,有条件时可选用神经生长因子或细胞生长肽肌注及营养药物以增强体质,提高身体抵抗力.1.治愈：本病目前无法治愈.2.好转：部分症状体征暂时减轻.3.未愈：症状体征无变化.本病是一遗传病,目前没有特效的治疗方法,因此应将重点放在预防上.避免近亲结婚,做好婚前检查,有本病家族史者尽量不结婚或结婚后不要生育；病程中应[详细]