- Q：
什么是遗传性共济失调
- A：
遗传性共济失调是一种神经系统遗传变性病，这种疾病的主要临床表现是共济失调。由于病变通常在患者的小脑、脑干、脊髓等部位，因此这种疾病也可以被称之为脊髓小脑共济失调。发病后，患者经常会出现步态不稳、构音障碍、平衡障碍、眼球运动障碍、精神行为异常等症状。[详细]
- Q：
遗传性共济失调治疗困难吗
- A：
遗传性共济失调治疗是比较困难的，而且目前并没有特别好的治疗方案。不过每个病人的症状轻重都不相同，所以通过一系列的康复治疗，还是有一定缓解和改善的，比如药物治疗、支持疗法、功能训练等等，虽然没有办法完全的治愈，但通过以上方式都能够达到缓解病情的目的，提高肢体的相应能力。[详细]
- Q：
遗传性共济失调症是什么情况呢？
- A：
遗传性功能失调主要与基因突变有关，有家族遗传的背景。遗传性共济失调症大多在20~40岁的时候发病。遗传性共济失调如果有严重心脏并发症，死亡率是非常高的。少部分患者会因为病情的逐渐严重，最终导致卧床不起，出现瘫痪。目前并没有能够阻碍病情发展的方法，主要是采取对症治疗。[详细]
- Q：
什么是遗传性共济失调症？
- A：
遗传性共济失调是一种常染色体异常引起的共济运动障碍的，中枢神经系统变性的疾病。病变一般发生在小脑、脊髓、和脑干。会出现语言障碍、平衡障碍、肢体协调运动障碍等症状。还有可能会出现内分泌失调、骨骼畸形等症状。一般还会伴有神经系统损害，是属于常染色体显性遗传。[详细]
- Q：
遗传性共济失调怎样进行治疗？
- A：
遗传性共济失调症的治疗主要是选择药物，也能通过功能锻炼来治疗。可以选择受体激动剂，比如坦度螺酮、巴氯酚等，这样能够缓解患者出现的痉挛情况。如果患者还有一些癫痫表现，可以服用奥卡西平来改善癫痫，此外还需要做功能方面的锻炼，严重时需要做手术矫正。[详细]
- Q：
遗传性共济失调症治疗？
- A：
患有遗传性的共济失调症，目前没有太好的治疗方法。可以在医生的指导下，服用丁螺环酮、维生素E等药物。根据病人具体的情况，也可以应用激素类的药物，有肢体功能障碍症状的病人，可以进行肢体功能方面的训练，也可以配合针灸的方法治疗。必要的时候也可以进行神经干细胞治疗。[详细]
- Q：
遗传性共济失调的医治方法是什么
- A：
遗传性共济失调是由于遗传因素而导致的脑部的以共济失调为特征的一种神经系统疾病。当前临床上，还没有针对遗传性共济失调的有效的治疗办法，目前主要是采用以往经验开展对症治疗的方法为主，来减轻患者症状，提高患者自理的能力，提高生活质量，并且延缓病情的发展。[详细]
- Q：
遗传性共济失调可以治疗吗
- A：
遗传性的供给失调患者是可以治疗的，但是这种疾病通常很难治愈。比如患者可以通过功能性的锻炼、口服维生素B及辅酶a类的药物、手术的方式来进行疾病的治疗，从而提高患者肢体的活动能力。所以通过治疗可以有效的改善患者的日常生活，但是并不能够从根本上治疗这种疾病。[详细]
- Q：
遗传性共济失调患者是否需长期服药
- A：
遗传性共济失调是一种神经系统遗传性疾病，表现为共济失调症状。其发病机制复杂，涉及遗传因素、神经细胞损伤等。治疗方法多样，包括药物治疗、康复训练等。治疗目的在于减轻症状、延缓病情进展。药物治疗方面，有多种选择。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.疾病原理：遗传性共济失调多由基因突变导致，影响神经系统功能，使小脑、脊髓等部位受损，进而出现平衡和协调障碍。[详细]
- Q：
遗传性共济失调怎样有效治疗？
- A：
遗传性共济失调是一种神经系统遗传性疾病，主要影响平衡和协调能力。治疗方法包括药物治疗、康复训练、生活方式调整、基因治疗的研究以及对症治疗等。1.药物治疗：可使用丁螺环酮、金刚烷胺等改善共济失调症状；利鲁唑有助于延缓病情进展；辅酶 Q10 等营养神经药物也有一定辅助作用。但药物治疗效果因人而异，需遵医嘱使用。2.康复训练：通过平衡训练、力量训练、协调训练等，帮助提高身体的平衡和协调能力，改善生活[详细]
- Q：
请问如何诊断遗传性共济失调？
- A：
遗传性共济失调的诊断主要通过病史、神经科查体、影像学检查、电磁力检查等综合判断，最终确诊，只通过症状是不能确诊的，因为遗传性共济失调的主要病变部位是小脑，很多表闹疾病如小脑肿瘤、小脑炎症、小脑血管病等都可能出现小脑损害症状语言障碍、共济和平衡障碍、肌张力降低、眼球运动障碍等，所以要注意鉴别。[详细]
- Q：
遗传性共济失调有哪些典型症状
- A：
