- Q：
进行性肌营养不良有何表现？
- A：
进行性肌营养不良主要表现为肌肉无力、肌肉萎缩、运动障碍、心肌损害、骨骼畸形等。1. 肌肉无力：患者在早期可能表现为行走缓慢、易跌倒，随着病情进展，上下楼梯、蹲起困难，逐渐丧失行走能力。2. 肌肉萎缩：通常先从近端肌肉开始，如骨盆带、肩胛带肌肉，逐渐波及四肢远端肌肉。3. 运动障碍：动作笨拙、不协调，难以完成精细动作。4. 心肌损害：可能出现心律失常、心力衰竭等心血管症状。5. 骨骼畸形：[详细]
- Q：
干细胞移植对肢带型进行性肌营养不良疗效怎样能康复吗
- A：
您好，进行性肌营养不良症目前尚不能根治。治疗的目的是：控制病情，增加肌肉肌力，延缓病情的发展，延长寿命，减轻病人痛苦西医学对本病尚无有效治疗措施，临床一般以支持疗法为主，常用药物有甘氨酸加兰他敏、肌苷、肌生注射液等，适当的体育锻炼和按摩及跟腱延长和整型手术也是常用治疗方法中医认为进行性肌营养不良症的病因主与肝、脾、肾有关，治疗上重在调脾胃、补肝肾、益精髓、养气血。[详细]
- Q：
干细胞移植能否治疗肢带型进行性肌营养不良？
- A：
您好，进行性肌营养不良（假肥大型）是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病特点为骨骼肌进行性萎缩肌力逐渐减退最后完全丧失运动能力.主要发生于男孩；女性则为遗传基因携带者有明显的家族发病史.患儿由于肌肉萎缩无力而导致行走困难患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大（肌组织被结缔组织代替），目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物.临床常试用以下药物暂时缓解临床症状.如维生素BCE联苯双酯加兰他敏三磷[详细]
- Q：
DMD 进行性肌营养不良有何良策治疗？
- A：
您好，进行性肌营养不良是由基因缺陷所导致的，肌肉无力和萎缩为主要临床表现。暂无根治方法，主要是对症和支持治疗，平时饮食要均衡，适当体育锻炼，增强提抗力。物理治疗及按摩可以改善肌营养不良患儿局部血液循环 ，防止关节挛缩。外科治疗DMD早期可考虑做跟腱松解术和脊柱侧弯矫形术 ，设法延长其肢体活动时间。[详细]
- Q：
进行性肌营养不良有何有效治疗办法？
- A：
进行性肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病，主要由于基因突变导致。目前的治疗方法包括药物治疗、康复训练、饮食调整、基因治疗及对症治疗等。1.药物治疗：使用糖皮质激素如泼尼松、地夫可特等，能在一定程度上延缓病情进展；使用沙丁胺醇等药物，有助于增强肌肉力量。2.康复训练：包括物理治疗、运动疗法等，增强肌肉力量和关节活动度。3.饮食调整：保证营养均衡，增加蛋白质、维生素和矿物质的摄入。4.基因治疗：处[详细]
- Q：
中医治疗进行性肌营养不良效果如何
- A：
进行性肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病，中医治疗有一定作用，包括中药调理、针灸推拿、气功锻炼等。中医认为其与先天禀赋不足、后天失养等有关。1.中药调理：根据患者具体情况，选用补中益气汤、归脾汤等方剂，以补中益气、健脾养血。常用中药有黄芪、党参、白术、当归等。2.针灸推拿：通过刺激穴位，如足三里、脾俞、肾俞等，疏通经络，调和气血。推拿可缓解肌肉紧张，改善局部血液循环。3.气功锻炼：如八段锦、太极[详细]
- Q：
小孩血清酶一万多走路内趴，疑似肌营养不良咋办
- A：
小孩出现血清酶一万多且走路内趴，怀疑进行性肌营养不良，这需要综合多方面因素来明确诊断和制定治疗方案，包括症状表现、检查手段、疾病特点、治疗方法和日常护理等。1.症状表现：进行性肌营养不良患儿常有肌肉无力、萎缩，走路姿势异常等。2.检查手段：除血清酶检测，还可能需肌电图、肌肉活检等检查。3.疾病特点：这是一种遗传性肌肉疾病，病情会逐渐进展。4.治疗方法：目前尚无特效治愈方法，但可通过药物如辅[详细]
- Q：
小腿不明原因疼痛不知具体位置是肌营养不良症吗？
- A：
小腿不明原因疼痛且不知具体位置，不一定是进行性肌营养不良症，可能是肌肉劳损、缺钙、血管问题、神经病变或腰椎间盘突出等原因引起。1. 肌肉劳损：长时间站立、行走或运动过度，导致小腿肌肉疲劳和损伤，产生疼痛。2. 缺钙：钙摄入不足或吸收不良，引起肌肉痉挛和疼痛。3. 血管问题：如静脉曲张、动脉硬化等，影响小腿血液循环，导致疼痛。4. 神经病变：糖尿病引起的周围神经病变，或神经炎等，可导致小腿感[详细]
