小脑萎缩性共济失调五年,病情加重如何应对
对于遗传性共济失调患者一般采用支持治疗及神经营养药物治疗为主如毒扁豆碱胞二磷胆碱等本病无特殊治疗方法为校正足畸形可行腱转移延长术关节融合术等同时肢体的功能锻炼有利于保持动作的正确性及防止挛缩目前西医尚无有效的药物和治疗措施。[详细]
母亲和姥姥患同种病去世,我能否遗传及如何检查
你好,遗传性共济失调症是常染色体异常引起的中枢神经系统性疾病,主要表现为共济运动障碍。你好,这是一种常染色遗传病,主要分为脊髓型、小脑型、脊髓小脑型。脊髓型和脊髓小脑型大多在婴儿期、儿童期、青少年期发病,小脑型大多在中年以后发病。你可以做个头颅核磁检查,明确是否有异常,对诊断小脑型共济失调有一定的诊断价值。[详细]
有家族病史,20岁能否提前检查遗传性共济失调?
遗传性共济失调是一种神经系统退行性疾病,具有遗传性。对于有家族病史的情况,20 岁是可以提前进行相关检查的。检查包括基因检测、神经系统检查、影像学检查等。1.基因检测:通过检测特定的基因突变,能明确是否携带致病基因。如检测 SCA1、SCA2 等常见的致病基因。2.神经系统检查:包括平衡功能、协调能力、肌肉力量等方面的评估,如闭目难立征、指鼻试验等。3.影像学检查:头颅磁共振成像(MRI)可[详细]
共济失调患者出现下肢浮肿如何处理
你好,遗传性共济失调是一组以共济失调,辨别距离障碍为突出症状的神经系统进行性变性疾病.小脑性共济失调(cerebellarataxiaCA)为常染色体显性遗传近年来部分亚型基因已被克隆和测序显示致病基因三核苷酸(如CAG)重复序列动态突变拷贝数逐代增加为致病原因.根据其起病早晚可分为三种类型,都有步态不稳,行走摇摆,眼球震颤,发音不清及病情进展缓慢等共同特点.本病迄今病因不明,多数为遗传性.其病多[详细]
遗传性共济失调治疗效果不佳,如何应对?
遗传性共济失调是一种神经系统退行性疾病,主要表现为平衡和协调障碍。治疗效果不佳可能与多种因素有关,如病情严重程度、治疗方法选择、个体差异、康复训练效果及日常护理等。1. 病情严重程度:若疾病已处于中晚期,神经损伤严重,治疗难度增大。此时,综合治疗和长期坚持可能有助于延缓病情进展。2. 治疗方法选择:目前治疗手段有限,药物治疗多以缓解症状为主,如丁螺环酮、加巴喷丁、金刚烷胺等。手术治疗风险高,且[详细]
遗传性痉挛性共济失调能否治愈
遗传性痉挛性共济失调是一种神经系统退行性疾病,目前难以完全治愈,但通过综合治疗可以改善症状、延缓病情进展。治疗方法包括药物治疗、康复训练、生活方式调整等。1. 疾病原理:这是一种由基因突变导致的神经系统疾病,影响小脑、脊髓等部位,导致平衡和协调能力受损。2. 药物治疗:可使用巴氯芬缓解肌肉痉挛,丁螺环酮改善焦虑情绪,加巴喷丁减轻神经痛。但药物效果因人而异,需遵医嘱使用。3. 康复训练:包括平[详细]
弟弟患遗传性共济失调 7 年,姐妹是否要基因检查,妹妹未育
恩,是的今天打电话到科室问的是你吗,我有空就下去回访一下是姓戴的那位家属吧,我们做了基因检测到目前为止都没法现在突变的基因,所以要进一步回访排除其他的疾病[详细]
44 岁男性患遗传性共济失调,用神经生长因子和细胞生长肽可行吗
您的遗传性共济失调可能无法得到短时间根治最好使用药物来缓解病情共济失调也会给您的生活带来不便.您好如果您不是很清楚建议去医院检查清楚后再根据具体状况治疗切勿乱服药望早日康复神经生长因子和细胞生长肽有多种建议慎重用药[详细]
什么是遗传性共济失调及如何应对
你好朋友,根据您的提问,建议去上海长征医院看看.希望可以对您有所帮助,不足之处敬请谅解,祝您身体健康.[详细]
43 岁男性患遗传性共济失调能否治疗
你好,根据你的描述,该病会产生遗传,不易于治疗痊愈,最好妊娠之前做好检查。[详细]
遗传性小脑性共济失调有无新疗法?