遗传性共济失调的症状多样，包括肢体共济失调、言语障碍、眼球运动异常、吞咽困难、认知障碍等。1.肢体共济失调：表现为站立不稳、步态蹒跚、动作笨拙，走路时两腿分得很宽。2.言语障碍：说话缓慢、含糊不清，声音时高时低，呈吟诗样或爆发样语言。3.眼球运动异常：眼球震颤、无法平稳跟踪移动的物体。4.吞咽困难：吞咽动作不协调，容易呛咳，导致进食困难。5.认知障碍：记忆力减退、注意力不集中、思维能力下[详细]
- Q：
遗传性共济失调怎样进行诊断检查
- A：
遗传性共济失调的诊断检查较为复杂，通常需要综合多种方法，包括临床症状评估、家族病史调查、神经系统检查、影像学检查、基因检测等。1. 临床症状评估：观察患者是否有步态不稳、肢体协调性差、言语不清等共济失调的典型表现。2. 家族病史调查：了解家族中是否有类似疾病患者，明确遗传倾向。3. 神经系统检查：通过各种神经反射测试、平衡和协调能力测试等，评估神经系统功能。4. 影像学检查：如头颅磁共振成[详细]
- Q：
淋巴瘤样肉芽肿的就医指征有哪些
- A：
淋巴瘤样肉芽肿的就医指征包括发热、体重减轻、皮肤症状、呼吸系统异常、神经系统改变等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.发热：持续或反复的高热，可能提示病情进展。2.体重减轻：不明原因的体重显著下降。3.皮肤症状：如皮疹、红斑、皮肤瘙痒等。4.呼吸系统异常：咳嗽、咳痰、呼吸困难等。5.神经系统改变：头痛、头晕、精[详细]
- Q：
遗传性共济失调走路不稳，吃啥药有效？能吃盐酸洛酮吗？
- A：
遗传性共济失调是一种神经系统遗传性疾病，主要影响平衡和协调能力。治疗药物的选择需综合考虑病情、个体差异等。常见药物有丁螺环酮、加巴喷丁、辅酶 Q10 等。盐酸洛酮是否适用需谨慎评估。1. 病情评估：首先要明确病情的严重程度和进展情况，这对于选择合适的治疗方案至关重要。2. 药物作用：丁螺环酮可改善共济失调症状；加巴喷丁能缓解神经疼痛；辅酶 Q10 有助于保护神经细胞。3. 个体差异：患者对药[详细]
- Q：
老公患遗传性共济失调四年，如何应对？
- A：
遗传性共济失调是一种神经系统遗传变性疾病，多为常染色体显性遗传，可导致运动、感觉等多方面障碍，需及时治疗和长期管理。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.疾病原理：主要是脊髓、小脑、脑干等神经系统发生病变，影响身体平衡和协调能力。2.症状表现：常见行动障碍，还可能伴有视觉、味觉、听觉等异常。3.治疗药物：可使用甲钴胺、维生素B1等神[详细]
- Q：
遗传性共济失调是什么意思啊？可以治疗吗？能治好吗？
- A：
这个是属于神经科病变的，是会很难治疗的，因为是涉及到神经系统的，很难治愈的了，一般是可以慢慢康复等处理的，可以去专业一点的医院检查治疗的了[详细]
- Q：
遗传性共济失调需要做哪些检查
- A：
遗传性共济失调的诊断需要综合多种检查，包括基因检测、影像学检查、神经电生理检查、脑脊液检查、血液检查等。1.基因检测：通过检测特定基因的突变情况，有助于明确诊断。如检测 SCA1、SCA2、SCA3 等常见致病基因。2.影像学检查：头颅磁共振成像（MRI）可显示小脑萎缩等脑部结构异常。3.神经电生理检查：包括脑电图、肌电图等，能评估神经传导功能。4.脑脊液检查：分析脑脊液成分，排查有无炎症[详细]
- Q：
什么是遗传性共济失调？
- A：
遗传性共济失调是一种遗传变性病，具有世代相传的遗传背景、特定的症状和复杂的病理改变，临床症状多样且异质性高，包括步态异常、多系统受累等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1. 遗传背景：由基因突变导致，具有家族遗传性。2. 症状表现：以慢性进行性小脑性共济失调步态为先，逐渐加重，还可能伴有脊髓、锥体束、脑神经等多部位损害的症状。3. [详细]
- Q：
遗传性共济失调的有效治疗方法有哪些
- A：
遗传性共济失调是一种神经系统遗传性疾病，主要表现为平衡障碍、协调运动异常等。治疗方法包括药物治疗、康复训练、基因治疗、手术治疗及生活方式调整等。1. 药物治疗：可使用丁螺环酮改善共济失调症状；金刚烷胺能缓解运动障碍；左旋多巴对部分患者的运动功能有一定帮助。2. 康复训练：通过平衡训练、协调训练等，增强肌肉力量和协调性。3. 基因治疗：虽然仍处于研究阶段，但有望从根本上治疗该疾病。4. 手术[详细]
- Q：
遗传性共济失调应如何应对
- A：
