- Q：
什么是进行性肌营养不良症
- A：
你好，进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病。进行性肌营养不良症是一组遗传性疾病，多数有家族史，散发病例可为基因突变。在肌细胞膜外基质、跨膜区、细胞膜内面以及细胞核膜上有许多蛋白，基因变异可导致编码蛋白的缺陷，导致肌营养不良。由于不同的蛋白在肌细胞结构中所起的作用不完全相同，导致不同类型的肌营养不良。[详细]
- Q：
进行性肌营养不良，不能跳但能走，ptc124情况如何
- A：
进行性肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病，主要影响肌肉功能。患者出现不能跳但能走的情况。关于 ptc124，目前在中国的应用情况较为复杂，涉及药物审批、临床试验等多方面因素。1. 疾病原理：进行性肌营养不良是由于基因突变导致肌细胞膜上的蛋白缺陷，引起肌肉逐渐萎缩和无力。2. 症状表现：患者早期可能只是运动能力稍差，随着病情进展，会出现行走困难、肌肉挛缩等症状。3. 诊断方法：通常包括基因检测、肌[详细]
- Q：
6岁孩子经常跌倒应如何治疗
- A：
进行性肌营养不良一组遗传性肌肉病变,多有家族史.药物治疗尚无确定的方案.建议可选择泼尼松0.75mg/(kg.d),可改善肌力约3年.肌酸一水化物5~10g/d,别嘌呤醇等.建议注意防治各种晚期的严重性疾病.[详细]
- Q：
24 岁男性无进行性肌营养不良症状，是否未遗传，其下一代会患病吗？
- A：
您好，肌营养不良是遗传性疾病，但也不排除后天形成，此病对于女性来说是隐性遗传，对男士来说是显性遗传，并不是说会遗传给所有人，只是你哥被遗传了，平时做好预防，多加锻炼，加强营养，检查可做下基因检测，你哥的治疗最好还是到一个专业医院效果会好.方便的话可通过电话我们给你一个详细的指导.[详细]
- Q：
中医治疗进行性肌营养不良效果如何
- A：
肌营养不良中医认为肾为先天之本，主藏精，主骨生髓，藏元阴元阳。精者，生之本也；元气者，亦人身之本也。肌营养不良症既为遗传生疾病，应当与中医的肾关系密切，此乃先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，而在后天发育的过程中，逐渐出现肌肉无力萎缩。建议到当地的三甲医院进行确诊比较好.祝健康![详细]
- Q：
59 岁患进行性肌营养不良症，最佳治疗方法是什么？
- A：
进行性肌营养不良症是一种遗传性肌肉变性疾病，主要表现为肌肉无力和萎缩。目前治疗方法包括药物治疗、康复训练、饮食调理、基因治疗和手术治疗等。1. 药物治疗：常用药物有泼尼松、沙丁胺醇、维生素 E 等。泼尼松能抑制炎症反应，延缓病情进展；沙丁胺醇可增强肌肉力量；维生素 E 具有抗氧化作用。但药物使用需遵医嘱。2. 康复训练：通过物理治疗、运动疗法等，增强肌肉力量，改善关节活动度，预防肌肉挛缩。3[详细]
- Q：
进行性肌营养不良如何改善症状
- A：
这种情况是应用点营养神经的药物进行治疗看看的好吗另外就是建议注意进行强化锻炼的好吗祝你健康[详细]
- Q：
进行性肌营养不良会遗传吗？
- A：
进行性肌营养不良是一种遗传性疾病，但其遗传方式较为复杂，取决于具体的类型。遗传的可能性受到多种因素影响，包括基因突变类型、家族遗传史、患者的性别以及配偶的基因状况等。1.基因突变类型：部分基因突变导致的进行性肌营养不良遗传概率较高，而某些罕见突变的遗传风险相对较低。2.家族遗传史：若家族中有多人患有该病，后代遗传的可能性会增加。3.患者性别：不同性别的患者遗传给后代的概率有所不同。4.配偶[详细]
- Q：
进行性肌营养不良多年，如何改善现状
- A：
你好,患了这肌萎缩应该格外注意劳逸结合.不可强行功能锻炼。可通过中医中药的补肾活血的方法来治疗.注意局部按摩也是很有必要的，顺祝健康！[详细]
- Q：
10 个月婴儿多项心肌酶指标超高原因是什么
- A：
10 个月婴儿肌酸激酶等多项心肌酶指标超高，可能由感染、心肌炎、肌肉疾病、遗传代谢病、药物不良反应等因素引起。1. 感染：如病毒、细菌感染，可能导致心肌细胞受损，使心肌酶释放入血。常见的有流感病毒、柯萨奇病毒、肺炎链球菌等。2. 心肌炎：病毒感染、自身免疫反应等可引发心肌炎，影响心肌功能，导致心肌酶升高。3. 肌肉疾病：像先天性肌营养不良等，会影响肌肉细胞，使相关酶指标异常。4. 遗传代谢[详细]