遗传性小脑性共济失调是一种神经系统疾病,主要表现为平衡和协调障碍。其发病机制复杂,治疗方法有限。目前常见治疗方式包括药物治疗、康复训练等,但效果因人而异。干细胞移植疗法备受关注,但仍需进一步研究和验证。1. 疾病原理:这是一种由基因突变导致的小脑功能障碍,小脑无法正常协调肌肉运动,从而引起走路不稳等症状。2. 症状表现:除走路不稳如醉酒状外,还可能有言语不清、眼球震颤、吞咽困难等。3. 诊断[详细]
遗传性共济失调如何有效治疗
遗传性共济失调是神经系统的遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干,也称为脊髓小脑共济失调。目前尚无能够完全阻止遗传性共济失调病情进展的治疗,主要目标是减轻症状、缓解病情进展,维持日常生活自理能力。只能根据症状采取药物治疗。[详细]
双下肢无力等症状如何治疗
你好,出现腰痛症状希望你到医院看医生检查清楚.做腰椎拍片或MRI.还不排除腰椎椎间盘或者骨质增生的问题导致坐骨神经痛可能.另外是否睡的弹簧床垫,如果是,建议你一定要睡硬板床.可以牵引,理疗,红外线,推拿按摩治疗.[详细]
未确诊遗传性共济失调应去哪做检查及挂什么科?
未确诊遗传性共济失调,可前往神经内科就诊。进一步检查包括基因检测、影像学检查、脑脊液检查、神经电生理检查、血液检查等。1.基因检测:通过检测相关基因的突变情况,有助于明确诊断。如 SCA1、SCA2、SCA3 等基因。2.影像学检查:头颅磁共振成像(MRI)或计算机断层扫描(CT)可观察脑部结构有无异常。3.脑脊液检查:了解脑脊液的成分和压力,判断是否存在神经系统炎症等。4.神经电生理检查[详细]
先天性弓型足伴多种症状如何应对
遗传性小脑性共济失调(神经内科)是所有报道的共济失调中最多的一种。发病机理未明,病变主要累及小脑,但脊髓及颅神经也可部分受累。遗传方式为常染色体显性遗传,男女发病率无明显差异。 症状表现: 1.多在30-60岁起病,少数在少年期或70岁时发病。有常染色体显性遗传的家族史,常以共济失调步态为首发症状,行走不稳,易跌倒。此后可逐渐出现双上肢共济失调;2.部分病例可有吞咽困难、失音、言语障碍、情绪不[详细]
29 岁女性遗传性共济失调如何应对?
不知道你的具体情况是怎样的,脑萎缩属于正常的衰老过程,每个人多少在老年时都会出现,有的疾病也会是年龄轻的人发生目前得治疗可以缓解,但是不能逆转萎缩,效果较好的是神经苷肽注射液配合活血的药物使用,食物可以使用益智健脑的食物,核桃等[详细]
遗传性小脑共济失调能治好吗?有何方法?
该患者为中年男性,站立不稳,走路不稳,两腿无法控制5年,曾服用维生素B1.B12治疗.脊髓小脑性共济失调亦无特异性治疗,对症治疗可缓解症状.⑴左旋多巴可缓解强直等锥体外系症状,毒扁豆碱或胞磷胆碱(胞二磷胆碱)促进乙酰胆碱合成;巴氯芬(氯苯胺丁酸)可减轻痉挛,金刚烷胺可改善共济失调,共济失调伴肌阵挛首选氯硝西泮;三磷腺苷(ATP),辅酶A,肌苷和维生素B族等神经营养药可以试用.⑵手术治疗:可行视丘毁[详细]
遗传性共济失调病情加重如何治疗
你好这种情况最好还是吃中药效果不错到正规医院找专家看看中药来的效果慢但是从根本上治疗需要长时间服用坚持服用会出现明显的效果。[详细]
遗传性共济失调如何治疗及能否治愈?
遗传性共济失调是一种神经系统遗传性疾病,主要表现为平衡和协调障碍。治疗方法包括药物治疗、康复训练等,但目前难以完全治愈。其病因复杂,涉及基因突变等。治疗效果因个体差异而异,需要综合多种方法。1.疾病原理:遗传性共济失调是由于基因突变导致神经细胞功能异常,影响小脑等部位的正常功能,从而出现运动协调障碍。2.症状表现:患者会出现行走不稳、言语不清、肢体震颤、眼球运动异常等症状。3.诊断方法:除了[详细]
63 岁女患者行走困难能确诊遗传性共济失调吗及治疗方法
你好,遗传性共济失调(hereditaryataxia)是一组以共济失调、辨距障碍为突出症状的神经系统进行性变性疾病。病因不明,多数为遗传性。病变除累及周围神经,脊髓和小脑外,还可不同程度地影响神经系统其他部位。目前,神经细胞重生疗法治疗遗传性共济失调临床效果显著,能短时间内控制病情。[详细]
遗传性共济失调下肢神经受损能治吗?
遗传性共济失调是一种较为复杂的神经系统疾病,目前治疗存在一定难度,但并非完全没有办法。治疗方法包括药物治疗、康复训练、生活方式调整等。1. 疾病介绍:遗传性共济失调是一组以共济失调为主要表现的神经系统遗传变性病,主要累及脊髓、小脑和脑干。其发病机制与基因突变导致神经细胞功能障碍有关。2. 药物治疗:可使用丁螺环酮、金刚烷胺、加巴喷丁等药物,有助于改善症状,但效果因人而异。3. 康复训练:通过[详细]
走路不稳等多种异常症状该去哪就医?