- Q：
娃诊断进行性肌营养不良，基因缺失遗传方式xr，谁遗传的？
- A：
进行性肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病，基因缺失的遗传方式为 X 连锁隐性遗传（xr）。这种情况下，孩子患病的遗传来源可能来自母亲携带致病基因，也可能是新发突变导致。遗传因素较为复杂，包括母亲携带、基因突变、家族遗传史、性别差异以及环境因素等。1. 母亲携带：母亲可能是致病基因的携带者，虽然自身没有发病，但在生育时可能将致病基因遗传给孩子。2. 基因突变：部分患儿的致病基因可能是在胚胎发育过程中[详细]
- Q：
孩子心肌酶和肝激酶高且基因缺失，诊断为进行性肌营养不良，怎么办？
- A：
进行性肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病，会导致肌肉逐渐无力和萎缩。孩子心肌酶和肝激酶升高且基因缺失被诊断为此病，需从多方面综合考虑治疗和护理。包括疾病机制、治疗方法、日常护理、康复训练、定期复查等。1.疾病机制：这是由于基因突变导致肌细胞膜上的蛋白缺陷，影响肌肉的正常功能和结构，从而引发肌肉无力和萎缩。2.治疗方法：目前尚无根治方法，但可使用药物如泼尼松、沙丁胺醇、艾地苯醌等来延缓病情进展。同时[详细]
- Q：
进行性肌营养不良症怎样做好保健护理
- A：
进行性肌营养不良症的保健护理，包括饮食调理、适度锻炼、心理支持、预防感染、定期复查等。1.饮食调理：保证营养均衡，多摄入富含蛋白质、维生素和矿物质的食物，如瘦肉、鱼类、蛋类、新鲜蔬菜和水果。避免油腻、辛辣和刺激性食物。2.适度锻炼：根据患者的身体状况，制定个性化的锻炼计划，如轻度的伸展运动、肌肉按摩等，有助于维持肌肉功能。3.心理支持：患者容易出现焦虑、抑郁等情绪，家人和朋友要给予关心和鼓励[详细]
- Q：
进行性肌营养不良怎样有效治疗
- A：
进行性肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病，主要由基因突变导致。治疗方法包括药物治疗、康复训练、饮食调整、基因治疗及手术治疗等。1. 药物治疗：使用泼尼松、沙丁胺醇、胰岛素样生长因子-1等药物，以延缓病情进展。但需注意药物可能的副作用，如肥胖、骨质疏松等。2. 康复训练：通过物理治疗、运动疗法等，增强肌肉力量，改善关节活动度，预防肌肉萎缩和关节挛缩。3. 饮食调整：保证营养均衡，增加富含蛋白质、维[详细]
- Q：
珍珍宝丸能否治疗进行性肌营养不良症？怎样能治好？
- A：
进行性肌营养不良症是一种遗传性肌肉疾病，主要表现为肌肉逐渐无力和萎缩。目前尚无根治方法，但通过综合治疗可缓解症状、延缓病情进展。治疗包括药物治疗、康复训练、饮食调理、心理支持等。珍珍宝丸对该病可能有一定辅助作用，但不能单纯依靠它来治愈。1. 疾病原理：进行性肌营养不良症是由于基因突变导致肌肉细胞结构和功能异常，引起肌肉无力和萎缩。2. 药物治疗：常见药物有泼尼松、沙丁胺醇、维生素 E 等，这些[详细]
- Q：
想了解东阿阿胶的成分有哪些
- A：
东阿阿胶是一种传统的中药，其成分主要包括驴皮、冰糖、黄酒、豆油等。此外，还含有一些微量元素和氨基酸，对人体有一定的保健和治疗作用。1.驴皮：是东阿阿胶的主要原料，富含胶原蛋白等多种营养成分。2.冰糖：可改善口感，同时也具有一定的补中益气、和胃润肺的作用。3.黄酒：有助于溶解驴皮中的有效成分，增强阿胶的药效。4.豆油：在制作过程中起到润滑和防粘的作用。5.微量元素：如铁、锌、铜等，有助于维[详细]
- Q：
珍珍宝丸能否治疗进行性肌营养不良症？
- A：
进行性肌营养不良症是一种遗传性肌肉疾病，主要表现为肌肉逐渐无力和萎缩。目前尚无根治方法，但多种治疗手段可缓解症状、延缓病情进展。珍珍宝丸对于进行性肌营养不良症的治疗效果有限。治疗该疾病通常需要综合多种方法，包括药物治疗、康复训练、饮食调整等。1. 疾病原理：进行性肌营养不良症是由于基因突变导致肌肉细胞中的蛋白质异常，影响肌肉的正常功能和结构。2. 药物治疗：常用药物有泼尼松、沙丁胺醇、维生素 [详细]
- Q：
12 岁进行性肌营养不良患儿能否用三磷酸腺苷二钠片及用法