- Q：
19 岁想确诊进行性肌营养不良要做哪些检查及费用
- A：
你好！可以做肌电图和激酸肌酶的检查来确定.祝你早日康复！[详细]
- Q：
进行性肌营养不良症何时能被攻克？
- A：
肌营养不良症目前较公认的治疗方法为:1、一般治疗(1)营养:宜食低糖、低脂和含丰富维生素的水果、蔬菜;(2)运动:在神经康复医生指导下每天进行规律的,力所能及的肢体锻炼,长期坚持能延缓肌萎缩及无力;(3)教育:家长应多关心和鼓励孩子,合理地安排规律的生活和学习。2、药物联苯双脂系中药五味子合成的中间产物,对DMD有保护作用,可减轻肌坏死,但不能控制疾病的发展。具体用药方案需由神经专科医生指导。3、[详细]
- Q：
肌肉无力致多种症状的病因及应对方法是什么
- A：
肌肉无力导致行走、起立等困难，出现“鸭步”样步态、假性肌肥大等症状，其原因复杂，包括遗传、神经损伤、肌肉病变等。治疗方法多样，如药物治疗、康复训练、手术治疗等。1.遗传因素：部分肌肉无力是由基因突变引起的，如进行性肌营养不良。2.神经损伤：神经传导障碍或受损，影响肌肉的正常功能。3.肌肉病变：如肌炎、肌营养不良等导致肌肉结构和功能异常。4.营养不良：缺乏某些关键营养素，影响肌肉的生长和修复[详细]
- Q：
进行性肌营养不良伴心肌炎心慌气短如何处理
- A：
进行性肌营养不良伴心肌炎出现心慌气短症状，可能与心肌受损、神经肌肉功能障碍、心理因素、电解质紊乱、药物副作用等有关。1.心肌受损：心肌炎导致心肌细胞损伤，影响心脏功能。治疗上可使用辅酶 Q10 胶囊、维生素 C 片等营养心肌的药物。2.神经肌肉功能障碍：进行性肌营养不良影响呼吸肌和相关神经，造成呼吸不畅。可进行康复训练，增强肌肉力量。3.心理因素：因疾病产生焦虑、紧张，加重症状。需要心理疏导[详细]
- Q：
进行性肌营养不良患者免疫一定低下吗？
- A：
你好，进行性肌营养不良不会导致免疫力低下,他与先天遗传有一定的关系.目前还没有好的治疗方法.此病由于属于先天性的疾病,目前还没有好的治疗方法,西医没有任何治疗办法,可以采用中医中药进行辨证治疗,可以找有经验的中医大夫开出中药方,打成粉剂,长期服用,有一定的效果,此病最后往往导致心脏的无力,而导致心功能衰减.[详细]
- Q：
进行性肌营养不良能否依检查结果估病情进展？
- A：
这个一般检查了看病情的严重程度，然后在看病人身体等情况[详细]
- Q：
进行性肌营养不良能否根治及去哪治疗好
- A：
你好，可以的，建议你到医院去提前预约。你好，羊水穿刺的时间不长的，但是要注意避免引起宫内感染，[详细]
- Q：
16 岁进行性肌营养不良不能行走，如何控制病情
- A：
进行性肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病，主要由于基因突变导致。控制病情需综合多种方法，包括药物治疗、康复训练、饮食调整、心理支持和定期复查等。1. 药物治疗：使用糖皮质激素如泼尼松、地夫可特等，能在一定程度上延缓病情进展。使用沙丁胺醇等药物，可能改善肌肉力量。此外，一些营养神经的药物如甲钴胺，也有辅助作用。但药物使用需遵医嘱。2. 康复训练：进行适度的物理治疗和康复训练，如肌肉拉伸、力量训练等，[详细]
- Q：
4 岁孩子小腿肌肉疼无力，疑似进行性肌营养不良症咋治
- A：
进行性肌营养不良症是一种遗传性肌肉疾病，主要影响儿童和青少年。治疗方法包括药物治疗、康复训练、饮食调整、心理支持和预防并发症等。1.药物治疗：使用糖皮质激素如泼尼松、地夫可特等，可延缓病情进展。使用沙丁胺醇等药物，能在一定程度上增强肌肉力量。2.康复训练：通过物理治疗、运动疗法等，帮助维持肌肉功能，防止肌肉萎缩。3.饮食调整：保证营养均衡，增加富含蛋白质、维生素和矿物质的食物摄入。4.心理[详细]
- Q：
进行性肌营养不良能否做喉咙纤维喉镜检查？
- A：
男性，进行性肌营养不良。需要行纤维喉镜检查。进行性肌营养不良常见累及心脏和骨骼肌等。也会有呼吸机受累！如果没有呼吸机受累，且心脏功能尚可的话，是可以行纤维喉镜检查的。这是小检查，没事！[详细]