出现走路不稳、容易摔跤、吃饭呛咳、动作和说话声音改变、心里着急等症状,可能是神经系统、心血管系统、呼吸系统、肌肉骨骼系统或心理方面的问题。常见原因包括脑部病变、颈椎病变、心肺疾病、肌肉疾病、心理障碍等。1.神经系统:如脑部缺血、脑肿瘤等,影响神经传导和平衡控制。需进行头颅 CT、MRI 等检查。治疗可能包括药物(如阿司匹林、银杏叶提取物、甲钴胺)、手术或康复训练。2.心血管系统:心脏功能异常或[详细]
走路不稳多年且小腿肌肉萎缩伴糖尿病如何应对
你好针对你所提供的情况,遗传性共济失调,是一种因为基因异常导致的疾病,因此,单纯的药物治疗也没有什么好的办法。目前对于神经干细胞移植,还没有一个确切的临床评估以及具体的治疗数据支持,所有的都是存在于临床试验阶段。对于这类疾病的治疗,神经干细胞移植只能说可以试一下,但具体能否治疗、治疗到什么程度、复发率等问题,这个没有一个统一的认识和说法,也没有一个具体的数据来支持。如果经济允许,当然建议你试验一下[详细]
小儿遗传性共济失调应服用哪些药物
对大多数遗传性共济失调尚缺乏特效治疗以体疗按摩理疗等改善症状为主内科治疗不能改变病程期望寻找调控氧化应激或直接影响frataxin表达的治疗 1.药物治疗任何疗效最多只能达到中度的改善 (1)维生素:多种维生素特别是维生素B12的反复应用;维生素E替代能阻止和改善家族性维生素E缺乏症 (2)水杨酸毒扁豆碱粉口服 (3)左旋多巴:在SCA特别是MJD/SCA的病人中左旋多巴可使强直或其他帕金[详细]
遗传性共济失调致小脑萎缩如何治疗,肝细胞移植可行吗
你好;从你的年龄和症状看;不宜做干细胞移植.该病症随着年龄的增大,治疗和恢复都差,即便是做干细胞移植治疗,也没有效果的.只可以改善症状,不会治疗彻底的.不要做细胞移植,没有效果的.[详细]
遗传性共济失调症能预防小孩发病吗?
你好,遗传性小脑性共济失调(神经内科)概述本病是所有报道的共济失调中最多的一种。发病机理未明,病变主要累及小脑,但脊髓及颅神经也可部分受累。遗传方式为常染色体显性遗传,男女发病率无明显差异。临床表现1.多在30-60岁起病,少数在少年期或70岁时发病。有常染色体显性遗传的家族史,常以共济失调步态为首发症状,行走不稳,易跌倒。此后可逐渐出现双上肢共济失调;2.部分病例可有吞咽困难、失音、言语障碍、情[详细]
走路不稳易摔跤平衡差蹲不下如何治疗
小脑萎缩主要是共济失调症状,说话清楚吗?下楼梯有踩空的感觉吗?喝水呛吗?情绪易激动吗?我们用中药龟-龙-脑-康修复脑细胞损伤,治疗小脑萎缩第一控制病情,使症状不再加重,第二就是在控制病情的基础上使症状减轻,逐渐好转,有需要可直接联系咨询.[详细]
遗传性共济失调的治疗方法有哪些
遗传性共济失调是一种神经系统遗传性疾病,主要影响运动协调能力。治疗方法包括药物治疗、康复训练、手术治疗、基因治疗及生活方式调整等。1.药物治疗:可使用丁螺环酮改善共济失调症状;胞磷胆碱钠能促进脑细胞代谢;巴氯芬有助于缓解肌肉痉挛。但药物使用需遵医嘱。2.康复训练:通过平衡训练、步态训练等增强身体协调性和平衡能力。3.手术治疗:对于严重病例,可能考虑脑深部电刺激术等手术方式。4.基因治疗:目[详细]
成人发病瘫痪,父母无此情况孩子会携带致病基因吗?
你好,根据你的咨询不能排除家族型。这个需要进一步看神经内科。[详细]
40 岁女性患遗传性共济失调求治疗办法
遗传性共济失调是一种较为复杂的神经系统疾病,目前尚无特效疗法,但通过综合治疗能一定程度改善症状。治疗方法包括药物治疗、康复训练、心理支持、生活方式调整、定期复查等。1. 药物治疗:可使用丁螺环酮、金刚烷胺、加巴喷丁等药物,有助于缓解部分症状,但需遵医嘱使用。2. 康复训练:通过平衡训练、步态训练、力量训练等,增强肌肉力量和协调性。3. 心理支持:患者可能因疾病产生焦虑、抑郁等情绪,心理干预能[详细]