- A：
进行性肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病，主要影响儿童和青少年。对于 12 岁患儿能否使用三磷酸腺苷二钠片，需要综合多方面因素考虑，包括患儿的病情严重程度、身体整体状况、是否存在其他疾病、药物的副作用以及医生的临床经验等。1. 病情严重程度：若患儿病情较轻，肌肉功能受损不严重，使用该药物可能有助于改善能量代谢。但病情严重时，可能需联合其他治疗方法。2. 身体整体状况：需评估患儿的肝肾功能、心血管功[详细]
- Q：
进行性肌营养不良是怎样的疾病？
- A：
进行性肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病，主要由基因突变引起。患者会出现肌肉无力、萎缩等症状，严重影响生活质量。其发病机制复杂，治疗方法多样，包括药物治疗、康复训练等。1.病因：基因突变是主要原因，如 dystrophin 基因突变等。2.症状：早期表现为行走困难、易跌倒，后期可能丧失行走能力。3.诊断：通过血清酶学检查、基因检测、肌肉活检等明确诊断。4.治疗药物：醋酸泼尼松片、地夫可特片、依[详细]
- Q：
左卡尼汀口服溶液对进行性肌营养不良有效吗？
- A：
进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病，主要影响肌肉功能。左卡尼汀口服溶液在一定程度上可能对其有帮助，但效果因人而异。影响其疗效的因素包括病情严重程度、患者个体差异、是否合并其他疾病、治疗时机以及用药依从性等。1.病情严重程度：早期病情较轻时，左卡尼汀口服溶液可能有助于改善肌肉能量代谢，缓解症状。但病情严重时，单一用药效果可能有限。2.患者个体差异：不同患者对药物的反应不同，有些患者可能对左[详细]
- Q：
假肥大型进行性肌营养不良能否治疗
- A：
假肥大型进行性肌营养不良是一种严重的遗传性肌肉疾病，主要影响儿童和青少年。目前虽无法完全治愈，但有多种治疗方法可延缓病情进展、改善生活质量，包括药物治疗、康复训练、饮食调整、基因治疗、手术治疗等。1.药物治疗：使用皮质类固醇药物如泼尼松、地夫可特等，能在一定程度上增强肌肉力量，减缓肌肉萎缩速度。使用依普利酮可改善心功能。使用沙丁胺醇可能有助于增强肌肉力量。但药物使用需遵医嘱。2.康复训练：通过[详细]
- Q：
进行性肌营养不良症需做哪些检查
- A：
进行性肌营养不良症是一种遗传性肌肉疾病，需要通过多种检查来明确诊断和评估病情，包括血清酶学检查、基因检测、肌电图检查、肌肉活检、心脏检查等。1.血清酶学检查：测定血清中的肌酸激酶、乳酸脱氢酶等指标，其水平升高常提示肌肉受损。2.基因检测：可明确基因突变类型，有助于确诊和判断遗传方式。3.肌电图检查：能了解肌肉的电生理活动，判断肌肉是否存在病变及病变程度。4.肌肉活检：直接观察肌肉组织的形态[详细]
- Q：
如何诊断进行性肌营养不良症
- A：
进行性肌营养不良症的诊断，通常依据临床症状、家族病史、血清酶学检查、基因检测、肌肉活检等。1.临床症状：患者多表现为进行性加重的肌肉无力和萎缩，常见于下肢近端肌肉，如骨盆带肌和大腿肌肉。2.家族病史：了解家族中是否有类似疾病患者，有助于判断是否为遗传性疾病。3.血清酶学检查：肌酸激酶等血清酶水平显著升高，往往提示肌肉损伤。4.基因检测：通过检测相关基因突变，可明确诊断部分类型的进行性肌营养[详细]
- Q：
进行性肌营养不良有哪些有效的治疗方式
- A：
行性肌营养不良症(英文：progressivemusculadystrophy,PMD)是一种原发横纹肌的遗传性疾病.临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩,个别病例尚有心肌受累.有人报道进行性肌营养不良约占神经系统遗传病的29.4％,是神经肌肉疾病中最多见的一种. 进行性肌营养不良症,是一种随着年龄增长,肌肉逐渐萎缩,使行动能力渐渐消失直至完全丧失生活自理能力的[详细]
- Q：
什么是进行性肌营养不良症及如何应对
- A：
进行性肌营养不良症是一种原发横纹肌的遗传性疾病。临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩，个别病例尚有心肌受累。有人报道进行性肌营养不良约占神经系统遗传病的29．4％，是神经肌肉疾病中最多见的一种。临床表现有：假肥大型 (Duchenne型) 由Duchenne(1868年)首先描述，是儿童中最常见的一类肌病。属性连隐性遗传，几乎均影响男孩，占活产男婴的l／300[详细]