遗传性共济失调是一种神经系统遗传性疾病，主要表现为平衡障碍、协调运动异常等。应对方法包括药物治疗、康复训练、遗传咨询、生活护理、定期复查等。1.药物治疗：可使用丁螺环酮改善共济失调症状，左旋多巴缓解震颤，维生素 E 等抗氧化剂延缓病情进展。但药物使用需遵医嘱。2.康复训练：通过平衡训练、协调训练、力量训练等改善运动功能。3.遗传咨询：了解遗传规律，评估家族成员患病风险。4.生活护理：保持环[详细]
- Q：
遗传性共济失调是怎样一种疾病
- A：
遗传性共济失调是一组以共济运动障碍为主要表现的神经系统退行性疾病，由遗传因素导致，涉及基因突变。其症状多样，包括平衡障碍、协调运动异常、言语不清、眼球震颤等，对患者生活质量影响较大。1.病因：主要是基因突变，如 SCA1、SCA2、SCA3 等基因异常。2.症状：平衡失调，走路摇晃；肢体动作不协调；言语含糊不清；眼球运动异常；可能伴有认知障碍。3.诊断：通过神经系统检查、基因检测、影像学检查[详细]
- Q：
遗传性共济失调如何诊断
- A：
遗传性共济失调是一种神经系统遗传性疾病，诊断较为复杂，需要综合多种因素，并及时就医。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.临床症状：如行走不稳、动作笨拙、言语不清等。2.家族病史：了解家族中有无类似症状的患者。3.神经系统检查：包括平衡、协调能力等方面的评估。4.影像学检查：如头颅磁共振成像（MRI），查看脑部结构有无异常。[详细]
- Q：
遗传性共济失调有哪些症状表现
- A：
遗传性共济失调是一种神经系统遗传性疾病，症状多样，主要包括肢体共济失调、言语障碍、眼球运动异常、吞咽困难、认知障碍等。1.肢体共济失调：患者行走时步态不稳，两腿分得很宽，容易摔倒，动作笨拙不灵活。2.言语障碍：表现为说话缓慢、含糊不清，声音时高时低，节奏不匀。3.眼球运动异常：可出现眼球震颤、斜视、无法平稳追踪物体等。4.吞咽困难：吞咽动作不协调，导致进食和饮水时容易呛咳。5.认知障碍：[详细]
- Q：
遗传性共济失调的病因是什么
- A：
遗传性共济失调的病因较为复杂，主要包括遗传因素、基因突变、神经退行性变等。出现相关症状应及时就医，明确诊断。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.遗传因素：常染色体显性遗传是常见原因，部分亚型基因存在三核苷酸（如CAG）重复序列动态突变，拷贝数逐代增加致病。2.基因突变：特定基因的突变影响了神经系统的正常功能，导致共济失调症状出现。3[详细]
- Q：
遗传性共济失调患者每天胃难受
- A：
遗传性共济失调患者出现胃部不适较为常见，可能与疾病本身、药物影响、饮食不当、精神因素、胃部疾病等有关。建议及时就医，明确病因。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.疾病影响：遗传性共济失调可能影响神经功能，间接影响胃部消化功能。2.药物副作用：治疗共济失调的某些药物可能刺激胃肠道。3.饮食因素：不合理的饮食结构或习惯，如暴饮暴食、过[详细]
- Q：
40 岁女性患遗传性共济失调，治疗与遗传影响如何？
- A：
遗传性共济失调是一种神经系统退行性疾病，由遗传因素导致。治疗方法多样，包括药物治疗、康复训练等，但难以根治。其遗传模式复杂，对下一代可能有影响。1.疾病原理：遗传性共济失调主要是基因突变影响了神经系统的正常功能，导致平衡、协调和运动控制障碍。2.治疗方法：药物治疗：丁螺环酮可改善部分症状；加巴喷丁能缓解神经疼痛；左旋多巴对部分患者的运动症状有一定帮助。但药物效果因人而异，需遵医嘱使用。[详细]
- Q：
62 岁女性患多种疑似神经疾病，能否治愈？
- A：
遗传性共济失调、侧束硬化、遗传性痉挛性截瘫均属于神经系统疾病，目前难以完全治愈，但通过合理治疗可改善症状，提高生活质量。治疗方法包括药物治疗、康复训练等。1.疾病介绍：遗传性共济失调是一组以共济失调为主要表现的神经系统遗传变性病；侧束硬化主要影响上运动神经元；遗传性痉挛性截瘫是一种遗传性神经系统退行性疾病。2.药物治疗：可使用巴氯芬缓解痉挛，甲钴胺营养神经，维生素 B1 改善神经功能。3.康[详细]
- Q：
步履蹒跚容易跌倒四肢无力2010年1月左...
- A：
据我所知湖南长沙湘雅医院唐北沙教授是专门做这个病的研究的目前他已经有类似患者500多名药物治疗正在试验阶段[详细]
- Q：
女朋友疑似怀孕，做人流有哪些后遗症？
- A：
你好，目前医学上对于这些遗传性的疾病还并没有太有效的办法根治[详细]