- Q：
46 岁女患进行性肌营养不良，其女儿相关遗传问题
- A：
你好进行性肌营养不良是可以遗传的,但不一定都会遗传.这个做检查的话,一般三甲医院就可以做染色体检查,通过做染色体检查可以判断是否会遗传,遗传的几率有多大.祝健康[详细]
- Q：
弟弟患进行性肌营养不良，我和姐姐及她孩子会患病吗？
- A：
进行性肌营养不良是一种遗传性疾病，但并非所有亲属都会患病。其发病与遗传因素、基因突变等有关。对于您和您姐姐及其孩子是否患病，需要综合多种因素判断，包括家族遗传情况、基因检测结果等。1.遗传因素：如果家族中有明确的遗传病史，患病风险可能增加。但您父母家族都无此病，弟弟的情况可能是自身基因突变导致。2.基因检测：通过基因检测可以明确是否携带致病基因，有助于评估患病风险。3.年龄因素：您目前 18[详细]
- Q：
孩子不明原因消瘦、手脚痛、厌食失眠，查出肌营养不良怎么办
- A：
你好，进行性肌营养不良是神经不能支配调节肌肉的血供营养所致,现治疗除神经营养药外可采用中药增强改善神经血液循环，神经再生之药兴奋激活术后的神经细胞以调节支配各种能获得恢复。晚期患者可因严重肌肉萎缩而出现肢体挛缩和畸形。适当体育活动、按摩、体疗有助于改善肢体功能，祝你早日康复[详细]
- Q：
进行性肌营养不良有哪些危害
- A：
进行性肌营养不良不仅影响患者的日常生活，不及时治疗的话还会导致患者瘫痪卧床，所以及时治疗很关键。现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对进行性肌营养不良的治疗效果不错，而且规避了传统治疗的很多弊端，能快速有效地解决问题。建议到专业的医院进行咨询，找到适合的治疗方法。[详细]
- Q：
家里有进行性肌营养不良患者，孕前能否做基因检测自身是否携带
- A：
你好，对于你这种情况来说，你这个是可以的哦，是可以去医院检查的。这里建议你去医院进行孕前检查，一般正规医院都是可以做的哦。[详细]
- Q：
走路困难、蹲下站不起易摔跤胳膊抬不高，求新疗法
- A：
走路困难、蹲下站不起来、易摔跤、胳膊抬不高可能由多种原因引起，如肌肉无力、神经系统疾病、关节病变、骨骼问题、内分泌紊乱等。1. 肌肉无力：可能是由于营养不良、缺乏锻炼或某些疾病导致肌肉萎缩。治疗方法包括补充营养、适当锻炼和针对病因的治疗。2. 神经系统疾病：如帕金森病、脊髓病变等会影响肌肉控制和协调。治疗可能包括药物治疗（如左旋多巴、多巴胺受体激动剂）、物理治疗和康复训练。3. 关节病变：关[详细]
- Q：
肺炎愈后仍咳白痰有痰鸣音且胸廓异常如何治
- A：
你好，患肺炎后，由于炎性产物或细菌毒素等致热原反复被吸收入血，从而引起发热，治疗主要在于抗炎，通常需两周抗炎治疗，再复查胸片动态观察。[详细]
- Q：
7 岁小孩进行性肌营养不良能治吗？相关指标异常
- A：
你好!~没有并发症也是可以正常生活的.[详细]
- Q：
谷草转氨酶高用药未降，查出先天性肌营养不良怎办
- A：
先天性肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病，表现为肌肉无力、萎缩等。治疗方法包括药物治疗、康复训练、饮食调整等。谷草转氨酶高且持续不降可能与此病相关。1. 疾病原理：先天性肌营养不良是由于基因突变导致肌肉细胞结构和功能异常，影响肌肉的正常发育和功能。2. 症状表现：常见症状有肌肉无力、行走困难、易跌倒，还可能出现心肌受累、呼吸肌无力等。3. 诊断方法：除了检查肌酸激酶，还可能进行肌肉活检、基因检测[详细]
- Q：
母亲是携带者，弟弟是患者，我的小孩会患病吗？基因检测与母亲比准确吗？
- A：
您所关心的问题涉及遗传疾病的传递规律和基因检测的准确性。这取决于具体的疾病类型、遗传方式，以及基因检测的方法和范围等。一般来说，遗传疾病的发生有多种可能性，基因检测结果的准确性也受多种因素影响。1. 疾病类型：不同的疾病遗传模式不同。有些是显性遗传，有些是隐性遗传，还有些是多基因遗传。比如，血友病多为隐性遗传，而高血压可能是多基因遗传。2. 遗传方式：如果是隐性遗传，母亲是携带者，您不是患者，[详细]