- Q：
什么是进行性肌营养不良及如何应对
- A：
进行性肌营养不良症（progressivemusculardystrophy，PMD）是一组遗传性肌肉变性病，临床以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为特征，可累及肢体和头面部肌肉，少数可累及心肌。根据遗传方式、发病年龄、萎缩肌肉的分布、有无假性肥大、病程及预后，可分为不同临床类型。包括假肥大型（Duchenne型和Becker型），肢带型、面肩肱型、远端型、眼肌型、眼咽型等多种类型，多有家族史[详细]
- Q：
进行性肌营养不良治疗无果，怎样改进治疗？
- A：
进行性肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病，目前治疗存在一定难度。改进治疗可从明确病情、药物调整、康复训练、饮食管理、心理支持等方面考虑。1.明确病情：进行全面的评估，包括基因检测、肌肉功能评估等，以确定疾病的进展和类型。2.药物调整：尝试使用糖皮质激素如泼尼松、地夫可特等，也可考虑使用免疫抑制剂如环孢素。3.康复训练：通过物理治疗、运动疗法等，增强肌肉力量，维持关节活动度。4.饮食管理：保证充[详细]
- Q：
22 岁男性进行性肌营养不良，能否做喉咙纤维喉镜检查？
- A：
进行性肌营养不良患者能否做喉咙纤维喉镜检查，需综合多方面因素判断，如病情严重程度、呼吸功能、肌肉力量、是否存在其他并发症以及患者的整体身体状况等。1. 病情严重程度：若病情较轻，肌肉无力症状不明显，对检查的影响可能较小。但病情严重时，可能增加检查难度和风险。2. 呼吸功能：呼吸肌受累严重可能导致呼吸困难，做喉镜检查时需格外谨慎。3. 肌肉力量：咽喉部肌肉力量不足，可能影响吞咽和呼吸协调，增加[详细]
- Q：
12 岁男孩患进行性肌营养不良如何治疗
- A：
进行性肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病，主要由于基因突变导致。治疗方法包括药物治疗、康复训练、饮食调整、基因治疗的探索以及心理支持等。1. 药物治疗：常用药物有泼尼松、沙丁胺醇、艾地苯醌等，这些药物能在一定程度上延缓病情进展，但需遵医嘱使用。2. 康复训练：通过物理治疗、运动疗法等，增强肌肉力量和耐力，改善关节活动度。3. 饮食调整：保证营养均衡，增加蛋白质、维生素和矿物质的摄入，有助于维持身[详细]
- Q：
姐姐儿子患进行性肌营养不良去世，女儿需检查吗？
- A：
进行性肌营养不良是一种遗传性疾病，姐姐女儿存在遗传风险。需要综合考虑家族病史、基因检测、临床表现、相关检查以及专业医生建议等。1.家族病史：详细了解姐姐家族中是否还有其他人患有类似疾病，这对评估遗传风险至关重要。2.基因检测：通过基因检测技术，明确是否携带致病基因，能准确判断患病可能性。3.临床表现：观察女儿是否有肌肉无力、运动困难、肌肉萎缩等症状。4.相关检查：如肌电图、血清肌酶检测、肌[详细]
- Q：
8 岁孩子患进行性肌营养不良能否治好？
- A：
进行性肌营养不良是一种较为严重的遗传性肌肉疾病，目前治疗虽有一定难度，但通过多种方法能缓解症状、延缓病情进展。治疗方法包括药物治疗、康复训练、饮食调理、心理支持及定期复查等。1. 药物治疗：常用药物有泼尼松、地夫可特、依普利酮等，这些药物有助于减轻炎症、改善肌肉功能，但需遵医嘱使用。2. 康复训练：通过物理治疗、运动训练等，增强肌肉力量，维持关节活动度，提高生活自理能力。3. 饮食调理：保证[详细]
- Q：
进行性肌营养不良能否治愈？
- A：
进行性肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病，主要由于基因突变导致。目前尚无完全治愈的方法，但通过综合治疗可以延缓病情进展、提高生活质量。治疗包括药物治疗、康复训练、饮食调整、心理支持、基因治疗等。1. 药物治疗：使用皮质类固醇如泼尼松，能在一定程度上增强肌肉力量；沙丁胺醇有助于改善肌肉功能；依普利酮可缓解肌肉萎缩。但药物使用需遵医嘱。2. 康复训练：包括物理治疗、运动疗法等，能增强肌肉力量，维持关节[详细]